Главная » Все файлы » Просмотр файлов из архивов » PDF-файлы » Фураны в синтезе азагетероциклов

Фураны в синтезе азагетероциклов, страница 77

PDF-файл Фураны в синтезе азагетероциклов, страница 77 Химия (29813): Диссертация - Аспирантура и докторантураФураны в синтезе азагетероциклов: Химия - PDF, страница 77 (29813) - СтудИзба2019-03-13СтудИзба

Описание файла

PDF-файл из архива "Фураны в синтезе азагетероциклов", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой докторскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени доктора химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 77 страницы из PDF

– № 10. – P. 977–990.314. Cocconcelli G. Aryl azoles with neuroprotective activity – Parallel synthesis and attemptsat target identification / G. Cocconcelli, E. Diodato, A. Caricasole, G. Gaviraghi, E.Genesio, C. Ghiron, L. Magnoni, E. Pecchioli, P. V. Plazzi, G. C. Terstappen // Bioorg.Med. Chem. – 2008. – V. 16.

– № 4. – P. 2043–2052.315. Leboho T. C. The synthesis of 2- and 3-aryl indoles and 1,3,4,5-tetrahydropyrano[4,3b]indoles and their antibacterial and antifungal activity / T. C. Leboho, J. P. Michael, W.A. L. van Otterlo, S. F. van Vuuren, C. B. de Koning // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009 –V. 19. – № 17. – P.

4948–4951.316. Misawa N. Synthesis of vicinal diols from various arenes with a heterocyclic, amino orcarboxyl group by using recombinant Escherichia coli cells expressing evolved biphenyldioxygenase and dihydrodiol dehydrogenase genes / M. Misawa, R. Nakamura, Y. Kagiyama, H.

Ikenaga, K. Furukawa, K. Shindo // Tetrahedron – 2005. – V. 61. – № 1. – P. 195–204.317. Suzen S. Investigation of the in vitro antioxidant behaviour of some 2-phenylindole derivatives: discussion on possible antioxidant mechanisms and comparison with melatonin /S. Suzen, P. Bozkaya, T.

Coban, D. Nebioglu // J. Enzyme Inhib. Med. Chem. – 2006. – V.21. – № 4. – P. 405–411.318. Yu X. Synthesis of 2-arylindole derivatives and evaluation as nitric oxide synthase andNFB inhibitors / X. Yu, E.-J. Park, T. P. Kondratyuk, J. M. Pezzuto, D. Sun // Org.Biomol. Chem.

– 2012. – V. 10. – № 44. – P. 8835–8847.319. Kon-ya K. Indole Derivatives as Potent Inhibitors of Larval Settlement by the Barnacle,Balanus Amphitrite / K. Kon-ya, N. Shimidzu, W. Miki, M. Endo // Biosci. Biotech.Biochem. – 1994. – V. 58. – № 12. – P. 2178–2181.371320. Shi W. Cytotoxicity and topoisomerase I/II inhibition of glycosylated 2-phenyl-indoles, 2phenyl-benzo[b]thiophenes and 2-phenylbenzo[b]furans / W. Shi, S. L.

Marcus, T. L.Lowary // Bioorg. Med. Chem. – 2011. – V. 19. – № 1. – P. 603–612.321. Stachel S. J. Synthesis and Isomerization of Biindolinones from Collybia peronata and Tricholoma scalpturatum / S. J. Stachel, M. Nilges, D. L. Van Vranken // J. Org. Chem. –1997. – V. 62. – № 14. – P. 4756–4762.322. Venkatesh C.

Domino Carbocationic Rearrangement of Aryl-2-(1-N-methyl/benzyl-3-indolyl)cyclopropyl Ketones: A Serendipitous Route to 1H-Cyclopenta[c]carbazole Framework / C. Venkatesh, H. Ila, H. Junjappa, S. Mathur, V. Hush // J. Org. Chem. – 2002. – V.67. – № 26. – P. 9477–9480.323. Abaev V. T. Furan Ring Opening – Isocoumarine Ring Closure: A Recyclization Reactionof 2-Carboxyaryldifurylmethanes / V. T. Abaev, A.

S. Dmitriev, A. V. Gutnov, S. A.Podelyakin, A. V. Butin // J. Heterocycl. Chem. – 2006. – V. 43. – № 5. – P. 1195–1204.324. Butin A. V. A Furan Recyclization Reaction as a New Approach to Isochromenes / A. V.Butin, V. T. Abaev, V. V. Mel’chin, A. S. Dmitriev, A. S. Pilipenko, A. S. Shashkov //Synthesis – 2008. – № 11. – P.

1798–1804.325. Andres J. I. Synthesis and Structure-Activity Relationship of 2-(Aminoalkyl)-2,3,3a,8-tetrahydrodibenzo[c,f]isoxazolo[2,3-a]azepine Derivatives: A Novel Series of 5-HT2A/2C Receptor Antagonists. Part 1 / J. I. Andres, J. Alcazar, J. M. Alonso, A. Diaz, J. Fernandez, P.Gil, L. Iturrino, E. Matesanz, T. F. Meert, A. Megens, V. K. Sipido // Bioorg. Med. Chem.Lett. – 2002. – V. 12. – № 2. – P. 243–248.326. Wardrop A. W. H. Preparation of Some Dibenz[b,f][1,4]oxazepines and Dibenz[b,e]azepines / A.

W. H. Wardrop, G. L. Sainsbury, J. M. Harrison, T. D. Inch // J. Chem. Soc.,Perkin Trans. 1 – 1976. – P. 1279–1285.327. Umemiya H. Regulation of Retinoidal Actions by Diazepinylbenzoic Acids. Retinoid Synergists Which Activate the RXR-RAR Heterodimers / H. Umemiya, H. Fukasawa, M. Ebisawa, L. Eyrolles, E. Kawachi, G. Eisenmann, H. Gronemeyer, Y. Hashimoto, K. Shudo,H. Kagechika // J. Med. Chem. – 1997. – V. 40.

– № 26. – P. 4222–4234.328. Cobo J. Bischler-Napieralski cyclocondensation in the synthesis of new 11H-pyrimido[4,5b][1,4]benzodiazepines / J. Cobo, M. Nogueras, J. N. Low, R. Rodriguez // TetrahedronLett. – 2008. – V. 49. – № 51. – P. 7271–7273.329. Fu R. Synthesis of Novel Tricyclic Pyrimido[4,5-b][1,4]benzothiazepines via Bischler-Napieralski-Type Reactions / R. Fu, X.

Xu, Q. Dang, X. Bai // J. Org. Chem. – 2005. – V. 70.– № 26. – P. 10810–10816.372330. Herz W. Furano(3,2-c)pyridines / W. Herz, S. Tocker // J. Am. Chem. Soc. – 1955. – V. 77.– № 13. – P. 3554–3556.331. Sano T. Studies toward Total Synthesis of Non-aromatic Erythrina alkaloids. (6). Synthesis of 8-Oxo--erythroidine and 8-Oxo-cycloerythroidine, Isomers of the Natural Alkaloids/ T. Sano, J. Toda, M.

Shoda, R. Yamamoto, H. Ando, K. Isobe, S. Hosoi, Y. Tsuda //Chem. Pharm. Bull. – 1992. – V. 40. – № 12. – P. 3145–3156.332. Ogawa M. Facile Synthesis of Furobenzothiazepines / M. Ogawa, J. Koyanagi, K. Sakuma,A. Tanaka, K. Yamamoto // J. Heterocycl. Chem. – 1999. – V. 36. – № 3. – P. 819–822.333.

Butin A. V. o-Nitroaryl-bis(5-methylfur-2-yl)methanes as Versatile Synthons for the Synthesis of Nitrogen-Containing Heterocycles / A. V. Butin, V. T. Abaev, T. A. Stroganova,A. V. Gutnov // Molecules – 1997. – V. 2. – № 4. – P. 62–68.334. Wong A. A General Synthesis of N-Hydroxyindoles / A. Wong, J. T. Kuethe, I. W.

Davies// J. Org. Chem. – 2003. – V. 68. – № 25. – P. 9865–9866.335. Nicolaou K. C. Construction of Substituted N-Hydroxyindoles: Synthesis of a NocathiacinI Model System / K. C. Nicolaou, S. H. Lee, A. A. Estrada, M. Zak // Angew. Chem. Int.Ed. – 2005. – V. 44. – № 24. – P. 3736–3740.336. Banini S. R. A base-modulated chemoselective synthesis of 3-cyanoindoles or 4-cyanoquinolines using a palladium-catalyzed N-heterocyclization / S.

R. Banini, M. R. Turner, M.M. Cummings, B. C. G. Sӧderberg // Tetrahedron – 2011. – V. 67. – № 20. – P. 3603–3611.337. Wrobel Z. Synthesis of 1-Hydroxyindoles and Indoles from ortho-Nitroarylethanes / Z.Wrobel, M. Makosza // Tetrahedron – 1997. – V. 53. – № 15. – P. 5501–5514.338. Stefanachi A. Fast and highly efficient one-pot synthesis of 9-deazaxanthines / A. Stefanachi, F. Leonetti, A. Cappa, A. Carotti // Tetrahedron Lett. – 2003. – V. 44. – № 10. – P.2121–2123.339. Tripoteau F.

A novel, efficient synthesis of N-aryl pyrroles via reaction of 1-boronodieneswith arylnitroso compounds / F. Tripoteau, L. Eberlin, M. A. Fox, B. Carboni, A. Whiting// Chem. Commun. – 2013. – V. 49. – № 47. – P. 5414–5416.340. Alonso D. New synthesis of arcyriaflavin-A via silyl enol ether-mediated and Fischer indolisations / D.

Alonso, E. Caballero, M. Medarde, F. Tomé // Tetrahedron Lett. – 2005. – V.46. – № 29. – P. 4839–4841.341. Sharma S. Unprecedented SnCl22H2O-mediated intramolecular cyclization of nitroarenesvia C–N bond formation: a new entry to the synthesis of cryptotackieine and related skeletons / S.

Sharma, B. Kundu // Tetrahedron Lett. – 2008. – V. 49. – № 49. – P. 7062–7065.373342. Bartoli G. The reaction of vinyl Grignard reagents with 2-substituted nitroarenes: A newapproach to the synthesis of 7-substituted indoles / G. Bartoli, G. Palmieri, M. Bosco, R.Dalpozzo // Tetrahedron Lett.

– 1989. – V. 30. – № 16. – P. 2129–2132.343. Dalpozzo R. Bartoli Indole Synthesis / R. Dalpozzo, G. Bartoli // Curr. Org. Chem. –2005. – V. 9. – № 2. – P. 163–178.344. Batcho A. D. Indoles from 2-methylnitrobenzenes by condensation with formamide acetalsfollowed by reduction: 4-benzyloxyindole / A. D. Batcho, W.

Leimgruber // Org. Synth. –1985. – V. 63. – P. 214–220.345. Clark R. D. The Leimgruber-Batcho indole synthesis / R. D. Clark, D. B. Repke // Heterocycles – 1984. – V. 22. – № 1. – P. 195–221.346. Reissert A. Einwirkung von Oxalester und Natriumӓthylat auf Nitrotoluole. Synthesenitrirter Phenylbrenztraubensӓuren / A.

Reissert // Ber. Dtsch. Chem. Ges. – 1897. – B. 30.– № 1. – S. 1030–1053.347. Габриэлян Г. Э. Индольные соединения. 37. Синтез индольных соединений, содержащих фурановый цикл / Г. Э. Габриэлян, Г. Л. Папаян // Арм. Хим. Ж. – 1973. – т.26. – № 9. – с. 768–774.348. Campbell M. M. A new route to 3-heteroarylindoles / M.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5288
Авторов
на СтудИзбе
417
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее