Главная » Все файлы » Просмотр файлов из архивов » PDF-файлы » Фураны в синтезе азагетероциклов

Фураны в синтезе азагетероциклов, страница 76

PDF-файл Фураны в синтезе азагетероциклов, страница 76 Химия (29813): Диссертация - Аспирантура и докторантураФураны в синтезе азагетероциклов: Химия - PDF, страница 76 (29813) - СтудИзба2019-03-13СтудИзба

Описание файла

PDF-файл из архива "Фураны в синтезе азагетероциклов", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой докторскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени доктора химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 76 страницы из PDF

Boganyi, J. Kaman // Tetrahedron – 2013. – V. 69. – № 45. – P.9512–9519.281. Gengan R. M. Convenient and Efficient Microwave-Assisted Synthesis of a Methyl Derivative of the Fused Indoloquinoline Alkaloid Cryptosanguinolentine / R. M. Gengan, P.Pandian, C. Kumarsamy, P. S. Mohan // Molecules – 2010. – V. 15. – № 5. – P.

3171–3178.282. Jonckers T. H. M. Synthesis of Isocryptolepine via a Pd-Catalyzed ‘Amination–Arylation’Approach / T. H. M. Jonckers, B. U. W. Maes, G. K. F. Lemiere, G. Rombouts, L. Pieters,A. Haemers, R. A. Dommisse // Synlett – 2003. – № 5. – P. 615–618.283. Meyers C. Auto-Tandem Catalysis: Synthesis of Substituted 11H-Indolo[3,2-c]quinolinesvia Palladium-Catalyzed Intermolecular C–N and Intramolecular C–C Bond Formation / C.Meyers, G. Rombouts, K.

T. J. Loones, A. Coelho, B. U. W. Maes // Adv. Synth. Catal. –2008. – V. 350. – № 3. – P. 465–470.284. Dhanabal T. Heteroatom directed photoannulation: synthesis of indoloquinoline alkaloids:cryptolepine, cryptotackieine, cryptosanguinolentine, and their methyl derivatives / T.Dhanabal, R. Sangeetha, P. S.

Mohan // Tetrahedron – 2006. – V. 62. – № 26. – P. 6258–6263.285. Agarwal P. K. New Route to the Synthesis of the Isocryptolepine Alkaloid and Its RelatedSkeletons Using a Modified Pictet-Spengler Reaction / P. K. Agarwal, D. Sawant, S. Sharma, B. Kundu // Eur. J. Org. Chem. – 2009. – № 2. – P.

292–303.286. Timari G. A Convenient Synthesis of Two New Indoloquinoline Alkaloids / G. Timari, T.Soos, G. Hajos // Synlett – 1997. – № 9. – P. 1067–1068.287. Cacchi S. 6-Aryl-11H-indolo[3,2-c]quinolones through the Palladium-Catalyzed Carbonylative Cyclization of o-(o-Aminophenyl)trifluoroacetanilide with Aryl Iodides / S. Cacchi,G. Fabrizi, P. Pace, F.

Marinelli // Synlett – 1999. – № 5. – P. 620–622.288. Abbiati G. An alternative one-pot gold-catalyzed approach to the assembly of 11H-indolo[3,2-c]quinolines / G. Abbiati, A. Arcadi, M. Chiarini, F. Marinelli, E. Pietropaolo, E.Rossi // Org. Biomol. Chem. – 2012. – V. 10. – № 38.

– P. 7801–7808.289. Nanjo T. Synthesis of 3-Acyl-2-arylindole via Palladium-catalyzed Isocyanide Insertionand Oxypalladation of Alkyne / T. Nanjo, S. Yamamoto, C. Tsukano, Y. Takemoto // Org.Lett. – 2013. – V. 15. – № 14. – P. 3754–3757.290. Kumar R. N. A photochemical route to synthesize cryptosanguinolentine / R. N. Kumar, T.Suresh, P. S. Mohan // Tetrahedron Lett. – 2002. – V. 43. – № 18. – P. 3327–3328.368291.

Xu M. Facile Assembly of 11H-Indolo[3,2-c]quinoline by a Two-Step Protocol Involvinga Regioselective 6-endo-Cyclization Promoted by the Hendrickson Reagent / M. Xu, Q.Hou, S. Wang, H. Wang, Z.-J. Yao // Synthesis – 2011. – № 4. – P. 626–634.292. Zhou Q. Synthesis and Antineoplastic Activity of Quinoline Derivatives / Q. Zhou, J. Hou,H. Li, L. Cui, H. Jia, B. Gong, L. He // Aust. J. Chem. – 2008.

– V. 61. – № 7. – P. 531–536.293. Tumey L. N. Identification and optimization of indolo[3,2-c]quinoline inhibitors of IRAK4/ L. N. Tumey, D. H. Boschelli, N. Bhagirath, J. Shim, E. A. Murphy, D. Goodwin, E. M.Bennett, M. Wang, L.-L. Lin, B. Press, M. Shen, R. K. Frisbie, P.

Morgan, S. Mohan, J.Shin, V. R. Rao // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2014. – V. 24. – № 9. – P. 2066–2072.294. Werbel L. M. Structure-activity relationships of antimalarial indolo[3,2-c]quinolones / L.M. Werbel, S. J. Kesten, W. R. Turner // Eur. J. Med. Chem. – 1993. – V. 28. – № 11. – P.837–852.295. Park K. D. Synthesis and antifungal activity of a novel series of 13-(4-isopropylbenzyl)berberine derivatives / K. D. Park, S. J. Cho, J.

S. Moon, S. U. Kim // Bioorg. Med. Chem.Lett. – 2010. – V. 20. – № 22. – P. 6551–6554.296. Lee G. E. Synthesis and structure-activity relationships of novel, substituted 5,6-dihydrodibenzo[a,g]quinolizinium P2X7 antagonists / G. E. Lee, H.-S. Lee, S. D. Lee, J.-H. Kim,W.-K. Kim, Y.-C. Kim // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2009.

– V. 19. – № 3. – P. 954–958.297. Ramesh C. Iron/acetic acid-mediated carbon degradation: a facile route for the synthesis ofquinoline derivatives / C. Ramesh, V. Kavala, C.-W. Kuo, C.-F. Yao // Tetrahedron Lett. –2010. – V. 51. – № 40. – P. 5234–5237.298. Parvatkar P. T. Isolation, Biological Activities and Synthesis of Indoloquinoline Alkaloids:Cryptolepine, Isocryptolepine and Neocryptolepine / P. T. Parvatkar, P. S. Parameswaran,S.

G. Tilve // Curr. Org. Chem. – 2011. – V. 15. – № 7. – P. 1036–1057.299. Pousset J.-L. Isocryptolepine from Cryptolepis sanguinolenta / J.-L. Pousset, M.-T. Martin,A. Jossang, B. Bodo // Phytochemistry – 1995. – V. 39. – № 3. – P. 735–736.300.

Van Baelen G. Structure-activity relationship of antiparasitic and cytotoxic indoloquinolinealkaloids, and their tricyclic and bicyclic analogues / G. Van Baelen, S. Hostyn, L.Dhooghe, P. Tapolcsányi, P. Mátyus, G. Lemiere, R. Dommisse, M. Kaiser, R. Brun, P.Cos, L. Maes, G. Hajós, Z. Riedl, I. Nagy, B. U. W. Maes, L. Pieters // Bioorg. Med.Chem. – 2009. – V. 17. – № 20. – P. 7209–7217.301. Van Miert S.

Isoneocryptolepine, a Synthetic Indoloquinoline Alkaloid, as an Antiplasmodial Lead Compound / S. Van Miert, S. Hostyn, B. U. W. Maes, K. Cimanga, R. Brun, M.369Kaiser, P. Mátyus, R. Dommisse, G. Lemiere, A. Vlietinck, L. Pieters // J. Nat. Prod. –2005. – V. 68. – № 5. – P. 674–677.302. Hingane D. G. An efficient new route towards biologically active isocryptolepine and carboline derivatives using an intramolecular thermal electrocyclization strategy / D. G.Hingane, R. S. Kusurkar // Tetrahedron Lett. – 2011. – V. 52. – № 28.

– P. 3686–3688.303. Pitchai P. Photo induced synthesis of methyl derivative of cryptosanguinolentine / P.Pitchai, P. S. Mohan, R. M. Gengan // Indian J. Chem., Sect. B: Org. Chem. Incl. Med.Chem. – 2009. – V. 48. – № 5. – P. 692–696.304. Дубовицкий С. В. Синтез изокриптолепина – алкалоида из Cryptolepis sanguinolenta /C. В.

Дубовицкий, О. С. Радченко, В. Л. Новиков – Изв. акад. наук, сер. хим. – 1996.– № 11. – с. 2797–2798.305. Kermack W. O. Attempts to Find New Antimalarials. Part XXIX. The Synthesis of Various Derivatives of 2:3-Benz--carboline / W. O. Kermack, N. E. Storey // J. Chem. Soc. –1950. – P. 607–612.306. Kumar A. Synthesis and anti-inflammatory, analgesic, ulcerogenic and cyclooxygenase activity of novel quinazolinyl-2-pyrazolines / A. Kumar, S. Sharma, K. Bajaj, D. Bansal, S.Sharma, K. K.

Saxena, S. Lata, B. Gupta, V. K. Srivastava // Ind. J. Chem., Sect. B: Org.Chem. Incl. Med. Chem. – 2003. – V. 42. – № 5. – 1979–1984.307. Medarde M. Synthesis and pharmacological activity of diarylindole derivatives. Cytotoxicagents based on combretastatins / M. Medarde, A. C.

Ramos, E. Caballero, R. PelaezLamamie de Clairac, J. L. Lopez, D. G. Gravalos, A. San Feliciano // Bioorg. Med. Chem.Lett. – 1999. – V. 9. – № 16. – P. 2303–2308.308. del Rey B. Leishmanicidal activity of combretastatin analogues and heteroanalogues / B.del Rey, A. C. Ramos, E. Caballero, A. Inchaustti, G. Yaluff, M. Medarde, A.

Rojas deArias, A. San Feliciano // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 1999. – V. 9. – № 18. – P. 2711–2714.309. Zhang X. Salicylic Acid Based Small Molecule Inhibitor for the Oncogenic Src Homology-2 Domain Containing Protein Tyrosine Phosphatase-2 (SHP-2) / X. Zhang, Y. He, S.Liu, Z. Yu, Z.-X. Jiang, Z. Yang, Y.

Dong, S. C. Nabinger, L. Wu, A. M. Gunawan, L.Wang, R. J. Chan, Z.-Y. Zhang // J. Med. Chem. – 2010. – V. 53. – № 6. – P. 2482–2493.310. Budakoti A. Syntheses and evaluation of 3-(3-bromophenyl)-5-phenyl-1-(thiazolo[4,5-b]quinoxaline-2-yl)-2-pyrazoline derivatives / A. Budakoti, A. R. Bhat, F. Athar, A. Azam //Eur. J. Med.

Chem. – 2008. – V. 43. – № 8. – P. 1749–1757.370311. Budakoti A. Synthesis of new 2-(5-substituted-3-phenyl-2-pyrazolinyl)-1,3-thiazolino[5,4b]quinaxoline derivatives and evaluation of their antiamoebic activity / A. Budakoti, A. R.Bhat, A. Azam // Eur. J. Med. Chem. – 2009. – V. 44.

– № 3. – P. 1317–1325.312. Горбунова В. П. Синтез и изучение хемотерапевтической активности некоторых 3(5)-арил-(индол-3-ил)-пиразолов / В. П. Горбунова, Г. С. Грекова, Н. Н. Суворов, Т.А. Гуськова, Т. С. Кукушкина, Г. Н. Першин // Хим.-фарм. журнал – 1977. – т. 11. –№ 7. – с.

21–25.313. Singh S. K. Synthesis and SAR/3D-QSAR studies on the COX-2 inhibitory activity of 1,5diarylpyrazoles to validate the modified pharmacophore / S. K. Singh, V. Saibaba, K. S.Rao, P. G. Reddy, P. R. Daga, S. A. Rajjak, P. Misra, Y. K. Rao // Eur. J. Med. Chem. –2005. – V. 40.

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5259
Авторов
на СтудИзбе
421
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее