Жуков Б.П. - Энергетические конденсированные системы (1044938), страница 61
Текст из файла (страница 61)
Даииые методы могут быть использовапы при проведении газодииамических расчетов, при прогпозироваиии свойств новых классов веществ. К недостаткам следует отнести сложность проведеиия расчетов, использование в качестве исходных дзи~ых параметров, определяемых экспериментально. Как правило, даиные методы для известиых классов и групп ВВ дают мсиьшую точность, чем эмпирические методы расчета. Е.В. Коала аоа зцеханическне свойства ТРТ. Изделия из ТРТ в большинстве случаев являются несущей конструкцией с переменной массой в условиях работы, поэтому механические свойства (МС) — зто параметры, характеризуюгцие поведение твердых тел под действием мехаиических усилий.
Механические свойства ТРТ 275 оЕ1 кгс (йеее = ' 100е = Еесн 2 6Е1е ' см — модуль упругости растяжения секущий, соответствующий относительной (отн.) деформации образца, равной 10ге; од, кгс 1ясе2 = — ° 100/= Е ед см — модуль упругости растяжения диаграммный, определяется как последняя точка касательной из начала координат к кривой растяжения; оЕт, кгс (йач — . 100гв Е2И, — модуль упругости растяжении секущий, соответствующий дефор- мации образца, равной 2;4, определяется при предельной отн.
дефор- мации ТРТ в пределах 2ге> еь <104, где еь -отл. деформация при усилии разрыва образца. Как правило Ев — Ети > Е1ои, и при нелинейности диаграммы растяжения, начиная от начала координат, определяется, как прави- ло, секущий модуль упругости; при предельных отн. деформациях сь > 10% — определяется Е1о;,, а при предельных отн, деформациях еэ < 10;4 — опредсляется Е2у. Эти характерные точки позволяют бо- лее стабильно (статистически одинаково) определять модуль упруго- сти, лучше поддаются компыогеризации по сравнению с модулем упругости, найденным по касательной к кривой растяжения.
В этом случае получаем несколько заниженный модуль упругости, но резу- льтат идет в запас прочности. Аналогичным образом получают модуль упругости при сжатии, но он соответствует точке (Т) †нача текучести испытуемого материала (рис.2) в случае наличия на диаграмме сжатия площадки текучести. от, кгс (иа = — 1ООЖ = Е, ет см где: от — напряжение, соответствующее началу условной (уел.) текукгс чести ТРТ, —; е,-отн деформация образца, соответствующая пасм чапу условной текучести ТРТ, Х; Е, — модуль упругости на началькгс ном прямолинейном участке диаграммы сжатия, —.
см2 Мсхвввчссвие свинств* ТРТ В этом случае образец до полного разрушения пс доводят н ограничиваются определенной техническими документами деформацией в случае больпюй эластичности испытуемого ТРТ (при увеличении температуры) . Большое влияние па свойства ТРТ имеет скорость доформирования образца, которая зависит от внутренней структуры ТРТ При увеличении отн. скорости деформировання (сек') в ТРТ смсссвого и баллиститнога типов (для вкладных изделий) наблюдаются увеличение прочности„модуля упругости н уменьшение деформаций, а для некоторых изделий применяются ТРТ, в которых происходит увеличение всех механических параметров (прочности, модуля упругости и деформации). Аналогнчитяе изменения механических свойств ТРТ происходят и прн изменении температуры испытания в сторону се уменьшения, что соответствует увеличению относительной скорости деформировання, или в сторону ее увеличения, что соответствует уменьшению относительной скорости доформирования образца.
Значительное влияние на механические свойства ТРТ оказывает гидростатнческое давление, возможнос в условиях работы ТРТ, асобсюю для СРТТ. Таблица Осысвыме ыеввыычесывв сввйствв Трт ыры теыыервтрре +зе С 277 Н» талии До опредслсгщого значения давления (Р), вьппе атмосферного, происходит уплотнение структуры нанолнителя и связующего и, следоватслыю, увеличение прочностных н упругих характеристик ТРТ, а значения дсформационпых характеристик зависят от структуры связующего компонента: и некоторых случаях происходит незначительное увсличснне деформаций, нли практически нет их изменений. Динамические характеристики в пределах параметров эксплуатации ТРТ, в основном, не влияют на механические свойства ТРТ, а при других параметрах эксплуатации ТРТ изменения могут быть.
Долговреме~паи прочность ТРТ, как и любого другого матсриала, зависит от нагрузки (напряжения) н времени приложения нагрузки по уравнению: т =В о ~, где т — время; о — напряжение; В н гп — коэффициенты. ° Резкакооскид М,7ьг., Ялкоискол Л.гг. Мехаггические исиытаиия кау иаа и рези. аы. — М.-Л л Химия. 1 964; Гуль В Е,, Кдлеаиео ВН. Структура и механические сшяк.
таа иолимеров, — Мл Высш. шк., 7966. Н НВФ~Ртззвирз СгсНз, белое кристаллическое вещество, нерастворимое в воде, со специфическим запахом. Хороггго растворяется в горячем спирте, эфире, бензоле. Теплота образования Н. 67 кДж,лмоль, тенлоемкость жидкого нафталина при 87'С 1,68 Джкс(г град); скрытая теплота плавления 145, а испарения 316 кДжггкг, В процессе горения пламенных пиротехнических составов Н., как правило„ сгорает до СОо, СО, Н70 н С.
Нафталин обладает достаточно высокой летучестью, поэтому в дымовых составах частично возгоняется, В зависимости от рецептуры состава можно регулировать доли возгоняемого и сгораемого Н. и получать черный нли белый дым. Основным недостатком Н. является повышенная летучесть. Н. представляет интерес как компонент твердых топлив для РПД н ПВРД, составов НК-излучения, составов для получения карбидов металлов и водорода в волне горения. ггг Л.7ггогг оии ° в ЙввтРйввИны — алифатнческие нли ароматические соединения, содержащие в молекуле )чО7-группу, связанную с атомом азота. Различакгт Н. первичные 7((АЗ) — ХНХО7, вторичные гс — М(ргО2Щ и М-Нит амины 278 Соединение Формула первичные аяиф атичесаие иитрамины 02И(Н2 СНзм(КО,) Н С)Н1М(м01)Н 02КМНСН,ИННО, 07ММН(СНа)тМНМО2 ОтммН(СН1)змНКО) О,НМН(СН1),МННО, Нитрамни (нитрамид) Метнлннтрамии Этнлннтрамин Метилснднинт(юмнн Этияендинитрыеин триметилендиинтрамии тетраметнлеидньчпрамни 72 — 73 38 100-! 01 175 -.
178 67 163 Вторичные алифатнчеснне типрамнны 57- 58 56-. 57 69 — 170 13 -218 280 Х,Х-динитрамины Н вЂ” Х(ХО2)2. Псрвнчныс Н. являются слабыми кислотами. Простейшим нитрамгп), Н2Х вЂ” ХО2, может быть получен прямым питрооаниелт аммиака солями нищрония (МО2~ВГЛ, М2О5, МО2ЯОЗР и др.) нли нитроваиием сулъфамината натрия азонтиой кислоотой. Наиболее распространенный метод получения первичных И. -нитрование амидов кислот с последующим гидролизом соответствующих Х-питро-Х-ацнлпронзводных.
Вторичпыс алифатические Н. получают прямым нитрованием вторичных диалкиламинов, нитрованием оснований Манниха или алкилироваинем солей первичных Н. алкилгалогеиидами, дназометаном или алкнлнитрамннгалогенндами. М,М-Дииитрамнны получают интрованием мопоалкилмочевин растворами азотной кислоты в уксусном ангидриде или нитрованисм первичных Н. солями нитропия. М,М-Дннитроалкнлнитрамины — вязкие жидкости, обладающие высоким запасом энергии, Простейший Х,Х-динитрамин (димин)рая(ид) является сильной кислотой, устойчивой в свободном состоянии только в растворах при низких температурах. Сали М,М-динитрамина (дилинтралтис)а соли) устойчивы и могут использоваться в качестве компонентов ТРТ и ВВ.
Нот омииы лиисяггыс 279 ° 77еокг!е!о ! . // Кобсгоъео Сон. СгссЬ. СЬсв. Совоо. — !966. — Т.З1.— С.2906— 2937; Скоко К. Йер!в Соо!. СЬев. !обое!г. // Йек !абае. Тоьуо, !969. — Т.64.— УЛ6 — С 239 — 243 // РЖХ вЂ” !976. — 9Ж162. Ю.А.
Гаеокгое Нмтравлммйт мммеймыа 1ммма1ймввв вв-ммтрбзамммйт) — алифатическис соединения линейного строения с чередующимися нитраминнымн и алкиленовыми группами. Различа!от первичные а, в-ЛН, у которых иа обоих концах молекулы находятся первичные нитраминные группы, н вторичные ЛН, у когорых на концах молекулы находятся алкилъные либо замещенные метильные группь! (гидроксиметнльные, ацетоксиметильньге, нитроксиметильные, хлорметнльные, азндометнльные, циаиометильные, карбокснметильныс и др.). ЛН вЂ” кристаллические вещества белого цвета, линейные а, е7-алкнлендпнитрамнны — вещества с циклически изменяющейся температурой плавления (соединения с четным количеством метиленовых групп имеют более высокую температуру плавлення, чем с нечетным).
Первичные линейные гс, ге-алкилендинитрамнпь! получают по общим схемам синтеза первичных алифатических Х-нитраминов, чаще используя методы с предварительной защитой аминогруппы (через линейные а, е7-алкилепбисамиды нлн циклические мочевины); Ы,И'-метиленбнс(алкилнитрамнны) получают по реакциям М-нитраминометнлирования, например, алкилнрованием солей первичных алкилнитраминов И-хлорметнлалкилнитраминами, либо взаимодействием первичных алкилнитраминов с формалъдегидом в серной кислоте, либо реакцией 16-ацетоксимстилнитрамннов с серной кислотой. 1,3-Диацетокси-2-нитро-2-азапропан, 1,у-диацетоксн-2,4,б-тринитро-2,4,б-триазагептан и 1,9-диацетокси-2,4,6,8-тстраннтро-2,4,6,8-тетраазапонан получают ннтролизом уротронипа в системе 98/о-ная азотная кислота — уксусный ангидрид — уксусная кислота, Варьируя соотношение компонентов, температуру и порядок дозировки компонентов.
Указанные вещества получаются в качестве побочных в уксусно-ангидрндиой технологии гексогена и октогена. Динитрилы 3,5-дннитро-3,5-дназагептанднкарбоновой и 3,5, 200 Пнт амины никлические 7-трицитро-3,5,7-триазанонапдикарбоповой кислот получают шггролизом 1,3,5-три(цианметил)гсксагндро-З-трпазнна. Первичные и, Ф-лннсйные полиметилепполииитрамины типа 02ХХ(Н)ггСН2Х(ХО2)з гНв ДМСО при 85 — 70'Сдиспропорциониру!от, образуя один нз продуктов, в котором содержится большее число — СН 2Х(ХО2)звеньев (и), чем в нсходпом ЛН.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
