Автореферат (Иммуноморфология селезенки при действии гомо- и гетеротипических стрессоров на разных этапах онтогенеза), страница 3

Воздействие гомотипического стресса привело к14достоверному снижению удельной площади CD8+иммунореактивных клеток до14.05± 1.39% у крыс инфантильноговозраста (p < 0,01). У крысперипубертатного возраста уменьшение долиCD8+ лимфоцитов на фонегомотипического стресса было менее отчетливым, но достигло степенистатистической достоверности и составило 17.13± 1.87% (p < 0,01). Поддействием гетеротипического стресса произошло снижение удельной площадиCD8+иммунореактивных клеток в селезенке контрольных крыс и инфантильного,и перипубертатного возраста высокой степени достоверности,доляCD8+лимфоцитов в этой подгруппе составила 12.53± 1.32% и 14.35± 1.41%соответственно (p < 0,01) (рис. 3).Рисунок 3.

Удельная площадь CD8+ иммунореактивных клеток вселезенке контрольных и экспериментальных животных (¯x±S¯x)По горизонтальной оси: I – инфантильный возраст; II – перипубертатный возраст;исследованный показатель (%). Различия по сравнению с контролем значимы: * при Р < 0,05;** при Р < 0,01. Вертикальные отрезки – значения стандартной ошибки.Таким образом, хронический стресс, как гомо-, так и гетеротипический,вызывал достоверное уменьшение удельной пощади как Т-, так и B-клеточныхпопуляцийвобеихвозрастныхподгруппах,причемпридействиигетеротипических стрессоров это снижение было более выраженным, с разнымуровнем значимости различий у двух стресс-групп и у отдельных субпопуляцийлимфоцитов.

Доля CD8+ и CD4+ лимфоцитов снижалась достоверно в обеих15экспериментальных группах с большим уровнем различий между двумяэкспериментальными группами у животных перипубертатного периода, чем укрыс инфантильного возраста.При изучении динамики количества CD90+ и CD20+ лимфоцитов приобоих видах стресса выявлены однонаправленные тенденции (рис. 4).10,009,008,00*7,00**6,00**5,00***КонтрольГомотипический стрессорГетеротипический стрессор4,003,002,001,000,00IIIРисунок 4.

Удельная площадь CD90+ иммунореактивных клеток вселезенке контрольных и экспериментальных животных (¯x±S¯x)По горизонтальной оси: I – инфантильный возраст; II – перипубертатный возраст;исследованный показатель (%). Различия по сравнению с контролем значимы: * при Р < 0,05;** при Р < 0,01; *** при Р < 0,001. Вертикальные отрезки – значения стандартной ошибки.Доля CD90+иммунореактивных клеток в селезенке контрольных крысинфантильного возраста составила 6.08± 0.54%, перипубертатного возраста 8.16± 0.69%. Под воздействием гомотипического стресса численность CD90+лимфоцитов достоверно уменьшилась и составила у животных инфантильногопериода 4.14± 0.47% (p < 0,01). У крыс перипубертатного возраста удельнаяплощадьCD90+ лимфоцитов на фоне гомотипического стресса измениласьменее отчетливо и составила 6.23± 0.66% (p < 0,05).

При гетеротипическомстрессе численность CD90+ лимфоцитов по сравнению с контролем достоверноуменьшилась и составила 3.62± 0.35 % у животных инфантильного (p < 0,001) и 5.12± 0.51% перипубертатного возраста (p < 0,01).выраженноеОбращает внимание болееснижение доли CD90+иммунореактивных клеток у крыс обеихвозрастных групппри действии гетеротипического стресса, при этом16наибольшие различия между двумя экспериментальными группами отмечены уживотных инфантильного возраста (p < 0,01). Изучение клеточной популяцииCD20+ лимфоцитов при обоих видах стресса также продемонстрироваловзаимосвязь динамики исследуемых показателей с характером стрессорноговоздействия и возрастом экспериментальных животных (рис. 5).30,0025,0020,00********15,00КонтрольГомотипический стрессорГетеротипический стрессор10,005,000,00IIIРисунок 5. Удельная площадь CD20+ иммунореактивных клеток вселезенке контрольных и экспериментальных животных (¯x±S¯x)По горизонтальной оси: I – инфантильный возраст; II – перипубертатный возраст;исследованный показатель (%).

Различия по сравнению с контролем значимы: * при Р < 0,05;** при Р < 0,01; *** при Р < 0,001. Вертикальные отрезки – значения стандартной ошибки.УдельнаяплощадьCD20+иммунореактивныхконтрольных крыс инфантильного20.47± 1.75% и 22.98± 2.07%стресса привело кклетоквселезенкеи перипубертатного возраста составиласоответственно. Воздействие гомотипическогодостоверному по сравнению с контрольной группойснижению удельной площади CD20+иммунореактивных клеток до 14.12± 1.53% у крыс инфантильного периода (p < 0,01) и менее отчетливому, ностатистической достоверномуперипубертатногоснижению доли этих лимфоцитов у крысвозраста – до 17.06± 1.72 % (p < 0,05). При действиигетеротипического стресса клеточная популяция CD20+ лимфоцитов достоверноуменьшилась в подгруппе крыс инфантильного возраста до 11.89±1.23% (p <0,001), у крыс перипубертатного возраста до 14.21± 1.41% (p < 0,01).

Обращает17внимание, что так же, как при изучениивыявленозначительноболеепопуляциивыраженноеCD90+лимфоцитовснижениедолиCD20+иммунореактивных клеток в селезенке экспериментальных крыспридействии гетеротипического стресса, при этом диапазон этих различий тоже имелвозрастные закономерности. Таким образом, количество CD90+ и CD20+лимфоцитов снижалось интенсивнее у животных инфантильного периода, с болеевыраженным снижениемпоказателей при гетеротипическом стрессе в обеихвозрастных группах.Было изучено влияние стресса на возрастную динамику популяцийстромальных клеток (рис.

6. 7).9,008,007,00*6,005,004,00*КонтрольГомотипический стрессорГетеротипический стрессор3,002,001,000,00IIIРисунок 6. Удельная площадь ОХ62+ иммунореактивных клеток вселезенке контрольных и экспериментальных животных (¯x±S¯x)По горизонтальной оси: I – инфантильный возраст; II – перипубертатный возраст;исследованный показатель (%). Различия по сравнению с контролем значимы: * при Р < 0,05.Вертикальные отрезки – значения стандартной ошибки.УдельнаяплощадьOX62+иммунореактивныхконтрольных крыс инфантильногои перипубертатногоклетоквселезенкевозраста составила5.20± 0.48% и 7.84± 0.66% соответственно.

Изменение числа OX-62+ клеток вселезенкекрыс инфантильного возраста при гомотипическом стрессе имелолишь характер тенденции, не достигшей статистической достоверности (p>0,05).В то же время у крыс перипубертатного возраста воздействие гомотипическогострессора привело к достоверному снижению доли OX-62+ клеток в селезенке,18которая составила 6.02± 0.63% (p < 0,01). Похожие результаты получены и привоздействиигетеротипичесогостресса.УменьшениеудельнойплощадиOX62+иммунореактивных клеток в селезенке крыс инфантильноговозрастаимело характер тенденции (p>0,05), а у крыс перипубертатного возраста подвоздействием гетеротипического стрессора изменение числа OX-62+ клеток былостатистически значимым и составило 5.56± 0.57% (p < 0,01).

Таким образом, уживотных инфантильного возрастного периода количество OX-62+ клеток пристрессе менялось незначительно, в то время как у крыс перипубертатноговозрастаоно статистически значимо снижалось при действии обоих видовстрессоров с минимальными различиями между двумя стресс-группами.Противоположная динамика была выявлена при изучении влиянияхронического стресса на популяцию s100+иммунореактивных клеток в селезенкеэкспериментальных крыс (рис.

7).12,0010,008,00***6,00**КонтрольГомотипический стрессорГетеротипический стрессор4,002,000,00IIIРисунок 7. Удельная площадь s100+ иммунореактивных клеток вселезенке контрольных и экспериментальных животных (¯x±S¯x)По горизонтальной оси: I – инфантильный возраст; II – перипубертатный возраст;исследованный показатель (%).

Различия по сравнению с контролем значимы: * при Р < 0,05;** при Р < 0,01. Вертикальные отрезки – значения стандартной ошибки.Удельнаяплощадьs100+иммунореактивныхклетоквселезенкеконтрольных крыс инфантильного и перипубертатного возраста составила 7.84±0.76 % и 9.69± 0.93% соответственно. У животных инфантильного периодачисло s100+иммунореактивных клеток при гомотипическом стрессе достоверно19снизилось до 5.78± 0.64% (p < 0,01), а у крыс перипубертатного возраста этиизменения были статистически незначимыми, доляs100+иммунореактивныхклеток составила 7.82± 0.81% (p>0.05). При действии гетеротипическогострессора произошло достоверное уменьшение доли s100+иммунореактивныхклетокуживотныхобеихвозрастныхs100+иммунореактивных клеток составилигрупп,показателиколичества4.67± 0.49% и 6.48± 0.68%соответственно (p < 0,01).Для выяснения механизмов стресс-ассоциированной динамики популяцийлимфоидныхклетокпроведенанализсодержанияPCNA-икаспаза-3-иммунореактивных клеток (рис.8, 9).25,00**20,00*КонтрольГомотипический стрессорГетеротипический стрессор15,0010,005,000,00IIIРисунок 8.

Удельная площадь каспаза-3+ иммунореактивных клетокв селезенке контрольных и экспериментальных животных (¯x±S¯x)По горизонтальной оси: I – инфантильный возраст; II – перипубертатный возраст;исследованный показатель (%). Различия по сравнению с контролем значимы: * при Р < 0,05;** при Р < 0,01. Вертикальные отрезки – значения стандартной ошибки.Удельная площадь каспаза-3+иммунореактивных клеток в селезенкеконтрольных крыс инфантильного и перипубертатного10.57± 0.95% и 12.02± 1.14%возраста составиласоответственно.

При действии гомотипическогостресса тенденция к увеличению количества каспаза-3+иммунореактивныхклетоквселезенкеперипубертатногоэкспериментальныхкрысиинфантильного,ивозраста не достигла статистической значимости (p>0.05).20При действии гетеротипического стресса произошло статистически значимоеувеличение числа каспаза-3+иммунореактивных клеток до 15.06±1.68% (p < 0,01)у крыс инфантильного возраста. У животных перипубертатного возраста пригетеротипическом стрессе различия по сравнению с контрольной группой былиеще более выраженными - удельная площадь каспаза-3+иммунореактивныхклеток составила 17.89± 1.83% (p < 0,001). Удельная площадь PCNA+иммунореактивных клеток в селезенке контрольных крыс инфантильногоперипубертатноговозрастасоставила15.06±1.48%и18.14±и1.63%соответственно.

При действии гомотипического стресса изменение числа PCNA+иммунореактивных клеток у крыс обеих возрастных групп было статистическинедостоверным (p>0.05). Воздействие гетеротипического стрессора привело кдостоверному уменьшению доли PCNA+ иммунореактивных клеток у крысинфантильноговозрастадо11.47±0.95%(p<0,01).Уживотныхперипубертатного возраста при действии гетеротипического стресса различияпо сравнению с контрольной группой были еще более выраженными - удельнаяплощадь PCNA +иммунореактивных клеток уменьшилась до 12.62± 1.14% (p <0,001).25,0020,0015,00***КонтрольГомотипический стрессор10,005,000,00IIIРисунок 9.