Диссертация (Новые подходы к синтезу неароматических серо- и азотсодержащих гетероциклов), страница 63

А., Агаева М. Н.Синтезиисследование3-ацилокситиетановвкачествепротивозадирныхипротивоизносных присадок к трансмиссионным маслам // ЖПХ. 1988. – Т. 61. – С.1441–1443.[77]Аллахвердиев М. А., Акперов Н. А., Фарзалиев В. М., Гасанов Б. Р., Горячев В. В.Синтез и свойства бистиетаниловых эфиров дикарбоновых кислот // ХГС. 1988. – С.1619–1620.256[78]Фарзалиев В.

М., Аллахвердиев М. А., Бабаев С. С., Акперов Н. А., Курбанов К. Б. 3Арилкарбонилоксизамещённые тиетаны в качестве присадок к трансмиссионныммаслам // Нефтехимия. 1995. – Т. 35. – С. 67–71.[79]Халиуллин Ф. А., Катаев В. А., Строкин Ю. В. Алкилирование производных ксантина ибензимидазола эпитиохлоргидрином // ХГС.

1991. – С. 516–518.[80]Катаев В. А., Спирихин Л. В., Халиуллин Ф. А., Гайлюнас И. А. Синтез и изомерияпродуктов взаимодействия 5(6)-нитро-2-хлорбензимидазола с эпитиохлоргидрином //ЖОрХ. 2002. – Т. 38. – С. 1560–1562.[81]Mjalli A. M. M., Grella B. S., Subramanian G., Arimilli M. N., Gopalaswamy R., Andrews R.C., Davis S., Guo X., Zhu J. Preparation of benzazole derivatives as Aurora kinase inhibitors //PCT Int. Appl. 2007. – WO 2007/095124 A2.[82]Клен Е. Э., Халиуллин Ф. А., Исхакова Г.

Ф. Взаимодействие 3,5-дибром-1,2,4-триазолас 2-хлорметилтиираном // ЖОрХ. 2005. – Т. 41. – С. 1881–1882.[83]Буткевич А. Н., Соколов В. В., Томашевский А. А., Потехин А. А. Методы синтезапроизводных 3-аминотиетана // ХГС. 2007. – С. 655–682.[84]Cassayre J. Y., Godineau E., Boussemghoune M. A., Smits H. Processes for the preparation ofthietanamine // PCT Int. Appl. 2013.

– WO 2013/007582 A2.[85]Shen Q. The molecular structure and conformational composition of epichlorohydrin asdetermined by gas phase electron diffraction // J. Mol. Struct. 1985. – Vol. 130. – P. 275–282.[86]Shen Q., Hagen K. Molecular structure and conformation of gaseous 3-chloropropylenesulfide as determined by electron diffraction // J. Mol. Struct. 1985.

– Vol. 131. – P. 309–315.[87]Bordwell F. G., Andersen H. M., Pitt B. M. The reaction of thiacyclopropanes (olefin sulfides)and thiacyclobutanes with organolithium compounds // J. Am. Chem. Soc. 1954. – Vol. 76. –P. 1082–1085.[88]Trost B. M., Ziman S. D. Desulfurization of episulfides. A sulfurane reaction // J. Org. Chem.1973. – Vol. 38. – P. 932–936.[89]Ongoka P., Mauzé B., Miginiac L. A convenient synthesis of alkyl-substituted 2vinylthietanes // Synthesis.

1985. – P. 1069–1071.[90]Шустова Т. В. Синтез 3-(R-о-карборанил)-1,2-эпитиопропанов и их производных // Изв.АН КазССР, сер. хим. 1982. – С. 62–64.[91]Schöllkopf U., Jentsch R., Madawinata K. Synthesen mit -metallierten Isocyaniden, XLI.5,6-Dihydro-4H-1,3-thiazine aus -metallierten Isocyaniden und Episulfiden. Liebigs Ann.Chem. 1979. – P. 451–456.257[92]Snyder H. R., Alexander W. The synthesis of 2-iminothiophanes from ethyl cyanoacetate andalkene sulfides. J.

Am. Chem. Soc. 1948. – Vol. 70. – P. 217–218.[93]Guss C. O., Chamberlain D. L., Jr. Styrene sulfide. J. Am. Chem. Soc. 1952. – Vol. 74. – P.1342–[94]Taguchi Y., Suhara Y. The synthesis of dihydro-2(3H)-thiophenone derivatives // Bull. Chem.Soc. Jpn. 1986. – Vol. 59. – P. 2321–2324.[95]Yamagata K., Tomioka Y., Yamazaki M., Matsuda T., Noda K.

Studies on heterocyclicenaminonitriles. II. Synthesis and aromatization of 2-amino-3-cyano-4,5-dihydrothiophenes //Chem. Pharm. Bull. 1982. – Vol. 30. – P. 4396–4401.[96]WamhoffH.,ThiemigH.-A.Heterocyclische-Enaminoester,38.VergleichendeUntersuchungen an heterocyclischen -Enaminonitrilen. Synthese heterokondensierterPyrimidine // Chem. Ber. 1985. – Vol. 118. – P.

4473–4485.[97]Gududuru V., Hurh E., Dalton J. T., Miller D. D. Discovery of 2-arylthiazolidine-4-carboxylicacid amides as a new class of cytotoxic agents for prostate cancer // J. Med. Chem. 2005. –Vol. 48. – P. 2584–2588.[98]Liu Y., Jing F., Xu Y., Xie Y., Shi F., Fang H., Li M., Xu W. Design, synthesis and biologicalactivity of thiazolidine-4-carboxylic acid derivatives as novel influenza neuraminidaseinhibitors // Bioorg. Med. Chem. 2011. – Vol.

19. – P. 2342–2348.[99]Ha Y. M., Park Y. J., Lee J. Y., Park D., Choi Y. J., Lee E. K., Kim J. M., Kim J.-A., Park J.Y., Lee H. J., Moon H. R., Chung H. Y. Design, synthesis and biological evaluation of 2(substituted phenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid derivatives as novel tyrosinase inhibitors //Biochimie. 2012. – Vol. 54. – P. 533–540.[100]Chen B., Heal W.

Thiazoles // Comprehensive Heterocyclic Chemistry III. 2008. – Vol. 4. – P.635–754.[101]Koutentis P. A., Ioannidou H. A. Thiazoles // Science of Synthesis. 2010. – Vol. 54. – P. 267–391.[102]Bergmann E. D., Kaluszyner A. Reaction products of primary -hydroxyamines with carbonylcompounds. XIII. Condensation of primary -mercaptoamines with carbonyl compounds //Rec. Trav. Chim. 1959. – Vol.

78. – P. 289–314.[103]Методы получения химических реактивов и препаратов / под ред. Ластовского Р. П. –M.: ИРЕА, 1967. – Вып. 15. – С. 18.258[104]Culvenor C. C. J., Davies W., Pausacker K. H. Reactions of ethylene oxides. Part I.Preparation of ethylene sulphides and trithiocarbonates // J. Chem. Soc. 1946. – P. 1050–1052.[105]Findeisen K., Heitzer H., Dehnicke K. Neue Methode zur Herstellung von Aldiminen undKetiminen // Synthesis.

1981. – P. 702–704.[106]Соколов В. В., Оглоблин К. А., Потехин А. А. Присоединение тииранов к азометинам иоксимам // ХГС. 1980. – С. 1569.[107]Потехин А. А., Соколов В. В., Оглоблин К. А. Взаимодействие тииранов сазометиновыми соединениями // ХГС. 1982. – С. 627–633.[108]Соколов В. В., Оглоблин К. А., Потехин А.

А., Есаков С. М. Присоединение тииранов к1-пиперидеинам и 1-пирролинам // ХГС. 1983. – С. 776–783.[109]Taylor K. G., Chi M.-S., Clark M. S., Jr. Aliphatic azoxy compounds. III. Reduction ofnitrosoalkane dimers as an approach to symmetrical azoxyalkane synthesis // J. Org. Chem.1976. – Vol. 41.

– P. 1131–1135.[110]Moffett R. B., Hoehn W. M. Analgesics. I. The Grignard reaction with Schiff bases // J. Am.Chem. Soc. 1947. – Vol. 69. – P. 1792–1794.[111]Кери Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии. Кн. 1. Структура имеханизмы / Пер. с англ. под ред. Потапова В. М. – М.: Химия. 1981. С. 132.[112]Sayer J. M., Peskin M., Jencks W. P. Imine-forming elimination reactions. I. General base andacid catalysis and influence of the nitrogen substituent on rates and equilibria forcarbinolamine dehydration // J.

Am. Chem. Soc. 1973. – Vol. 95. – P. 4277–4287.[113]Oddon A, Wylde J. Cinétiques et mécanismes d’ouverture des épisulfides par les aminessecondaires // Bull. Soc. Chim. France. 1967. – P. 1603–1607.[114]Потехин А. А., Зенкевич И. Г., Соколов В. В., Шевченко С. М. Исследование реакциитииранов с алкилгидразинами методом хромато-масс-спектрометрии // ЖОрХ. 1980. –Т. 16. – С. 1952–1958.[115]Booth H., Johnson A.

W., Johnson F. Syntheses of some 2-(2-pyrryl)pyrrolines // J. Chem.Soc. 1962. – P. 98–103.[116]Иоффе Б. В. Характеристические частоты в ИК спектрах пиразолинов // ХГС. 1968. – С.1089–1092.[117]Кост А. Н., Голубева Г. А. Реакции производных гидразина. XXXVI. Гидрирование 1ацилпиразолинов и получение пиразолидинов // ЖОХ. 1963.

– Т. 33. – С. 248–252.[118]Кост А. Н., Сагитуллин Р. С. Реакции производных гидразина. XXXIV. Превращениябензилгидразонов при нагревании с кислыми агентами // ЖОХ. 1963. – Т. 33. – С. 237–244.259[119]Соколов В. В., Потехин А. А. О структуре продуктов меркаптоалкилирования 2пиразолинов // Тез. докл.

XVI конф. по химии и технологии органических соединенийсеры и сернистых нефтей. Рига, 1984. – С. 188.[120]Ricart G., Couturier D., Glacet C. Obtention de composés polyfunctionnels à partird’aziridines // C. R. Acad. Sci., Ser. C. 1975. – Vol. 280. – P. 953–956.[121]Wohl R. A., Headley D. F.

The stereochemistry of aziridine ring expansion reactions withsulfur nucleophiles to give thiazolidines and 2-amino-2-thiazolines // J. Org. Chem. 1972. –Vol. 37. – P. 4401–4406.[122]Barbry D., Couturier D., Ricart G. Synthesis of hexahydro[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridines (7thia-1-azabicyclo[4.3.0]nonanes) // Synthesis. 1980. – P. 387–389.[123]Crozet M. P., Kaafarani M., Kassar W., Surzur J.-M.

Synthèse de thia-7 aza-1 bicyclo (4,3,0)nonanes par réaction radicalaire régioseléctive // Tetrahedron Lett. 1982. – Vol. 23. – P. 5039–5042.[124]Kaafarani M., Crozet M. P., Surzur J. M. Hétérocyclisations radicalaires d’aminothiolséthyléniques, IV – Nouvelle voie de synthèse sélective de thiazolidines polycycliques // Bull.Soc. Chim.

France. 1989. – P. 114–118.[125]Schöpf C., Komzak A., Braun F., Jacobi E., Bormuth M.-L., Bullnheimer M., Hagel I. Überdie Polymeren des 1-Piperideins // Lieb. Ann. Chem. 1948. – Vol. 559. – P. 1–42.[126]Pictet A., Kay F. W. Über eine synthetische Darstellungsmethode der Isochinolin Basen // Ber.Deutsch. Chem. Ges. 1909. – Vol. 42. – P. 1973–1979.[127]Barbry D., Ricart G., Couturier D. Stereochemical study of hexahydro[1,3]thiazolo[3,2a]pyridines by 1H and 13C NMR // Org.

Magn. Reson. 1981. – Vol. 17. – P. 103–109.[128]Зефиров Н. С., Шехтман Н. М. Аномерный эффект // Успехи химии. 1971. – Т. 40. – С.593–624.[129]Crabb T. A., Jupp P. A. Proton magnetic resonance studies of compounds with bridgeheadnitrogen. 37. A comparison of the positions of conformational equilibria in 1methylperhydrooxazolo[3,4-a]pyridines and 1-methylperhydrothiazolo[3,4-a]pyridines // Org.Magn.

Reson. 1980. – Vol. 13. – P. 63–67.[130]Соколов В. В., Иванов А. Ю., Авдонцева М. С., Золотарев А. А. Стереохимия и спектрыЯМР некоторых трициклических конденсированных производных тиазолидина сузловым атомом азота // ХГС. 2014. – С. 599–606.[131]Wagner R., Berger S. Heteronuclear edited gradient selected 1D and 2D NOE spectra:determination of the NOE effect between chemically equivalent protons // Magn. Reson.Chem. 1997. – Vol. 35. – P. 199–202.260[132]Nomura Y., Ogawa K., Takeuchi Y., Tomoda S. One-step synthesis and structure confirmationof 1-pyrroline trimer // Chem.