Главная » Все файлы » Просмотр файлов из архивов » PDF-файлы » Фосфонаты фенантролинового ряда в создании регенерируемых катализаторов для процессов зеленой химии

Фосфонаты фенантролинового ряда в создании регенерируемых катализаторов для процессов зеленой химии, страница 25

PDF-файл Фосфонаты фенантролинового ряда в создании регенерируемых катализаторов для процессов зеленой химии, страница 25 Химия (34695): Диссертация - Аспирантура и докторантураФосфонаты фенантролинового ряда в создании регенерируемых катализаторов для процессов зеленой химии: Химия - PDF, страница 25 (34695) - СтудИзба2019-03-14СтудИзба

Описание файла

PDF-файл из архива "Фосфонаты фенантролинового ряда в создании регенерируемых катализаторов для процессов зеленой химии", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 25 страницы из PDF

Phosphonate couplingmolecules for the control of surface/interface properties and the synthesis of nanomaterials. //Dalton Trans. 2013, 42, 12569-12585.15.Queffélec, C.; Petit, M.; Janvier, P.; Knight, D.A. and Bujoli, B. Surface Modification UsingPhosphonic Acids and Esters. // Chem. Rev.

2012, 112, 3777-3807.16.Mitrofanov, A.; Lemeune, A.B.; Stern, C.; Guilard, R.; Gulyukina, N. and Beletskaya, I.Palladium-catalyzed synthesis of mono- and diphosphorylated 1,10-phenanthrolines. //Synthesis. 2012, 44, 3805-3810.17.Mitrofanov, A.; Manowong, M.; Rousselin, Y.; Brandès, S.; Guilard, R.; BessmertnykhLemeune, A.; Chen, P.; Kadish, K.M.; Goulioukina, N. and Beletskaya, I. Structural andElectrochemicalStudiesofCopper(I)ComplexeswithDiethoxyphosphoryl-1,10-phenanthrolines.

// Eur. J. Inorg. Chem. 2014, 2014, 3370-3386.18.Goodbrand, H.B. and Hu, N.-X. Ligand-Accelerated Catalysis of the Ullmann Condensation: Application to Hole Conducting Triarylamines. // J. Org. Chem. 1998, 64, 670-674.19.Kiyomori, A.; Marcoux, J.-F. and Buchwald, S.L.

An efficient copper-catalyzed coupling ofaryl halides with imidazoles. // Tetrahedron Lett. 1999, 40, 2657-2660.20.Terry, T.J.; Dubois, G.; Murphy, A. and Stack, T.D.P. Site isolation and epoxidation reactivityof a templated ferrous bis(phenanthroline) site in porous silica. // Angew.

Chem., Int. Ed. 2007,46, 945-947.21.Terry, T.J. and Stack, T.D.P. Covalent Heterogenization of a Discrete Mn(II) Bis-PhenComplex by a Metal-Template/Metal-Exchange Method: An Epoxidation Catalyst withEnhanced Reactivity. // J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 4945-4953.22.Mo, W.; Liu, H.; Xiong, H.; Li, M. and Li, G. Preparation of CuCl/1,10-phenanthrolineimmobilized on polystyrene and catalytic performance in oxidative carbonylation of methanol.// Appl. Catal., A.

2007, 333, 172-176.23.Gujadhur, R.K.; Bates, C.G. and Venkataraman, D. Formation of Aryl-Nitrogen, Aryl-Oxygen,and Aryl-Carbon Bonds Using Well-Defined Copper(I)-Based Catalysts. // Org. Lett. 2001, 3,4315-4317.13824.Moriwaki, K.; Satoh, K.; Takada, M.; Ishino, Y. and Ohno, T. Amination and amidation of aryliodides catalyzed by copper(I)–phenanthroline complexes. // Tetrahedron Lett. 2005, 46, 75597562.25.Hosseinzadeh, R.; Tajbakhsh, M.; Mohadjerani, M. and Mehdinejad, H. Copper-CatalyzedAmidation of Aryl Iodides Using KF/Al2O3: An Improved Protocol. // Synlett. 2004, 2004,1517-1520.26.Altman, R.A.

and Buchwald, S.L. Cu-Catalyzed N- and O-Arylation of 2-, 3-, and 4Hydroxypyridines and Hydroxyquinolines. // Org. Lett. 2007, 9, 643-646.27.Altman, R.A. and Buchwald, S.L. 4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline:  An Excellent Ligandfor the Cu-Catalyzed N-Arylation of Imidazoles. // Org. Lett. 2006, 8, 2779-2782.28.Altman, R.A.; Koval, E.D. and Buchwald, S.L. Copper-Catalyzed N-Arylation of Imidazolesand Benzimidazoles. // J. Org. Chem. 2007, 72, 6190-6199.29.Engel-Andreasen, J.; Shimpukade, B. and Ulven, T. Selective copper catalysed aromatic Narylation in water.

// Green Chemistry. 2013, 15, 336-340.30.Wolter, M.; Klapars, A. and Buchwald, S.L. Synthesis of N-Aryl Hydrazides by CopperCatalyzed Coupling of Hydrazides with Aryl Iodides. // Org. Lett. 2001, 3, 3803-3805.31.Jones, K.L.; Porzelle, A.; Hall, A.; Woodrow, M.D. and Tomkinson, N.C.O. Copper-CatalyzedCoupling of Hydroxylamines with Aryl Iodides. // Org. Lett. 2008, 10, 797-800.32.Oda, Y.; Hirano, K.; Satoh, T. and Miura, M. Synthesis of N-Azolylindoles by CopperCatalyzed C–H/N–H Coupling–Annulation Sequence of o-Alkynylanilines. // Org.

Lett. 2012,14, 664-667.33.Matsuda, N.; Hirano, K.; Satoh, T. and Miura, M. Copper-Catalyzed Direct Amination ofElectron-Deficient Arenes with Hydroxylamines. // Org. Lett. 2011, 13, 2860-2863.34.Wang, X.; Jin, Y.; Zhao, Y.; Zhu, L. and Fu, H. Copper-Catalyzed Aerobic OxidativeIntramolecular C–H Amination Leading to Imidazobenzimidazole Derivatives. // Org. Lett.2011, 14, 452-455.35.Hamilton, C.W.; Laitar, D.S. and Sadighi, J.P.

Oxidation-resistant, sterically demandingphenanthrolines as supporting ligands for copper(i) nitrene transfer catalysts. // Chem. Comm.2004, 1628-1629.36.Han, C.; Shen, R.; Su, S. and Porco, J.A. Copper-Mediated Synthesis of N-Acyl VinylogousCarbamic Acids and Derivatives:  Synthesis of the Antibiotic CJ-15,801. // Org. Lett. 2003, 6,27-30.37.Rivero, M.R.

and Buchwald, S.L. Copper-Catalyzed Vinylation of Hydrazides. ARegioselective Entry to Highly Substituted Pyrroles. // Org. Lett. 2007, 9, 973-976.13938.Zhang, Y.; Hsung, R.P.; Tracey, M.R.; Kurtz, K.C.M. and Vera, E.L. Copper SulfatePentahydrate-1,10-Phenanthroline Catalyzed Amidations of Alkynyl Bromides. Synthesis ofHeteroaromatic Amine Substituted Ynamides. // Org. Lett. 2004, 6, 1151-1154.39.Hsung, R.P.; Irina, K. and Kimberly, C.M.

Practical Synthesis of a Chiral Ynamide: (R)-4Phenyl-3-(2-triisopropylsilyl-ethynyl)oxazolidin-2-one. // Org. Synth. 2007, 84, 359.40.Das, B.; Salvanna, N.; Reddy, G.C. and Balasubramanyam, P. Copper-catalyzed coupling ofimidazoles and pyrazoles with 1,1-dibromo-1-alkenes: a distinct approach for direct Nalkynylation of heteroarenes. // Tetrahedron Lett. 2011, 52, 6497-6500.41.Serrano, C.M. and Looper, R.E.

Synthesis of Cytimidine through a One-Pot Copper-MediatedAmidation Cascade. // Org. Lett. 2011, 13, 5000-5003.42.Shen, R.; Lin, C.T. and Porco, J.A. Total Synthesis and Stereochemical Assignment of theSalicylate Antitumor Macrolide Lobatamide C1. // J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 5650-5651.43.Su, Q. and Panek, J.S. Total Synthesis of (−)-Apicularen A. // J. Am. Chem. Soc. 2004, 126,2425-2430.44.Zhang, Y.; Hsung, R.P.; Zhang, X.; Huang, J.; Slafer, B.W. and Davis, A. Brønsted AcidCatalyzed Highly Stereoselective Arene-Ynamide Cyclizations.

A Novel KeteniminiumPictet−Spengler Cyclization in Total Syntheses of (±)-Desbromoarborescidines A and C. //Org. Lett. 2005, 7, 1047-1050.45.Mak, X.Y.; Crombie, A.L. and Danheiser, R.L. Synthesis of Polycyclic Benzofused NitrogenHeterocycles via a Tandem Ynamide Benzannulation/Ring-Closing Metathesis Strategy.Application in a Formal Total Synthesis of (+)-FR900482. // J. Org. Chem. 2011, 76, 18521873.46.Bates, C.G.; Saejueng, P.; Murphy, J.M. and Venkataraman, D.

Synthesis of 2Arylbenzo[b]furans via Copper(I)-Catalyzed Coupling of o-Iodophenols and Aryl Acetylenes.// Organic Letters. 2002, 4, 4727-4729.47.Zhao, D.; Gao, C.; Su, X.; He, Y.; You, J. and Xue, Y. Copper-catalyzed decarboxylative crosscoupling of alkynyl carboxylic acids with aryl halides. // Chem. Comm. 2010, 46, 9049-9051.48.Do, H.-Q. and Daugulis, O. Copper-catalyzed arene C-H bond cross-coupling. // Chem. Comm.2009, 6433-6435.49.Kawano, T.; Matsuyama, N.; Hirano, K.; Satoh, T.

and Miura, M. Room Temperature DirectAlkynylation of 1,3,4-Oxadiazoles with Alkynyl Bromides under Copper Catalysis. // J. Org.Chem. 2010, 75, 1764-1766.50.Wei, Y.; Zhao, H.; Kan, J.; Su, W. and Hong, M. Copper-Catalyzed Direct Alkynylation ofElectron-Deficient Polyfluoroarenes with Terminal Alkynes Using O2 as an Oxidant. // J.

Am.Chem. Soc. 2010, 132, 2522-2523.14051.Do, H.-Q. and Daugulis, O. Copper-Catalyzed Arylation and Alkenylation of PolyfluoroareneC−H Bonds. // J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 1128-1129.52.Shang, R.; Fu, Y.; Wang, Y.; Xu, Q.; Yu, H.-Z. and Liu, L. Copper-Catalyzed DecarboxylativeCross-Coupling of Potassium Polyfluorobenzoates with Aryl Iodides and Bromides. // Angew.Chem., Int. Ed. 2009, 48, 9350-9354.53.Yao, T.; Hirano, K.; Satoh, T. and Miura, M. Stereospecific Copper-Catalyzed C H Allylationof Electron-Deficient Arenes with Allyl Phosphates. // Angew.

Chem., Int. Ed. 2011, 50, 29902994.54.Yu, M.; Pan, D.; Jia, W.; Chen, W. and Jiao, N. Copper-catalyzed decarboxylative crosscoupling of propiolic acids and terminal alkynes. // Tetrahedron Lett. 2010, 51, 1287-1290.55.Huang, Z.; Shang, R.; Zhang, Z.-R.; Tan, X.-D.; Xiao, X. and Fu, Y. Copper-CatalyzedDecarboxylative Coupling of Alkynyl Carboxylates with 1,1-Dibromo-1-alkenes. // J. Org.Chem. 2013, 78, 4551-4557.56.Bates, C.G.; Saejueng, P.

and Venkataraman, D. Copper-Catalyzed Synthesis of 1,3-Enynes. //Org. Lett. 2004, 6, 1441-1444.57.Saejueng, P.; Bates, C.G. and Venkataraman, D. Copper(I)-Catalyzed Coupling of TerminalAcetylenes with Aryl or Vinyl Halides. // Synthesis. 2005, 2005, 1706-1712.58.Kirai, N. and Yamamoto, Y. Homocoupling of Arylboronic Acids Catalyzed by 1,10Phenanthroline-Ligated Copper Complexes in Air.

// Eur. J. Org. Chem. 2009, 2009, 18641867.59.Do, H.-Q. and Daugulis, O. Copper-Catalyzed Arylation of Heterocycle C−H Bonds. // J. Am.Chem. Soc. 2007, 129, 12404-12405.60.Qin, X.; Cong, X.; Zhao, D.; You, J. and Lan, J. One-pot synthesis of benzofused heteroarylazoles via tandem C-heteroatom coupling/C-H activation of azoles. // Chem. Comm.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5285
Авторов
на СтудИзбе
418
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее