Диссертация (Клинико-генетический полиморфизм синдрома некомпактного миокарда левого желудочка у российских больных), страница 22

PDF-файл Диссертация (Клинико-генетический полиморфизм синдрома некомпактного миокарда левого желудочка у российских больных), страница 22 Медицина (60162): Диссертация - Аспирантура и докторантураДиссертация (Клинико-генетический полиморфизм синдрома некомпактного миокарда левого желудочка у российских больных) - PDF, страница 22 (60162) - Студ2020-05-24СтудИзба

Описание файла

Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Клинико-генетический полиморфизм синдрома некомпактного миокарда левого желудочка у российских больных". PDF-файл из архива "Клинико-генетический полиморфизм синдрома некомпактного миокарда левого желудочка у российских больных", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "медицина" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве РНИМУ им. Пирогова. Не смотря на прямую связь этого архива с РНИМУ им. Пирогова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата медицинских наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 22 страницы из PDF

Genotype‐Positive Status Is Associated With Poor Prognoses inPatients With Left Ventricular Noncompaction Cardiomyopathy / S. Li, C. Zhang, N.Liu, H. Bai, C. Hou et al. // Journal of the American Heart Association – 2018 – Vol. 7,№20.79.Richard, P. Targeted panel sequencing in adult patients with left ventricularnon‐compaction reveals a large genetic heterogeneity / P. Richard,F. AderMaguelonne Roux, E. Donal, J.‐C. Eicher et al.

// Clinical Genetics – 2019 – Vol. 95,№3 – P. 356–367.80.Hershberger, R. E. Coding Sequence Mutations Identified in MYH7,TNNT2, SCN5A, CSRP3, LBD3, and TCAP from 313 Patients with Familial orIdiopathic Dilated Cardiomyopathy / R. E. Hershberger, S. B. Parks, J. D.

Kushner, D.Li, S. Ludwigsen et al. // Clinical and Translational Science – 2008 – Vol. 1, №1 – P.21–26.81.Jordan, D. M. Development and Validation of a Computational Method forAssessment of Missense Variants in Hypertrophic Cardiomyopathy / D. M. Jordan, A.145Kiezun, S. M. Baxter, V. Agarwala, R. C. Green et al. // The American Journal ofHuman Genetics – 2011 – Vol. 88, №2 – P.183–192.82.Helms, A. S.

Sarcomere Mutation-Specific Expression Patterns in HumanHypertrophic Cardiomyopathy / A. S. Helms, F. Davis, D. Coleman, S. Bartolone, A. A.Glazier et al. // Circulation: Cardiovascular Genetics – 2014 – Vol. 7, № 4 – P. 434–443.83.Homburger, J. R. Multidimensional structure-function relationships inhuman β-cardiac myosin from population-scale genetic variation / J. R. Homburger, E.M. Greenb, C. Caleshuc, M. S. Sunithad, R. E. Taylor et al.

// Proceedings of theNational Academy of Sciences – 2016 – Vol. 113, № 24 – P. 6701–6706.84.Kelly, M. A. Adaptation and validation of the ACMG/AMP variantclassificationframeworkforMYH7-associatedinheritedcardiomyopathies:recommendations by ClinGen’s Inherited Cardiomyopathy Expert Panel / M. A. Kelly,C. Caleshu, A. Morales, J. Buchan, Z. Wolf et al., for the ClinGen CardiovascularClinical Domain Working Group // Genetics in Medicine – 2018 – Vol.

20, №3 – P.351–359.85.Semsarian, C. New Perspectives on the Prevalence of HypertrophicCardiomyopathy / C. Semsarian, J. Ingles, M. S. Maron, B. J. Maron // Journal of theAmerican College of Cardiology – 2015 – Vol. 65, № 12 – P.

1249–1254.86.Hershberger, R. E. Dilated cardiomyopathy: the complexity of a diversegenetic architecture / R. E. Hershberger, D. J. Hedges, A. Morales // Nature ReviewsCardiology – 2013 – Vol. 10, №9 – P. 531–547.87.;Richards, S. Standards and guidelines for the interpretation of sequencevariants: a joint consensus recommendation of the American College of MedicalGenetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology / S. Richards, N.Aziz, S. Bale, D.

Bick, S. Das et al., on behalf of the ACMG Laboratory QualityAssurance Committee // Genetics in Medicine – 2015 – Vol.17, №5 – P. 405–423.14688.Pugh, T. J. The landscape of genetic variation in dilated cardiomyopathy assurveyed by clinical DNA sequencing / T. J.

Pugh, M. A. Kelly, S. Gowrisankar, E.Hynes, M. A. Seidman et al. // Genetics in Medicine – 2015 – Vol. 16, №8 – P. 601–608.89.Ehlermann, P. Adverse events in families with hypertrophic or dilatedcardiomyopathy and mutations in the MYBPC3 gene / P. Ehlermann, D. Weichenhan, J.Zehelein, H.

Steen, R. Pribe et al. // BMC Medical Genetics – 2008 – Vol.9 – P. 95.90.Erdmann, J. Spectrum of clinical phenotypes and gene variants in cardiacmyosin-binding protein C mutation carriers with hypertrophic cardiomyopathy / J.Erdmann, J. Raible, J. Maki-Abadi, J. Hammann, B. Wollnik et al. // Journal of theAmerican College of Cardiology – 2001 – Vol. 38, №2 – P. 322–330.91.van Velzen, H. G. Clinical Characteristics and Long-Term Outcome ofHypertrophic Cardiomyopathy in Individuals With a MYBPC3 (Myosin-Binding ProteinC) Founder Mutation / H.

G. van Velzen, A. F.L. Schinkel, R. A. Oldenburg, M. A. vanSlegtenhorst, I. M.E. Frohn-Mulder et al. // Circulation: Cardiovascular Genetic – 2017– Vol.10, №4.92.Barefield, D. Haploinsufficiency of Cardiac Myosin Binding Protein-C inthe Development of Hypertrophic Cardiomyopathy / D. Barefield // Dissertations– 2014– №1249.93.Hershberger, R. E. Progress with genetic cardiomyopathies: screening,counseling, and testing in dilated, hypertrophic, and arrhythmogenic right ventriculardysplasia/cardiomyopathy / R. E.

Hershberger, J. Cowan, A. Morales, J. D. Siegfried //Circulation: Heart Failure – 2009 – Vol.2, №3 – P. 253–26194.Monserrat, L. Mutation in the alpha-cardiac actin gene associated withapical hypertrophic cardiomyopathy, left ventricular non-compaction, and septal defects/ L. Monserrat, M. Hermida-Prieto, X.

Fernandez Isabel Rodríguez, C. Dumont et al. //European Heart Journal – 2007 – Vol. 28, №16 – P.1953–1961.14795.Yoshida, Y. A novel ACTC1 mutation in a young boy with left ventricularnoncompaction and arrhythmias / Y. Yoshida, K. Hirono, K. Nakamura, T. Suzuki, Y.Hata, N. Nishida // HeartRhythm Case Reports – 2016 – Vol.2, №1 – P.92–97.96.Rodríguez-Serrano,M.FamilialLeftVentricularNoncompactionAssociated With a Novel Mutation in the Alpha-cardiac Actin Gene / M. RodríguezSerrano, D. Domingo, B. Igual, A.

Cano, P. Medina, E. Zorio // Revista Española deCardiología (English Edition) – 2014– Vol.67, №10 – P. 857–859.97.Ichida, F. Novel gene mutations in patients with left ventricularnoncompaction or Barth syndrome / F. Ichida, S. Tsubata, K.R. Bowles, N. Haneda, K.Uese et al. // Circulation – 2001 – Vol. 103, №9 – P. 1256–1263.98.Cao, Q. Phenotype and Functional Analyses in a Transgenic Mouse Modelof Left Ventricular Noncompaction Caused by a DTNA Mutation / Q.

Cao, Y. Shen, X.Liu, X. Yu, P. Yuan et al. // International Heart Journal – 2017 – Vol. 58, №6 – P.939–947.99.Brayson, D. Current insights into LMNA cardiomyopathies: Existingmodels and missing LINCs / D. Brayson, C. M. Shanahan // Nucleus – 2017 – Vol. 8, №1 – P. 17–33.100. Благова,О.В.Трансплантациясердцакакметодлеченияпрогрессирующей кардиомиопатии у больных с первичными миодистрофиями /О.В. Благова, А.В.

Недоступ, В.П. Седов, Е.А. Коган, А.Г. Шестак, М.Е. Поляк,Е.В. Заклязьминская // Клиническая и экспериментальная хирургия – 2017 – №3(17) – С. 34-48.101.Goldfarb, L. G. Missense mutations in desmin associated with familialcardiac and skeletal myopathy / L. G. Goldfarb, K.-Y. Park, L. Cervenáková, S.Gorokhova, H.-S. Lee et al.

// Nature Genetics – 1998 – Vol. 19, №4 – P. 402–403.102. van Acker, H. Dilated cardiomyopathy caused by a novel TNNT2 mutationadded value of genetic testing in the correct identification of affected subjects / H. Van148Acker, J. De Sutter, K. Vandekerckhove, T. J.

L. de Ravel, H. Verhaaren, J. De Backer// International Journal of Cardiology – 2010 – Vol. 144, №2 – P. 307–309.103. Sommese, R. F. Effects of troponin T cardiomyopathy mutations on thecalcium sensitivity of the regulated thin filament and the actomyosin cross-bridgekinetics of human β-cardiac myosin / R. F.

Sommese, S. Nag, S. Sutton, S. M. Miller, J.A. Spudich, K. M. Ruppel // PLoS ONE – 2013 – Vol. 8, №12 – P.e83403.104. Kassem, H. S. A comparative study of mutation screening of sarcomericgenes (MYBPC3 , MYH7 , TNNT2) using single gene approach versus targeted genepanel next generation sequencing in a cohort of HCM patients in Egypt / H. Sh.Kassem, R. Walsh, P. J.

Barton, B. S. Abdelghany, R. S. Azer et. al. // Egyptian Journalof Medical Human Genetics – 2017 – Vol.18, №4 – P.381–387.105. Maron, B. J. Double or compound sarcomere mutations in hypertrophiccardiomyopathy: A potential link to sudden death in the absence of conventional riskfactors / B. J.

Maron, M. S. Maron, C. Semsarian // Heart Rhythm – 2012 – Vol. 9, №1– P.57–63.106. Fatkin, D. Neonatal cardiomyopathy in mice homozygous for theArg403Gln mutation in the α cardiac myosin heavy chain gene / D. Fatkin, M. E.Christe, O. Aristizabal, B. K. McConnell, S. Srinivasan et al. // Journal of ClinicalInvestigation – 1999 – Vol.103, №1 – P.147–153..

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5259
Авторов
на СтудИзбе
420
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее