ВКР: Экстракционное поведение нового аналитического реагента на основе модифицированного феназоксина по отношению к Zn(II)

Содержание
Введение
1. Аналитический обзор
1.1. Строение и свойства 8-оксихинолина
1.2. Производные 8-оксихинолина
1.2.1 Производные 8-оксихинолина как ингибиторы коррозии
1.2.2 Производные 8-оксихинолина в медицине
1.3. Экстракция производными 8-гидроксихинолина
1.4 Комплексные соединения Zn²⁺ c производными 8-оксихинолина
2. Экспериментальная часть
2.1 Используемое оборудование
2.2 Используемые реактивы
2.3 Изготовление рабочих растворов
2.4 Методики выполнения аналитических экспериментов
2.4.1 Метод молярных отношений
2.4.2 Определение концентрации Zn(II) с ПАР
2.4.3 Установления оптимального значения pH экстракции Zn(II)
2.4.4 Установление оптимального времени достижения экстракционных равновесий
2.4.5 Установление оптимального времени достижения экстракционных равновесий
Список использованных источников

Введение

С недавнего времени в аналитической химии всё большим спросом начинают пользоваться методы жидкость-жидкостной экстракции. К основным достоинствам этих методов можно отнести их универсальность, доступность и простоту выполнения. Жидкость-жидкостная экстракция часто применяется в химической промышленности, аналитической химии и других областях в связи с его высокой эффективностью и способностью извлекать целевые соединения из сложных матриц [1-2].
Гетероциклические соединения на основе 8-оксихинолина приобретают все большее значение из-за их уникальных свойств в широком спектре областей. В настоящее время интерес к замещенным производным 8-оксихинолина только растет[3-43].
8-Оксихинолин является одним из наиболее широко применяемых органических реагентов в аналитической химии. Это обусловлено тем, что за счет функциональной группы возможно протекание реакций с металлами. 8-Оксихинолин применяется во многих методиках определения множества элементов гравиметрическими, титриметрическими, экстракционно-фотометрическими и флуориметрическими методами

• Аналитический обзор

• Строение и свойства 8-оксихинолина

8-Оксихинолин имеет формулу C₉H₇ON (рис. 1), представляет собой бесцветные кристаллы в виде игл с характерным запахом. Растворим в спирте, ацетоне, хлороформе, бензоле, кислотах и щелочах, малорастворим в воде, в эфире. Данное вещество нашло широкое применение в аналитической химии для гравиметрического определения различных катионов металлов в растворе.
Рисунок 1 – 8-оксихинолин

Так как лиганд 8-гидроксихинолин является анионом слабой кислоты, его комплексообразующая способность сильно зависит от pH среды. Осаждение 8-оксихинолятов должно проводиться при заданных значениях pH, поскольку, чем меньше константа устойчивости осаждаемого комплекса, тем выше должно быть значения pH. Помимо этого, 8- гидроксихинолин взаимодействует с ионами элементов при тех же значениях pH, при которых эти ионы начинают гидролизоваться [4].
8-Оксихинолин содержит в своей структуре аминный азот и гидроксильную группу, которые координационно связываются с ионами металлов, образуя при этом хелатные соединения. Эта особенность обуславливает использование данного соединения в качестве аналитического реагента. В настоящее время известно, что 8-гидроксихинолин образует с более чем 40 элементами периодической системы плохо растворимые в воде внутрикомплексные соединения, которые можно использовать для аналитических целей.
Не люминесцирующие в основном состоянии молекулы 8-оксихинолина способны люминесцировать при разрыве в ней внутримолекулярной водородной связи, причем в зависимости от типа межмолекулярного взаимодействия наблюдается синее или зеленое свечение. Синяя люминесценция обусловлена 8-оксихинолином, образующим межмолекулярную водородную связь, а зеленая – комплексом 8- оксихинолина с акцепторами электронов [5].