минералогия (1006435), страница 55
Текст из файла (страница 55)
с.L24L22P. Пр. гр. I42d(D12). а0 = 5,46; с0 = 10,725. а : с = 1 : 1,966. Редко встреча2dющиеся мелкие кристаллы имеют кубический или тетраэдрический облик.По внешнему виду они очень близко напоминают кристаллы халькопирита.Обычно станнин наблюдается в виде неправильных зерен и сплошных масс.Кристаллическая структура аналогична структуре халькопирита (см.
рис.103), но в расположении катионов намечается следующий порядок: в первом и пятом слоях по вершинам квадрата ионы Sn, в центре — Fe; в срединном слое, наоборот, по вершинам ионы Fe, а в центре — Sn; четные слои(второй и четвертый) сложены ионами Cu. По расположению ионов кристаллическое строение станнина, как и халькопирита, следовательно, близкородственно с кристаллической структурой сфалерита.Цвет станнина стальносерый с характерным оливковозеленоватымоттенком (в свежем изломе). В случае обильных микроскопических включений халькопирита приобретает явно желтоватый оттенок. Черта черная.Непрозрачен.
Блеск в свежем изломе металлический, но быстро тускнеет.Твердость 3–4. Хрупок. Спайность несовершенная по {110} и {001},наблюдается редко. Уд. вес 4,3–4,5.Диагностические признаки. Типичным является цвет с характернымоливковозеленоватым оттенком, по которому он сравнительно легко224Описательная частьотличается на глаз от блеклых руд, похожих на него по ряду признаков(твердости, хрупкости и др.).П. п. тр.
на угле плавится, белея с поверхности и образуя около самойпробы белый налет SnO2. Медь, железо и сера устанавливаются в немхимическими реакциями. В HNO3 разлагается, выделяя серу и двуокисьолова; раствор его приобретает синий цвет.Происхождение и месторождения. Является сравнительно малораспространенным минералом и встречается в гидротермальных оловорудных месторождениях.В вольфрамооловянных месторождениях он наблюдается в ассоциации с касситеритом (SnO2), халькопиритом, арсенопиритом, вольфрамитом и другими минералами.Гораздо чаще встречается в сфалеритогаленитовых и сфалеритопирротиновых оловосодержащих рудах. В этих рудах парагенетически с нимочень тесно связаны сфалерит и халькопирит, а иногда пирротин, галенит и др.
В ряде случаев устанавливаются явления замещения его касситеритом (SnO2) и наоборот.В зоне окисления легко разлагается с образованием в конечном счетелимонита и касситерита. Однако главная масса олова при этом переходит, повидимому, в коллоидальный раствор, который впоследствии коагулирует и дает в результате землистые, губчатые или колломорфные стяжения касситерита.На территории России станнин в очень незначительных количествахвстречен во многих оловянновольфрамовых месторождениях, например вБукуке (Забайкалье) в ассоциации чаще всего с халькопиритом, в парагенезисе с касситеритом и сфалеритом в зернах размером до 1 см.
Заметную рольиграет в рудах олововольфрамового месторождения Тигриное (Приморье),где присутствует в кварцевых жилах с касситеритом, вольфрамитом, арсенопиритом и сфалеритом. Отмечается его присутствие и в свинцовоцинковых месторождениях, таких как Синанча (ныне Черемшаны) в Приморье.Из иностранных — встречен в месторождении Циновец (бывш. Циннвальд в Рудных горах, Чехия), в значительных количествах в ЮжномКитае, в Цихане (о.
Тасмания) и особенно во многих месторожденияхБоливии (Ахота, Потози и др.).Практическое значение. В большинстве случаев станнин встречается в незначительных количествах и потому не имеет такого важного промышленного значения, как касситерит.БОРНИТ — Cu5FeS4. Синоним: пестрая медная руда.
В природныхусловиях образует ограниченные твердые растворы с халькопиритом,распадающиеся при понижении температуры. Этот процесс распада изучен экспериментальным путем.Химический состав непостоянен. Теоретически, согласно химическойформуле Cu5FeS4, он должен быть следующим: Сu — 63,3 %, Fe — 11,2 %,Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения225S — 25,5 %.
Однако состав борнита колеблется в значительных пределах, таккак этот минерал способен содержать в себе в виде твердых растворов халькопирит и халькозин. Из других химических примесей часто наблюдается Ag.Сингония кубическая; гексаоктаэдрический в. с. 3L44L36L29PC. Пр. гр.Fd3m(О7h). a0 = 10,93. Кристаллы встречаются исключительно редко.
Обычно наблюдается в сплошных массах и в виде вкраплений. Кристалличеjская структура борнита представляет собой усложненную кубическуюплотноупакованную структуру с заполнением ѕ тетраэдрических пустот.При понижении температуры проходит ряд полиморфных превращенийчерез ромбоэдрическую к моноклинной модификации, при этом атомыметалла упорядочиваются, а анионная упаковка искажается. Согласно рентгенометрическим данным, в кристаллической структуре борнита два сорта ионов меди занимают разные положения и химическаяформула его, вероятно, имеет следующий вид: 2Сu 2 S . CuFеS 4 == (Сu4СuFеS4), т.
е. четыре иона меди одновалентны, а пятый ион иион железа двухвалентны.Цвет борнита в свежем изломе темный меднокрасный до оранжевого; обычно покрывается яркой пестрой (преимущественно синей) побежалостью. Черта сероваточерная. Непрозрачен. Блеск металлический дополуметаллического.Твердость 3. Сравнительно хрупок, но несколько более пластичен, чемхалькопирит. Спайность практически отсутствует. Уд. вес 4,9–5,0. Проjчие свойства. Обладает электропроводностью.Диагностические признаки. Легко узнается по цвету и пестрой синей побежалости, низкой твердости. По яркосиним побежалостям можно ошибочно принять за ковеллин (при царапании ножом можно убедиться в истинном цвете минерала).П.
п. тр. сплавляется в магнитный шарик, а с содой на угле дает королек меди. В HNO3 разлагается с выделением всплывающей серы.Происхождение и месторождения. Встречающийся в природе борнит имеет как эндогенное, так и экзогенное происхождение.Борнит эндогенного происхождения встречается в некоторых гидротер'мальных месторождениях. В ряде случаев он содержит микроскопические,обычно пластинчатые включения халькопирита, являющиеся продуктомраспада твердого раствора.
В парагенезисе с ним, кроме халькопирита,встречаются: эндогенный халькозин, галенит, сфалерит, пирит и др.Экзогенный борнит широко бывает развит в зонах вторичного сульфид'ного обогащения. Как наиболее ранний вторичный сульфид он образуется метасоматическим путем, главным образом за счет халькопирита, в виденеправильных жилок, каемок или сплошных масс. Наблюдается во многих медносульфидных месторождениях, однако в значительных массахвстречается редко. По сравнению с другими вторичными сульфидамимеди является менее устойчивым, замещаясь более богатыми медью226Описательная частьхалькозином и ковеллином. При разложении в зоне окисления по борнитуобразуются кислородные соединения: малахит, азурит, реже куприт и др.На территории России эндогенный борнит в ассоциации с эндогенным халькозином встречался в ряде колчеданных залежей Ю.
Урала: им.III Интернационала, Дзержинское месторождение (Карабашская группа)и др.Широко распространен также в парагенезисе с халькопиритом в Удо'канском месторождении (Забайкалье) и в Джезказганском меднорудномрайоне (Центральный Казахстан), в так называемых медистых песчаниках (о происхождении см. халькопирит).Экзогенный борнит в значительных количествах встречается в зонахвторичного сульфидного обогащения почти во всех медносульфидныхместорождениях, особенно если выветривание происходит в условияхумеренного климата.Практическое значение.
Так как борнит по сравнению с халькопиритом является значительно более богатым медью минералом, то даже вкрапленные борнитовые руды при наличии крупных запасов могут представлять несомненный промышленный интерес.КУБАНИТ — CuFe2S3. Ромбич. с. Химический состав. Сu — 22–24 %,Fe — 40–42 %, S — 34–35 %. Цвет очень похож на цвет пирротина, а иногда и халькопирита — бронзовожелтый. Блеск металлический. Твердость3,5.
Спайность отсутствует. Уд. вес 4,03–4,18. Сильно магнитен.Парагенетически тесно связан с халькопиритом. Часто наблюдаетсяв последнем в виде пластинчатых выделений, устанавливаемых под микроскопом и представляющих собой продукт распада твердых растворов.Впервые был встречен в золоторудных кварцевых жилах Морро'Вело вМинасЖераис (Бразилия). В России известен в Норильских медноникелевых сульфидных залежах, а также в магнетитвезувиандиопсидовыхскарнах Люппико (Сев.
Приладожье).6. Группа ковеллинаСюда относятся простые по эмпирической химической формуле соединения, но обладающие сложным кристаллическим строением, согласнокоторому в составе минералов принимают участие два сорта ионов одного и того же элемента (как среди катионов, так и среди анионов). В связис этим и химическая формула имеет более сложный вид. Здесь мы рассмотрим лишь один минерал — ковеллин.КОВЕЛЛИН — CuS, или Cu2·S .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
