Автореферат (Состояние микробиоценоза толстой кишки при экспериментальном дисбиозе и его коррекции), страница 5

Однакопроизошедшие улучшения в составе микробиоценоза ТК по отдельным видаммикроорганизмов при использовании мексидола, по всей видимости, обусловленыдействием антиоксидантного препарата, направленным на создание благоприятныхусловий для восстановления нормальной и подавления роста условно-патогенноймикробиоты.Результатытакжепоказали,способствовало восстановлению показателейчтоприменениемексидолапрооксидантно-антиоксидантногобаланса макроорганизма при экспериментальном антибиотик-ассоциированном ДБ.При этом полученный эффект при коррекции антиоксидантом оказался болеевыраженным.

Применение мексидола было недостаточным для восстановленияисходного состояния макроорганизма после воздействия антибиотика широкогоспектра действия.Микробный состав мукозной микробиоты ТК и АОЗ колоноцитов животныхпри сочетанной коррекции ДБ антиоксидантным препаратом и пробиотиком.Сочетанное применение мексидола и бактистатина оказало положительноевоздействие на качественное и количественное содержание всех микроорганизмов,21определяемых в составе мукозной микробиоты ТК (таблица 1), на содержание MDAи AGP (таблица 2), активность ферментов АОЗ (KAT и SOD) (таблица 3). Следуетотметить, что эффект сочетанной коррекции оказался более существенным, чем прираздельном применении препаратов, превосходя значения контрольной группыживотных.При проведении КА установлена значимая корреляционная взаимосвязь прямойнаправленности между AGP и Salmonella spp. (r=0,80), при использовании КЛАустановлен порядок формирования выявленной при КА взаимосвязи.ПрипроведенииДАкорреляционныхматрицколичественногосоставамикробиоценоза ТК и биохимических показателей колоноцитов установленыстатистически значимые различия в характере взаимосвязанного измененияпоказателей при сочетанном применении мексидола и бактистатина (таблица 5).Экспериментальные данные указали на то, что применение сочетанной коррекциипрепаратами для устранения последствий антибиотик-ассоциированного ДБ в ТКболее эффективно, чем при раздельном использовании бактистатина и мексидола.ВЫВОДЫ1.

Выявлено, что состав мукозной микробиоты ТК животных при антибиотикассоциированном ДБ характеризовался увеличением количественного содержанияE.coli (lac«-»), Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательных),Candidaspp., появлениемProteusspp., Staphylococcusaureus, снижениемчисленности E.coli (lac«+»), Enterobacter spp., Bifidobacterium spp., Lactobacillus spp.и отсутствием Enterococcus spp. и Citrobacter spp.2. При проведении КА установлено, что введение гентамицина, мексидола ипрепаратов с выраженным пробиотическим эффектом на различных этапахисследования способствовало перегруппировке корреляционных взаимосвязей всоставе микробиоты ТК и в биохимических показателях колоноцитов.3.

Показано, что в условиях экспериментального антибиотик-ассоциированногодисбиоза целесообразно использовать антиоксидантный препарат мексидол длянормализации системы АОЗ и стабилизации процессов липопероксидации.224. Обосновано, что сочетанное применение антиоксиданта мексидола ипробиотикабактистатинавызывалоболееэффективноевосстановлениекачественного состава микробиоты ТК и биохимических показателей колоноцитов,чем при раздельном использовании данных препаратов.5.

Обнаружено,чтопринарушенииАОЗколоноцитовформировалисьнетипичные корреляционные взаимосвязи между представителями доминантноймикробиоты ТК и условно-патогенной микробиотой. При экспериментальномантибиотик-ассоциированномвзаимосвязипрямойДБустановленынаправленностизначимыемеждукорреляционныеStreptococcusspp.икоагулазоотрицательными Staphylococcus spp.; Staphylococcus aureus, Streptococcusspp., Lactobacillus spp. и Proteus spp. При этом концентрация MDA в кишечноммикробиоценозе с дисбиотическими нарушениями коррелировала с численностьюE.coli (lac«+»), что указывает на возможное изменение антагонистическойактивности доминантной микробиоты.6.

ПорезультатамДАдоказанастатистическаязначимостьизмененийколичественного состава микробиоценоза ТК, активности ферментов системы АОЗколоноцитовипоказателейлипопероксидацииколоноцитоввусловияхэкспериментального антибиотик-ассоциированного ДБ и его коррекции.ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ1 При возникновении ДБ ТК необходимо осуществлять комплексную коррекциюпатологических изменений как качественного состава микробиоты, так и АОЗколоноцитов.Рекомендуетсяпроведениесочетаннойтерапиисначалаантиоксидантным препаратом, затем препаратом с эффективным пробиотическимдействием, в частности, мексидолом и бактистатином.2.

Наличие статистически значимых корреляционных взаимосвязей прямойнаправленностимеждуколичественнымсодержаниемE.coli(lac«-»)икоагулазоотрицательных Staphylococcus spp., а также между Citrobacter spp. ипродуктами ПОЛ (MDA и AGP) предлагает расценивать их в виде маркеровнормального состояния ТК.233.

Наличие статистически значимых корреляционных взаимосвязей прямойнаправленностимеждуStreptococcusspp.икоагулазоотрицательнымиStaphylococcus spp.; между Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Lactobacillusspp. и Proteus spp., а также между концентрацией MDA и численностью E.coli(lac«+») предлагает считать их маркерами патологического состояния ТК приантибиотик-ассоциированном ДБ.ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫДальнейшая разработка темы предполагается в направлении установлениявозможных взаимосвязей между показателями микробиоценоза ТК в условияхантибиотик-ассоциированного ДБ: при применении антибиотика бета-лактамнойхимическойструктурыпримененияпрепаратов(пенициллины,сцефалоспорины);установленнымпослепробиотическимсочетанногоэффектомиантиоксидантных препаратов растительного происхождения для коррекции ДБ.СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ АВТОРОМ ПО ТЕМЕДИССЕРТАЦИИ1.

Изменениеактивностиферментовантиоксидантнойзащитывусловияхэкспериментального дисбактериоза / В.А. Королев, О.А. Медведева, Ю.А. Авдеева, А.В.Агейченко // Вопросы науки: естественно-научные исследования и технический прогресс:Материалы III Междунар. науч.-практ.

конф. Воронеж, 2015. – С. 23-27.2. Изменение активности ферментов антиоксидантной защиты при экспериментальномдисбактериозе с профилактическим применением эмоксипина / В.А. Королев, О.А. Медведева,А.В. Агейченко, Ю.А. Авдеева // Медицина: актуальные вопросы и тенденции развития:материалы V заочной Междунар. науч.-практ. конф.

(Краснодар, 27 марта 2015 г.). – Краснодар,2015. – С. 52-56.3. Содержание продуктов перекисного окисления липидов при экспериментальном дисбиозе иего коррекции антиоксидантом «Эмоксипин» / О.А. Медведева, А.В. Агейченко, Н.А. Веревкина,Ю.А. Авдеева // Innova [Электронный ресурс]: электрон. науч. журн. – 2015. – № 4 (1). – С. 22-24.– Режим доступа: http://innomagazine.ru/issues/1-2015-4/innova1-2015(4).pdf.4. Сапельникова, Ю.А. Сравнительная оценка комплексных и монокомпонентныхпробиотиков в профилактике и лечении дисбактериоза кишечника, возникающего на фоне приемаантибиотиков широкого спектра действия / Ю.А. Сапельникова, Ю.А.

Авдеева // Молодёжнаянаука и современность: материалы 80-й Всерос. науч. конф. студентов и молодых ученых смеждунар. участием, проводимой в рамках «Недели медицинской науки». – Курск, 2015. – Ч. 1. –С. 30.5. Изменение содержания продуктов перекисного окисления липидов в условияхэкспериментального дисбактериоза / В.А. Королев, О.А. Медведева, Ю.А. Авдеева, А.В.Агейченко // Современные тенденции в науке и образовании: Сб. науч. тр. по материаламМеждунар. науч.-практ. конф. Москва, 2015.

– С. 8-10.6. Королев, В.А. Изменение активности ферментов антиоксидантной защиты в условияхгентамицинового дисбактериоза и антиоксидантной профилактики / В.А. Королев, О.А.24Медведева, Ю.А. Авдеева // Сб. науч. тр. по материалам Х Междунар. науч. практ. конф.«Современные научные исследования: инновации и опыт». – Екатеринбург, 2015. – С.

70-72.7. Авдеева, Ю.А. Изменение активности ферментов антиоксидантной защиты в условияхэкспериментального дисбактериоза при лечении мексидолом / Ю.А. Авдеева, В.А. Королев, О.А.Медведева // Сб. статей Междунар. науч. практ. конф. «Теоретические и практические вопросыразвития научной мысли в современном мире». – Уфа, 2015. – С.

3-5.8. Королев, В.А. Изменение содержания продуктов перекисного окисления липидов вусловиях экспериментального дисбактериоза при лечении мексидолом / В.А. Королев, О.А.Медведева, Ю.А. Авдеева // Сб. науч. тр. по материалам Междунар. науч. практ. конф.«Актуальные проблемы развития современной науки и образования». – М, 2015. – С. 12-14.9. Авдеева, Ю.А. Вариабильность содержания продуктов липопероксидации приэкспериментальном дисбактериозе и профилактическом применении мексидола / Ю.А. Авдеева,В.А. Королев, О.А. Медведева // Сб. статей Междунар. науч. практ. конф.

«Теоретические ипрактические вопросы науки XXI века». – Уфа, 2015. – С. 15-17.10. Влияние пробиотиков бактистатин и нормобакт на состав микробиоценоза толстогокишечника при экспериментальном дисбиозе / Ю.А. Авдеева, О.А. Медведева, В.А. Королев, А.П.Калуцкий // Вестник ОГУ. – 2016. – №6 (194).