минералогия (1006435), страница 56
Текст из файла (страница 56)
Cu··S2. Назван по фамилии итальянского минералога Ковелли. Синоним: медное индиго.Химический состав. Сu — 66,5 %, S — 33,5 %. Химическими анализами устанавливаются примеси Fe, реже Se, Ag и Pb.Сингония гексагональная; дигексагональнодипирамидальныйв. с. L66L27PC. Пр. гр. P63/mmc(D46h). a0 = 3,80; с0 = 16,32.
Кристаллы встреРаздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения227чаются чрезвычайно редко и имеют вид мелких тонких табличек. Крисjталлическая структура. Ковеллин обладает оригинальной слоистой гексагональной структурой (рис. 105). Структура, согласно результатам рентгеноструктурных исследований, оказалась гораздо более сложной, чемэто можно было ожидать на основании прежней химической формулы —CuS. Характерно, что устанавливаются два вида ионов серы: единичныеионы S2– и спаренные ионы [S2]2–. Эти комплексные ионы, состоящие издвух плотно примыкающих друг к другу ионов подобно тому, как это имеетместо в кристаллической структуре пирита, с тем же расстоянием S—S,равным 2,05 Е (см. ниже рис. 115). Ионы меди тоже двух сортов: Cu1+ именьших размеров Cu2+.
Каждый двухвалентный ион меди окружаетсятремя единичными ионами S2 в виде равностороннего треугольника. Триады, соединенные друг с другом через вершины, слагают слои (черные нарис. 105) в кристаллической структуре ковеллина, ориентированные перпендикулярно к шестерной оси. Между такими слоями располагаются дваслоя тетраэдров с одновалентными ионами Сu1+ вцентре. При этом основания этих тетраэдров, обращенные друг к другу, соединены вертикальноориентированными спаренными ионами [S2]2–(в середине, вверху и внизу рис.
105 они показаны в виде полых укороченных треугольныхпризм), а противостоящие им вершинки тетраэдров заняты единичными ионами S2–, которые являются общими как для слоя треугольника, так идля вершинок следующего за ними слоя тетраэдров. Таким образом, в структуре ковеллина имеется сочетание структурных элементов обеих моРис. 105. Кристалличедификаций углерода (алмаза и графита). Если мы ская структура ковеллинав полиэдрахподсчитаем ионный состав такой кристалличе(по Н. В.
Белову). Тетраской структуры, то увидим, что формулу ковелэдры — координированлина правильнее писать так: Cu2·S . Cu··S2. C этиминые серой ионы Cu+,особенностями структуры прекрасно увязываюттреугольники — Cu2+,вертикальные ребрася форма, спайность, необычные оптические свойпустыхтригональныхства минерала, способность давать возгон частипризм — гантели [S2]2–серы при нагревании и др.Агрегаты. Редко встречющиеся кристаллы имеют вид гексагональныхпластинок. Обычно ковеллин наблюдается в виде тонких примазок яркосинего цвета или синеваточерных порошковатых или сажистых масс.Цвет ковеллина индиговосиний.
Черта серая до черной. Непрозрачен. В тончайших листочках просвечивает зеленым цветом. Блеск металлический. Твердость 1,5–2. Хрупок. В тонких пластинках несколько гибок. Спайность совершенная по {0001}. Уд. вес 4,59–4,67.228Описательная частьДиагностические признаки. Легко узнается по яркосинему цвету,низкой твердости и ассоциации с сульфидами меди.П.
п. тр. легко плавится, загораясь голубым пламенем и выделяя SO2.В отличие от халькозина в запаянной трубке дает возгон серы. В горячейHNO3 растворяется с выделением серы.Происхождение и месторождения. Ковеллин, обычно в очень небольших количествах, является одним из характернейших экзогенных минералов зоны вторичного сульфидного обогащения в меднорудных месторождениях.
Как правило, развивается метасоматическим путем на местепервичных и вторичных сульфидов меди: халькопирита, борнита, халькозина и др. Помимо образования метасоматическим путем, известныслучаи самостоятельного его отложения вдоль трещин в виде колломорфных образований или землистых масс.Ковеллин гидротермального происхождения в парагенезисе с пиритом крайне редок и встречается в небольших количествах в Бьютт в Монтане (США) и в других местах.Как продукт деятельности фумарол наблюдался в лавах Везувия, гдеи был впервые описан ковеллин, а также в кальдере Узона (Камчатка).Самостоятельных месторождений не образует. В ничтожных или небольших количествах встречается буквально во всех месторожденияхмедносульфидных руд (в зонах вторичного сульфидного обогащения).В больших массах был встречен на о.
Кавау (близ Новой Зеландии).Практическое значение. Ковеллинохалькозиновые руды принадлежат к числу богатых медных руд. По сравнению с первичными халькопиритовыми рудами они при одной и той же степени вкрапленности даютвдвое более высокое содержание меди.7. Группа аурипигментаВ этой группе рассмотрим сульфид трехвалентного мышьяка — аурипигмент, а также реальгар, имеющий ряд общих свойств с предыдущимминералом.АУРИПИГМЕНТ — As2S3. Название происходит от лат. aurum — золото и pigmentum — краска.
Предполагалось, что минерал содержит золото.Химический состав. As — 61 %, S — 39 %. Обычно устанавливаютсялишь механические примеси: Sb2S3, FeS2 (марказит), SiO2, глинистое вещество и др. Лишь Se, Sb, V (до 0,02 %), Ge (до 4·10–б %) могут рассматриваться как изоморфные примеси.Сингония моноклинная; ромбопризматический в.
с. L2PC. Пр. гр.Р21/п (C52h). a0 = 11,46; b0 = 9,59; с0 = 4,24; β = 90°27′. Рентгенометрическиеисследования показали, что некоторые образцы аурипигмента содержатзначительные количества самородной серы в виде механической примеси. Кристаллическая структура молекулярная слоистая; гофрированныеслои, состоящие из As2S3, слабо связаны между собой вандерваальсовРаздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения229скими силами, чем и обусловлены весьма совершенная спайность по {010}, низкая твердость, высокая оптическая анизотропия, легкоплавкость и др.
Обликкристаллов. Встречающиеся кристаллы аурипигмента имеют обычно призматический облик (рис. 106), нередко с искривленными гранями. Наиболее часто наблюдаются следующие формы: пинакоиды {100} и{010}, призмы {110}, {301}, {210} и др. Агрегаты. Нередко характерны шестоватые, гребенчатые агрегаты,а также гроздевидные, почкообразные и шарообразныеРис. 106. Кристаллмассы с радиальнолучистым строением (рис. 107).аурипигмента:Цвет аурипигмента лимонножелтый, иногда с буo {301}, U {210},–роватым оттенком; скрытокристаллические массы сm–{110}, x–{3–11},ν {321}, –β {1 2.9.4},тонкодисперсной примесью FeS2 обладают грязножелv{3331}той окраской с зеленоватым оттенком.
Черта того жецвета, но более ярких оттенков. Просвечивает; в спайных листочках прозрачен. Блеск в зависимости от направления меняется от алмазного дополуметаллического в полном соответствии с показателями преломления: Ng = 3,0, Nm = 2,8 и Np = 2,4.Твердость 1–2. При царапаниииздает характерный скрип. В тонкихлисточках гибок, но не обладает упругостью. Спайность весьма соверРис. 107.
Сферолиты аурипигменташенная по {010} и несовершенная по с баритом на доломите. Рудник Эльбрус{100}. Уд. вес 3,4–3,5. Прочие свойjский (КарачаевоЧеркесия). Рисунокства. Электричества не проводит. В. Слетова и В. Макаренко из III выпускаальбома «Рисуя минералы...» (рис. 22)Электризуется при разрывах листочков по спайности.Диагностические признаки. Легко узнается по яркому лимонножелтому цвету, низкой твердости, весьма совершенной спайности и сильному алмазному или полуметаллическому блеску в изломе. При изгибаниилисточков издает характерный скрип.
В порошковатых массах по внешнему виду можно смещать с порошковатой самородной серой, а такженекоторыми уранофосфатами и уранованадатами (отэнит, тюямунит идр.), от которых он отличается по поведению п. п. тр., оптическим свойствам и отсутствию радиоактивности.П. п. тр. на угле очень легко плавится с кипением и улетучивается,оставляя белый налет As2O3 и издавая резкий чесночный запах мышьяка.В HNO3 и в царской водке растворяется, выделяя всплывающую серу.Легко растворим без остатка в КОН.230Описательная частьПроисхождение и месторождения. Встречается в гидротермальныхместорождениях в ассоциации с минералами, образующимися при сравнительно низких температурах с реальгаром, антимонитом, марказитом,пиритом, а также с кварцем, кальцитом, гипсом и др. В известном минеральном источнике Стимбот в Неваде (США) отлагается из горючих водвместе с реальгаром, опалом, арагонитом и др.В очень небольших количествах он наблюдался на стенках кратероввулканов и в пустотах пористых лав как продукт возгона вместе с самородной серой, хлоридами и другими минералами.Как экзогенный минерал в виде налетов и землистых образований в ничтожных количествах изредка встречается в месторождениях каменных углей и бурых железняков, образуясь, вероятно, под действием на мышьяковистые растворы сероводорода как продукта разложения организмов.В существенных количествах, как мышьяковая руда, аурипигментвстречается вместе с реальгаром.
Крупные монокристальные выделениядо полуметра в длину были известны из месторождения Мен'Кюле (Восточная Якутия). Сферолитовые корки и щетки кристаллов аурипигмента с баритом и реальгаром (см. рис. 107) в полостях поздних доломитовых жил характерны для свинцовоцинкового месторождения Эльбрусское(КарачаевоЧеркесия).Руды Лухумского месторождения (Горная Рача, Грузия) отличаютсязамечательной расцветкой штуфов, сложенных кристаллическими массами яркожелтого аурипигмента, красного реальгара и молочнобелого кварца и кальцита. В пустотах часто встречаются друзы хорошо образованныхкристаллов размерами по длине от 0,5 до 5 см.
Наблюдались также крупные почковидные массы сплошного аурипигмента с радиальнолучистымстроением в изломе. Совсем другой вид имеют аурипигментовые руды сравнительно молодого по возрасту Джульфинского месторождения (к северуот г. Джульфа, Азербайджан) среди палеогеновых, сложенных в складкимергелей и глинистых пород. Аурипигмент здесь наблюдался в виде скрытокристаллических масс с восковым блеском в изломе и зеленоватожелтой окраской (от примеси тонкодисперсных дисульфидов железа).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
