Главная » Просмотр файлов » Механизмы реакций комплексов меди с алкильными радикалами

Механизмы реакций комплексов меди с алкильными радикалами (1105606), страница 20

Файл №1105606 Механизмы реакций комплексов меди с алкильными радикалами (Механизмы реакций комплексов меди с алкильными радикалами) 20 страницаМеханизмы реакций комплексов меди с алкильными радикалами (1105606) страница 202019-03-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 20)

J., Baenziger N. C. Synthesis and X-ray structure ofbis(trifluoromethyl)(N,N-diethyldithiocarbamato)-copper;aremarkablystableperfluoroalkylcopper(III) complex. // J. Chem. Soc., Chem. Comm. - 1989. - V. - N. 21. - P.1633-1634.142. Yoshikai N., Nakamura E. Mechanisms of Nucleophilic Organocopper(I) Reactions. //Chem.

Rev. - 2011. - V. 112. - N. 4. - P. 2339-2372.143. van Koten G. Organocopper Compounds: From Elusive to Isolable Species, from EarlySupramolecular Chemistry with RCuI Building Blocks to Mononuclear R2–nCuII and R3–IIImCu7646.Compounds. A Personal View. // Organometallics. - 2012. - V. 31. - N. 22. - P. 7634-117144. Hu H., Snyder J. P.

Organocuprate Conjugate Addition:  The Square-Planar ―CuIII‖Intermediate. // J. Am. Chem. Soc. - 2007. - V. 129. - N. 23. - P. 7210-7211.145. Gärtner T., Henze W., Gschwind R. M. NMR-Detection of Cu(III) Intermediates inSubstitution Reactions of Alkyl Halides with Gilman Cuprates. // J. Am. Chem. Soc. - 2007.- V. 129. - N.

37. - P. 11362-11363.146. Nakamura E., Yamanaka M., Mori S. Complexation of Lewis Acid withTrialkylcopper(III):  On the Origin of BF3-Acceleration of Cuprate Conjugate Addition. // J.Am. Chem. Soc. - 2000. - V. 122. - N. 8. - P. 1826-1827.147. Bertz S. H., Cope S., Dorton D., Murphy M., Ogle C. A. Organocuprate CrossCoupling: The Central Role of the Copper(III) Intermediate and the Importance of theCopper(I) Precursor.

// Angew. Chem. Int. Ed. - 2007. - V. 46. - N. 37. - P. 7082-7085.148. Bartholomew E. R., Bertz S. H., Cope S. K., Murphy M. D., Ogle C. A., Thomas A. A.Serendipity strikes again-efficient preparation of lithium tetramethylcuprate(iii) via rapidinjection NMR. // Chem. Commun. - 2010. - V. 46. - N. 8. - P. 1253-1254.149. Bartholomew E.

R., Bertz S. H., Cope S., Dorton D. C., Murphy M., Ogle C. A.Neutral organocopper(III) complexes. // Chem. Commun. - 2008. - V. - N. 10. - P. 11761177.150. Baskaran S., Venuvanalingam P., Sivasankar C. Understanding the stability, electronicand molecular structure of some copper(III) complexes containing alkyl and non alkylligands: Insights from DFT calculations.

// J. Organomet. Chem. - 2011. - V. 696. - N. 13. P. 2627-2634.151. Snyder J. P. Elusiveness of CuIII Complexation; Preference for TrifluoromethylOxidation in the Formation of [CuI(CF3)4]− Salts. // Angew. Chem. Int. Ed. - 1995. - V. 34. N. 1. - P. 80-81.152. Putau A., Brand H., Koszinowski K. Tetraalkylcuprates(III): Formation, Association,and Intrinsic Reactivity. // J.

Am. Chem. Soc. - 2011. - V. 134. - N. 1. - P. 613-622.153. Adamo C., Barone V. Toward reliable density functional methods without adjustableparameters: The PBE0 model. // J. Chem. Phys. - 1999. - V. 110. - N. 13. - P. 6158-6170.154. Schmidt M. W., Baldridge K. K., Boatz J. A., Elbert S. T., Gordon M. S., Jensen J.

H.,Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K. A., Su S., Windus T. L., Dupuis M., Montgomery J.118A. General atomic and molecular electronic structure system. // J. Comp. Chem. - 1993. - V.14. - N. 11. - P. 1347-1363.155. Gordon M. S., Schmidt M. W. Chapter 41 - Advances in electronic structure theory:GAMESS a decade later.// Theory and Applications of Computational Chemistry. Ed. C. E.Dykstra, G. Frenking, K. S. Kim and G. E. Scuseria. Amsterdam, Elsevier. - 2005. - P.1167-1189.156. Weigend F., Ahlrichs R.

Balanced basis sets of split valence, triple zeta valence andquadruple zeta valence quality for H to Rn: Design and assessment of accuracy. // Phys.Chem. Chem. Phys. - 2005. - V. 7. - N. 18. - P. 3297-3305.157. Noodleman L., Davidson E. R. Ligand spin polarization and antiferromagneticcoupling in transition metal dimers. // Chem. Phys. - 1986. - V. 109. - N. 1. - P. 131-143.158.

Bode B. M., Gordon M. S. Macmolplt: a graphical user interface for GAMESS. // J.Mol. Graph. - 1998. - V. 16. - N. 3. - P. 133-138.159. Ishida K., Morokuma K., Komornicki A. The intrinsic reaction coordinate. An abinitiocalculation for HNC→HCN and H−+CH4→CH4+H− // J. Chem. Phys. - 1977. - V. 66. - N.5. - P. 2153-2156.160.

Miertuš S., Scrocco E., Tomasi J. Electrostatic interaction of a solute with acontinuum. A direct utilizaion of AB initio molecular potentials for the prevision of solventeffects. // Chem. Phys. - 1981. - V. 55. - N. 1. - P. 117-129.161. Frisch M. J., Trucks G. W., Schlegel H. B., Scuseria G. E., Robb M.

A., Cheeseman J.R., Montgomery Jr. J. A., Vreven T., Kudin K. N., Burant J. C., Millam J. M., Iyengar S. S.,Tomasi J., Barone V., Mennucci B., Cossi M., Scalmani G., Rega N., Petersson G. A.,Nakatsuji H., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., NakajimaT., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Klene M., Li X., Knox J. E., Hratchian H.

P., Cross J. B.,Bakken V., Adamo C., Jaramillo J., Gomperts R., Stratmann R. E., Yazyev O., Austin A. J.,Cammi R., Pomelli C., Ochterski J. W., Ayala P. Y., Morokuma K., Voth G. A., SalvadorP., Dannenberg J. J., Zakrzewski V. G., Dapprich S., Daniels A. D., Strain M. C., Farkas O.,Malick D. K., Rabuck A. D., Raghavachari K., Foresman J. B., Ortiz J. V., Cui Q., BaboulA. G., Clifford S., Cioslowski J., Stefanov B.

B., Liu G., Liashenko A., Piskorz P.,Komaromi I., Martin R. L., Fox D. J., Keith T., Al-Laham M. A., Peng C. Y., Nanayakkara119A., Challacombe M., Gill P. M. W., Johnson B., Chen W., Wong M. W., Gonzalez C.,Pople J. A. Gaussian 03, Revision C.02 // Gaussian, Inc., Wallingford CT. - 2004.162. Wachters A. J. H. Gaussian Basis Set for Molecular Wavefunctions ContainingThird‐Row Atoms. // J.

Chem. Phys. - 1970. - V. 52. - N. 3. - P. 1033-1036.163. Hay P. J. Gaussian basis sets for molecular calculations. The representation of 3dorbitals in transition‐metal atoms. // J. Chem. Phys. - 1977. - V. 66. - N. 10. - P. 4377-4384.164. Krishnan R., Binkley J. S., Seeger R., Pople J. A. Self‐consistent molecular orbitalmethods. XX. A basis set for correlated wave functions. // J. Chem. Phys. - 1980. - V. 72. N.

1. - P. 650-654.165. McLean A. D., Chandler G. S. Contracted Gaussian basis sets for molecularcalculations. I. Second row atoms, Z=11–18. // J. Chem. Phys. - 1980. - V. 72. - N. 10. - P.5639-5648.166. Frisch M. J., Pople J. A., Binkley J. S. Self‐consistent molecular orbital methods 25.Supplementary functions for Gaussian basis sets. // J. Chem. Phys. - 1984. - V. 80. - N. 7. P.

3265-3269.167. Carpenter J. E. Weinhold F. Analysis of the geometry of the hydroxymethyl radical bythe ―different hybrids for different spins‖ natural bond orbital procedure // J. Mol. Struct.(Theochem). - 1988. - V. 169. - P.41-62.168. ChemCraft program, http://www.chemcraftprog.com.169. Neese F.

The ORCA program system. // WIREs Comput. Mol. Sci. - 2012. - V. 2. - N.1. - P. 73-78.170. Sinnecker S., Rajendran A., Klamt A., Diedenhofen M., Neese F. Calculation ofSolvent Shifts on Electronic g-Tensors with the Conductor-Like Screening Model(COSMO) and Its Self-Consistent Generalization to Real Solvents (Direct COSMO-RS). //J. Phys.

Chem. A. - 2006. - V. 110. - N. 6. - P. 2235-2245.171. Petrenko T., Kossmann S., Neese F. Efficient time-dependent density functional theoryapproximations for hybrid density functionals: Analytical gradients and parallelization. // J.Chem. Phys. - 2011. - V. 134. - N.

5. - P. 054116-054129.172. Neese F., Wennmohs F., Hansen A., Becker U. Efficient, approximate and parallelHartree–Fock and hybrid DFT calculations. A ‗chain-of-spheres‘ algorithm for the Hartree–Fock exchange. // Chem. Phys. - 2009. - V. 356.

- N. 1–3. - P. 98-109.120173. Shelaev I. V., Gostev F. E., Mamedov M. D., Sarkisov O. M., Nadtochenko V. A.,Shuvalov V. A., Semenov A. Y. Femtosecond primary charge separation in Synechocystissp. PCC 6803 photosystem I. // Biochim. Biophys. Acta. - 2010. - V. 1797. - N. 8. - P. 14101420.174. Kovalenko S. A., Dobryakov A. L., Ruthmann J., Ernsting N. P. Femtosecondspectroscopy of condensed phases with chirped supercontinuum probing.

// Phys. Rev. A. 1999. - V. 59. - N. 3. - P. 2369-2384.175. Ushakov E. N., Nadtochenko V. A., Gromov S. P., Vedernikov A. I., Lobova N. A.,Alfimov M. V., Gostev F. E., Petrukhin A. N., Sarkisov O. M. Ultrafast excited statedynamics of the bi- and termolecular stilbene-viologen charge-transfer complexesassembled via host–guest interactions. // Chem. Phys. - 2004. - V. 298.

- N. 1–3. - P. 251261.176. Vorobiev A.Kh., Chumakova N.A. // Nitroxides – Theory, Experiment andApplications. Ed. Kokorin A.I. Rijeka: InTech, 2012. - P.57.177. Мельников М.Я., Иванов В.Л. Экспериментальные методы химическойкинетики. Фотохимия. Издательство Московского университета. 2004.125 с.178. Зубанова Е.М., Голубева Е.Н., Жидомиров Г.М.. Механизмы взаимодействияхлоридных комплексов меди c органическими радикалами.

XXV конференция«Современная химическая физика». 2013. Тезисы докладов. С. 192.179. Golubeva E. N., Zubanova E. M., Zhidomirov G. M. The nature of Cu–C bond andcopper oxidation state in chloroorganocuprates [CuClnCH3]2−n. // Journal of PhysicalOrganic Chemistry. - 2013. - V. 26. - N. 9. - P. 724-729.180. Hathaway B. J., Copper. In Comprehensive coordination chemistry; Wilkinson G.,Gillard R. D., McCleverty J. A., Eds.; Pergamon. Oxford, 1987, 5, 533–774.181. Zubanova E.M., Golubeva E.N., Zhidomirov G.M.. Two mechanisms of chlorocupratereactions with alkyl radicals: dramatic role of nuclearity // Organometallics – 2014.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
4,56 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6363
Авторов
на СтудИзбе
310
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее