Главная » Все файлы » Просмотр файлов из архивов » PDF-файлы » Фураны в синтезе азагетероциклов

Фураны в синтезе азагетероциклов, страница 75

PDF-файл Фураны в синтезе азагетероциклов, страница 75 Химия (29813): Диссертация - Аспирантура и докторантураФураны в синтезе азагетероциклов: Химия - PDF, страница 75 (29813) - СтудИзба2019-03-13СтудИзба

Описание файла

PDF-файл из архива "Фураны в синтезе азагетероциклов", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой докторскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени доктора химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 75 страницы из PDF

Am. Chem.Soc. – 2002. – V. 124. – № 10. – P. 2137–2139.244. Tokuyama H. Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles by Palladium-Mediated Coupling of2-Iodoindoles / H. Tokuyama, Y. Kaburagi, X. Chen, T. Fukuyama // Synthesis – 2000. –№ 3. – P. 429–434.245. Rainier J. D. Cascades to Substituted Indoles / J. D.

Rainier, A. R. Kennedy // J. Org.Chem. – 2000. – V. 65. – № 19. – P. 6213–6216.246. Takeda A. Indole Synthesis via Palladium-Catalyzed Intramolecular Cyclization of Alkynes and Imines / A. Takeda, S. Kamijo, Y. Yamamoto // J. Am. Chem. Soc.

– 2000. – V.122. – № 23. – P. 5662–5663.247. Onitsuka K. A novel route to 2,3-disubstituted indoles via palladium-catalyzed three-component coupling of aryl iodide, o-alkenylphenyl isocyanide and amine / K. Onitsuka, S.Suzuki, S. Takahashi // Tetrahedron Lett. – 2002. – V. 43. – № 35. – P. 6197–6199.248. Lee S. Asymmetric Approaches to 1,2-Disubstituted Mitosenes Based on the Intramolecular Cyclization of Diazoesters / S.

Lee, H.-J. Lim, K. L. Cha, G. A. Sulikowski // Tetrahedron – 1997. – V. 53. – № 48. – P. 16521–16532.364249. Lee S. An Enantioselective 1,2-Aziridinomitosene Synthesis via a Chemoselective CarbonHydrogen Insertion Reaction of a Metal Carbene / S. Lee, W.-M. Lee, G. A. Sulikowski //J. Org. Chem. – 1999. – V. 64. – № 12. – P. 4224–4225.250. Arisawa M.

Selective Isomerization of a Terminal Olefin Catalyzed by a Ruthenium Complex: The Synthesis of Indoles through Ring-Closing Metathesis / M. Arisawa, Y. Terada,M. Nakagawa, A. Nishida // Angew. Chem. Int. Ed. – 2002. – V. 41. – № 24. – P. 4732–4734.251. Arisawa M. Development of Isomerization and Cycloisomerization with Use of a Ruthenium Hydride with N-Heterocyclic Carbene and Its Application to the Synthesis of Heterocycles / M. Arisawa, Y. Terada, K. Takahashi, M. Nakagawa, A. Nishida // J.

Org. Chem.– 2006. – V. 71. – № 11. – P. 4255–4261.252. Fürstner A. Carbonyl Coupling Reactions Catalytic in Titanium and the Use of Commercial Titanium Powder for Organic Synthesis / A. Fürstner, A. Hupperts // J. Am. Chem. Soc.– 1995. – V. 117. – № 16. – P. 4468–4475.253. Fan X.

SmI2 mediated synthesis of 2,3-disubstituted indole derivatives / X. Fan, Y. Zhang// Tetrahedron – 2003. – V. 59. – № 11. – P. 1917–1923.254. Lee J. New Synthetic Method for Functionalized Pyrrolizidine, Indolizidine, and Mitomycin Alkaloids / J. Lee, J. D. Ha, J. K. Cha // J. Am.

Chem. Soc. – 1997. – V. 119. – № 34. –P. 8127–8128.255. Prediger I. Facile Access to 2-Arylindolines and 2-Arylindoles by Microwave-AssistedTandem Radical Cyclization / I. Prediger, T. Weiss, O. Reiser // Synthesis – 2008. – № 14.– P. 2191–2198.256. Kobayashi K. A facile synthesis of 9-dialkylamino-9H-pyrrolo[1,2-a]indoles via iminiumsalts generated from 2-(pyrrol-1-yl)benzaldehydes and secondary amine hydrochlorides inthe presence of NaI/TMSCl/Et3N / K.

Kobayashi, A. Takanohashi, K. Hashimoto, O.Morikawa, H. Konishi // Tetahedron – 2006. – V. 62. – № 13. – P. 3158–3161.257. Dmitriev A. S. Isoquinolone derivatives via a furan recyclization reaction / A. S. Dmitriev,V. T. Abaev, W. Bender, A. V. Butin // Tetrahedron – 2007. – V. 63.

– № 38. – P. 9437–9447.258. Butin A. V. Furan as a 1,3-diketone equivalent: the second type furan recyclization appliedto indole synthesis / A. V. Butin // Tetrahedron Lett. – 2006. – V. 47. – № 25. – P. 4113–4116.259. Butin A. V. Recyclization of (2-Aminophenyl)bis(5-tert-butyl-2-furyl)methanes into Indole Derivatives: Unusual Dependence on Substituent at Nitrogen Atom // A.

V. Butin, S. K.365Smirnov, F. A. Tsiunchik, M. G. Uchuskin, I. V. Trushkov // Synthesis – 2008. – № 18. –P. 2943–2952.260. Mohanakrishnan A. K. A Versatile Construction of the 8H-Quino[4,3-b]carbazole RingSystem as a Potential DNA Binder / A. K. Mohanakrishnan, P. C. Srinivasan // J.

Org.Chem. – 1995. – V. 60. – № 7. – P. 1939–1946.261. Caballero E. Diels-Alder reactivity and some synthetic applications of (E)-1-(3-indolyl)-3tert-butyldimethylsiloxy-1,3-butadienes / E. Caballero, N. Longieras, E. Zausa, B. del Rey,M. Medarde, F. Tome // Tetrahedron Lett. – 2001. – V. 42.

– № 41. – P. 7233–7236.262. Tanitame A. Synthesis and Antibacterial Activity of a Novel Series of Potent DNA GyraseInhibitors. Pyrazole Derivatives / A. Tanitame, Y. Oyamada, K. Ofuji, M. Fujimoto, N.Iwai, Y. Hiyama, K. Suzuki, H. Ito, H.

Terauchi, M. Kawasaki, K. Nagai, M. Wachi, J.Yamagishi / J. Med. Chem. – 2004. – V. 47. – № 14. – P. 3693–3696.263. Somei M. Total synthesis of ()-paniculidine B / M. Somei, H. Ohnishi // Chem. Pharm.Bull. – 1985. – V. 33. – № 11. – P. 5147–5148.264. Hagen S. E. 4-Hydroxy-5,6-dihydropyrones as Inhibitors of HIV Protease: The Effect ofHeterocyclic Substituents at C-6 on Antiviral Potency and Pharmacokinetic Parameters / S.E. Hagen, J.

Domagala, C. Gajda, M. Lovdahl, B. D. Tait, E. Wise, T. Holler, D. Hupe, C.Nouhan, A. Urumov, G. Zeikus, E. A. Lunney, A. Pavlovsky, S. J. Gracheck, J. Saunders,S. VanderRoest, J. Brodfuehrer / J. Med. Chem. – 2001. – V. 44. – № 14. – P. 2319–2332.265. Reddy M. V. R.

Design, synthesis, and biological evaluation of 1-(4-sulfamylphenyl)-3trifluoromethyl-5-indolyl pyrazolines as cyclooxygenase-2 (COX-2) and lipoxygenase(LOX) inhibitors / M. V. R. Reddy, V. K. Billa, V. R. Pallela, M. R. Mallireddigari, R.Boominathan, J. L. Gabriel, E. P. Reddy // Bioorg. Med. Chem. – 2008. – V. 16. – № 7. –P. 3907–3916.266. Paul S.

A Simple and Efficient Method for Selective Single Aldol Condensation BetweenArylaldehydes and Acetone / S. Paul, M. Gupta // Synth. Commun. – 2005. – V. 35. – № 2.– P. 213–222.267. Nenajdenko V. G. A Novel Efficient Synthesis of Heteroaryl Substituted α,β-UnsaturatedTrifluoromethyl Ketones / V. G. Nenajdenko, A. L. Krasovsky, M. V. Lebedev, E. S.Balenkova // Synlett – 1997. – № 12. – P. 1349–1350.268.

Wang W. A Practical Synthesis of 3-indolyl α,β-unsaturated carbonyl compounds / W.Wang, T. Ikemoto // Tetrahedron Lett. – 2005. – V. 46. – № 22. – P. 3875–3878.269. Yasuhara A. Synthesis of 2,3-Disubstituted Indole Using Palladium(II)-Catalyzed Cyclization with Alkenylation Reaction / A. Yasuhara, Y. Takeda, N. Suzuki, T. Sakamoto //Chem. Pharm. Bull. – 2002. – V. 50. – № 2.

– P. 235–238.366270. Ibrahim E.-S. Synthesis of indolo[3,2-c]quinolines and indolo[3,2-d]benzazepines and theirinteraction with DNA / E.-S. Ibrahim, A. M. Montgomerie, A. H. Sneddon, G. R. Proctor,B. Green // Eur. J. Med. Chem. – 1988. – V. 23. – № 2. – P. 183–188.271. Marquez V. E.

Mechanism of Action of Amodiaquine. Synthesis of Its IndoloquinolineAnalog / V. E. Marquez, J. W. Cranston, R. W. Ruddon, L. B. Kier, J. H. Burckhalter // J.Med. Chem. – 1972. – V. 15. – № 1. – P. 36–39.272. Go M.-L. Structure-activity relationships of some indolo[3,2-c]quinolines with antimalarialactivity / M.-L. Go, T.-L. Ngiam, A. L.-C. Tan, K. Kuaha, P. Wilariat // Eur. J. Pharm. Sci.– 1998.

– V. 6. – № 1. – P. 19–26.273. Koh H. L. Conformational and structural features determining in vitro antimalarial activityin some indolo[3,2-c]quinolines, anilinoquinolines and tetrahydroindolo[3,2-d]benzazepines / H. L. Koh, M. L. Go, T. L. Ngiam, J. W. Mak // Eur. J. Med. Chem. – 1994. – V. 29.– № 2.

– P. 107–113.274. Lu C.-M. Synthesis and antiproliferative evaluation of certain indolo[3,2-c]quinoline derivatives / Bioorg. Med. Chem. – 2010. – V. 18. – № 5. – P. 1948–1957.275. Lamazzi C. Expeditious Synthesis and Cytotoxic Activity of New Cyanoindolo[3,2-c]quinolines and Benzimidazo[1,2-c]quinazolines / C. Lamazzi, S. Leonce, B. Pfeiffer, P.Renard, G. Guillaumet, C. W. Rees, T. Besson // Bioorg. Med. Chem.

Lett. – 2000. – V.10. – № 19. – P. 2183–2185.276. Chien C.-M. Novel indoloquinoline derivative, IQDMA, suppresses STAT5 phosphorylation and induces apoptosis in HL-60 cells / C.-M. Chien, S.-H. Yang, K.-L. Lin, Y.-L. Chen,L.-S. Chang, S.-R. Lin // Chem.-Biol. Interact. – 2008. – V. 176. – № 1. – P. 40–47.277. He L. Design of antineoplastic agents based on the ‘2-phenylnaphthalene-type’ structuralpattern – synthesis and biological activity studies of 11H-indolo[3,2-c]quinoline derivatives / L. He, H.-X. Chang, T.-C. Chou, N. Savaraj, C.

C. Cheng // Eur. J. Med. Chem. –2003. – V. 38. – № 1. – P. 101–107.278. Molina A. Synthesis and DNA Binding Properties of γ-Carbolinium Derivatives and Benzologues / A. Molina, J. J. Vaquero, J. L. Garcia-Navio, J. Alvarez-Builla, B. De PascualTereza, F. Gago, M. M. Rodrigo, M. Ballesteros // J. Org. Chem. – 1996. – V.

61. – № 16.– P. 5587–5599.279. Whittell L. R. Synthesis and antimalarial evaluation of novel isocryptolepine derivatives /L. R. Whittell, K. T. Batty, R. P. M. Wong, E. M. Bolitho, S. A. Fox, T. M. E. Davis, P. E.Murray // Bioorg. Med. Chem. – 2011. – V. 19. – № 24. – P. 7519–7525.367280. Boganyi B. A concise synthesis of indoloquinoline skeletons applying two consecutive Pdcatalyzed reactions / B.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5288
Авторов
на СтудИзбе
417
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее