Тимонин А.С. - Инж-эко справочник т 3 (1044950), страница 162
Текст из файла (страница 162)
Отно- шение числа омылсния к кислотному числ Выпускаются по ГОСТ 14845 — 79 четырех марок. Содержание слюляных кислот в реагентах марок А и Б не более 2%, В не более 3 %, à — 18 — 25 л' Содержание нсомылясмых веществ в реагснтах марки А нс более 3 %, марки Б и Г не более 4 %, марки В не более 5 %. Кислотнос число — не менее 180. Йодное число в реагенте марки А — не менее 150, а в рсагентах марок Б, В, Г— не менее 160 Выпускается по ТУ 6-05-02 — 74.
Сум- марное содержание органических ве- ществ в товарном продукте должно бьггь не мснсс 75%, воцы нс более 20%; кислотное число не менее 140, число ол1ылсния нс менее 150 Выпускается двух марок: МЖНП— микробный жир из н-парафинов и МЖНД вЂ” микробный жир из нефтя- ных дистиллятов; кислотное число про- дукта не более 50; содержание нсомы- ляемых не более 45 %; число омыле- ния не менее 130; содержание фосфати- дов не более 30 % Получение и способ применения „ Изготавливается окислением петрола- тума (смеси твердых углеводородов с остаточным маслом) Получаются ректификацией сырого таллового масла.
Применяются непосредственно в виде эмульсий в воде или 1 — 20%-ных водных растворов натрисвых мыл. Натриевое мыло и эмульсии приготовляют так же, как и при применении сырого тылового масла (см. выше) Отход производства при щелочном пирогенепяеском расщеплении касто- рового масла с целью синтеза себаци- новой кислоты. Применяется в виде 5 — 15 М ных водных растворов натрие- вых мыл.
В ряде случаев целесообраз- но его использование совместно с суль- фатным мылом, омыленным сырым талловым маслом и другими рсагента- ми, стабилизи щими пен Отход производства кормовых дрож- жей из углеводородов нефти. Приме- няется в виде 1 — 5 %-ных эмульсий омыленного микробного жира Реагент Кислоты нефтяные Состав Алкилсульфаты на основе синтетических жирных первичных спиртов фракции Сп — См Паста алкилсуль- фатов синтетиче- ских жирных спир- тов Кубовый остаток от дистилляции высших жирных спиртов (реагент КОС) Нафтеновые кислоты няи их натрневые мыла с примесью углеводородов и во- ды Смесь алкилсульфатов натрия: СН,(СНз)„ОБОз)ча (л в основном рав- но 9 — 15) Смесь алкилсульфатов натрия: СНз(СНз)„ОБОзНа (л в основном рав- но 9 — 17) Смесь высших жирных кислот, спиртов и углеводородов Основная характеристика Выпускаются по ГОСТ 13302 — 77 следующих чарок: дистиллированные кислоты, технические кислоты (асидол А-1 и А-2), асидол-мылонафт и мылонафт, Массовая доля нефтяных кислот колеблется от 96% в дистиллированных кислотах до 42 — 43 % в мылопафтс.
Кислотное число от 260 до 185; массовая доля минеральных масел (в пересчете на органику) от 3 % в дистиллированных кислотах до 57 % в асндоле Содержание алкилсульфатов не менее 30 %, сульфата натрия не более 20%, несульфированных веществ не более 5,5 % Выпускаются по ТУ 38-107-55 — 80 с содержанием алкнлсульфатов нс менее 21%, сульфата натрия не более 19%; нс ль ванных веществ не более 12% Содсржание органических веществ ие менее 40 %, в том числе жирных кис- лот не менее 15 % Продолжение табл. 2.1 Получение н способ применения Отходы нефтеперерабатывающей промышленности, получающиеся при щелочной очистке керосиновых, газойлевых, соляровых и других дистиллятов (мылонафт), с последующей обработкой их серной кислотой (асидол и асидол-мылонафт) и вакуумной дистилляцией асидола (дистиллированные нефтяные кислоты). Мыяонафг применяется в виде водных растворов концентрацией до 20.%.
Все другие продукты после омылення содой или едким натром могуг использоваться в виде водных растворов или непосредственно, а также в виде эмульсий в воде. Из-за низкой активности и высокой пенообразующей способности асидат рекомендуется использовать совместно с другими карбоксилсодержащими соби атслями Получаются сульфатированисм синтетических жирных первичных спиртов фракции С ~г — См комплексом олеумкарбид. Применяются в виде 1— — 5 %-ных водных растворов, как правило с ка ксилсо ми пачн Получается сульфатированием синте- тических жирных спиртов фракции Сиг — См. Применяется в виде 1— — 5 %-ных водных аство ов Получается в качестве отхода производства высших жирных спиртов методом прямого окисления парафина.
Применяется в виде 1 — 1 0 У ных водных эмульсий. Обычно используется в смеси с анионоактивными собирате- лями о1 о ъ о о о о о и 'й. 42 о и $Ъ о е Продолжение табл. 2.1 Состав Реагеит Кубовый остаток СЖК (кислоты син- тетические Сза и выше) Изокислоты синте- тические Моющсс средство «Прогресс» 4 и с» Сульфоиат (алкил- сульф онат) Алкилсульфаты вторичных жирных спиртов (паста) Смесь, содержащая в основном карбо- новые кислоты Сю и выше, оксикарбо- новые кислоты и около 10 % неомы- ляемых веществ Смесь монокарбоновых кислот от Сю до Сзс» с радикалами нормального и изостроения Смесь аякилсульфатов вторичных спиртов Сц — Сз» Смесь натриевых солей сернокислых эфиров вторичных спиртов К, СНОСНО»Иа Н,СГ К вЂ” углеводородный рапикап, содержащий в основном 4 — 14 атомов углеро- да Смесь иатриевых солей алкилсульфоновых кислот КБОзО)»1а (К вЂ” алкильный адикал, соде жащий в основном Основная характеристика Кислотное число не менее 100; эфирное число не более 40; содержание жирных кислот не мснее 85 %; воды пс более 0,5 %.
На его основе изготавливают реагент С-3 — водный раствор натиевых солей кислот Сг — С«» Кислотное число рсагснга 250 — 270; число омылеиия 2б5 — 285; йоднос число 10 — 40; эфирное число 14 — 25 Выпускаются по виугризаводским ТУ с содержанием алкилсульфатов не менее 20 %, сульфата натрия 'не более 14%, несульфированных веществ не боясс 7% Выпускается по ТУ 10719 †в виде водногораствора. Содержание алкилсульфата немснсс20 %, нссульфированпых веществ ие более 18 % по отношению к алкилсульфатам, изопропилового спирта не более 5 % и сульфата натрия около 4 % Выпускастся по ОСТ б-01-32 — 77 с содержанием натрисвых солей алкил- с ль оновых кислот не л|енее 40 %; Получение и способ применения Отход дистилляции синтетических жирных кислот, получаемых окислением твердого парафина Используется после олсыления содой или едким натром совместно с талловым маслом или ми аниоиньми соб елями Получаются окислением изопарафинов кислородом воздуха или выделением из технических фракций синтетических жирных кислот, полученных окислением парафина.
Могут применяться в виде 1 — 10%-ньпс водных растворов натриевых лсьш или совместно с другими анионоактивными ПАВ Получаются сульфированием смеси вторичных спиртов, синтезированных окислением парафиновых углеводородов азотокислородной смесью в присутствии борной кислоты. Применяются в виде 1 — 5 %-ных водных растворов, как правило, с карбоксилсодержащими еагентами Получастся сулъфироваиисм и нейтрализацией смеси олеф ннов Сл — См серной кислотой и последующей очисткой продукта от примесей. Применяется в виде 5 — 20 %-ных растворов в воде, как правило, с карбоксилсодержащими реагеитами Получается сульфохпорированием деароматизироваииого керосина с после- Д ЩИМ ОМЫЛСНИСМ С ЛЬ ОХЛО ИДОВ ° Ц й О О В О» В Фл О с»» О ~а О О В» »»» сл и 4 ,Я с» О» о Р; Продолжение табл.2.1 Реагент Сульфоиат-эмульгатор «Волгонат» Суяьфонолы Эмульсолы 11 — 18 атомов углерода) Смесь натриевых солей алкилсульфо- кислот Смесь натриевых солей алкиларил- сульфокислот Смесь нефтяных кислот, углеводоро- дов и органических сульфокислот Основная характеристика хлористого натрия — не более 7 % (от ПАВ); содержание воды не более 50% Выпускается ОСТ 601-35 — 79 двух сортов «Ппав» и «Паста».
Содержание алкилсульфоната (в пересчете на сухое вещество) нс менее 92 %, хлористого натрия не более 6%; содержание влаги в «Плаве» ие более 2%, в «Пасте» не более 56% Выпускаются по ТУ 6-01-862 — 75 (сульфонол 45 %-ный раствор), по ТУ 6-01-1043 — 79 (сульфоиол 40 %-ный раствор) и по ТУ 84-509 — 74 (сульфонол НП-3). Содержание натриевых солей алкиларилсульфокислот не менее 30 %. Содержание нссульфированных соединений 2 — 5 % от ПАВ; сульфата натрия 2,5 — 1 0 %. Основная часть продукта по ТУ 6-01-862 — 75 имеет молекулярную массу не менее 290, а НП-3 и продукта по ТУ 6-01-1043 — 79 молеля н масс 320 — 350 Выпускается по ГОСТ 1975 — 75 трех марою Э-1 (А) и Э-2 (Б), содержат 14% асидола, 70 — 80% углеводородов; кромс того, в их состав входит этиловый спирт или этнленгликоль; эмульсол Э-З (В) содержит 4-'-7% асидола или отходов щелочной очистки масел„не менее 50% (от асидола) сульфокислот и 75 — 85% леводо одов Получение и способ применения едким натром.
Используется в виде 0,5 — 10 %-ных водных растворов. Рекомендуется применять совместно с карбоксилсодержащими и углеводоодиыми соби атслями Получается омылением алкилсульфо- хлоридов едким натром. Использует- ся в виде 0,5 — 10 %-ных растворов. Рекомендуется применять совмеспю с карбоксилсодсржащил<и и углеводо- родныл<и собирателями Получаются сульфированием алкилбензола ипи деароматизированного керосина с последующей нейтрализацией алкилсульфокислот едким натром. Применяются в виде 1 — 15 %- ных водных растворов. Как правило, используются совместно с карбокснлсодержащими и углеводородными со- бирателями Получается смешением кислот (асидо- ла) с углеводородами и спиртами.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
