Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1097947), страница 72

Файл №1097947 Диссертация (Уровневые полуэмпирические столкновительно - излучательные модели в оптической диагностике неравновесных газовых разрядов) 72 страницаДиссертация (1097947) страница 722019-03-13СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 72)

Потери энергии электронами впроцессах диссоциативной ионизации молекулы водорода малы по сравнению с потерямиэнергии электронов при прямой ионизации молекулы водорода (рис. 225). Величина T / Nоказывается чувствительной к изменению абсолютного значения сечения прямой ионизациимолекулы водорода. Результат определения нормированной зависимости сечения прямойионизации молекулы водорода от энергии электронов приведен на рис.

216. Наилучшеесогласие между результатами расчета и измерений T / N достигается при  pmax 1.7×10-16 см2,,H 2которое согласуется с результатом измерения этой величины [1923].4.3.3. Исследование методами численного моделирования кинетики возбужденных частицв водородной НТПИсследованию методами численного моделирования кинетики возбужденных частиц вводородной НТП посвящено большое количество работ [127, 133, 141, 171, 523, 721, 956, 1562,1633, 1663–1672, 1674, 1676–1678, 1680–1690, 1692–1696, 1698, 1699, 1939–1943] дляинтерпретации компонентного состава плазмы и обработки результатов спектральныхизмерений.

Установлено, что в газовых разрядах в молекулярном водороде при низкихдавлениях гомогенные и гетерогенные процессы с участием колебательно – возбужденныхмолекул H 2 X 1g , vи атомов H 1s  2 S1/2  водорода играют важную роль в образованиинейтральных, заряженных атомов и молекулярных соединений. Трудности теоретическогопредсказания степени диссоциации и ионизации водородной НТП с использованием СИМразличной размерности обусловлены недостатками кинетических схем и отсутствием надежныхбаз данных сечений и коэффициентов скоростей, описывающих гетерогенные и гомогенныепроцессы.Вбольшинстверабот,посвященныхразвитиюСИМводороднойНТП,ограничиваются рассмотрением столкновительно - излучательных процессов с участиемH 2 X 1g , v , атомов водорода в основном и возбужденных состояниях, электронов,отрицательных и положительно заряженных атомов и молекулярных соединений. Кинетикамолекул водорода в электронно-возбужденных состояниях учитывается только при решениикинетического уравнения Больцмана для ФРЭЭ, а при решении уравнений баланса для398концентрацийвозбужденныхчастицнерассматривается.Привысокихзначенияхнапряженности электрического поля и концентрации электронов формирование ФРКУмолекулы водорода в основном состоянии X 1 g обусловлено образованием H 2 X 1g , v черезсинглетные электронные состояния молекулы водорода.

Кинетика триплетных и синглетныхэлектронныхсостояниймолекулыводородаиграетважнуюрольвформированииспектрального состава излучения и функций распределения частиц (атомов, молекулярныхсоединений и их ионов) в возбужденных состояниях водородной НТП. Расширениекинетической схемы СИМ посредством кинетики возбужденных состояний позволит сочетатьих со спектральными методами и развивать экспериментально - расчетные методики дляэффективной диагностики водородной низкотемпературной плазмы.Данный подпараграф 4.3.3 посвящен развитию СИМ кинетики электронно - возбужденныхмолекул водорода в НТП. СИМ водородной НТП состоит из базы данных для сечений икоэффициентов скоростей элементарных процессов частиц водородной НТП, вычислительныхмодулей для определения ФРЭЭ, концентрации частиц в возбужденных состояниях, а такжемодуля для идентификации, установления иерархии и редуцирования кинетических процессов(рис.

1, глава 1).Кинетику триплетных и синглетных состояний в водородной плазме можнорассматривать независимо. Основное внимание уделяется кинетике синглетных состоянийN 1 молекулы водорода: столкновениям первого и второго рода электронов с H 2  X 1g , v  иH 2  N 1  ; образованию H 2  X 1g , v  через синглетные термы молекулы водорода; каскаднымизлучательным переходам между синглетными состояниями; ступенчатому возбуждению идевозбуждению электронным ударом состояний синглетных состояний молекулы водорода;столкновительным процессам дезактивации H 2  N 1  на молекулах водорода; формированиюбазы данных измеренных и рассчитанных столкновительно - излучательных характеристикпроцессов с участием H 2  X 1g , v  и H 2  N 1  .

При исследовании кинетики синглетныхсостояний их удобно разделить на две группы. К первой группе состояний N 1u относятсятермы 2 B1u , 2 C1 u , 3 B1u , 3 D1 u и 4 B1u , для которых разрешены электрическиедипольные переходы H 2  N 1u  X 1g  в основное состояние X 1 g молекулы водорода.1Вторую группу состояний N 1 g образуют термы 2 EF 1g , 3 I 1 g , 3 H H g , 3 GK 1g , 4 P1 g и4 R1 g , для которых запрещены электрические дипольные переходы в состояние X 1 gвследствие нарушения сохранения симметрии электронных термов, разрешены электрические399дипольные переходы H 2  N 1 g  N 1u  и H 2  N 1u  N 1 g  ( N 1 g и N 1 g являютсятермами второй группы состоянийN 1 g , у которых энергия больше или меньше,соответственно, чем энергии комбинирующих термов первой группы состояний N 1u ).Сечения возбуждения прямым электронным ударом состояний N 1u из основного состоянияX 1 g молекулы водорода больше по величине, чем соответствующие сечения для состоянийN 1 g .

Это обуславливает различие кинетики синглетных состояний в водородной плазме.Для определения коэффициентов скоростей процессов, описывающих столкновенияэлектронов с молекулой водорода, в уровневой полуэмпирической СИМ, развитой вдиссертации, использовались ФРЭЭ, измеренные зондовыми методами в [408, 495, 502, 1538,1541, 1548, 1550] и полученные в результате расчетов с учетом условий эксперимента [481, 523,578, 579, 628, 1301–1304, 1557, 1673]. В газовом разряде с вольфрамовым термоэмиссионномкатодом в магнитном поле [408, 495, 502, 1548, 1550] и плазме в условиях электронноциклотронного резонанса [1538, 1541] ФРЭЭ является бимаксвелловской.

Она определялась сучетом измеренных зондовыми методами температур электронов, соответствующих низко – ивысоко - энергетической части ФРЭЭ (Tc и Th, соответственно, таблица 11, параграф 4.1). В ВЧразряде [578, 579, 628, 1301-1304, 1673] и разряде полого катода [1552] ФРЭЭ являетсямаксвелловской. Температура электронов Te в ВЧ разряде бралась из [523]. Её значение вразряде полого катода измерено зондовыми методами [1552]. В тлеющем разряде постоянноготока [481], СВЧ разряде [523] и ИТР [1557] изотропная часть ФРЭЭ определяется на основерешения кинетического уравнения Больцмана для электронов в двухчленном приближении.При решении уравнения Больцмана для электронов учитываются следующие процессы(нумерация процессов из таблицы 17, параграф 4.3): упругие столкновения электрона с H 2 (1.0)и H (1.1); возбуждение и девозбуждение вращательных уровней J молекулы водорода (2.0,набор сечений включает переходы J  J  2 и J  J  2 для уровней J  2  11 ); резонансноевозбуждение и девозбуждение колебательных уровней v =1–14 состояния X 1 g молекулыводорода (3.0, набор сечений включает как одноквантовые, так и многоквантовые переходы,v  v  v , v =1–14); диссоциативное возбуждение 15 синглетных состояний 2 B1u , 2 C1 u ,13 B1u , 3 D1 u , 4 B1u , 4 D1 u , 2 EF 1g , 3 I 1 g , 3 H H g , 3 GK 1g , 3 J 1 g , 4 P1 g , 4 O1 g ,4 R1 g , 4 S 1 g с разрешением по колебательным уровням v =0–14 состояния X 1 g молекулыводорода (10.0 и 10.1); диссоциативное возбуждение 2 триплетных состояний 3 e3u (8.0) и2 b3u (9.0) с разрешением по колебательным уровням v =0–14 и v =0–7, соответственно,400состояния X 1 g молекулы водорода (10.2 и 10.3); ионизация колебательно–возбужденныхмолекул водорода H 2  X 1g , v  0  14  прямым электронным ударом (11.0); диссоциативнаяионизация H 2  X 1g , v  0  14  электронным ударом через образование колебательно –возбужденных молекул иона водорода в стабильном X 2 g (12.0) и неустойчивом B 2u (12.1)состояниях; ионизация атома водорода электронным ударом (13.0); возбуждение идевозбуждение 15 синглетных состояний N 1 =2 B1u , 2 C1 u , 3 B1u , 3 D1 u , 4 B1u ,14 D1 u , 2 EF 1g , 3 I 1 g , 3 H H g , 3 GK 1g , 3 J 1 g , 4 P1 g , 4 O1 g , 4 R1 g , 4 S 1 g (14.0, 14.1,14.2, 14.3 и 14.4) с разрешением по колебательным уровням v =0-14 основного состояния X 1 gмолекулы водорода; захват электрона H 2  X 1g , v  0  14  через образование отрицательногомолекулярного иона водорода H 2 (15.0); возбуждение электронных состояний атома водорода(19.2); фотоприлипание (26.2); возбуждение и девозбуждение 12 триплетных состояний N 3 =3 3 3 2 b3u , 2 c3 u , 2 a  g , 3 e3u , 3 d 3 u , 3 h  g , 3 g  g , 3 i 3 g , 4 f 3u , 4 k 3 u , 4 r 3 g , 4 s 3 g (42.1)с разрешением по колебательным уровням v =0-14 основного состояния X 1 g молекулыводорода; электрон - электронные столкновения.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее