Руководство по гарантии конструирования бортовой электронной аппаратуры КТ-254 (1015618), страница 13
Текст из файла (страница 13)
Характеристиками данных жизненного цикла конструирования аппаратуры должныбыть:a. Однозначность. Информация должна быть записана так, чтобы она имела единственнуюинтерпретацию.b. Полнота. Информация / данные должны содержать необходимые и существенныетребования и описательный материал, рисунки, определение терминов и единиц измерения.c. Верифицируемость. Правильность информации/данных может проверить человек илиинструмент.d.
Совместимость. Информация / данные не содержат противоречий.e. Модифицируемость. Информация / данные структурированы и изменения могутосуществляться полно, постепенно и правильно при сохранении структуры.f. Трассируемость. Источник информации / данных может быть определен.Описания в данном разделе не предполагают представить конкретный метод компоновкиданных, форму или организацию данных жизненного цикла аппаратуры в рамках комплектаданных. Например, все планы, стандарты и процедуры могут быть описаны в одном документеили в нескольких документах.2. Метод компоновки данных, форма и организация должны быть предложены в планеРHАС, а соглашение с сертифицирующим органом получено в начале программы3.
Согласованные данные и информация должны быть восстанавливаемыми и доступнымив течение всего срока эксплуатации бортовой системы или оборудования10.1. Планы аппаратурыВ планах аппаратуры описываются процессы, процедуры и стандарты, которые должныиспользоваться при разработке, сертификации, оценке, проверке; обеспечении качества процесса иуправлении конфигурацией.10.1.1.
План сертификации аппаратуры.В Плане сертификации аппаратуры определяются процессы, методы, процедуры истандарты, которые должны использоваться для достижения целей данного документа иполучения одобрения на сертификацию системы, содержащей элементы аппаратуры. «Плансертификации аппаратуры», после одобрения, представляет сбой соглашение между заявителем исертифицирующим органом по процессам и мероприятиям, которые должны быть проведены, иитоговым доказательствам, которые следует получить для удовлетворения вопросов сертификацииаппаратуры.
«План сертификации аппаратуры» может быть частью другого плана, например планасертификации бортовой системы.44«План сертификации аппаратуры» должен включать:1. Обзор системы. В данном разделе приводится обзор бортовой системы, в которойдолжны использоваться элементы аппаратуры, включая функциональное описание системы,отказные состояния системы, архитектуру системы, описание распределения функций дляэлементов аппаратуры и ПО, а также ссылки на существующую системную документацию.2.
Обзор аппаратуры. В данном разделе описываются функции аппаратуры, элементыаппаратуры, архитектуры, новые технологии и любые методы отказобезопасности,отказоустойчивости, резервирования и обособления, которые предполагается использовать.3. Сертификационные соображения. В данном разделе описывается сертификационныйбазис, предлагаемые методы оценки соответствия и уровень гарантии конструирования каждойфункции элемента аппаратуры.
В нем также приводится подтверждение правильности выбранногоуровня гарантии конструирования на основе оценки безопасности аппаратуры и ее использованияв бортовой системе, включая описание потенциальных условий отказа аппаратуры, как описано впункте 2.3.4. Там где применимо, могут быть также включены либо краткое изложение FFPA,либо план для выполнения и применения результатов FFPA.4. Жизненный цикл конструирования аппаратуры. В данном разделе описываютсяпроцедуры, методы и стандарты, которые должны применяться, а также процессы и мероприятия,которые должны выполняться для удовлетворения целей гарантии конструирования аппаратуры.Также описываются действия, комбинации и последовательность действий, взаимоотношениямежду процессами и действиями, критерии перехода, ответственность, использованиеинструментов и средств для обеспечения обратной связи и взаимодействия внутри процессоваппаратуры и между процессами аппаратуры и процессами системы и ПО.
Данный раздел можетобращаться к приемлемым планам, стратегиям, стандартам, процедурам и к отклонениям от этихпланов и стандартов для данной программы.5. Данные жизненного цикла конструирования аппаратуры. В данном разделе описываютсяили делается ссылка на данные, которые должны быть разработаны или должны представлятьсяили иметься в наличии для свидетельствования соответствия целям данного документа и плану.6. Дополнительные соображения.
В данном разделе описываются дополнительныесоображения. К ним относятся применение ранее разработанной аппаратуры, включая ссылки наприменяемые данные, которые должны повторно использоваться, использование COTS, опытэксплуатации изделия, оценка и квалификация инструмента, как описано в разделе 11, илиуказания по гарантии конструирования для функций уровня А или В, как описано в ПриложенииВ.7. Альтернативные методы. В разделе описываются альтернативные методы, предлагаемыек использованию в программе, которые либо не описаны в данном документе, либо должныприменяться способом, отличным от того, который описан в данном документе.
Должно бытьпредставлено обоснование необходимости применения альтернативного метода.8. График сертификации. В данном разделе описываются основные вехи программы исроки представления данных жизненного цикла конструирования аппаратуры сертифицирующемуоргану.10.1.2. План конструирования аппаратуры.В «Плане конструирования аппаратуры» описываются процедуры, методы и стандарты,которые необходимо применять, и процессы и действия, которые должны быть выполнены приконструировании элемента аппаратуры. Этот план может быть включен в «План сертификацииаппаратуры» и может излагать исходную стратегию конструирования и применяемые стандарты.«План конструирования аппаратуры» должен включать:1. Жизненный цикл конструирования аппаратуры. Ссылки на стратегию конструирования истандарты, которые должны применяться, и описание процессов и мероприятий жизненного циклаконструирования аппаратуры, которые будут использоваться для достижения целейконструирования на уровне гарантии конструирования аппаратуры.2.
Описание аппаратного изделия. Идентификация спецификаций аппаратуры, которые45должны быть получены, альтернативные применения, запланированный срок службы исоображения модификации.3. Методы конструирования аппаратуры. Описание содержания требований и методовспецификации, методов эскизного проектирования, методов технического проектирования,синтетических методов, методов реализации и методов перехода к производству, которые должныиспользоваться для элемента аппаратуры. Когда архитектурное смягчение для функций уровней Аи В, как описано в подразделе 3.1 Приложения В, было рассмотрено, но не реализовано в моментнаписания данного плана, следует установить как в процессе конструирования будет принятотакое решение.4.
Среда конструирования аппаратуры. Описание инструментов конструирования, которыепредполагается использовать.5. Данные элемента аппаратуры. Определение данных конструирования элементааппаратуры, которые необходимо сформировать, или ссылки на ранее разработанныеспецификации элемента аппаратуры, номера документа или чертежа, шифр компонента.6. Другие соображения.
Описание вариантов запланированных технологических процессов,вариантов применения, компоновки изделия и вариантов монтажа аппаратуры.10.1.3. План обоснования аппаратуры.«План обоснования аппаратуры» описывает процедуры, методы и стандарты, которыедолжны быть применимы, процессы и мероприятия, которые должны быть выполнены дляобоснования производных требований к изделию с целью достижения целей обоснования,представленных в данном документе. Этот план может быть включен в «План сертификацииаппаратуры» и может иметь ссылки на стандарты оценки качества, которые должныиспользоваться.«План обоснования аппаратуры» должен включать:1.
Методы обоснования. Описание и ссылки на процедуры обоснования, стандарты иметоды, которые должны использоваться. Методы могут включать анализ, рассмотрения ииспытания.2. Данные обоснования. Идентификация и описание получаемых доказательств порезультатам процесса обоснования аппаратуры.3. Среда обоснования. Идентификация и описание анализа и испытательного оборудования,а также инструментов обоснования, которые должны использоваться с целью реализации процессаобоснования и мероприятий с ним связанных.10.1.4. План верификации аппаратуры«План верификации аппаратуры» описывает процедуры, методы и стандарты, которыедолжны применяться и процессы и действия, которые должны быть выполнены для проверкиэлементов аппаратуры с целью достижения задач проверки данного документа.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
