Общая характеристика, фармакодинамика и применение препаратов группы тетрациклина

3. Общая характеристика, фармакодинамика и применение препаратов группы тетрациклина.

ТАБЛЕТКИ ТЕТРАЦИКЛИНА (Tabulettae Tetracyclini)

Состав и форма выпуска. Таблетка мас­сой   0,14 г   содержит   0,1 г   (100000 ЕД) тетрациклина    основания.    Пластиковые банки по 1000 шт.

Фармакологическое действие. Тетра­циклин действует на многие грамположи-тельные и грамотрицательные микроорга­низмы, некоторые кислотоустойчивые бактерии, риккетсии и крупные вирусы. Не активен против протея, синегнойной палочки, а также большинства грибов и мелких вирусов. После перорального вве­дения антибиотик быстро всасывается в кровь, проникает во многие органы и тка­ни. Максимальная концентрация его соз­дается в крови через 1,5-2 часа и удер­живается на терапевтическом уровне в течение 10-12 часов. Выводится из орга­низма главным образом с мочой. Показания. Пастереллез, сальмонеллез, колибактериоз, гастроэнтероколиты и пневмония молодняка сельскохозяйственных животных, а также при заболеваниях, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.

Дозы и способ применения. Препарат вводят животным внутрь с интервалом 12 часов в течение 5-7 дней в следующих дозах: ягнятам и телятам — 20 мг, поро­сятам — 30 мг на 1 кг массы тела.

Побочные действия. В рекомендуемых дозах не наблюдаются. В отдельных слу­чаях отмечают рвоту, понос, изменение окраски зубной эмали.

Противопоказания. Повышенная инди­видуальная чувствительность к тетрациклинам.

Особые  указания.   Убой   животных  на мясо, которым применяли таблетки тетра­циклина, разрешается через 6 суток после прекращения применения препарата.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности - 2 года. Производитель. АСКОНТ+, Россия.

Рекомендуемые материалы

ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА  ГИДРОХЛОРИД   (Oxytetracyclini hydrochloridum)

Состав и форма выпуска. Выделяют из культуры — Streptomyces rimosus. В 1 мг препарата содержится не менее 860 мкг активного вещества. По внешнему виду представляет собой желтый, кристалличе­ский, гигроскопичный порошок без запа­ха, горького вкуса, растворим в трех час­тях воды. При хранении на свету темнеет. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 0,25 или 0,5 г вместимостью 10 и 20 мл. Фармакологическое действие. Окситетрациклин обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, риккетсии, некоторых крупных вирусов. Не эффекти­вен при ботулизме, полиомиелите и ин­фекциях, вызванных протеем, синегной­ной палочкой, дрожжевыми грибами. После внутримышечного введения окситетрациклина гидрохлорид быстро всасы­вается в кровь, проникает во многие орга­ны и ткани. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается в тече­ние 30 минут после введения и удержива­ется на терапевтическом уровне в течение 10-12 часов. Выводится из организма главным образом с мочой.

Показания. Заболевания, вызываемые чувствительными к окситетрациклину гидрохлориду микроорганизмами: колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, рожа свиней, сибирская язва, пневмонии и гастроэнтероколиты не вирусной этиоло­гии, маститы, эндометриты, вагиниты и другие.

Дозы и способ применения. Препарат вводят внутримышечно, растворяя его непосредственно перед использованием в 5, 10 или 20 мл стерильной дистиллиро­ванной воды, физиологического раствора или 0,5 - 2 % раствора новокаина. Анти­биотик в растворе нестабилен, приготов­ленные растворы хранению не подлежат. Окситетрациклин гидрохлорид вводят в следующих дозах: телятам до 6 месяцев и ягнятам до 4 месяцев — 9 мг/кг, поро­сятам до 6 месяцев — 12 мг/кг, крупному рогатому скоту, свиньям старше 6 меся­цев и мелкому рогатому скоту старше 4 месяцев — 7 мг/кг массы животного. Ле­чение продолжают в течение 5-7 дней, интервал между инъекциями 10 - 12 ча­сов. После исчезновения симптомов бо­лезни препарат продолжают вводить в течение 1 - 3 дней.

Побочные действия. Обычно переносит­ся хорошо, но в отдельных случаях может вызвать снижение аппетита, рвоту, рас­стройства пищеварения, изменения слизи­стых оболочек, кожные аллергические реакции. При длительном применении развивается кандидоз и изменяется окра­ска зубной эмали у молодняка.

Противопоказания. Повышенная инди­видуальная чувствительность животных к антибиотикам тетрациклиновой группы. Не следует назначать беременным.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения препарата. Мя­со вынужденно убитых животных ис­пользуют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от жи­вотных в период лечения и до истечения 2 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко можно использо­вать для кормления животных.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года. Производитель. АГРОФАРМ, Россия.

4. Общая характеристика, фармакодинамика и применение а/б-гликозидов.

ГЕНТАМИЦИН-П (Gentamycin-P)

Состав и форма выпуска. В 100 г по­рошка содержится 10 г гентамицина в форме сульфата, который представляет собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora purpurea. Выпускают в пакетах по 50 г и 1 кг.

Фармакологическое действие. Гентамицин обладает широким спектром анти­микробного действия, активен в отноше­нии большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Е. coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Listeria monocytogenes, Campylobacter fetus. Антибиотик не дей­ствует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейших. Антимикробное действие гентамицина основывается на ингибировании пептидных связей при синтезе белков в рибосомах бактериаль­ной клетки. При пероральном введении препарата антибиотик практически не всасывается в кишечнике и оказывает свое действие преимущественно в желудочно-кишечном тракте. Гентамицин выделяется из организма в неизменном виде, в основ­ном с фекалиями.

Показания. Бактериальные инфекции пищеварительного тракта телят, подсвин­ков и цыплят. Дизентерия и кампилобактериоз поросят и подсвинков.

Дозы и способ применения. Препарат применяют в следующих дозах: Телятам гентамицин вводят в первый день - 5 г на 100 кг массы тела, разделенные на два приема с интервалом 12 часов; в после­дующие 2-4 дня — 4 г препарата на 100 кг массы тела один раз в сутки. Поро­сятам Гентамицин-П выпаивают с водой: при колибактериозе — 11 г препарата на 100 л в течение 3 дней; при сальмонеллезе — 15 г препарата на 100л в течение 4 дней; при кампилобактериозе и дизенте­рии — 22 г препарата на 100 л в течение 5 дней. Домашней птице Гентамицин-П выпаивают с водой из расчета 5 г препарата на 100л в течение 5 — 7 дней. Поро­шок следует растворять в воде полностью. Лечебный раствор необходимо готовить ежедневно непосредственно перед приме­нением.

Побочные действия. При соблюдении указанных дозировок не проявляются. Противопоказания. Не допускается од­новременное или последовательное при­менение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрепто­мицином, канамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами. Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается через 10 суток, а до­машней птицы через 25 суток после по­следнего применения препарата. Мясо животных и птиц, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-кост­ной муки.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при темпера­туре от 5 до 25 "С. Срок годности - 3 года. Производитель. КРКА, Словения.

ГЕНТАМИЦИН 4 % (Gentamycin 4 %)

Состав и форма выпуска. Раствор для инъекций — представляет собой прозрач­ную жидкость от бесцветного до слабо желтого цвета, без видимых механических примесей. Выпускают в виде стерильного раствора, содержащего 40 мг гентамицина в 1 мл раствора. В ампулах по 2 мл или флаконах по 50 мл.

Фармакологическое действие. Гентамицин действует бактерицидно на грамотри-цательные и некоторые грамположительные микроорганизмы, в том числе Е. coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Pasteuretta multocida, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter, некоторые непигментиро­ванные виды Serratia, индол положитель­ные и индол отрицательные Proteus spp. Препарат после внутримышечного введе­ния хорошо всасывается, достигая макси­мальной концентрации в крови через час после инъекции, терапевтическая концен­трация в организме сохраняется 8-12 часов. Гентамицин проникает в плевраль­ную и брюшную полости, а также через плаценту. Выделяется в активном виде через почки.

Показания. Раствор гентамицина приме­няют для лечения респираторных и желу­дочно-кишечных инфекций, сепсиса, пе­ритонита, пиелонефрита, артритов, поли­артритов, дерматитов (у собак) и других заболеваний животных, вызванных чувст­вительными к гентамицину микроорга­низмами.

        Дозы и способ применения. Гентамицин 4 % раствор для инъекций вводится внут­римышечно в дозировке: Крупный рога­тый скот, мелкий рогатый скот, лошади и свиньи: 0,5 мл раствора на 10 кг массы тела два раза в день (по 2 мг ДВ на кг массы тела два раза в день). Собаки и кошки: первый день - 1,1 мл раствора на 10 кг массы тела два раза в день (4,4 мг ДВ на кг массы тела два раза в день); в последующие дни - 1,1 мл раствора на 10 кг массы тела один раз в день. Новоро­жденным животным в течение первых дней жизни дают только половину рекомендуемой дозы. Курс лечения 3-5 дней. Гентамицин 4 % раствор для инъек­ций нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Побочные действия. Аллергические ре­акции (кожная сыпь, зуд, лихорадка). Длительное применение препарата может вызвать нарушение функций восьмого мозгового нерва (собаки, кошки), также может оказать вредное действие на плод (нарушения функции почек и восьмого мозгового нерва).

Противопоказания. Нарушение функции почек, одновременное применение с дру­гими нефротоксичными препаратами, одновременное применение с миорелак­сантами и некоторыми общими анестети­ками (халатон), гиперчувствительность к гентамицину, беременность. Гентамицин нельзя одновременно применять с пенициллинами, некоторыми цефалоспоринами, другими аминогликозидными анти­биотиками, хлорамфениколом, колистином, полимиксином, сульфаниламидами.   

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается не ранее 45 суток после прекращения применения препарата. Мя­со животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть ис­пользовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, кото­рым применяли Гентамицин 4 % раствор для инъекций, запрещается использовать в пищу людям в течение 3 дней после пре­кращения применения препарата. Такое молоко можно использовать для кормле­ния животных.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при темпера­туре 4-25 °С. Срок годности при указан­ных условиях хранения 5 лет.

Производитель. ЛЕК, Словения.

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4 % (Gentamycini sulfas 4 %)

Состав и форма выпуска. Представляет собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora purpurea. Стерильный раствор, в 1 мл которого содержится 40 мг активного вещества. Флаконы по 10 и 100 мл. Фармакологическое действие. Гентами­цин обладает широким спектром анти­микробного действия, активен в отноше­нии большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, сальмонелл и стафилококков. Антибиотик не действу­ет на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и на простейших. При внутримышечном введении препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8-12 часов после введения. При применении внутрь препарат практи­чески не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое дейст­вие только в кишечнике в течение 12 ча­сов. При парентеральном введении гента­мицина антибиотик выводится из орга­низма в неизменном виде преимущест­венно с мочой, а при пероральном введе­нии — с фекалиями.

Показания. Желудочно-кишечные, рес­пираторные заболевания, сепсис, перито­нит, менингит, пиелонефрит и другие болезни, вызванные чувствительными к антибиотику микроорганизмами. Дозы и способ применения. Раствор гентамицина применяют внутримышечно или перорально два раза в сутки с интер­валом 10-12 часов в следующих дозах:

Побочные действия. Ототоксический и нефротоксический эффект.     Противопоказания. Не допускается од­новременное или последовательное при­менение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрепто­мицином, канамицином, неомицином). Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения препарата. Молоко, полученное от животных, подверг­шихся лечению гентамицином, запреща­ется использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при темпера­туре 5-25 °С. Срок годности - 2 года. Производитель. МОСАГРОГЕН, Россия.

ГЕНТАМИЦИН 8 % (Gentamycin 8 %)

Состав и форма выпуска. Выпускают в форме 8 % стерильного раствора во фла­конах по 100мл с содержанием 80мг гентамицина сульфата в 1 мл раствора. Фармакологическое действие. Гентамицин обладает широким спектром анти­микробного действия, активен в отноше­нии большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Е. coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp. , Shigella spp., Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Listeria monocytogenes, Campylobacter fetus. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейших. Антимикробное действие гентамицина основывается на ингибировании пептидных связей при синтезе белков в рибосомах бактериаль­ной клетки. При внутримышечном введе­нии препарат хорошо проникает во мно­гие органы и ткани. Максимальная кон­центрация антибиотика в крови достига­ется через 1 час после введения препарата. После однократной инъекции терапевти­ческая концентрация антибиотика в орга­низме сохраняется на протяжении 8—12 часов. Гентамицин выделяется из орга­низма в неизменном виде преимущест­венно с мочой через почки.

Показания. Первичные и вторичные ин­фекции органов дыхания и выделения, бактериальные инфекции глубоких тканей (мускулатуры, костей, костного мозга, суставов и т. п.) и полостей (перитонит, плеврит, цистит, перикардит и т. п.), по­слеродовая септицемия и другие заболе­вания, вызванные бактериями, чувстви­тельными к гентамицину.

Дозы и способ применения. Раствор гентамицина применяют внутримышечно два раза в сутки с интервалом 10 — 12 часов в течение 7—10 дней в следующих дозах: Лошади и коровы — 0,125 - 0,25 мл на 10кг массы тела. Телята, жеребята, молочные поросята, подсвинки, собаки и кошки — 0,25 - 0,5 мл на 10 кг массы тела.

Побочные действия. У сверхчувстви­тельных животных возможны аллергиче­ские реакции.

Противопоказания. Не допускается од­новременное или последовательное при­менение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрепто­мицином, канамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами. Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до исте­чения указанного срока, может быть ис­пользовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, под­вергавшихся лечению гентамицином, за­прещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть ис­пользовано для кормления животных.

 Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при темпера­туре от 0 до 25"С. Срок годности при указанных условиях хранения 5 лет со дня изготовления.

         Производитель.   КРКА,   Словения.

КАНАВЕТИН (Kanavetinum)

Состав и форма выпуска. Таблетки бе­лого  цвета содержат 0,125 г  или  0,25 г канамицина   моносульфата.   В   упаковке 1000 штук.

Фармакологическое действие. Канамицин — антибиотик широкого спектра действия, действует бактерицидно на большинство грамположительных и грамотрицательных микробов, в том числе устойчивых к тетрациклину, левомицетину и эритромицину, не активен против стрептококков всех видов, анаэробов и дрожжей. При пероральном введении препарат плохо всасывается в кишечнике и за счет этого проявляет антимикробное действие преимущественно на микро­флору желудочно-кишечного тракта.   Показания. Колибактериоз, сальмонеллез, токсическая диспепсия и другие желудочно-кишечные заболевания, возбудители которых чувствительны к канамицину моносульфату. Дозы и способ применения. Канаветин вводят внутрь с интервалом 12 часов в течение 5-7 дней в дозах 15 - 20 мг ак­тивного вещества на 1 кг массы тела. Пе­ред применением таблетки растворяют в небольшом количестве воды. Полученную массу смешивают с кормом или вводят животным с помощью шприца с резино­вым шлангом или резиновой бутылки. Побочные действия. В рекомендуемых дозах не наблюдаются. Канаветин мало токсичен и хорошо переносится живот­ными. Длительное применение завышен­ных доз может привести к нарушению работы почек.

Противопоказания. Повышенная инди­видуальная чувствительность к аминогликозидам. Не применять одновре­менно с другими аминогликозидными антибиотиками (неомицином, стрептоми­цином, гентамицином) вследствие воз­можного усиления нефро- и ототоксического действия.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего применения канаветина.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при комнатной температуре. Срок годности - 2 года. Производитель. АСКОНТ+, Россия.

КАНАМИЦИН 10 % (Kanamycinum 10 %)

Состав и форма выпуска. Инъекцион­ный 10% водный раствор канамицина сульфата. Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с рН от 6,0 до 7,5. Флаконы по 10 мл.

Фармакологическое действие. Канамицин оказывает бактерицидное действие на большинство грамположительных и гра­мотрицательных микроорганизмов, а так­же на кислотоустойчивые бактерии, включая микобактерии туберкулеза. Эф­фективен, как правило, в отношении мик­роорганизмов, устойчивых к тетрацикли­ну, эритромицину, левомицетину. Штам­мы, устойчивые к канамицину обладают устойчивостью и к неомицину (перекре­стная устойчивость). На анаэробные бак­терии, грибы, вирусы и большинство про­стейших не действует. При внутримы­шечном введении канамицин быстро по­ступает в кровь и сохраняется в ней в терапевтических концентрациях 8-12 часов, проникает в плевральную, перитонеальную, синовиальную жидкости, в бронхиальный секрет, желчь. Из организ­ма канамицин выводится главным обра­зом почками в течение 24 - 48 часов.

Показания. Гнойно-септические заболе­вания (сепсис, менингит, перитонит, сеп­тический эндокардит, диспепсия, гастро­энтерит, пуллороз, колибактериоз); ин­фекционные заболевания органов дыхания (пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого и др.); инфекции почек и мочевыводящих путей, гнойные осложнения в послеоперационном периоде и другие болезни, вызванные преимущественно грамотрицательными микроорганизмами, устойчивыми к другим антибиотикам, или сочетанием грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Дозы и способ применения. Препарат применяют внутримышечно 2 раза в сутки в следующих дозах:

Продолжительность лечения 5-7 дней в зависимости от тяжести и особенностей течения процесса.

Побочные действия. Воспаление слухо­вого нерва. При длительном применении нефротоксические реакции.

Противопоказания. Препарат противо­показан при воспалении слухового нерва, нарушении функции почек, печени и при индивидуальной повышенной чувстви­тельности к канамицину. Не допускается применение канамицина одновременно с другими аминогликозидными антибиотиками (стрептомицин, мономицин, неомицин, гентамицин и др.), вследствие воз­можного усиления нефро- и ототоксичного действия. Канамицин можно применять не ранее чем через 10-12 дней после окончания лечения этими антибиотиками. Особые указания. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до исте­чения указанного срока, может быть ис­пользовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.  Молоко, полученное от животных в пери­од лечения канамицином и до истечения 2 суток после последнего введения анти­биотика, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко можно использовать для кормления животных.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при комнатной температуре. Срок годности - 2 года. Производитель. МОСАГРОГЕН, Россия

НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ   (Neomycini  sulfas)

Состав и форма выпуска. Антибиотик, образующийся в процессе жизнедеятель­ности лучистого гриба Streptomyces fradiae. В 1 мг препарата содержится 650 мкг активного вещества (в пересчете на сухое вещество). Белый или желтовато-белый аморфный порошок почти без запаха и вкуса, легко растворим в воде, очень мало в спирте. Герметично расфасовывают во флаконы по 0,5 или 1 г.

Фармакологическое   действие.   Неомицина сульфат — антибиотик широкого спектра действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. рези­стентных к другим антибиотикам (пени­циллин, стрептомицин, левомицетин, тетрациклин). На патогенные грибы, ви­русы и анаэробную флору не действует. Резистентность микроорганизмов к неомицину развивается медленно в неболь­шой степени. Не инактивируется воспали­тельными экссудатами, ферментами, же­лудочным соком. При пероральном вве­дении неомицина сульфат почти не вса­сывается и оказывает местное действие на микрофлору кишечника. Выводится из организма главным образом с калом и мочой.

Показания. Колибактериоз, пастереллез, гастроэнтероколиты и другие заболевания желудочно-кишечного тракта бактериаль­ной этиологии. Инфекции кожного покро­ва, вызванные преимущественно стафило­кокком и эшерихией.

Дозы и способ применения. Препарат вводят внутрь 3 раза в сутки по 10 -20 мг/кг массы тела животного. Курс ле­чения составляет 5-7 дней. Раствор не­омицина можно применять наружно и местно   для   лечения   инфицированных ран, абсцессов, фурункулов, пиодермии и ожогов.  Местное  применение препарата должно быть ограничено на небольшом участке и не в таких местах, где может наступить значительное всасывание. Неомицин можно комбинировать с бацитрацином, полимиксином.

Побочные действия. В терапевтических дозах при местном использовании не ока­зывает. В некоторых случаях при введе­нии внутрь отмечают токсические реак­ции, рвоту, метеоризм, понос. При дли­тельном применении возможно развитие кандидоза (для предупреждения развития грибковых  осложнений  можно одновре­менно применять нистатин).

Противопоказания.   Парентерально   неомицин сульфат применять не следует из-за сильного нейротоксического поражения животных, а также тяжелого нефротоксического   и   ототоксического   действия. Нельзя   назначать   при   непроходимости кишечника и нарушении функции почек. Категорически запрещается вводить внут­ривенно и комбинировать с другими ототоксическими и нефротоксическими пре­паратами (мономицин, канамицин, стреп­томицин, дигидрострептомицин).

Особые указания. Убой на мясо живот­ных, которым задавали неомицина суль­фат, разрешается через 7 суток после пре­кращения   применения   препарата.   Мясо животных, вынужденно убитых до исте­чения указанного срока, используют для кормления   плотоядных   животных   или производства мясо-костной муки.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года. Производитель. АСКОНТ+, Россия.

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ (Streptomycin! sulfas)

 Состав и форма выпуска. Препарат яв­ляется   солью  органического  основания, продуцируемого микроскопическим лучи­стым    грибом    Streptomyces   globisporus streplomycini. Порошок (или пористая масса) белого цвета, без запаха, горькова­того вкуса, гигроскопичен, легко раство­рим в воде, физиологическом растворе и растворе новокаина. Устойчив в слабоки­слой среде. Разрушается в растворах крепких кислот и щелочей при нагрева­нии. Выпускают во флаконах по 0,25; 0,5и 1,0 г в пересчете на стрептомицин осно­вание.

Фармакологическое действие. Стрепто­мицин обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении многих грамположительных и грамотрицательных патогенных микробов. Анти­микробная активность стрептомицина связана с угнетением синтеза белка на уровне рибосом в микробной клетке. Стрептомицин не эффективен при инфек­циях, вызываемых Clostridia и другими анаэробными микроорганизмами, плазмо­диями, грибами, риккетсиями и вирусами. У некоторых микроорганизмов появляется устойчивость к стрептомицину, у размно­жающихся микробов резистентность к антибиотику может возникнуть в течение нескольких дней. Резистентные штаммы большей частью развиваются к концу второго месяца лечения, но могут раз­виться и за несколько дней. Для преду­преждения этого и устранения инфекции следует применить как можно быстрее большие дозы стрептомицина и комбини­ровать его совместно с другими противомикробными средствами. При введении стрептомицина сульфата внутрь, он прак­тически не всасывается слизистой обо­лочкой желудочно-кишечного тракта и почти полностью выводится через кишеч­ник. При внутримышечном введении бы­стро всасывается в кровь и обнаруживает­ся в перитонеальной и плевральной по­лостях, в стекловидном теле глаза, в жел­чи, в моче. В плевральной полости, в осо­бенности при острых воспалительных процессах, концентрация антибиотика может достигать до 50 % от уровня в кро­ви. При менингите стрептомицин прони­кает в спинномозговой канал в больших количествах 10-50 % от уровня в крови. Он легко проходит сквозь плаценту. При нормальной функции печени стрептоми­цин в больших концентрациях скапливается в желчи печеночных канальцев. При нарушении функции печени он поступает в желчь в незначительных количествах; при холецистите содержание стрептоми­цина в желчном пузыре составляет 70 -80 % его уровня в крови. Терапевтическая концентрация в различных органах и тка­нях организма удерживается в течение 8 -12 часов. Стрептомицин быстро выводит­ся из организма: 50 - 60 % — с мочой в течение 12-24 часов. При нарушении выделительной функции почек выведение стрептомицина замедляется.

Показания. Лептоспироз, бруцеллез, ту­ляремия, пневмонии, диплококковые ин­фекции, маститы, эндометриты, эндокар­диты, менингиты, раневой и послеродовой сепсис, рожа и отечная болезнь свиней, злокачественная катаральная горячка, кампилобактериоз и актиномикоз крупно­го рогатого скота и другие заболевания, возбудители которых чувствительны к стрептомицину.

Дозы и способ применения. Непосредст­венно перед применением препарат рас­творяют в стерильной воде, физиологиче­ском растворе или 0,25 - 0,5 % растворе новокаина из расчета 0,25 г стрептомици­на на 1 мл растворителя (0,5 г в 2,5 мл, а 1 г в 5 мл); более концентрированные растворы болезненны; растворы глюкозы в качестве растворителя не используют. Приготовленный раствор можно сохра­нить в течение 7 суток при комнатной температуре, но лучше в холодильнике. Раствор стрептомицина сульфата вводят главным образом внутримышечно, также используют местно, внутрь, наружно, интратрахеально, внутриполостно, внутривымянно, внутрибрюшинно, внутриматочно. Внутримышечные инъекции про­изводят глубоко в мышцу. Лечение про­водят в течение 4-7 дней. Препарат вво­дят 2 раза в день с интервалом в 12 часов в следующих дозах:

При лептоспирозе стрептомицина сульфат вводят в течение 4-10 дней в дозе 25 мг/кг, в тяжелых случаях дозу можно еще увеличить. Стрептомицина сульфат можно комбинировать с пенициллином, полимиксином и сульфаниламидными препаратами. Их сочетание проявляет синергизм действия и предупреждает быстрое появление устойчивых форм возбудителей болезни к стрептомицину.

 Побочные действия. При внутримышеч­ном введении у крупного рогатого скота иногда проявляются быстро развиваю­щиеся аллергические реакции (анафилак­тический шок, ангионевротический отек гортани), которые могут представлять угрозу для здоровья животного. Возник­новение этих осложнений связано с инди­видуальными особенностями организма животных и не зависит от дозы введенно­го антибиотика. Осложнения могут поя­виться после первого введения препарата, но чаще обуславливаются сенсибилизаци­ей организма при повторных курсах лече­ния. При возникновении аллергических реакций животным вводят норадреналин, адреналин, хлористый кальций, антигистаминные препараты, кортикостероиды. При лечении стрептомицином также мо­гут наблюдаться различные токсические реакции, тахикардия, понос, дерматиты, нарушения координации движения, а дли­тельное применение больших доз может развить глухоту.

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к аминогликозидным анти­биотикам. Почечная и сердечно-сосу­дистая недостаточность. Не допускается сочетанное применение стрептомицина сульфата с другими аминогликозидными препаратами (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин) вследствие воз­можного усиления нефротоксического действия.

Особые указания. У лиц, длительно со­прикасающихся со стрептомицином, мо­жет развиться контактный дерматит. Не­которые авторы не рекомендуют смеши­вать в одном шприце стрептомицина сульфат с пенициллином, а другие на­строены против этого сочетания, отдель­ные же специалисты успешно применяют эту комбинацию. Убой животных разре­шается через 7 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, можно использовать для производ­ства мясо-костной муки. Молоко для пи­щевых целей можно употреблять через 48 часов после последнего введения препара­та. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано для кормления животных.

 Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнат­ной температуре. Срок годности - 3 года. Производители. АГРОФАРМ, Россия

ТИЛОЗИН ТАРТРАТ  (Tylosin tartrate)

Состав и форма выпуска. В 100 г препа­рата содержится 80 г тилозина тартрата. Тилозин тартрат — порошок от белого до темно-желтого цвета, хорошо растворим в воде и хлороформе, плохо растворим в этиловом спирте, нерастворим в эфире. Обладает специфическим запахом. Вы­пускают в банках по 700 г и в бочках по 25кг.

Фармакологическое действие. Тилозин тартрат — бактериостатический антибио­тик широкого спектра действия, прояв­ляющий активность в отношении грамположительных (кокков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов) и некото­рых грамотрицательных микроорганизмов (пастерелл, гемофилюсов, бруцелл), виб­рионов, лептоспир, нейсерий, риккетсий, спирохет, микоплазм, крупных базофильных вирусов группы пситакозис. При пероральном применении тилозин тартрат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и создает бактериостатические концентрации в крови и тканях. Выделяется главным образом с мочой и желчью, у лактирующих с молоком, у птиц-несушек с яйцами. Совместим с сульфаниламидами, тетрациклинами, нитрофуранами, эритромицинами, спектиномицинами.

Показания. Профилактика и лечение бактериальных инфекций у птиц (микоплазмоз, хроническая респираторная ин­фекция цыплят и индеек, спирохетоз кур и индеек, инфекционный синовит и синусит индеек, некротический энтерит и зараз­ный насморк у кур). Дизентерия, некроти­ческий энтерит и гастроэнтероколит бак­териальной этиологии у свиней. Дозы и способ применения. Тилозин тартрат применяют птице перорально с питьевой водой. Перед применением рас­творяют предварительно в небольшом количестве воды, добавляя воду к препа­рату, а не наоборот. Приготовленный раствор разбавляют водой до необходи­мой концентрации. С профилактической и лечебной целью назначают тилозин тартрат в концентрации 0,6 г (500000 ME) на 1 л воды в течение 2-5 дней следующим видам и группам птиц: племенная птица, промышленная птица яичных пород, ин­дейки, бройлеры. Для лечения свиней тилозин тартрат назначают в дозе 0,3 г (250000 ME) на 1 л питьевой воды в тече­ние 3-5 дней. После прекращения диареи лечение необходимо продолжать в тече­ние не менее 24 часов.

Побочные действия. При соблюдении указанных дозировок побочных явлений и осложнений не наблюдается.

Противопоказания. Препарат не разре­шается применять несушкам, яйца которых предназначены для потребления на­селением.

Особые указания. Период ожидания перед убоем: птицы и свиней - 5 дней. При вынужденном убое в течение выше­указанного срока мясо можно использо­вать в корм пушным зверям или перераба­тывать на мясо-костную муку.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок хранения 3 года. Производитель. БИОВЕТ, Болгария.

 ТИЛОВЕТ 10 % (Tylovet 10 %)

Состав и форма выпуска. Препарат со­держит в качестве действующего вещест­ва 10 % макролидного антибиотика тило­зина фосфата и вспомогательные компо­ненты.  Представляет собой  аморфный порошок от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, со слабым специфиче­ским запахом. Расфасовывают в пакеты по 500 г и мешки по 20 кг.

Фармакологическое действие. Входя­щий в состав Тиловета 10 % тилозин фос­фат активен в основном по отношению к грамположительным   микроорганизмам, микоплазмам, простейшим. Оказывает бактериостатическое действие путем бло­кировки белкового синтеза в микробной клетке. Устойчивость к препарату прояв­ляют микроорганизмы семейства Entero-bacteriaceae. Тилозин фосфат совместим с сульфаниламидами, тетрациклинами, нитрофуранами, нитроимидазолами, спекти-номицином, кокцидиостатиками и други­ми лекарственными средствами и пита­тельными  компонентами  в  кормах.   Не совместим с бентонитом из-за адсорбции на нем и понижении эффекта. Тилозин фосфат резорбируется в пищеварительном тракте в незначительной степени. Почти не связывается с кровяными протеинами, но  связывается  обратимо  с  тканевыми компонентами. Тилозин фосфат выделяет­ся в активной форме как нативный тило­зин и в виде метаболитов преимуществен­но с желчью и мочой. У лактирующих млекопитающих с молоком, у самцов со спермой, у птицы-несушки с яйцом. Показания.  Профилактика  и  лечение заболеваний цыплят, вызванных чувстви­тельными   к  действию   тилозина   микоплазмами и спирохетами, а также дизен­терии свиней.

Дозы и способ применения. Препарат задают внутрь, хорошо смешивая с кор­мом (рекомендуется применение двухсту­пенчатой системы смешивания), в сле­дующих дозах (грамм на тонну корма): Свиньи. Для профилактики дизентерии свиней массой до 25 кг вводят 1000 г пре­парата на тонну корма; массой от 25 кг до 45 кг — 400 г на тонну корма и массой более 45 кг — 200 г на тонну корма в те­чение 14 суток. Лечение поросят при ди­зентерии начинают с применения тилози­на тартрата с питьевой водой (1 г препара­та растворяют в 4 - 8 литрах воды) в тече­ние 3-5 суток, затем продолжают Тиловетом 10%, который вводят в корм из расчета 1000 г на тонну корма в течение 10 суток. Птица. Для профилактики хронической респираторной болезни и инфекционного синовита цыплят-бройлеров и индюшат препарат задают в дозировке 8 - 10 кг на тонну корма в пер­вые 3-5 суток жизни и в течение 2 суток на четвертой недели жизни. Для профи­лактики и лечения спирохетоза применя­ют 5 кг препарата на тонну корма в тече­ние 5-7 суток.

Побочные действия. В рекомендуемых дозировках не наблюдаются. Противопоказания. Тиловет 10 % за­прещается назначать лактирующим жи­вотным, курам-несушкам, яйца которых употребляют в пищу людей.

Особые указания. Убой птицы и свиней на мясо разрешается через 5 суток после окончания применения Тиловета 10%. Мясо птицы и свиней, вынужденно уби­тых ранее установленного срока, может быть использовано для производства мя­со-костной муки. Все работы с препара­том необходимо проводить с использова­нием спецодежды и средств индивидуаль

Нет страниц.

ФРАДИЗИН-50 (Fradisin-50)

Состав и форма выпуска. Препарат со­держит в качестве действующего вещест­ва тилозин тартрат. Представляет собой мелкий гигроскопичный порошок белого цвета, горького вкуса, легко растворимый в воде. Полимерные банки по 80 г. Фармакологическое действие. Тилозин тартрат обладает антимикробным дейст­вием по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорга­низмам, подавляет размножение и разви­тие микоплазм, пастерелл, клостридий, стафилококков, стрептококков, пневмо­кокков, некоторых спирохет. Препарат не чувствителен к стафилококкам, устойчи­вым к пенициллину и тетрациклину. По­сле перорального введения тилозин тар­трат всасывается в желудочно-кишечном тракте и создает терапевтическую концен­трацию в крови в течение 12 часов. Выде­ляется с мочой и фекалиями.

Показания. Профилактика и лечение респираторного микоплазмоза птиц, ин­фекционного синусита индеек, гастроэнтероколитов бактериальной этиологии, бронхопневмонии поросят и телят.

Дозы и способ применения. Препарат вводят внутрь. При инфекционном сину­сите индеек с профилактической целью задают с питьевой водой в первые 3 дня жизни 1 раз в сутки в дозе 2 г Фрадизина-50 на 1 л воды, с лечебной целью в дозе 4      г на 1 л воды 2 раза в сутки в течение 3 - 5            дней. При гастроэнтероколитах и бронхопневмониях   поросят   и   телят   с профилактической  целью  препарат при­меняют с кормом или питьевой водой 1 раз в сутки в течение 10-15 дней в дозе 10мг Фрадизина-50 на 1 кг массы живот­ного, с лечебной целью в дозе 10 - 20 мг на 1 кг массы животного 2 раза в день в течение 5-7 дней.

Побочные действия. У поросят возмож­ны диарея и аллергические реакции (отек слизистой оболочки прямой кишки и ее частичное выпячивание из ануса, эритема, зуд).

Противопоказания.  Повышенная чувст­вительность к макролидам.  Запрещается применять   дойным   коровам,   курам-несушкам и лошадям.

 Особые указания. Убой на мясо живот­ных,   которым   применяли   Фрадизин-50, разрешается через 5 дней после прекра­щения дачи препарата.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности 2 года. Производитель.  Витаминная станция, Россия.

МАЗЬ ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ (Unguentum Erythromycini)

Состав и форма выпуска. В  1 г мази содержится   0,01 г   эритромицина   (1 %). Препарат представляет собой однородную светло-желтого цвета массу мягкой кон­систенции со слабым ароматическим за­пахом или без него. Расфасовывают мазь в стеклянные банки из темного стекла по 500 г, металлические фляги или деревян­ные бочки с полиэтиленовой прокладкой.

Фармакологическое   действие.   Мазь обладает широким спектром антимикроб­ного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроор­ганизмов, вызывающих развитие раневой инфекции, а также оказывает противовос­палительное действие.

Бесплатная лекция: "Зарубежный опыт оперативного управления производством" также доступна.

 Показания. Гнойничковые заболевания кожи, инфицированные раны, пролежни, ожоги П и III степеней, трофические язвы, конъюнктивиты, блефариты, трахома.

Дозы и способ применения. Препарат наносят с помощью шпателя или деревян­ной лопаточки на пораженные места тон­ким слоем 2-3 раза в день, при ожогах 2 - 3 раза в неделю до заживления. При заболевании глаз закладывают мазь в необходимом количестве за нижнее или верхнее веко 3 раза в день, при трахоме 4 - 5 раз в день. Продолжительность лече­ния зависит от тяжести и течения болезни. В среднем курс лечения длится 1 - 2 ме­сяца, при трахоме — до 4 месяцев.

Побочные действия. Не наблюдаются.

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к макролидам.

Особые указания. Особые меры предос­торожности не предусмотрены.

Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренной таре в сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 5 лет. Производитель. АГРОФАРМ, Россия.