Главная » Все файлы » Просмотр файлов из архивов » PDF-файлы » Фосфонаты фенантролинового ряда в создании регенерируемых катализаторов для процессов зеленой химии

Фосфонаты фенантролинового ряда в создании регенерируемых катализаторов для процессов зеленой химии, страница 27

PDF-файл Фосфонаты фенантролинового ряда в создании регенерируемых катализаторов для процессов зеленой химии, страница 27 Химия (34695): Диссертация - Аспирантура и докторантураФосфонаты фенантролинового ряда в создании регенерируемых катализаторов для процессов зеленой химии: Химия - PDF, страница 27 (34695) - СтудИзба2019-03-14СтудИзба

Описание файла

PDF-файл из архива "Фосфонаты фенантролинового ряда в создании регенерируемых катализаторов для процессов зеленой химии", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 27 страницы из PDF

K.). 2001, 2564-2565.110.Kalek, M.; Ziadi, A. and Stawinski, J. Microwave-Assisted Palladium-Catalyzed CrossCoupling of Aryl and Vinyl Halides with H-Phosphonate Diesters. // Org. Lett. 2008, 10, 46374640.111.Hockova, D.; Dracinsky, M. and Holy, A. Synthesis and Properties of a Novel Type of AcyclicNucleoside Phosphonates: 2-(Purin-9-yl)ethoxyphenylphosphonic Acids. // Eur. J. Org. Chem.2010, 2885-2892.112.Lu, X. and Zhu, J. Palladium-catalyzed reaction of aryl polyfluoroalkanesulfonates with O,Odialkyl phosphonates.

// Synthesis. 1987, 726-727.113.Dakanali, M.; Raptopoulou, C.P.; Terzis, A.; Lakatos, A.; Banyai, I.; Kiss, T. and Salifoglou,A. A Novel Dinuclear Species in the Aqueous Distribution of Aluminum in the Presence ofCitrate. // Inorg. Chem. 2003, 42, 252-254.114.Goossen, L.J. and Dezfuli, M.K. Practical protocol for the palladium-catalyzed synthesis ofarylphosphonates from bromoarenes and diethyl phosphite. // Synlett.

2005, 445-448.115.Aluri, B.R.; Kindermann, M.K.; Jones, P.G.; Dix, I. and Heinicke, J. Bulky N-Substituted 1,3Benzazaphospholes: Access via Pd-Catalyzed C-N and C-P Cross Coupling, Lithiation, andConversion to Novel P:C-PtBu2 Hybrid Ligands. // Inorg. Chem. 2008, 47, 6900-6912.116.Kohler, M.C.; Sokol, J.G. and Stockland, R.A. Development of a room temperature Hiraoreaction. // Tetrahedron Lett.

2009, 50, 457-459.117.Kalek, M.; Jezowska, M. and Stawinski, J. Preparation of Arylphosphonates by Palladium(0)Catalyzed Cross-Coupling in the Presence of Acetate Additives: Synthetic and MechanisticStudies. // Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 3207-3216.118.Kabachnik, M.M.; Solntseva, M.D.; Izmer, V.V.; Novikova, Z.S. and Beletskaya, I.P.Palladium-catalyzed phase-transfer arylation of dialkyl phosphonates. // Russ.

J. Org. Chem.1998, 34, 93-97.119.Clearfield, A. Metal phosphonate chemistry. // Prog. Inorg. Chem. 1998, 47, 371-510.120.Alberti, G. Syntheses, crystalline structure, and ion-exchange properties of insoluble acid saltsof tetravalent metals and their salt forms. // Acc. Chem. Res. 1978, 11, 163-170.121.Vermeulen, L.A. Layered metal phosphonates as potential materials for the design andconstruction of molecular photosynthetic systems. // Prog.

Inorg. Chem. 1997, 44, 143-166.145122.Kalyanasundaram, K. and Gratzel, M. Applications of functionalized transition metalcomplexes in photonic and optoelectronic devices. // Coord. Chem. Rev. 1998, 177, 347-414.123.Clearfield, A. Coordination chemistry of phosphonic acids with special relevance to rare earths.// J. Alloys Compd. 2006, 418, 128-138.124.Penicaud, V.; Odobel, F. and Bujoli, B. Facile and efficient syntheses of 2,2'-bipyridine-basedbis(phosphonic) acids.

// Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3689-3692.125.Bessmertnykh, A.; Douaihy, C.M. and Guilard, R. Direct synthesis of amino-substitutedaromatic phosphonates via palladium-catalyzed coupling of aromatic mono- and dibromideswith diethyl phosphite. // Chem. Lett. 2009, 38, 738-739.126.Belabassi, Y.; Alzghari, S. and Montchamp, J.-L. Revisiting the Hirao cross-coupling:improved synthesis of aryl and heteroaryl phosphonates.

// J. Organomet. Chem. 2008, 693,3171-3178.127.Pearson, R.G.; Sobel, H.R. and Songstad, J. Nucleophilic reactivity constants toward methyliodide and trans-dichlorodi(pyridine)platinum(II). // J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 319-326.128.Dietrich-Buchecker, C.; Colasson, B.; Jouvenot, D. and Sauvage, J.-P.

Synthesis of multi-1,10phenanthroline ligands with 1,3-phenylene linkers and their lithium complexes. // Chem. - Eur.J. 2005, 11, 4374-4386.129.Juris, A.; Balzani, V.; Barigelletti, F.; Campagna, S.; Belser, P. and Von Zelewsky, A.Ruthenium(II) polypyridine complexes: photophysics, photochemistry, electrochemistry, andchemiluminescence. // Coord. Chem. Rev.

1988, 84, 85-277.130.Armaroli, N. From metal complexes to fullerene arrays: exploring the exciting world ofsupramolecular photochemistry fifteen years after its birth. // Photochem. Photobiol. Sci. 2003,2, 73-87.131.Bossert, J. and Daniel, C. Electronic absorption spectroscopy of [Ru(phen)2(bpy)]2+,[Ru(phen)2(dmbp)]2+, [Ru(tpy)(phen)(CH3CN)]2+ and [Ru(tpy)(dmp)(CH3CN)]2+. // Coord.Chem. Rev. 2008, 252, 2493-2503.132.Chen, Z.-N.; Fan, Y. and Ni, J. Luminescent heteropolynuclear or multicomponent complexeswith polypyridyl-functionalized alkynyl ligands.

// Dalton Trans. 2008, 573-581.133.Accorsi, G.; Listorti, A.; Yoosaf, K. and Armaroli, N. 1,10-Phenanthrolines: versatile buildingblocks for luminescent molecules, materials and metal complexes. // Chem. Soc. Rev. 2009, 38,1690-1700.134.Costa, R.D.; Tordera, D.; Orti, E.; Bolink, H.J.; Schoenle, J.; Graber, S.; Housecroft, C.E.;Constable, E.C. and Zampese, J.A. Copper(i) complexes for sustainable light-emittingelectrochemical cells. // J.

Mater. Chem. 2011, 21, 16108-16118.146135.Schmittel, M.; Ammon, H. and Woehrle, C. New materials for sensors. 3. Tris(1,10phenanthroline)iron(II) complexes - broad variation of the redox potential by 4,7-substitution atthe phenanthroline ligands. // Chem. Ber. 1995, 128, 845-850.136.Sugihara, H. and Hiratani, K. 1,10-Phenanthroline derivatives as ionophores for alkali metalions. // Coord. Chem. Rev. 1996, 148, 285-299.137.Garcia, C.; Ferraudi, G.; Lappin, A.G. and Isaacs, M.

Synthesis, spectral, electrochemical andflash photolysis studies of Fe(II), Ni(II) tetrapyridylporphyrins coordinated at the peripherywith chromium(III) phenanthroline complexes. // Inorg. Chim. Acta. 2012, 386, 73-82.138.Sigman, D.S.; Landgraf, R.; Perrin, D.M.

and Pearson, L. Nucleic acid chemistry of thecuprous complexes of 1,10-phenanthroline and derivatives. // Met. Ions Biol. Syst. 1996, 33,485-513.139.Bencini, A. and Lippolis, V. 1,10-Phenanthroline: A versatile building block for theconstruction of ligands for various purposes. // Coord. Chem. Rev. 2010, 254, 2096-2180.140.Starosta, R.; Stokowa, K.; Florek, M.; Krol, J.; Chwilkowska, A.; Kulbacka, J.; Saczko, J.;Skala, J.

and Jezowska-Bojczuk, M. Biological activity and structure dependent properties ofcuprous iodide complexes with phenanthrolines and water soluble tris(aminomethyl)phosphane.// J. Inorg. Biochem. 2011, 105, 1102-1108.141.Catalano, V.J.; Bennett, B.L.; Yson, R.L. and Noll, B.C. Synthesis and Characterization ofPd(0) and Pt(0) Metallocryptands Encapsulating Tl+ Ion. // J. Am. Chem. Soc. 2000, 122,10056-10062.142.Masar, M.S., III; Mirkin, C.A.; Stern, C.L.; Zakharov, L.N. and Rheingold, A.L. BinuclearCopper(I) Macrocycles Synthesized via the Weak-Link Approach. // Inorg. Chem. 2004, 43,4693-4701.143.Colasson, B.X.

and Sauvage, J.P. Irreversible but Noncovalent Ru(II)-Pyridine Bond: Its Usefor the Formation of [2]-Catenanes. // Inorg. Chem. 2004, 43, 1895-1901.144.Chen, C.Y.; Lu, H.C.; Wu, C.G.; Chen, J.G. and Ho, K.C. New Ruthenium ComplexesContaining Oligoalkylthiophene-Substituted 1,10-Phenanthroline for Nanocrystalline DyeSensitized Solar Cells. // Adv. Funct.

Mater. 2007, 17, 29-36.145.Masar, M.S., III; Gianneschi, N.C.; Oliveri, C.G.; Stern, C.L.; Nguyen, S.T. and Mirkin, C.A.Allosterically Regulated Supramolecular Catalysis of Acyl Transfer Reactions for SignalAmplification and Detection of Small Molecules. // J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 1014910158.146.Balzani, V.; Credi, A. and Venturi, M., in Molecular Devices and Machines. 2008, Wiley-VCHVerlag GmbH & Co.

KGaA.147147.Ishi-i, T.; Hirashima, R.; Tsutsumi, N.; Amemori, S.; Matsuki, S.; Teshima, Y.; Kuwahara, R.and Mataka, S. Expanded π-Electron Systems, Tri(phenanthro)hexaazatriphenylenes andTri(phenanthrolino)hexaazatriphenylenes, That Are Self-Assembled To Form One-DimensionalAggregates. // J. Org. Chem. 2010, 75, 6858-6868.148.De, S.; Mahata, K. and Schmittel, M. Metal-coordination-driven dynamic heterolepticarchitectures. // Chem. Soc.

Rev. 2010, 39, 1555-1575.149.Kong, D.; Li, Y.; Ross, J.H., Jr. and Clearfield, A. A novel copper organophosphonate with apore-like 3D framework and Cu-Cu magnetic ordering. // Chem. Commun. (Cambridge, U. K.).2003, 1720-1721.150.Bellamy, L.J., The infra-red spectra of complex molecules. 1962, London; New York:Methuen; Wiley.151.Lavie-Cambot, A.; Cantuel, M.; Leydet, Y.; Jonusauskas, G.; Bassani, D.M. and McClenaghan,N.D. Improving the photophysical properties of copper(I) bis(phenanthroline) complexes. //Coord. Chem. Rev.

2008, 252, 2572-2584.152.Armaroli, N.; Accorsi, G.; Cardinali, F. and Listorti, A., Photochemistry and Photophysics ofCoordination Compounds: Copper, in Photochemistry and Photophysics of CoordinationCompounds I, V. Balzani and S. Campagna, Editors. 2007, Springer Berlin Heidelberg. p. 69115.153.Everly, R.M.; Ziessel, R.; Suffert, J. and McMillin, D.R. Steric influences on thephotoluminescence from copper(I) phenanthrolines in rigid media. // Inorg. Chem.

1991, 30,559-561.154.Accorsi, G.; Armaroli, N.; Duhayon, C.; Saquet, A.; Delavaux-Nicot, B.; Welter, R.; Moudam,O.; Holler, M. and Nierengarten, J.-F. Synthesis and Photophysical Properties of Copper(I)Complexes Obtained from 1,10-Phenanthroline Ligands with Increasingly Bulky 2,9Substituents. // Eur. J. Inorg.

Chem. 2010, 164-173.155.Saravanabharathi, D.; Nethaji, M. and Samuelson, A.G. Is copper(I) really soft? Probing thehardness of Cu(I) with pyridinecarboxaldehyde ligands. // Proc. - Indian Acad. Sci., Chem. Sci.2002, 114, 347-356.156.Yeh, W.-Y.; Liu, Y.-C.; Peng, S.-M. and Lee, G.-H. Syntheses, characterization and crystalstructures of copper(I) o-(diphenylphosphino)benzaldehyde complexes. // Inorg. Chim.

Acta.2005, 358, 1987-1992.157.Chen, W.-T.; Luo, Z.-G.; Wang, Y.-F.; Zhang, X. and Fu, H.-R. Synthesis, structure,photophysical and electrochemical properties of a novel metalloporphyrin with a condensedthree-dimensional porous open framework. // Inorg. Chim. Acta. 2014, 414, 1-7.148158.Saravanabharathi, D.; Nethaji, M. and Samuelson, A.G. The first bis(phosphine) monoxide(BPMO) complexes of copper(I). // Polyhedron. 2002, 21, 2793-2800.159.Pilloni, G.; Corain, B.; Degano, M.; Longato, B.

and Zanotti, G. Synthesis and structure of thefirst phosphine oxide complex of copper(I): evidence for a marked 'borderline' character of themetal center. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1993, 1777-1778.160.Cao, Q.-Y.; Gan, X. and Fu, W.-F. Synthesis and structural characterization of two novelcopper(I) complexes with oxygen donor. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2007, 633, 176-179.161.Jin,Q.H.;Xin,X.L.andZhu,F.J.Bromo(1,10-phenanthroline-N,N')(triphenylphosphine)copper(I).

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5285
Авторов
на СтудИзбе
418
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее