Главная » Все файлы » Просмотр файлов из архивов » PDF-файлы » Фураны в синтезе азагетероциклов

Фураны в синтезе азагетероциклов, страница 79

PDF-файл Фураны в синтезе азагетероциклов, страница 79 Химия (29813): Диссертация - Аспирантура и докторантураФураны в синтезе азагетероциклов: Химия - PDF, страница 79 (29813) - СтудИзба2019-03-13СтудИзба

Описание файла

PDF-файл из архива "Фураны в синтезе азагетероциклов", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой докторскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени доктора химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 79 страницы из PDF

Barracchini // Eur. J. Med. Chem. – 1995. – V. 30. – № 7–8. – P. 593–601.395. Massa S. 5-Aroyl-5,6-dihydro-H-4-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine-4-carboxylic acids –synthesis and analgesic and neurobehavioural activity / S. Massa, F. Corelli, M. Artico, A.Mai, R. Silvestri, G. C. Pantaleoni, G. Palumbo, D. Fanini, R. Giorgi // Farmaco – 1989.

–V. 44. – № 2. – P. 109–123.396. Hara T. Diazepines. 5. Synthesis and biological action of 6-phenyl-4H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines / T. Hara, Y. Kayama, T. Mori, K. Itoh, H. Fujimori, T. Sunami, Y.Hashimoto, S. Ishimoto // J. Med. Chem. – 1978.

– V. 21. – № 3. – P. 263–268.397. Massa S. Pyrrolobenzodiazepines and related systems. 2. Synthesis and biological properties of isonoraptazepine derivatives / S. Massa, M. Artico, A. Mai, F. Corelli, M. Botta, A.Tafi, G. C. Pantaleoni, R. Giorgi, M. F. Coppolino, A. Cagnotto, M. Skorupska // J. Med.Chem. – 1992. – V. 35. – № 24. – P. 4533–4541.398. Glamkowski E. G. Tetracyclic benzodiazepines. 4. Synthesis of the Novel Benzo[c]pyrrolo[1,2,3-ef][1,5]benzodiazepine Ring System, and Derivatives with Potential AntipsychoticActivity / E. G.

Glamkowski, Y. Chiang // J. Heterocycl. Chem. – 1987. – V. 24. – № 6. –P. 1599–1604.399. Massa S. Pyrrolobenzodiazepines and related systems. 1. Synthesis and pharmacologicalevaluation of new 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine derivatives / S. Massa, M. Artico, A. Mai, F. Corelli, G. C. Pantaleoni, R. Giorgi, D.

Ottaviani, A. Cagnotto //Farmaco – 1990. – V. 45. – № 12. – P. 1265–1281.400. Meerpoel L. Pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine: A novel class of non-azole anti-dermatophyte anti-fungal agents / L. Meerpoel, J. Van Gestel, F. Van Gerven, F. Woestenborghs,378P. Marichal, V. Sipido, G. Terence R., Nash, D. Corens, R. D. Richards // Bioorg. Med.Chem. Lett.

– 2005. – V. 15. – № 14. – P. 3453–3458401. Титце Л. Препаративная органическая химия: Реакции и синтезы в практикумеорганической химии и научно-исследовательской лаборатории / Л. Титце, Т. Айхер //М.: Мир, 1999, 704 с.402. Stroganova T. A. Some Transformations of Tertiary N-Furfurylamides of Aromatic andHeteroaromatic Carboxylic Acids under Acidic Conditions / T. A. Stroganova, V.

K.Vasilin, E. A. Zelenskaya, V. M. Red’kin, G. D. Krapivin // Synthesis – 2008. – № 19. – P.3088–3098.403. Stroganova T. A. A New Strategy for Pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine Structure Formation /T. A. Stroganova, A. V. Butin, V. K. Vasilin, T. A. Nevolina, G. D. Krapivin // Synlett –2007. – № 7. – P. 1106–1108.404. Takeuchi Y. Reaction of N-acylated isovebrifugine with acid / Y. Takeuchi, K.

Azuma, H.Abe, T. Harayama // Heterocycles – 2000. – V. 53. – № 10. – P. 2247–2252.405. Скворцов И. М. Простой способ синтеза 1,2-дигидропирролизинов / И. М. Скворцов,Н. А. Бунтякова, М. И. Курамшин, С. А. Филимонов // ХГС – 1983. – № 10. – с. 1424–1425.406. Kiselyov A. S. ortho-Substituted azoles as selective and dual inhibitors of VEGF receptors1 and 2 / A. S. Kiselyov, E. L. Piatnitski, A.

V. Samet, V. P. Kisliy, V. V. Semenov //Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2007. – V. 17. – № 5. – P. 1369–1375.407. Sawada Y. A New Series of Highly Potent Non-Peptide Bradykinin B2 Receptor Antagonists. Incorporating the 4-Heteroarylquinoline Framework. Improvement of Aqueous Solubility and New Insights into Species Difference / Y.

Sawada, H. Kayakiri, Y. Abe, K.Imai, T. Mizutani, N. Inamura, M. Asano, I. Aramori, C. Hatori, A. Katayama, T. Oku, H.Tanaka // J. Med. Chem. – 2004. – V. 47. – № 7. – P. 1617–1630.408. Primofiore, G. Refinement of the Benzodiazepine Receptor Site Topology by StructureActivity Relationships of New N-(Heteroarylmethyl)indol-3-ylglyoxylamides / G. Primofiore, F. Da Settimo, A. M. Marini, S. Taliani, C.

La Motta, F. Simorini, E. Novellino, G.Greco, B. Cosimelli, M. Ehlardo, A. Sala, F. Besnard, M. Montali, C. Martini // J. Med.Chem. – 2006. – V. 49. – № 8. – P. 2489–2495.409. Mach R. H. Synthesis of 2-(5-bromo-2,3-dimethoxyphenyl)-5-(aminomethyl)-1H-pyrroleAnalogues and Their Binding Affinities for Dopamine D2, D3, and D4 Receptors / R. H.Mach, Y. Huang, R.

A. Freeman, L. Wu, S. Blair, R. R. Luedtke // Bioorg. Med. Chem. –2003. – V. 11. – № 2. – P. 225–233.379410. Bolton D. 2-[(Substituted)phenyl]-5-[1-(2-phenylazacycloheptyl)methyl]-1H-pyrroles withhigh affinity and selectivity for the dopamine D3 receptor / D. Bolton, I. Boyfield, M. C.Coldwell, M. S. Hadley, A.

Johns, C. N. Johnson, R. E. Markwell, D. J. Nash, G. J. Riley,E. E. Scott, S. A. Smith, G. Stemp, H. J. Wadsworth, E. A. Watts // Bioorg. Med. Chem. –1997. – V. 7. – № 4. – P. 485–488.411. Lange U. E. W. D-Phe-Pro-Arg Type Thrombin Inhibitors: Unexpected Selectivity by Modification of the P1 Moiety / U. E. W.

Lange, D. Baucke, W. Hornberger, H. Mack, W.Seitz, H. W. Hӧffken // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2003. – V. 13. – № 12. – P. 2029-2033.412. Mack H. Orally active thrombin inhibitors. Part 1: Optimization of the P1-moiety / H.Mack, D. Baucke, W. Hornberger, U. E. W. Lange, W. Seitz, H. W. Hӧffken // Bioorg.Med. Chem. Lett. – 2006. – V. 16. – № 10. – P. 2641–2647.413.

Lopez-Rodriguez, M. L. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Arachidonic Acid Derivatives as Highly Potent and Selective Endocannabinoid Transporter Inhibitor / M. L. Lopez-Rodriguez, A. Viso, S. Ortega-Gutierrez, I. Lastres-Becker, S. Gonzalez,J. Fernandez-Ruiz, J. A. Ramos // J. Med. Chem. – 2001. – V. 44. – № 26. – P. 4505–4508.414.

Ahmed R. A new synthesis of porphobilinogen analogues, inhibitors of hydroxymethylbilane synthase / R. Ahmed, F. J. Leeper // Org. Biomol. Chem. – 2003. – V. 1. – № 1. – P.21–23.415. Fujimori H. Diazepines. III. Synthesis of 4H-Pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepines /H. Fujimori, Y. Kayama, T. Hara, K. Itoh, T. Sunami // J. Heterocycl. Chem.

– 1977. – V.14. – № 2. – P. 235–240.416. Stetter H. Darstellung und Reaktionen N-haltiger 1,2-Diketone / H. Stetter, P. Lappe //Chem. Ber. – 1980. – B. 113. – № 2. – S. 1890–1897.417. Raucher S. Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles via Claisen Ortho Ester Rearrangement:An Approach for the Synthesis of Vindorosine / S. Raucher, P. Klein // J. Org. Chem. –1986.

– V. 51. – № 2. – P. 123–130.418. Kumar S. Hexaalkoxytricycloquinazolines: new discotic liquid crystals / S. Kumar, E. J.Wachtel, E. Keinan // J. Org. Chem. – 1993. – Vol. 58. – № 15. – P. 3821–3827.419. Holla B. S. A Novel Three-Component Synthesis of Triazinothiazolones / B.

S. Holla, K.V. Malini, B. K. Sarojini, B. Poojary // Synth. Commun. – 2005. – V. 35. – № 3. – P. 333–340.420. Cosner C. C. Investigation of N-aryl-3-alkylidenepyrrolinones as Potential Niemann-PickType C Dicease Therapeutics / C. C. Cosner, J. T. Markiewicz, P. Bourbon, C. J. Mariani,O. Wiest, M. Rujoi, A.

I. Rosenbaum, A. Y. Huang, F. R. Maxfield, P. Helquist // J. Med.Chem. – 2009. – V. 52. – № 20. – P. 6494–6498.380421. Murasawa S. Small-molecular inhibitors of Ca2+-induced mitochondrial permeabilitytransition (MPT) derived from muscle relaxant dantrolene / S. Murasawa, K. Iuchi, S. Sato,T. Noguchi-Yachide, M. Sodeoka, T.

Yokomatsu, K. Dodo, Y. Hashimoto, H. Aoyama //Bioorg. Med. Chem. – 2012. – V. 20. – № 21. – P. 6384–6393.422. Fitzpatrick J. E. A Short and Economical Synthesis of 2,2,7,7-Tetramethyl-4-Octene-3,6dione from 2-Furoic Acid and t-Butyl Chloride / J. E. Fitzpatrick, D. J. Milner, P. White //Synth. Commun. – 1982. – № 6. – P.

489–494.423.Gaussian 98, Revision A.11, M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria,M. A. Robb, J. R. Cheeseman, V. G. Zakrzewski, J. A. Montgomery, Jr., R. E. Stratmann,J. C. Burant, S. Dapprich, J. M. Millam, A. D. Daniels, K. N. Kudin, M. C. Strain, O.Farkas, J. Tomasi, V. Barone, M. Cossi, R. Cammi, B. Mennucci, C. Pomelli, C. Adamo,S. Clifford, J. Ochterski, G. A. Petersson, P. Y.

Ayala, Q. Cui, K. Morokuma, P. Salvador,J. J. Dannenberg, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J.Cioslowski, J. V. Ortiz, A. G. Baboul, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I.Komaromi, R. Gomperts, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng,A. Nanayakkara, M.

Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, J.L. Andres, C. Gonzalez, M. Head-Gordon, E. S. Replogle, and J. A. Pople, Gaussian, Inc.,Pittsburgh PA, 2001424. Bencze L. C. Substituent effects on the stereochemical outcome of the baker’s yeast-mediated biotransformation of α-hydroxy- and α-acetoxymethyl-5-phenylfuran-2-yl-ethanones /L. C. Bencze, C. Paizs, M. I.

Toşa, F. D. Irimie // Tetrahedron: Asymmetry – 2010. – V.21. – № 3. – P. 356–364.425. Bhat K. S. Facile synthesis of 5-aryl-furan-2-aldehyde and 5-aryl-furan-2-carboxylic acidusing cerium ammonium nitrate / K. S. Bhat, B. S. Holla // Heterocycl. Commun. – 2003. –V. 9. – № 6. – P. 625–628.426. Hayashi K.

A novel total synthesis of isocryptolepine based on a microwave-assisted tandem Curtius rearrangement and aza-electrocyclic reaction / K. Hayashi, T. Choshi, K. Chikaraishi, A. Oda, R. Yoshinaga, N. Hatae, M. Ishikura, S. Hibino // Tetrahedron – 2012. –V. 68. – № 22. – P. 4274–4279.427. Janreddy D. The PdCl2-catalyzed sequential heterocyclization/Michael addition cascade inthe synthesis of 2,3-disubstituted indoles / D.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5259
Авторов
на СтудИзбе
421
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее