В.А. Догель - Зоология беспозвоночных, страница 2

Каждый сочлен фауны определенного участка природы, или сочлен так называемого сообщества (биоценоза) животных, населяющего данный участок, осваивает в нем определенное место или, как говорят, «нншу», в которой для него хватило бы пищи, мест убежища и т. п. Это обстоятельство приводит, с одной стороны, к тому, что в борьбе за жизнь организмы распространяются на все широты, спускаются на все глубины, поднимаются на все высоты земной поверхности. С другой стороны, в любой отдельной точке земного шара организмы располагаются не на одном уровне, а в несколько ярусов, друг над другом. Даже в таком биотопе, каким является травяной покров луга, удается различить несколько жизненных ярусов, состоящих из животных, проводящих свою жизнь в почве (дождевые черви, личинки многих жуков и др.); из животных, преимущественно обитающих на земле (муравьи); из животных, держащихся в слое мха, который окутывает основания стеблей травы (бескрылые яасекомые, клеши Ог1Ьа1Ыае и др.); нз обитателей листьев и стеблей (кузнечики, тли и др.); из обитателей цветков (некоторые пауки и др.).

Еше ярче ярусность выражена в водоемах, особенно в море. Там всегда различаются две большие группировки организмов — обитатели водной толщи, в которой выделяют планктон, охватывающий более или менее пассивно парящих в воде животных, и нектон, охватывающий животных с хорошо выраженным активным движением, например рыб, китообразных, некоторых головоногих моллюсков и др., и обитатели дна водоема, известные под названием бентоса. В свою очередь, этн большие группировки распадаются на меньшие подразделения. Так, морской бентос распадается на четыре зоны, различающиеся по глубине: литоральная зона в области приливо-отливов; сублиторальная — до нижней границы донных водорослей; батиальная — до конца материкового склона, т. е.

до !000 — 1700 м глубины; наконец, абнссальная, охватывающая все большие глубины вплоть до 11000 м с лишним (максимальная известная глубина Мирового океана). Использование животными всякого свободного пространства приводит к тому, что довольно многие беспозвоночные, в особенности среди насекомых, простейших и червей, поселяются на поверхности других, более крупных животных или внутри них, питаются за их счет и превращаются в их паразитов. Число известных сейчас паразитических видов составляет не менее 6'/а от общего числа известных животных организмов. В поисках подходящих условий существования виды животных, возникнув в каком-нибудь месте, расселяются нз него, как от так называемого центра географического распространения, в разные стороны, завоевывая новые пространства.

Можно было бы думать, что в таком случае животное население Земли повсюду должно стать одинаковым. Действительность опровергает это предположение: животное население разных стран, в особенности находящихся на разных широтах, большей частью неодинаково. Это обстоятельство вызывается рядом причин — современных и исторических. Повсеместному распространению любого вида животных кладут предел разного рода барьеры: таковы для многих сухопутных животных водные преграды в виде разделяющих сушу морей и океанов, высокие горные пепи, безводные пустыни и т.

д. Кроме того, каждый вид животных обладает своими физиологическими особенностями и потребностями, делающими для него возможным существование только в определенных климатических условиях; только места, удовлетворяющие этим требованиям, и могут стать ареалом данного животного. Вышеупомянутое влияние разного рода барьеров приводит к тому, что поверхность Земли по характеру животного населения может быть разбита на несколько крупных участков, или областей.

В науке о распространении животных — зоогеографии — принимаются шесть таких областей: 1) Голарктическая, охватываюшая всю Европу (с северным побережьем Африки), Северную Азию и Северную Америку; 2) Эфиопская, т. е. Африка на юг от Сахары; 3) Восточная, или Индо-Малайская, занимающая тропическую часть Азии; 4) Неотропическая, т. е. Южная Америка; 5) Австралийская, занимающая Австралию с рядом прилежаших островов; 6) Антарктическая область, ограничивающаяся островами и побережьями Южного Ледовитого океана. Каждая из областей обладает известным количеством характеризуюших ее эндемических, т. е.

свойственных ей одной, животных. В свою очередь, области делятся, опять-таки по составу животного населения, на единицы меньшего порядка: подобласти, провинции и т. п. Самая обширная из областей, Голарктическая, распадается на Палеоарктику, т,е. Европу н Азию (кроме тропической), и Неоарктику, т. е, Северную Америку. Современный животный мир представляет результат длительной эволюции животных, существовавших в предыдущие эпохи жизни Земли. Остатки этих животных, главным образом скелеты, сохранившиеся в ископаемом состоянии в отложениях разных эпох, свидетельствуют, что наряду с ныне существуюшими животными в разные эпохи существовал целый ряд групп, в настояшее время полностью вымерших. Строение этих групп и распределение нх во времени помогают создать картину родословного древа всего животного царства.

Откладывая рассмотрение этого древа, т. е. филогении животных, до конца книги, мы приводим ниже краткую таблицу, иллюстрирующую последовательную смену геологических эпох. Вся история Земли разбивается геологами на 5 главных отрезков, которые называют эрами. Эры делятся на периоды. Исследования последних лет показали, что жизнь существует на нашей планете значительно дольше, чем предполагали еше относительно недавно. В древнейших породах, возраст которых определяется в трн и более миллиарда лет, найдены остатки микроскопических организмов, относяшнхся к прокарнотному уровню оргапизапни клетки. В этот ранний период развития жизни большую роль играли цнанеи (синезеленые водоросли), которые были первыми фотосинтезируюшими (аутотрофиыми) организмами, благодаря деятельности которых в атмосфере Земли началось накопление молекулярного кислорода.

Появление эукариотных клеток с обособленным клеточным ядром и хромосомной организацией генома произошло 1,5 — 2 млрд, лет назад и стало важнейшим этапом в эволюции жизни. Появление многоклеточных животных в истории развития жизни на Земле произошло около 1 млн, лет назад (см. геохронологическую таблицу на стр. 7). Из осадочных пород протерозойской эры известны остатки радиолярнй, отпечатки форамннифер, скелетпые иглы губок, трубки кольчатых червей, раковины плеченогих и моллюсков и даже остатки членистоногих. Следовательно, уже в это время мир животных был представлен почти всеми типами, т. е. достиг высокой ступени развития, которая стала результатом очень длительной предшествующей эволюции. Как ни ценны ископаемые остатки животных, существовавших в прежние геологические эпохи, для построения филогенстического древа животного мира все же одни они не могут служить достаточным мате- Геохронологическая таблинат ! Продолжнтел ьность.

млн. лст Про дол ж итгльность, млн. лат Псрноды 1,5 — 2,0 Лнтропоген 60 — 70 Кайнозойская Палеоген, неоген Меловой, или мел 70 Мезозойская 173 Юрский, или юра 45 Триасовый, или триас Палеозойская 45 Пермский, или пермь Каменноугольный, или карбон 3!Π†3 Девонский, или девон Пилурийский, или силур 50 — 70 Ордовикский, нли ордовик 70 Кембрийский, или кембрий Протерозойская Лрхейская 2000 Более 2000 | риалом. Во-первых, палеонтология ничего не говорит о самом длительном и важном первоначальном этапе эволюции, когда формироваяись основные группы животных — типы и классы (архейская эра).

Во-вторых, лишь в редких случаях удается получить филогенстические ряды ископаемых форм, связанных непосредственным родством (таковы, например, ряды моллюсков неогена н палеогена — (угограгиз и ОЫаспа или ряды предков лошадей и слонов). Поэтому судить о происхождении отдельных групп животных и об их эволюции приходится на основе косвенных данных — не столько палеонтологии, сколько сравнительной анатомии и эмбриологии современных животных. В последнее время ценные заключения помогают сделать также экспериментальная зоология и биохимия.

Законы филогенетцческого развития были установлены главным образом зоологами. Остановимся на главнейших из них. 1. Эволюционные изменения всегда являются приспособлениями к изменившимся условиям среды. Они возникают и развиваются в результате естественного отбора, как это было блестяще показано еще в середине прошлого века Ч. Дарвином (1809 †!882) в его классическом труде «Происхождение видов путем естественного отбора, или сохранение благоприятствуемых пород в борьбе за жизнь» (1889). Некоторые приспособления имеют более общее значение и не только позволяют животному обитать в разнообразных условиях среды.

но и ' длительность эр и пгрнодов указывается по докладу Комиссии по определению абсолютного возраста гсологнчсскик формаииа прн Отдалении наук о Зсмлс АН СССР на Международном гсологнчсском кангрсссс в 1Зба г. обусловливают высокую пластичность сто организации. Такие приспособления, названные А. Н. Северцовым ароморфозами, затрагивают жизненно важные органы (органы питания, дыхания, органы чувств, нервную систему и т. д.) и ведут к обшему подъему организации и жизнедеятельности. Они открывают широкую дорогу дальнейшим эволюционным преобразованиям. Путем ароморфозов, вероятно, совершался эволюционный переход от одних больших групп к другим (например, от одного класса нли типа к другому).

С другой стороны, очень часто происходят узкие приспособления к строго определенным и ограниченным условиям среды. Они носят характер специализации, при которой существование в иной среде становится невозможным, ограничивают возможность дальнейшей прогрессивной эволюции и называются частными приспособлениями — идиоадаптациями (А. Н. Северцов). Иногда у неподвижно прикрепленных животных и особенно у паразитов этот путь частных приспособлений выражается в регрессивной эволюции, которая характеризуется исчезновением (редукцией) ряда органов и нередко приводит к крайнему упрощению строения всего организма. Однако даже в этих случаях регресс одних органов сопровождается прогрессивным развитием других (органов прикрепления, половой системы и др.).