Диссертация (Синтез и свойства амфифильных порфиринов и фотоактивные конъюгаты на их основе), страница 24
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Синтез и свойства амфифильных порфиринов и фотоактивные конъюгаты на их основе". PDF-файл из архива "Синтез и свойства амфифильных порфиринов и фотоактивные конъюгаты на их основе", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве РТУ МИРЭА. Не смотря на прямую связь этого архива с РТУ МИРЭА, его также можно найти и в других разделах. Архив можно найти в разделе "остальное", в предмете "диссертации и авторефераты" в общих файлах, а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 24 страницы из PDF
Chem. Bull. Int. Ed. –2007. –Vol.56. –P. 831 [Изв. АН, Сер. хим. –2007. Vol. 56. –P. 800].45.Rogers,L.SimplePorphyrinDesymmetrization:5,10,15,20-Tetrakis(3-hydroxyphenyl)-porphyrin (mTHPP) as a Gateway Molecule for Peripheral Functionalization /Rogers L., Burke-Murphy E., Senge M. O. // Eur. J. Org. Chem. –2014. –P. 4283–4294.46.Rojkiewicz, M. The synthesis of new potential photosensitizers.
Part 2. Tetrakis-(hydroxyphenyl)porphyrins with long alkyl chain in the molecule / M. Rojkiewicz, P. Ku ś,P.Kozub, M. Kempa. // Dyes Pigments. –2013. –Vol. 99. –P. 627.47.Половинкина, В.С. Рекомбинантный чГМ-КСФ в онкологии / ПоловинкинаВ.С., Косоруков В.О. // Российский терапевтический журнал. –2009. –Т.8. № 1. –С.
29–39.48.Nawalany, K. Properties of Polyethylene Glycol Supported Tetraarylporphyrin inAqueous Solution and Its Interaction with Liposomal Membranes / Nawalany K., Kozik B.,Kepczynski M., Zapotoczny S.,Kumorek M., Nowakowska M., Jachimskan B. // J. Phys. Chem.B. –2008. –Vol. 112. –P.12231–12239.49.Lottner, C. Soluble Tetraarylporphyrin-Platinum Conjugates as Cytotoxic andPhototoxic Antitumor Agents / Lottner C., Bart K. C., Bernhardt G., Brunner H. // J. Med. Chem.–2002. –Vol.45. –P.
2079–2089.50.Mineo, P. Synthesis and characterization of uncharged water-soluble starpolymers containing a porphyrin core / Mineo P., Scamporrino E., Vitalini D. // Macromol.Rapid Commun. –2002. –Vol.23, №.12- –P. 681–687.51.Benaglia, M. Poly(ethylene glycol)-supported tetrahydroxyphenyl porphyrin: aconvenient, recyclable catalyst for photooxidation reactions / Benaglia M., Danelli T., Fabris F.,Sperandio D., Pozzi G.
// Organic Lett. –2002. –Vol.4. №24. –P. 4229–4232.52.Sibrian-Vazquez, M. Synthesis and cellular studies of PEG-functionalized meso-tetraphenylporphyrins / Sibrian-Vazquez M., Jensen T. J., Vicente M. G. H. // Journal ofPhotochemistry and Photobiology B. –2007. –Vol. 86. –P.9–21.53.Sugihara, S. A Useful Method for the Conversion of Sulfoxides to Aldehydes /Sugihara S., Tanikaga R., Kaji A. // Synthesis.
–1978. –Vol. 12. –P. 881.54.Nann,T.Electrochemicalmetallizationofself-assembledporphyrinmonolayers / Nann T., Kielmann U., Dietrich C. // Anal. Bioanal. Chem. –2002. –Vol. 373, №8. –P. 749–753.14555.Kotiaho, A. Photoinduced processesin chromophore–goldnanoparticleassemblies / Kotiaho A., Lahtinen R., Lemmetyinen H. // Pure Appl. Chem. –2011. –Vol. 83, №4. –P. 813–821.56.Kotiaho, A. Effect of gold nanoparticles on intramolecular exciplex emission inorganized porphyrin–fullerene dyad film / Kotiaho A., Lahtinen R., Latvala H.-K., Efimov A.,Tkachenko N. V., Lemmetyinen H.
// Chem. Phys. Lett. –2009. –Vol. 471, № 4-6. –P. 269–275.57.Ishihara, S. Porphyrin-based sensor nanoarchitectonics in diverse physicaldetection modes / Ishihara S., Labuta J., Van Rossom W., Ishikawa D., Minami K., Hill J.P.,Ariga K. // Phys. Chem. Chem. Phys. –2014. –Vol.
16. –P. 9713–9746.58.Imahori, H. Structure and Photophysical Properties of Porphyrin-Modified MetalNanoclusters with Different Chain Lengths / Imahori H., Kashiwagi Y., Endo Y., Hanada T.,Nishimura Y., Yamazaki I., Araki Y., Ito O., Fukuzumi S. // Langmuir.
–2004. –Vol. 20 . –P.73–81.59.Lee, J. Synthesis of trans-substituted porphyrin building blocks containingtwo S-trityl or thiol groups / Lee J., Kim Y., Kang S. K., Choi I., Yi J. // Korean J. Chem. Eng. –2006.–Vol. 23. –P.512–515.60.Xue, C. Organo-Soluble Porphyrin Mixed Monolayer-Protected GoldNanorodswith Intercalated Fullerenes/ Xue C., Xu Y., Pang Y., Yu D., Dai L., Gao M., Urbas A., Li Q. //Langmuir. –2012. –Vol.
28. –P. 5956–5963.61.Xue, C. Porphyrin metal complex monolayer-protected gold nanorods: A parallelfacilesynthesis and self-assembly / Xue C., Birel O., Li Y., Ma X., Gao M., Urbas A., Li Q. // J.Colloid Interface Sci., –2013. –Vol. 398. – P. 1–6.62.Miyachi, M. Bio-inspired photoresponse of porphyrin-attached gold nanoparticlesona field-effect transistor / Miyachi M., Yamanoi Y., Nakazato K., Nishihara H. // Biochim.Biophys. Acta, Bioenergetics. –2014. –Vol. 1837, №9. –P.
1567–1571.63.PorphyrinsZuo, G. Synthesis and Characterization of a Series of Thiol-DerivatizedandElectrocatalyticReductionofDioxygenbyCobalt(II)-tetra-[p-(mercaptoprophyloxy)-phenyl] Porphyrin (CoTMPP) on a Gold Support,Self-AssembledMonolayers (SAMs) / Zuo G., Lu X., Xue Z., Lv B., Wang Y., Kang J. //Synth. React. Inorg.,Met.-Org., Nano-Met. Chem. –2006. –Vol. 36.
–P. 589–594.64.Itoh, T. General Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Bromides/Triflates andThiols / Itoh T., Mase T.A// Org. Lett. –2004. –Vol. 6, № 24. –P. 4587–4590.14665.Itoh, T. Practical Thiol Surrogates and Protective Groups for Arylthiols forSuzuki−Miyaura Conditions / Itoh T., Mase T. // J. Org.
Chem. –2006. –Vol. 71, № 5. –P. 2203–2206.66.Wan, J. Synthesis of a Benzenethiol-derivatized Porphyrin for Self-assembly / J.Wan, H. Sun, H. Xuebin. // Chin. J. Chem. –2012. –Vol. 30, № 8. –P.1841–1841.67.Ryan, A. A. From thioether substituted porphyrins to sulfur linked porphyrindimers: an unusual SNArviathiolate displacement? / Ryan A.
A., Plunkett S., Casey A., McCabebT., Senge M. O. // Chem. Commun. –2014. –Vol. 50. –P. 353–355.68.Nishimura, N. Post-assembly insertion of metal ions into thiol-derivatizedporphyrin monolayers on gold / Nishimura N., Ooi M., Shimazu K., Fujii H., Uosaki K. // J.Electroanal. Chem. –1999.
–Vol. 473, № 1-2. –P.75–84.69.Piotrowski, P. Nanostructured films of in situ deprotected thioacetyl-functionalized C60-fullerenes on a gold surface / Piotrowski P., Paw łowska J., Pawłowski J.,Wieckowska A., Bilewicza R., Kaim A. // J. Mater. Chem. A. –2014. –Vol.2. –P. 2353–2362.70.Dumoulin, F. Click chemistry: the emerging role of the azide-alkyne Huisgendipolar addition in the preparation of substitutedtetrapyrrolic derivatives / Dumoulin F., AhsenV. // J. Porphyrins Phthalocyanines. –2011.
–Vol.15. –P. 481–504.71.Novikov, N.V. Synthesis and mesomorphism of cationic derivatives ofmeso-aryl-substituted porphyrins and their metal complexes/ Novikov N.V., Formirovsky K.A., BraginaN.A., Mironov A.F., Anan’eva G.A., Bykova V.V., Usol'tseva N.V. // Mendeleev Commun. –2010. –Vol. 20, №4. –P. 239–241.72.Mikhalitsyna,E.A.High-YieldingSynthesisofβ-Octaalkyl-meso-(bromophenyl)-SubstitutedPorphyrins and X-ray Study of Axial Complexes of Their ZincComplexes withTHF and 1,4-Dioxane/ Mikhalitsyna E. A., Tyurin V. S., Nefedov S. E., SyrbuS. A., Semeikin A. S., Koifman O. I., Beletskaya I.
P. // Eur. J. Inorg. Chem. –2012. –P. 5979–5990.73.Costa, J.I.T. 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin: a versatileplatformto novel porphyrinic materials / Costa J.I.T., Tom A.C., Neves M.G., Cavaleiro J.A.S. //J.Porphyrins Phthalocyanines. –2011. –Vol 15. –P.1116–1133.74.Tüxen, J. Highly Fluorous Porphyrins as Model Compounds for MoleculeInterferometry / Tüxen J., Eibenberger S., Gerlich S., Arndt M., Mayor M. // Eur. J. Org. Chem.–2011. –№25. –P.
4823-4833.75.Figueira, A.C.B. New porphyrins tailored as biodiesel fluorescent markers /Figueira A.C.B., Oliveira K.T., Serra O.A. // Dyes Pigments. –2011. –Vol. 91, №3. –P.383–388.14776.Samaroo, D. Efficient microwave-assisted synthesis of amine-substitutedtetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin/ Samaroo D., Soll C.
E., Todaro L. J., Drain C. M. //Organic Letters. –2006. –Vol. 8, №22. –P. 4985–4988.77.Higashino, T. Porphyrins as excellent dyes for dye-sensitizedsolar cells: recentdevelopments and insights / Higashino T., Imahori H. //Dalton Trans. –2015. –Vol.44. –P. 448–463.78.Drain, C. M. Self-Organized Porphyrinic Materials/ Drain C. M., Varotto A.,Radivojevic I. // Chem. Rev. –2009. –Vol.109. –P.1630–1658.79.Жилина, З.И.
мезо-Замещенные водорастворимые порфирины / ЖилинаЗ.И., Водзинский С.В., Ишков Ю.В. // Успехи химии порфиринов.–2001, –Т.3. –С.7–19.80.Furhop, J.-H. Porphyrine in polymerer Matrix und in Micellen, I. Darstellung undEigenschaften von ω-Carbonsäuren, ω-Sulfonsäuren und ω-Ammoniumsalzen der 5,10,15,20Tetraalkyl- und Tetra-ω-alkenylporphyrine/ Furhop J.-H., Baccouche M. // Liebigs Ann.
