Общая характеристика, фармакодинамика и применение препаратов группы пенициллина и цефалоспоринов

2. Общая характеристика, фармакодинамика и применение препаратов группы пенициллина и цефалоспоринов.

       Пенициллин - продукт жизнедеятельности зеленой плесени - гриба пенициллиума. Наиболее активными в лечебном отношении признаны пенициллин G, получивший название бензилпенициллина.          

Механизм  действия пенициллина заключен в  общестимулирующем влиянии на организм животного с анти­микробным  действием на чувствительную к нему микрофлору, что обеспечивает высокую эффективность применения.   Специфической особенностью а/б является избирательное действие  на бактерии, но более чувствительны грам «+ », менее грам «-».  

Механизм антимикробного действия а/б  разнообразен: в одних случаях а/б нарушает стенку микробной клетки; в других - действуя на микроб, а/б вызывает сдвиги в усвоении им пировиноградной и глютаминовой кислот, нуклеотидов и нуклеозидов.

При в/м введении а/б вво­дят в форме концентрированных растворов, что препятствует их разрушению под действием тканевых ферментов на месте инъекции и способствует равномерному всасыванию в кровь: на 1 мл растворителя - 100000 ЕД.  При поступлении в ток крови а/б распределяется по всем органам и тканям, но не проникает через гематоэнцефалический барьер, не попадает в спинномозговую жидкость, в ЦНС, в суставные полости. Поэтому при заболеваниях ЦНС или суставов а/б не может оказать непосредственного действия на патологический процесс.

А/б  быстро выводится из организма  через почки. При острых заболеваниях, сопровождающихся высокой t^о тела, выведение а/б из организма ускоряется и в первые дни заболевания кратность введения а/б увеличивают.

Средства, задерживающие выведение а/б из организма, используются в ветеринарной практике в качестве раство­рителей лекарственного средства. Чаще всего применяют: 0,25% -ный или 0,5% -ный раствор новокаина,  (пролонгирующие действие на а/б за счет образования новокаиновой соли а/б, которая медленно всасывается с места введения и медленно выделяется через почки); 5% -ный или 10%-ный раствор NaCl, нативную (неконсервированную) сыворотку крови, цельную кровь (от животного, которому предназначается введение а/б), 10%-ный или 20%-ный раствор кофеина бензоата натрия.

Бензилпенициллина натриевая соль -  Benzylpenicillinum natrium.    

Рекомендуемые материалы

А/б по­лучают путем биосинтеза из продукта жизнедеятельности плесневого гриба - Penicillium chrysogenum; белый, мелко­кристаллический порошок горького вкуса;  легко разрушается под действием кислот, щелочей, спиртов, окислителей, солнечного света, желудоч­ного сока, при нагревании в водных рас­творах,  при воздействии пенициллиназы. Легко растворим в спирте, воде и физиологическом растворе. Выпускают во флаконах по 100000, 125000, 200000, 250000, 300000, 500000, 1000000 ЕД ак­тивного вещества.

Фармакодинамика.   В основе антибактериального действия пеницилли­на лежит угнетение синтеза полимера мукопептида, входящего в состав клеточ­ной стенки микробов. Пенициллин резко нарушает обменные процессы чувстви­тельных к нему микроорганизмов.  

В зави­симости от концентрации в крови, а/б проявляет бактериостатическое или бактерицидное действие.   Бактерицидные концен­трации а/б в 2-4 раза выше бактериостатических. А/б обладает высокой антибиотической активностью в отношении грам «+ » микроорганизмов (стрепто­кокков, пневмококков, стафилококков, дифтерийных и сибиреязвенных палочек, клостридий),  грам «-» - коков (гонококков, менингококков), спирохет (трепонем, менее чувствительны лептоспиры) и некоторых патогенных грибов (Actinomyces bovis). Резистентными к дей­ствию а/б являют­ся грам «-» микробы (бруцеллы), риккетсии, вирусы, про­стейшие и почти все грибы. К действию а/б устойчивы штаммы стафилококков, образующие фермент пенициллиназу. После в/м введения  на­триевой соли   а/б  его концентрация в крови достигает макси­мума в пределах 30 минут. Через 6-8 часов после в/м  введения   в организме   обнаруживают  следы а/б. Для поддержания концен­трации на достаточно высоком терапевти­ческом уровне, введение препарата повто­ряют.  При  в/в  -  кон­центрация а/б в крови быстро снижается. После   всасывания   в   кровь а/б распределяется неравномерно в организме, хотя и проникает почти во все  ткани,  за  исключением  нервной  и костного мозга. А/б сравнительно слабо   проникает   в   различные   полости организма, за исключением полости брю­шины. В плевральную полость, перикард и синовиальные сумки а/б про­никает медленно и в малых ко­личествах, легко проникает сквозь пла­центу. А/б, проникая в фиброзные тка­ни, обеспечивает терапевтиче­ский эффект при патологических процес­сах,  сопровождающихся  воспалением  и некрозом  тканей.  Эффективность  а/б в очаге воспаления зависит от степени васкуляризации. Диффузия а/б в гнойный выпот при абсцессах (полость, заполненная гноем) и эмпиемах

(скопление гнойного экссудата в плевральной полости) незначительна. Печень и почки концентрируют  а/б  в  желчи  и моче. С мочой выводится 90% дозы, вве­денной   в/м, п/к.   Незначительные количества выделяются со слюной, потом, молоком, желчью.  При паренте­ральном применении, выделение а/б начинается через 10-20 минут по­сле введения; через 8 часов из организма выводится до 90 % препарата.

Применение: болезни, вызванные чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, в т.ч.: сибирская язва, некробактериоз, пастереллез, пневмонии, маститы, эн­дометриты, раневые инфекции, отит, септицемии, флегмоны, инфекции мо­чеполовых путей, актиномикоз, эмкар, мыт лошадей, рожа свиней, спирохетоз птиц,  вирусные заболевания  в случае осложнения бактериальной ин­фекцией.

Дозирование бензилпенициллина натриевой соли проводят  из расчета 100000 ЕД в 1 мл растворителя, вводят   в/м.

Раствор соли пенициллина готовят на воде для инъек­ций непосредственно перед введением, не подогревая, соблюдая правила асептики.    Приготовленные растворы для инъекций сле­дует использовать немедленно; допуска­ется хранение их 1 - 2 дня в темном месте при комнатной t^о и при соблюдении полной асептики.  Для продления действия бензилпеницил­лина применяют в качестве растворителя 0,5 % раствор новокаина, который вводят в/м через каждые 6 часов, но не менее чем 3 раза в сутки.   Для поддержания необходимой  высокой концентрации в крови, пенициллин вводят в/м 4-6 раз в сутки в следующих дозах.  

Курс лечения составляет не менее 4-7 дней, при тяжелых формах болезни 7-10 дней и более. Раствор бензилпенициллина на­триевой соли можно вводить в/в (при тяжелых септических состояниях). При  в/в введении, доза антибиотика в 2 раза меньше, рекомендуемой для в/м введения. Также применяют п/к и в виде присыпок на раневые поверхности. При необходимости можно использовать аэрозольно.     

Лечение бензилпенициллином начинают с назначения первой дозы, большей по­следующих, для создания в организме эффективной концентрации, уровень которой поддерживают при последующих введениях меньших доз. Во избежание развития резистентности микроорганиз­мов к пенициллину,   с первого дня  лечения лучше применять эффективные дозы. Необходимо учитывать, что раннее прекращение лечения  приво­дит к появлению устойчивых штаммов возбудителей. Бензилпенициллин можно использовать в комбинации со стрептоми­цином, с/а препаратами, специфическими сыворотками и глобули­нами. Комплексная терапия усиливает эффективность препаратов и предупреж­дает развитие устойчивых форм бактерий, но   увеличивает возможность побочных осложнений.

Побочные действия  -  быстроразвивающиеся аллергические реакции, которые  возника­ют при в/м введении препарата, но иногда  быть опасны   для жизни животного. В этом случае, жи­вотным вводят 0,1%-ный раствор адреналина гидрохлорида п/к или в/м в дозах 0,05-10 мл, или в/в в дозах в 2-3 раза меньше предыдущих: в разведении 1:10000; 10%-ный раствор CaCl   в/в в дозах 50-250 мл; 1%-ный раствор димедрола в/м или в/в в дозе 2-60 мл. 

При обнаружении резистентности возбудителей к бензилпенициллину  заменяют его другим а/б.

Особые указания. После введения препарата, разрешается через 3-е су­ток после последнего введения бензилпенициллина,  убой животных на мясо, которым его применяли.  Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно ис­пользовать для производства мясо­костной муки. Молоко, полученное в пе­риод лечения, запрещается использовать для пищевых целей в течение 24 часов после прекращения введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.  

Бензилпенициллин  калиевая соль  - Benzylpenicillinum kalium

По физическим, фармакологиче­ским свойствам и антибактериальному действию не отличается от бензилпенициллина натриевой соли. Формы выпуска, показания, дозы, побочные действия, про­тивопоказания и меры предосторожности такие же, как у бензилпенициллина на­триевой соли. Назначают для в/м и п/к введения. Введение в/в не допускается. 

Амоксициллин   15 % -Amoxicillin 15 %,масляная суспензия для инъекций, в 1 мл  содержит­ся 150 мг а/б амоксициллина в форме тригидрата,  жидкость белого цвета в стеклянных флаконах по 100 мл.  Список Б, в защи­щенном от света месте при t^о 15 - 18°С,  срок годности препарата  - 3 года.  

Фармакодинамика. Амоксициллин - полусинтетический а/б из группы пенициллинов, активен в отношении грам  «+»  и грам «-» микроорганизмов, в т.ч. эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, стафилококков и микоплазм. При парен­теральном применении а/б хоро­шо всасывается в кровь из места инъекции и проникает во все органы и ткани орга­низма. Выводится а/б  с мочой и в незначительных ко­личествах с желчью.

Применение: бактериальные ин­фекции желудочно-кишечного тракта ( энтерит, гастроэнтерит, энтеро­колит), респираторные заболевания (бронхопневмонию, бронхит, ринит), хирургические болезни (абсцессы, воспаления суставов), заболева­ния мочеполовой системы (мет­рит, эндометрит, цистит, пиело­нефрит, уретрит) и другие инфекции сельскохозяй­ственных животных, собак и кошек, вы­званных микроорганизмами, чувствитель­ными к амоксициллину.

Дозы и способ применения:   в/м или п/к с интервалом в 24 часа в течение 3-5 дней. К.р.с.-7-11 мг/кг массы (450 кг массы) - 20 - 30 мл;  м.р.с.-7 -11 мг/кг массы-(65 кг)-3-5 мл; свиньям-7-15 мг/кг массы -(150 кг)- 7-15 мл;; собакам-7 мг/кг массы-(20 кг) - 1 мл и кошкам -7 мг/кг массы (5 кг) - 0,25 мл.  

Побочные действия:  аллергические реакции на амокси­циллин,   проходяшие  после прекращения применения препарата. При возникновении аллергических реакций   животным вводят  антигистаминные препараты и кортикостероиды.

Противопоказания. Амоксициллин не применяют при инфекциях, вызываемых пенициллиназообразующими микроорга­низмами. Препарат не применяют грызу­нам. Не пригоден для в/в вве­дения. Амоксициллин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, нельзя применять одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами.

Особые указания. Убой на мясо к.р.с., овец и свиней разреша­ется через 14 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указан­ного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производ­ства мясокостной муки. Молоко от жи­вотных, которым вводили амоксициллин, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 2-х суток после окон­чания лечения. Молоко, полученное от животных в период применения амокси­циллина и до истечения 2-х суток после последнего введения препарата, исполь­зуют для кормления животных.

 

Амурил-Amuril,  порошок бело-желтого цвета, со специфическим запахом а/б, содержит в качестве активного вещест­ва 10% амоксициллина (в форме тригид­рата) и водорастворимую основу, выпускают в пластиковых или стеклянных банках по100г или по 1кг по­рошка.  Список Б.  

Фармакодинамика. Амокси­циллин - полусинтетический пеницил­лин широкого спектра действия, оказыва­ет бактерицидное действие на грам «+» и грам «-» отрицательные бакте­рии,  в т.ч. Escherichia soli. Salmo­nella, Proteus, Pasteurella,   Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium  Actinomyces bovis.   Амоксициллин предотвращает синтез белков клеточной стенки микроор­ганизмов. После перорального примене­ния амурила амоксициллин почти полно­стью всасывается из пищеварительного тракта (80 - 90 %) и проникает во все органы и ткани организма. Максимальные терапев­тические концентрации препарата - в крови, тканях легких и бронхопульмональном секрете. Выводится а/б из организма в неизменном виде с мочой.

Применение: для лече­ния бактериальных инфекций свиней и птиц, в т.ч. колибактериоза, сальмонеллеза, бронхопневмонии, мочеполовых инфекций, инфекций кожи и мягких тканей                                                                                                                   

Дозы и способ применения:   перорально в течение 4-5 дней растворенным в воде для питья, мо­локе  (заменителе) и в смеси с кормом в дозах: птица до 10 дней жизни - 100 г/400л воды; птица старше 10 дней - 100 г/200 л воды в течение суток; свиньи - 0,4 - 1,0 г/10 кг массы  2 раза в сутки.

Побочные действия  при соблюдении указанных дозировок и условий примене­ния препарата не про­являются.

Противопоказания: повы­шенная чувствительность к а/б пенициллинового ряда. Запрещается при­менение амурила курам-несушкам, яйца от которых будут использоваться в пищу людям.

Особые указания. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после последнего применения амурила. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо­костной муки.

 

Амоксиклав таблетки-Tabulettae Amoksiklav, 1 таблетка (250 мг) содержит 200 мг амоксициллина в форме тригидрата и 50 мг клавулановой кислоты в форме калиевой соли.   Список Б, в сухом, темном месте при t^о 4 до 25^оС. С.г. - 2 года. В упа­ковке 10 штук.       

Амоксиклав порошок-Pulvis Amoksiklav, водораство­римый порошок белого цвета, со специ­фическим запахом. В 100 г порошка со­держится 50 г амоксициллина (в форме тригидрата), 12,5 г клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) и растворимая основа. Упаковка 500 г.

Фармакодинамика. Амоксиклав  - комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты,  обладает бактерицидным действием (блокирует синтез белков кле­точных стенок бактерий), хорошо всасы­вается из пищеварительного тракта. Вы­водится в неизменном виде через почки. Отличается широким спектром антибак­териального действия (действует на грам «+» и грам «-») и  очень малой токсично­стью.  

Применение: лечение у собак и кошек инфекций: дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовых органов, пищеварительного тракта, вызванных бактериями, чувствительными к амоксиклаву.

Дозы и способ применения: препарат вводят внутрь с кормом   собакам и кошкам  12,5 мг/кг массы, или 1/4 таблетки на 5 кг каждые 12 часов.

Курс лечения 5-7 дней. У тяжелоболь­ных животных дозу можно удвоить или продлить курс лечения. Курс лечения следует удлинить при: хроническом дерматите - до 10-20 дней, хроническом цистите - до 10-28 дней, инфекциях дыхательных путей до 8 - 10 дней.

Дозы и способ применения Амоксиклав порошка  перорально в тече­ние суток с питьевой водой на протяже­нии 3-5 дней в следующих дозах:    

Птица до 10 дней

Птица старше 10 дней  20 г на 200 л воды. При тяжелых формах заболевания следует удвоить дозу препарата. Ежедневно гото­вится свежий раствор. Для лечения свиней препарат задается перорально с водой, молоком или кормом в дозе 0,8 - 2,0 г на 100 кг массы тела два раза в сутки в тече­ние 3-5 дней.

Побочные действия. У чувствительных животных возможна тошнота, рвота, диа­рея.

Противопоказания. Гиперчувствитель­ность к пенициллинам. Амоксиклав нель­зя давать кроликам, морским свинкам, хомякам и другим мелким травоядным животным.

Особые указания. Животным, склонным к аллергическим реакциям, следует назна­чать с осторожностью.

Побочные действия. В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к а/б пенициллинового ряда. Не рекомендуется применять курам-несушкам.

Особые указания. Убой птицы на мясо разрешается через 2 суток, свиней - 3 суток после прекращения применения препарата.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при темпера­туре от 0 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

 

Амоксиклав болюсы  -Boli Amoksiklav,   болюсы розо­во-коричневого цвета, продолговато-овальной формы и насечкой с одной сто­роны. Каждый болюс содержит 400 мг амоксициллина (в форме тригидрата) и 100 мг клавулановой кислоты (в форме калиевой соли). Болюсы упаковывают в пластиковый пенал по 20 штук. Список Б. В сухом, темном месте при t^о4 до 25°С. С.г. - 2 года.

Фармакодинамика. Амоксик­лав болюсы – а/б широкого спектра действия.   Препарат эффективен в отношении многих грам «+» и грам «-» микробов,  в т.ч.  Staphylococcus spp., E. coli., Proteus spp., Salmonella spp., Clostridium spp.

Применение: для лечения телят с неразвитыми преджелудками в возрасте до 3 мес. при  инфекциях верхних и нижних ды­хательных путей, мочеполовых инфекциях, инфекциях кожи и мягких тканей, желу­дочно-кишечных заболеваний бактери­альной этиологии. Профилактика и лече­ние послеродовых инфекций половых органов у коров и свиней, вызываемых чувствительными к амоксиклаву микроор­ганизмами.

Дозы и способ применения: для лечения телят применяют перорально в течение 2-5 дней по сле­дующей схеме:

При тяжелых формах заболеваний дозу препарата  удваивают.

Для лечения послеродовых инфекций половых органов у коров и свиней препарат применяют по следующей схеме: коровам - внутриматочно 1 - 2 болюса каждые 48 часов, свиньям - внутриматочно 1/2-1 болюс каждые 48 часов. Курс лечения проводят 3 раза. При тяжелых формах заболеваний   дозу препарата удваивают и прово­дят  курс лечения с интервалами 24 часа.

Побочные действия. При соблюдении указанной дозировки не наблюдаются.    Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к а/б пеницил. ряда.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мя­со животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использо­вано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки. Молоко от коров, которым вводили препарат, не допускается в пищу людям в течение 24 часов после последне­го введения препарата. Молоко, получен­ное в эти сроки, допускается использовать для кормления животных.

Ветримоксин Л.А.-Vetrimoxin L.A.,суспензия пролонгированного действия для инъекций, содержит в 1мл 0,15 г а/б амоксициллина и вспомогательные ком­поненты, расфасо­вана по 100 мл в стеклянные флаконы. Список Б, хранят в упаковке производителя при t^о от 5 до 25 °С. С.г. 2 года.

Фармакодинамика:  обладает антибактериальной активностью,    нарушает формиро­вание стенки бактерий, вызывая их ги­бель. Амоксициллин, являясь а/б пролонгированного действия, прони­кает во все ткани организма, поддерживая терапевтическую концентрацию длитель­ное время. При в/м введе­нии препарата в дозе 15 мг/кг терапевти­ческая концентрация в сыворотке крови и тканях организма удерживается в течение 48 - 72 часов. Амоксициллин выводится через почки с мочой. Спектр действия Ветримоксина Л.А.: грам «+» (стрепто­кокки, клостридий, коринебактерии) и грам «-» микробы (сальмонеллы, эшери­хий, пастереллы).

Применение:   для профилактики и лечения инфекций пище­варительного тракта, дыхательных путей. 

Противопоказания:  не применять кроликам, морским свинкам, хомякам и    животным с повышен­ной чувствительностью к пенициллинам.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается через 10 дней. Молоко разрешается использовать в пищу людям через 2 дня после последнего введения препарата.

 

Антибиотики группы цефалоспоринов 

КОБАКТАН 2,5 % (Cobactan 2,5 %)

Состав и форма выпуска. Препарат со­держит цефкином — первый представи­тель нового, 4-го поколения цефалоспоринов. В 1 мл 2,5 % масляной суспензии содержится 25 мг цефкинома (действую­щего вещества). Флаконы по 50 мл.

Фармакологическое действие. Цефки­ном обладает широким спектром действия как на грамположительные, так и на грамотрицательные бактерии, в том числе Pasteurella spp., E. со//. Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp. Терапевтический уровень цефкинома в органах и тканях достигается уже через несколько минут. Особенно высокий уро­вень его наблюдается в бронхиальной слизи. Цефкином характеризуется очень высокой стабильностью против бета-лактамаз. Резистентность против цефки­нома не развивается из-за механизма дей­ствия. Цефкином обладает сильным свя­зывающим свойством к специальным рецепторам стенки бактерии, что способ­ствует быстрому проявлению его бакте­рицидного свойства. Цефкином выделяет­ся почками.

       Для лечения незаразных и инфекционных заболеваний, связанных с нарушением функции органов дыхания,   пищеварительного тракта, мочеполовой системы используют антибиотики тетрациклинового ряда.

Тетрациклиновые антибиотики АНТИБИОТИКИ ГРУППЫ ТЕТРАЦИКЛИНОВ

БИОВИТ (Biovitum)

Состав и форма выпуска. Препарат представляет собой высушенную мицелиальную массу, полученную из культуральной жидкости Streptomyces aureofaciens, продуцирующей хлортетрациклин. В биовите содержится 4 %, 8 % или 12 % хлортетрациклина, до 35 - 40 % белков, 8 - 10 % жиров, минеральные вещества и биологически активные компоненты — ферменты и витамины (в том числе значи­тельное количество витаминов группы В и особенно витамина В ₁₂ в количестве 4 -12 мг/кг). По внешнему виду это однород­ный сыпучий порошок от светло - до тем­но-коричневого цвета, со специфическим запахом, хорошо смешиваемый с компо­нентами корма. В воде нерастворим. Вы­пускают в форме Биовита-40, Биовита-80 и Биовита-120. В 1 г препаратов содержится соответственно 40, 80 и 120мг антибиотика и не менее 4, 8 и 12 мкг ви­тамина В₁₂ . Упаковывают в пакеты по 25, 50, 100 и 200 г; в мешки по 5, 10, 15, 20 и 25кг.

Фармакологическое действие. При вве­дении биовита внутрь хлортетрациклин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь и проникает в органы и ткани организма. Действие хлортетрациклина основано на подавле­нии синтеза белка на рибосомах микроор­ганизмов. Хлортетрациклин — антибио­тик широкого спектра действия — подав­ляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроор­ганизмов (кокков, пастерелл, эшерихий, сальмонелл, бруцелл, клостридий, лептоспир, гемофилюсов, листерий, сибиреяз­венных палочек и др.), но слабо или со­всем неактивен против протея, синегнойной палочки, кислотоустойчивых бакте­рий, большинства грибов и мелких виру­сов. В крови терапевтическая концентра­ция его удерживается на высоком уровне около 8-12 часов. Хлортетрациклин вы­водится из организма в основном в тече­ние первых суток главным образом с мо­чой и калом. Содержащиеся в биовите тканевые препараты, витамины и другие компоненты вместе с хлортетрациклином оказывают лечебное, профилактическое и стимулирующее действие. В малых ле­чебных дозах биовит положительно влия­ет на обменные процессы в организме, стимулирует фагоцитоз, усиливает газо­обмен в легких. В стимулирующих дозах — активно ускоряет рост, способствует повышению устойчивости к желудочно-кишечным заболеваниям и резкому сни­жению падежа, увеличению привесов и повышению продуктивности сельскохо­зяйственных животных и птицы.

Показания. Профилактика и лечение пастереллеза, колибактериоза, сальмонеллеза, сибирской язвы, лептоспироза, листериоза, некробактериоза, актиномикоза, рожистой септицемии, бронхопневмонии, дизентерии, паратифа, токсической дис­пепсии, а также острых и хронических желудочно-кишечных и легочных заболе­ваний бактериальной этиологии у телят, поросят и пушных зверей; кокцидиоза, пуллороза, колисептицемии, холеры, микоплазмоза, ларинготрахеита и орнитоза птицы. Для стимулирования и ускорения роста молодняка.

Дозы и способ применения. Биовит вво­дят внутрь индивидуально или, как прави­ло, групповым методом с кормом, водой, молоком, обратом, ЗЦМ. Для профилак­тики скармливают 1 раз в сутки в течение 5-20 дней в следующих разовых дозах из расчета на одно животное (грамм):

С лечебной целью задают 2 раза в сутки в течение 4-5 дней и еще 3 дня после ис­чезновения клинических симптомов.

Побочные действия. В рекомендуемых дозах не вызывает. При очень длительном применении необоснованно завышенных доз могут наблюдаться потеря аппетита, рвота, понос, вздутие живота, дисбактериоз, стоматит, экзема, эритема кожи в об­ласти ануса, поражения печени, измене­ние окраски зубов и аллергические реак­ции.

Противопоказания. Беременным живот­ным не рекомендуется применять дли­тельно. Повышенная чувствительность к тетрациклинам.

Особые указания. Убой животных и птицы на мясо, которым применяли био­вит, разрешается через 6 дней после пре­кращения дачи препарата. Биовит высоко­эффективен при соблюдении определен­ных требований: строгое дозирование препарата, равномерное распределение в корме, регулярная дача его в период ис­пользования.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при темпера­туре от -20 до +37 °С. Срок годности 1 год.Производители. Бердский завод биоло­гических препаратов, Россия.

ОКСИВЕТ (Oxyvet)

Состав и форма выпуска. Раствор для инъекций, содержащий в 1 мл 50 мг окси-тетрациклина гидрохлорида и раствори­тель. По внешнему виду представляет собой вязкую, прозрачную жидкость жел­того или желто-зеленого цвета. Выпуска­ют препарат в форме стерильного раство­ра, расфасованным по 50мл и 100мл в стеклянные флаконы, укупоренные рези­новым пробками и обкатанные алюминие­выми колпачками.

Фармакологическое действие. Окситетрациклин гидрохлорид обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также микоплазм, хламидий и риккетсий. Не действует препарат на протея и синегнойную палочку. Оксивет при парентераль­ном введении быстро всасывается в кровь, проникает в органы, ткани, биологические жидкости и длительно удерживается в терапевтической концентрации благодаря специальному растворителю. Выделяется препарат из организма в основном с мо­чой.

Показания. Оксивет предназначен для лечения животных при бактериальных инфекциях органов дыхания, мочеполовой системы, септицемии, сальмонеллезе, пастереллезе, лептоспирозе, колибактериозе, эндометритах, маститах, раневых инфекциях, послеродовом сепсисе и дру­гих заболеваниях, возбудители которых чувствительны к окситетрациклину.

Дозы и способ применения. Препарат применяют животным внутримышечно каждые 48 часов на протяжении 4-6 дней. Оксивет назначают в следующих дозах (на 10 кг массы животного): круп­ному рогатому скоту, лошадям — 1 мл; свиньям, телятам — 2 мл; крупным соба­кам — 1 мл; мелким собакам и другим плотоядным животным — 2 мл. Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить глубоко в мышцу в коли­честве не более 10мл в одно место у крупных животных и не более 1 - 3 мл у средних и мелких животных.

Побочные действия. После внутримы­шечного введения оксивета на месте инъ­екции возможно появление отека, кото­рый самопроизвольно проходит в течение 24 - 36 часов. В случае появления у жи­вотных аллергических реакций следует применить сердечные и антигистаминные средства.

Противопоказания. Запрещается приме­нение оксивета дойному скоту, ввиду его выделения с молоком и беременным сам­кам. Не рекомендуется применение окси­вета животным с нарушениями функций печени и почек, а также совместное ис­пользование его с препаратами пеницил­лина.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения окси­вета. В случае вынужденного убоя живот­ных ранее установленного срока мясо используют на корм плотоядным живот­ным или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения. Список Б. В темном, сухом месте при температуре 0-25 "С. Гарантийный срок годности - 1 год со дня изготовления. Производитель: Польша.

       ТЕРРАВЕТИН-500 (Terravetin-500)

Состав и форма выпуска. В 1 г препара­та содержится 500 мг окситетрациклина или тетрациклина, в качестве наполнителя — сахароза (сахарная пудра), лактоза или глюкоза. Порошок светло-желтого цвета, горького вкуса, легко растворим в воде. Пакеты по 0,25 - 2 кг. Фармакологическое действие. Входя­щий в состав препарата антибиотик обла­дает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие мно­гих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Не активен против протея и синегнойной папочки. При введении внутрь окситетрациклин или (тетрациклин) хорошо всасывается в кровь и проникает во многие ткани и ор­ганы. Выводится из организма главным образом с мочой.

Показания. Пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, гастроэнтероколиты, а так­же другие болезни, вызванные чувстви­тельными к препарату микроорганизмами у телят, поросят и ягнят.

Дозы и способ применения. Терраве-тин-500 применяют перорально. Препарат больным животным вводят индивидуаль­но или групповым способом с кормом, водой, молоком в следующих дозах: те­лятам и ягнятам — 20-40 мг, порося­там — 30 - 60 мг на 10 кг массы тела с интервалом 10-12 часов в течение 5-7 дней.

Побочные действия. В рекомендованных дозах препарат побочного действия на организм животных не оказывает.

Противопоказания. Повышенная инди­видуальная чувствительность животных к антибиотикам тетрациклинового ряда.

Особые указания. Убой на мясо живот­ных разрешается через 6 суток после пре­кращения применения препарата. Мясо вынужденно убитых животных до истече­ния указанного срока может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при темпера­туре от 5 до 25 °С. Срок хранения препа­рата с сахарозой или лактозой - 2 года, с глюкозой - 1 год.

Производитель. Завод «Ветеринарные препараты», Россия.

         ЭГОЦИН 20 (Egocin 20)

Состав и форма выпуска. Эгоцин 20 по внешнему виду представляет собой гомо­генный порошок желтовато-кремового цвета, содержащий в качестве действую­щего вещества 200 мг окситетрациклина гидрохлорида в 1 г препарата, который расфасовывают в пакеты по 1 кг.

Фармакологическое действие. Окситет­рациклин, входящий в состав Эгоцина 20, обладает широким спектром антибактери­ального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий, крупных вирусов, спирохет, актиномицетов. При пероральном введении окситет­рациклин хорошо всасывается из желу­дочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма. Терапевти­ческая концентрация антибиотика сохра­няется на протяжении 12 часов после од­нократного введения Эгоцина 20. Выделя­ется окситетрациклин из организма в ос­новном с мочой и частично с фекалиями.

Показания. Лечение респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, а так­же инфекций мочеполовых путей молод­няка крупного и мелкого рогатого скота, поросят и цыплят, в т. ч. у телят: секундарные инфекции при вирусной пнев­монии, колибациллез, транспортная лихо­радка; у ягнят, козлят: бактерийные энтериты, инфекции дыхательных путей; у свиней: энзоотическая пневмония, гемофилез, ММА комплекс, атрофический ринит, плевропневмония, лептоспироз, бактерийные энтериты; у птиц: колиинфекции, холера, стрептококков, стафилококкоз, псевдотуберкулез, микоплазмы, птичий моноцитоз, инфекционный синусит, белая грыжа у цыплят, секундарные инфекции при вирусных заболеваниях.

Дозы и способ применения. Эгоцин 20 применяют в следующих дозах: Телятам, поросятам, ягнятам, козлятам — 1 -1,5 г препарата на 10 кг массы животного в течение 4-5 дней с кормом или с водой для питья; Свиньям при лептоспирозе в дозе — 2,5 кг препарата на тонну корма в течение 7-14 дней; Цыплятам — 50 -100 г препарата на 100л воды для питья или 0,5 - 1,5 кг препарата на тонну корма в течение 4-5 дней. Перед применением препарат растворяют в воде для питья, молоке или смешивают с кормом.

Побочные действия. Использование тетрациклинов в период развития зубов может привести к изменению цвета зуб­ной эмали. При длительном применении завышенных доз у сверхчувствительных животных возможны аллергические реак­ции.

Противопоказания. Запрещается исполь­зовать Эгоцин 20 животным с нарушени­ем функции печени и почек. Препарат не рекомендуется   применять   для   лечения собак, кошек и лошадей.

Особые  указания.  Убой  животных  на мясо разрешается через  10 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до исте­чения указанного срока, может быть ис­пользовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения. Список Б. В плотно укупоренной таре в сухом, защищенном от света месте при температуре 0-25 °С. Срок годности - 3 года. Производитель.   КРКА,   Словения.

ЭГОЦИН Л.А. (Egocin L.A.)

Состав  и  форма  выпуска.  Инъекци­онный раствор,  содержащий  в  качестве активно действующего вещества 226,5 мг окситетрациклина дигидрата в 1 мл, что соответствует 200 мг/мл окситетрациклина основания. Эгоцин Л.А. по внешне­му виду представляет собой прозрачный стерильный раствор от желтого до красно-коричневого цвета. Выпускают во фла­конах по 100 мл.

Фармакологическое действие. Окситетрациклин,   входящий  в  состав   Эгоцина Л.А.,    обладает    широким    спектром антибактериального действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных   микроорганизмов,   а также некоторых видов микоплазм, про­стейших, риккетсий, хламидий, спирохет, лептоспир, крупных вирусов. Недостаточ­но активен в отношении кислотоустойчи­вых  бактерий.   Неактивен  в  отношении протея, синегнойной палочки, большинст­ва грибов и мелких вирусов. Окситетрациклин на бактериальных рибосомах свя­зывается с 30S субъединицей. В результа­те нарушается доступ tRNA - к mRNA - рибосомному комплексу, что приводит к блокаде синтеза белка и гибели микроб­ной   клетки.   Окситетрациклин   хорошо всасывается из места инъекции и прони­кает во все органы и ткани организма. Терапевтическая  концентрация  антибио­тика в организме животного после инъек­ции Эгоцина Л.А. сохраняется на протя­жении 3-4 суток. Выделяется из орга­низма в основном с мочой и калом, час­тично с желчью. Окситетрациклин легко проникает через плацентарный барьер.

Показания. Лечение респираторных за­болеваний,  инфекций  мочевыводящих систем и репродуктивных органов, болез­ней двигательной системы, кожи и слизи­стых оболочек крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, кроликов, вызываемых чувствительными    к    окситетрациклину микроорганизмами.

Дозы и способ применения. Крупному рогатому скоту, овцам, козам и свиньям вводят однократно глубоко внутримы­шечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела Поросятам в возрасте 1 день препарат вводят внутримышечно в дозе 0,2 мл; в возрасте 2-7 дней в дозе 0,3 мл; в возрас­те 8 - 14 дней в дозе 0,4 мл; в возрасте 15 - 21 дней в дозе 0,5 мл и в возрасте стар­ше 21 дня в дозе 1 мл. Кроликам Эгоцин Л.А. вводят подкожно в дозе 0,25 мл пре­парата на 1 кг массы тела. Если доза пре­парата для крупного рогатого скота пре­вышает 20мл, для свиней 10мл, а для овец и коз 5 мл, препарат вводят в не­сколько мест. В случае необходимости повторно препарат применяют через 4 дня после первой инъекции.

Побочные действия. Использование тетрациклинов в период развития зубов мо­жет привести к изменению цвета зубной эмали.

Противопоказания. Запрещается исполь­зовать Эгоцин Л.А. беременным живот­ным и животным с нарушением функции печени и почек. Препарат не рекоменду­ется применять для лечения собак, кошек и лошадей.

Особые  указания.  Убой  животных  на мясо разрешается через 21  сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до исте­чения  срока,  может быть  использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, подвергшихся лечению Эгоцином Л.А., запрещается использовать для пищевых целей в тече­ние 7 суток после прекращения примене­ния препарата. Такое молоко после кипя­чения   может  быть  использовано  для кормления животных.

Условия хранения. Список Б. В защи­щенном от света месте при температуре 5 - 25 °С.  Срок годности  при указанных условиях хранения - 2 года. Производитель.   КРКА,   Словения.

МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 1 % (Unguentum Tetracyclini I %)

Состав и форма выпуска. В 1 г мази содержится 0,01 г (10000 ЕД) тетрацикли­на  гидрохлорида.   Представляет  собой густую однородную массу желтого цвета. Выпускают в банках по 200, 400 г и 3,5 кг.

Фармакологическое   действие.   Входя­щий в состав мази тетрациклин является антибиотиком  широкого  спектра дейст­вия, активен в отношении грамположи­тельных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, возбудителей трахомы, орнитоза. В основе механизма антибактери­ального действия его лежит подавление синтеза белка микробной клетки на уров­не рибосом.

Показания. Инфицированные заболева­ния глаз у животных: конъюнктивиты, блефариты, трахома, поражения роговицы и другие болезни глаз, вызванные возбу­дителями, чувствительными к тетрацик­лину.

 Дозы и способ применения. Мазь закладывают стеклянной палочкой за нижнее веко животного и легкими массирующими движениями при помощи ватного тампона с наружной стороны века распределяют ее по всему конъюнктивальному мешку. Мазь применяют ежедневно 3-5 раз в сутки до выздоровления. В зависимости от тяжести болезни доза мази составляет от 0,2 до 0,4 г на одно животное.

Побочные действия. Не вызывает.

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к тетрациклинам.

Особые указания. Особые меры предос­торожности не предусмотрены.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности - 1 год. Производители. Россия.

МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 3 % (Unguentum Tetracyclini 3 %)

Состав и форма выпуска. В  1  г мази содержится 0,03 г (30000 ЕД) тетрацикли­на   гидрохлорида.   Представляет   собой густую однородную массу желтого цвета. Выпускают по 0,010 - 3,5 кг в стеклянной, полимерной и другой таре, обеспечиваю­щей сохранность и стабильность препара­та.

Фармакологическое действие. Препарат обладает широким спектром противомикробного действия. Тетрациклина гидро­хлорид активен в отношении грамполо­жительных и грамотрицательных бакте­рий. Мазь оказывает ранозаживляющий эффект.

Показания. Лечение инфицированных ран, гнойничковых заболеваний кожи, ожогов, фурункулеза, фолликулитов, эк­зем у животных.

Дозы и способ применения. Мазь тонким слоем наносят на пораженные участки 1 -2 раза в сутки или применяют в виде по­вязки, которую меняют через 12-24 часа. Мазь применяют ежедневно до исчезно­вения признаков болезни.

Побочные действия. Не вызывает.

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к тетрациклинам.

Особые указания. Особые меры предос­торожности не предусмотрены.

Условия хранения. Список Б. В сухом месте при температуре от  18 до 25 °С. Срок годности - 3 года.  Производители. АГРОФАРМ, Россия.

Группа антибиотиков-тетрациклинов объединяет ряд препаратов с близкой химической структурой (хлортетрациклин, окситетрациклин, тетрациклин и др.). Исходным антибиотиком данной группы является тетрациклин. 

Антибиотики тетрациклиновой группы обладают высокой антимик­робной активностью по отношению к   грамположительным и грамотрицательным бактериям; они губительно действуют на   риккетсии, крупные вирусы и простейшие организмы.

       Механизм антимикробного действия   состоит в нарушении  тетрациклинами синтеза белка у быстрорастущих и размножающихся бактериальных клеток.   Тетрациклины способны образовы­вать комплексные соединения с ионами магния и кальция, а также комп­лексы с ионами металлов, которые связаны с жизненно важными фермен­тами системами бактериальных клеток, подавляя, таким образом, синтез белка микроорганизмом.

При   комби­нированном применении тетрациклинов с другими антибиотиками надо иметь в виду, что комбинации  не всегда оказываются активными при их клиническом применении.  Микроорганизмы,  устойчивые к тетрациклинам, обра­зуются медленно в условиях организма, особенно у животных с быстрым темпом роста и развития (свиньи, птицы).    Тетрациклины изменяют биосинтез нуклеиновых кислот  и  в крови снижается концентрация альбуминов и глобулинов, что  приводит к изменению иммуногенеза, уменьшению титра антител, интенсивности фагоцитарной реакции, угнетению био­синтеза лизоцима. Под влиянием больших доз тетрациклинов в организме животных и птиц возникает дефицит витаминов, что   изменяет интенсивность обменных процессов.

Тетрациклины в относительно больших количествах в неизменном виде выводятся с мочой; а у  лактирующих животных, например у свиноматок, они обнаруживаются почти в равных количествах как в моче, так и в молоке.

       Препараты, применяемые для лечения различных заболеваний в своем составе имеют антибиотики тетрациклинового ряда, которые оказывают значительный эффект, при назначении в минимальных дозах. 

       К таким лекарственным средства можно отнести нитокс, тетравет и другие препараты.

       НИТОКС 200 (Nitox 200)  в 1 мл инъекционного   раствора   содержит   200мг    окситетрациклина дигидрата. По внешне­му виду представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость коричневого цве­та, расфасован во  флаконы по 50 мл.

      В основе фармакологического действия  окситет­рациклина лежит нарушение синтеза бактериаль­ного белка на уровне рибосом. В препара­те окситетрациклин находится в виде комплекса с магнием, что обуславливает его пролонгированное действие. Спектр действия охватывает большинство грам­положительных и грамотрицательных бактерий: стрептококки, стафилококки, коринебактерии, клостридии, эризипелотриксы, пастереллы, сальмонеллы, псевдо­монады, гемофилюсы, актинобактерии, шигелы, эшерихии, риккетсии, спирохеты и микоплазмы.

При внутримышечном применении антибиотик резорбируется быстро и достигает максимальных кон­центраций в тканях через 30 - 50 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в тече­ние 60 - 72 часов. Окситетрациклин выво­дится преимущественно с мочой и желч­ным секретом, у лактирующих животных с молоком.

       Назначают нитокс   для лечения и профилактики респираторных заболеваний, пастереллеза, бруцеллеза, колибактериоза, септице­мии, анаплазмоза, копытной гнили, для вспомогательной терапии при метритах, маститах, синдроме ММА свиноматок, атрофическом рините, роже свиней, ране­вых и послеродовых инфекциях, вторич­ных инфекциях при вирусных болезнях и других заболеваниях, которые вызывают­ся чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами.

       Для лечения  Нитокс 200 вводится однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. Мак­симальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота - 20 мл, свиней – 10 мл, овец - 5 мл. При необходимо­сти препарат вводится повторно через 72 часа.

       После инъекции Нитокса 200 возможны аллергические реакции - эритема, зуд в месте введения, которые быстро проходят без вмешатель­ства. В случае необходимости (передози­ровка или устойчивые аллергические ре­акции) рекомендуется внутривенное вве­дение 10%-ного раствора хлористого кальция в дозе 50-200 мл, в зависимости от вида животного.  

       Но у препарата имеются противопоказания. Не рекомендуется применять Нитокс 200 одновременно с кортикостероидами и эстрогенами. В свя­зи с выраженным снижением антибакте­риального эффекта окситетрациклина, не следует применять одновременно с анти­биотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Не применять собакам, кошкам, лошадям, животным с почечной недостаточностью, а также при сверхчув­ствительности к составным частям препа­рата. Не рекомендуется вводить беремен­ным самкам и животным в течение пер­вых месяцев жизни.

       При назначении курса лечения обязательно учитывают особые указания. Убой животных на мясо, которым применяли Нитокс 200, разрешается через 21 сутки после введе­ния препарата. Мясо животных, вынуж­денно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плото­ядных животных или производства мясо­костной муки. Молоко не следует упот­реблять в пищу в течение 7 дней после введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления живот­ных после термической обработки.

       Препарат требует определенных условий хранения, так как относится к  списку Б. Флаконы с лекарственным средством необходимо хранить в темном месте при температуре от 0 до 20 ⁰С. Срок годности препарата при правильном хранении - 18 месяцев.

Вам также может быть полезна лекция "4. Стратегия организации и выбор проекта".

       Тетравет Л.А -Tetravet Л.А. -   в 100 мл раствора содержится 20 000 000 ME окситетрациклина и наполнитель. Раствор темно-коричневого цвета, расфасован по 100 мл во флаконы из темного стекла.   

       Лекарственное средство оказывает бактерицидное действие  на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы: пастереллы, сальмонеллы, колибактерии и некоторых виды микоплазм, риккетсии, простейших и хламидий.

       Назначают препарат для лечения пастереллеза, пневмоний, плевритов, копытной гнили, абсцессов, маститов, послеродовых и послеоперационных инфекций, анаплазмоза, сердечной водянки, кератоконъюнктивитов у крупного рогатого скота; при лечении энзоотического аборта, пневмоний, перитонитов, копытной гнили, маститов, пупочного сепсиса, гнойных артритов послеоперационных и послеродовых инфекций у овец и коз; пастереллеза, пневмоний, синдрома ММА, рожистого воспаления, метритов, маститов, пупочного сепсиса, атрофического ринита, абсцессов, послеоперационных, раневых и послеродовых инфекций у свиней. Препарат нельзя применять собакам, кошкам, лошадям.

       Вводят препарат внутримышечно: крупному рогатому скоту, овцам, козам,   свиньям по 1 мл/10 кг живой массы.

       При назначении тетравета обязательно учитывают особые указания. Использовать мясо в пищу можно через 21 сутки, а молоко через 7 суток, после последнего введения препарата.

       Выраженной активностью в отношении грамположительной микрофлоры (стафилококки, стрептококки) и некото­рых грамотрицательных кокков обладают препараты антибиотики-макролиды.