минералогия (1006435), страница 71
Текст из файла (страница 71)
Баскунчак (к востоку от пристани Владимирской внизовьях р. Волги). Впадина озера располагается у северного склона погребенного под толщей гипсов соляного купола. Отложения кристаллической соли сверху покрыты рапой (рассолом).Из иностранных месторождений упомянем лишь некоторые. К числудавно известных месторождений каменной соли принадлежит месторождение Величка к юговостоку от г. Кракова (Польша), разрабатывающееся еще с XI в.; огромный шток каменной соли расположен у г.
Суэца (Египет); очень крупные залежи каменной соли известны в Северной Индии,вдоль Гималайских гор в Пенджабе и др.Практическое значение. Применение галита весьма разнообразно.Помимо того что он является важнейшим пищевым продуктом и консервирующим средством, он широко используется в химической промышленности для получения соляной кислоты, хлора, соды, едкого натра иряда солей. Кроме того, галит является исходным сырьем для полученияметаллического натрия, который применяется: для изготовления антифрикционных сплавов (натриевокальциевых баббитов); для полученияперекиси натрия, используемой в текстильной промышленности при отбеливании тканей; в качестве каталитического агента при производствесложных органических соединений; в черной и цветной металлургии каквосстановитель и для удаления серы; как поглотитель влаги и кислородапри очистке благородных газов (гелия, неона, аргона и др.); в электротехнике при изготовлении разрядных ламп с парами натрия, имеющих больРаздел III.
Галоидные соединения (галогениды и галогеносоли)287шую силу света, а также при изготовлении электропроводов, состоящихиз натриевых «жил», покрытых оболочкой меди, и др.СИЛЬВИН — KCl. Химический состав. К — 52,5 %, Сl — 47,5 %. Часто содержит включения жидкостей и газов, главным образом азота, в меньшей степени углекислоты, водорода, метана и, что особенно интересно,гелия.
Из механических примесей часто устанавливаются NaCl и Fe2O3.В виде изоморфной примеси почти постоянно присутствуют КВr (до0,1 %) и в ничтожных количествах RbCl и CsCl.Сингония кубическая; гексаоктаэдрический в. с. 3L44L366L29PC. Пр. гр.–Fm3m(О5h). а0 = 6,278. Кристаллическая структура такая же, как у галита:гранецентрированный куб (см. рис. 138). Величина элементарной ячейки существенно больше, чем у галита.
Облик кристаллов кубический.Нередко наблюдаются кубы, притупленные по углам гранями октаэдра.Двойники часты по (111). Агрегаты. Обычно встречается в виде сплошных зернистых масс, иногда слоистой текстуры.Цвет. Чистые разности водянопрозрачны и бесцветны. Весьма обычен молочнобелый цвет, обусловленный включениями мельчайших пузырьков газов.
Яркокрасные и розовые сильвины также являются кристаллозолями; в виде грубой дисперсной фазы в них заключены мельчайшиечешуйки гематита (Fe2O3), остающиеся в осадке при растворении. Блескстеклянный. N = 1,490 (меньше, чем у галита).Твердость 1,5–2. При царапании обнаруживает некоторую степеньпластичности как и при продолжительном одностороннем давлении.Спайность совершенная по {100}. Уд. вес 1,97–1,99 (меньше, чем у галита). Прочие свойства. Вкус горьковатосоленый, жгучий.
Теплопроводность высокая. Легко растворяется в воде. Гигроскопичен. Прозрачныеразности хорошо пропускают коротковолновые лучи, на чем основаноприменение его для призм спектроскопа.Диагностические признаки. Похож на галит, с которым часто образует зернистые срастания. Отличается от него по вкусу и окрашиваниюпламени в фиолетовый цвет, видимый через синее стекло. Пластичностьпроявляется в том, что при царапании остается блестящий след. Под микроскопом определяется по показателю преломления.П. п. тр. легко плавится (800 °С). Раствор, подкисленный азотной кислотой, с AgNO3 дает творожистый белый осадок AgCl.Происхождение и месторождения. Сильвин, так же как и галит, образуется в усыхающих соляных озерах, но встречается по сравнению с нимгораздо реже — далеко не во всех месторождениях каменной соли.
По путимиграции поверхностных растворов в значительной части адсорбируетсяпочвами. Из рассолов он выпадает одним из последних и потому обычновстречается в верхах соленосных скоплений. Иногда он является продуктом разложения карналлита, образующегося в тех же условиях.Как продукт сублимации он встречается на стенках кратеров вулканов и в трещинах застывших лав.288Описательная частьВеличайшее в мире Соликамское месторождение сильвина находитсяв 35 км к северу от г.
Перми. Оно открыто в 1925 г. Мощный нижний горизонт сильвинита (галитсильвиновой породы) залегает на глубине 150–300 м на толще каменной соли и покрывается зоной карналлита в смеси сгалитом. Содержание КСl в сильвините колеблется от 10 до 35 %. Верхний сильвинитовый горизонт является продуктом разложения карналлитовой зоны (с выносом MgCl2) и представлен грубозернистой пестроцветной массой, в которой сильвин молочнобелого цвета ассоциируетс бесцветной, голубой, синей и сероватой каменной солью.До открытия Соликамского большой известностью пользовалисьШтассфуртские и другие месторождения Западной и Северной Германии.
Соляные залежи здесь того же пермского возраста и имеют довольно сложный состав галоидных, сернокислых и борных соединений. Сравнительно молодого — неогенового возраста сильвиниты разрабатываютсяв Эльзасе (Франция).Практическое значение. В подавляющей своей массе калийные солиидут на удобрения полей. Лишь очень незначительная часть их (около5 %) используется в химической промышленности для приготовленияКОН, К2СО3, KNO3, КСlO3, КМnО4, KCN, KBr, KJ и других соединений.Эти соединения имеют различное применение: в медицине, парфюмерии,пиротехнике, фотографии, для очистки шерсти, в бумажном, стекольном(при изготовлении хрустального и бемского стекла), лакокрасочноми других производствах.КАРНАЛЛИТ — MgKCl3 . 6H2O. Химический состав.
Mg — 8,7 %,К — 14,1 %, Сl — 38,3 %, Н2О — 38,9 %. В очень небольших количествах устанавливаются изоморфные примеси Вr (до 0,2 %), а также Rb и Cs (в сотыхдолях процента), изредка Li и Тl. Из механических примесей обычно присутствуют NaCl, KCl, CaSO4, Fe2O3, глинистое вещество, капельки рассолов,часто обильные включения газов (смесь азота с водородом и метаном).Сингония ромбическая; ромбодипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр. Рban (D42h). a0 = 9,54; b0 = 16,02;с0 = 22,52. Кристаллы крайне редки; имеют псевдогексагональный облик (рис. 140).
Обычно встречается в сплошных зернистых массах.Цвет. Чистые разности бесцветны. Обычно окрашен в розовый или красный цвет включениями тонко распыленной окиси железа. Бурый или желтыйРис. 140. Кристаллкарналлитацвет обусловлен примесью гидроокислов железа.Блеск в свежем изломе стеклянный, на воздухе быстро тускнеет и становится жирным. Ng = 1,494, Nm = 1,475 и Nр = 1,466.Твердость 2–3. Хрупок. Спайность отсутствует. Уд.
вес 1,60. Прочиесвойства. Необычайно гигроскопичен. Легко расплывается на воздухе,причем разлагается на КСl и MgCl2 . 6H2O, образуя густой рассол. Вкус жгуРаздел III. Галоидные соединения (галогениды и галогеносоли)289чий, горькосоленый. Сильно флюоресцирует. При растворении в воде издает особый треск, похожий на хруст снега под ногами в сильный мороз.Это явление обусловлено тем, что в нем чаще, чем в других солях, присутствуют включения пузырьков газа, находящихся под большим давлением.Диагностические признаки. Встречается в парагенезисе с каменной солью и сильвином. На воздухе быстро сыреет.
От бишофита(MgCl2 . 6H2O) и тахгидрита (2MgCl 2 . CaCl2 . 12Н2О), также расплывающихся на воздухе, отличим лишь по микрохимическим реакциям(содержит К) и по окрашиванию пламени в фиолетовый цвет, лучшезаметный через синее стекло. При сверлении острием ножа в свежемизломе издает характерный треск, обусловленный внезапным расширением включенных пузырьков газа.П. п. тр. легко плавится.
При нагревании на стекле зерна карналлита,как и многие другие богатые водой кристаллогидраты, растворяются всобственной кристаллизационной воде и разлагаются. При постепенномвысушивании образуются мелкие кубики KCl.Происхождение и месторождения. Образуется одним из последних израпы соляных озер, обогащенной магнием и калием. Поэтому встречается вверхних горизонтах погребенных соляных залежей осадочного происхождения, образуя горизонты выше отложений сильвинита. Иногда выделяется настенках сухих выработок из стекающих по поверхности полости рассолов.В России в громадных количествах присутствует в Соликамском месторождении, описанном выше (см.
сильвин). В больших массах известентакже в Штассфуртском месторождении (Германия), в Калуше (Западная Украина) и других пунктах.Практическое значение. Так же как сильвин и другие соли калия служит сырьем для удобрений почв.При электролизе обезвоженного карналлита в закрытых ваннах получается всплывающий металлический магний; обогащенные калием остатки перерабатываются на удобрения.Металлический магний после рафинирования идет на изготовлениелегких прочных сплавов с алюминием (дюралюминий, магналий и др.),употребляемых в авиационной промышленности, а также в качестве восстановителя при получении металлического титана. Кроме того, он применяется для сигнальных огней, получения вспышек сильного света(в фотографии) и для других целей.Бром, получаемый из рассолов карналлита химическим путем, имеетприменение в медицине (бромистый калий), фотографии и пр.2.
Группа кераргиритаК этой группе относятся нормальные хлориды, бромиды и иодиды Ag,Cu, Hg и Pb, встречающиеся в зонах окисления рудных месторождений вусловиях жаркого сухого климата. Мы рассмотрим лишь кераргирит.290Описательная частьХЛОРАРГИРИТ — AgCl. От названия хлора и греч. аргирос — серебро. Синонимы: кераргирит (от греч. кepac — рог), роговая серебряная обманка (в изломе по внешнему виду минерал часто напоминает роговоевещество).Химический состав.
Ag — 75,3 %, Сl — 24,7 %. В виде примесей иногдаприсутствуют Hg и Br (бромистая разновидность называется эмболитом).Сингония кубическая; гексаоктаэдрический в. с. Пр. гр. Fm3m(О5h).а0 = 5,547. Кристаллическая структура относится к типу NaCl. В виде кристаллов встречается редко. Они имеют кубический облик. Двойники по(111). Обычно наблюдается в виде корочек, кристаллических налетов,натечных роговидных или восковидных масс.Цвет.
В свежих образцах бесцветный или слабо окрашен в желтоватые, синеватозеленоватые или буроватые оттенки. На свету темнеет, приобретая вначале фиолетовосерый, а с течением времени даже черный цвет(очевидно, вследствие выделения тонкодисперсного Ag). Блеск алмазный для кристаллов и восковой для скрытокристаллических плотныхмасс.