Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313), страница 12
Текст из файла (страница 12)
Один из примеров признаков такого рода- вертикальная складка верхнего века у мон- ГОЛОЩ1ОВ. К третьей группе признаков следует отнести такие, которые встречаются только у одной из трех основных рас, а у представителей двух остальных отсутствуют. Эта группа включает большое число маркеров генов, составляющих множество хорошо охарактеризованных систем генетического полиморфизма (табл. 7.5). Один из таких признаков-выявляемый при анализе крови фактор Диего 1" 1944-19461.
Эта группа крови была обнаружена в 1953 г. у представителей четырех поколений одной венесуэльской семьи; при этом было показано, что у большинства белых людей фактор 36 7. Эволюция человека Таблица 7.5. Частоты генов е Атлантической а Тихоокеанской популяциях [1955) Сна!яма Ган Атиантитаская тиксскаанская А! Ат Р! Р2 !СН22 оап) 1ОК йип) Ру НР Диего отсутствует. Фенотипические частоты этого фактора, полученные при изучении популяций американских индейцев, варьируют от 0,025 до 0,48.
В популяциях белых и негров соответствующий аллель не обнаружен вообще. С другой стороны, у Бс )л 1с 1л 1л 01ш' 01Ш! 2 01 ш2ээ О1 па' КШ2 Кптт 2 Т А, А2 В О МБ Ма ХБ На Рт+ Р Р, К РЗ+ Рэ Ру )31 гл г 2 ! г„ и к, Кт и, НР' НР' С В )3 + Лг Л! 0513 0,487 0,81 6 0,184 0,975 0,025 0,196 0,021 О 0,783 0,907 0,093 0,548 0,452 0,182 0,065 0,101 0,652 0,741 0,283 0,080 0,390 0,510 0,490 0,961 0,039 0,575 0,425 1,000 0 0,348 0,009 0 0 0,035 0,498 0,099 0,011 О,3 19 0,681 0,993 0,007 0 0,978 0,022 0,512 0,488 0,570 0,430 0,660 0,340 0,964 0,036 0,204 0,092 0 0,704 ОДОО 0,100 0,506 0,494 0,236 0,068 0,066 о,бзо 0,270 о,зю 0,076 0,344 0,458 0,542 0,952 0,048 0,603 0,397 1,00О 0 0,404 0,008 0,005 0,001 0,053 0,415 0,110 0,004 0,384 0,616 0,994 0,006 0 1,ООО 0 0,523 0,477 0,500 0,500 0,471 0,500 0.758 0,545 0,242 0,455 1,000 1,000 0 0 0,674 0,775 0,226 0,123 0,100 0,102 0 0 0,698 0,693 О,ЗО2 О,ЗО1 0,292 0,207 0,708 0,793 0,170 0,256 0 0 0,110 0,139 0 720 02605 0,103 0,236 0,473 0,462 0,062 0,107 0,362 0,195 0,751 0,570 0,249 0,430 1,000 1,000 0 0 0,164 0,318 0,836 0,682 0,985 0,982 0,015 0,01 8 0,092 0,053 0 0 0 0,033 0 0 0 0 0,665 0,602 0,179 02308 0,064 0,004 0,275 0,397 0,725 0,603 0,978 0,996 0,006 0,002 0,016 О,ОЫ 1,ООО 0,970 О 0,030 0,742 0,310 0,258 02690 монголоидов, например японцев и китайцев, он встречается, хотя и с более низкой средней частотой.
Эти данные подтверждают предположение, выдвинутое в классической антропологии, согласно которому американские индейцы являются частью большой монголоидной расы. Существует еще один класс' признаков, которые в одних популяпнях встречаются чаще, чем в других. К ним относятся признаки и аллели, имеющиеся у всех человеческих рас, но встречающиеся в них с разными частотами. К этому классу принадлежат, например, вплели большинства систем генетического полиморфизма и гены, детерминирующие количественные признаки, такие, как рост, пропорции тела и физиологические функции.
Полиморфные вплели все шире используются в исследованиях, предпринимаемых с целью охарактеризовать различные популяции с генетической точки зрения. Благодаря этому появилась возможность достаточно объективно классифицировать популяции. Результаты работ„посвященных указанной проблеме, обобщены в монографии Муранта (1441. Имеющиеся данные свидетельствуют о сходстве частот некоторых гомо- логичных генов в разных популяциях н о том, что построение расовых классификаций — задача непростая: внутригрупповые различия межгбг представителями любой расовой группы часто превышают различия между представителями разных больших рас (монголоидами, негроидами и европеоидами).
Как протекала эволюция, лриведтиая к возникновению генетических различий между расамиу Главным фактором эволюции фенотипов и, в частности, главным фактором расогенеза является естественный отбор, обуслввливаюаций адаптацию гг различным условиям окружаюи)ей среды. Для того чтобы отбор, приводящий к возникновению генетических различий (например, между большими расами), был эффективным, необходима значительная репродуктивная изоляция субпопуляций. Существовал ли период в ранней истории человечества, когда популяпия людей была подразделена на три более нли менее изолированньге субпопуляции1 7.
Эволюция человека 37 40 ЗО 20 10 Ряс. 7.11. Евразийский континент около 100000 лет назад. Видны трп области, почти полностью отделенные друг от друга Гималайскими и Алтайскими горами и расположенпымп па ппх ледниками [57). Генетические различия, обусловленные дейспмием определенных селективных механизмов: пигментация кожи и облучение. Наиболее заметные различия между большими расами — это различия по пигментации кожи. Большнпство современных приматов имеют темную пигментацию, и по- На протяжении большей части последнего ледникового периода (около 100000 лет назад) громадная площадь поверхности Земли была покрыта льдом (рис. 7.11). Гималайские и Алтайские горы с расположенными на них ледниками разделяли евразийский континент на три области, созданая тем самым условия для раздельной эволюции белых на западе, монголоидов на востоке и негроидов на юге.
Современные области расселения трех больших рас не совпадают с теми областями, в которых они формировались; это несоответствие может объясняться миграционными процессами 157). этому есть основания предполагать, что популяции древнего человека также состояли из темнокожих индивидов, особенно если учесть, что первые люди возникли в Африке. Почему же тогда столь слабо пигмеитирована кожа белых н монголоидов7 Согласно одной правдоподобной гипотезе, в местах расселения этих двух рас произошла адаптация людей к низкому уровню ультрафиолетового (УФ) облучения. УФ-свет участвует в происходящем в коже человека превращении провитамнна ГУ в витамин П (рис. 7.12). Витамин О в свою очередь необходим для кальцификацяи костей; его нехватка приводит к рахиту.
Одно из наиболее опасных проявлений рахнта-это деформация таза, наругпающая нормальные роды, что в условиях жизни первобытных людей часто приводило к смерти матери и ребенка. Этот эффект, очевидно, порождает сильное давление отбора. На рис. 7.13 приведена карта, отражающая степень пигментации 38 7. Эволюция человека СН3 ! СН Сникну.снз з сн -сн з СН 3 сн, ! НС вЂ” СН вЂ” он~сиз т сн -Сн з СНз кожи холеквлчииферол! леотврин но но Рнс. 7.12.
Образование в коже активного витамина О из провитамина под действием ультрафиолето- вого света. индивидов, хотя н в арктических районах, н на земле под пологом влажного тропического леса УФ-излученне сравнительно слабое. Эскимосы, по-видимому, получают нужное количество витамина О из рыбьей и тюленьей печени, а пигмеи — из личинок насекомых, составляющих часть их рациона [1917). цвет коем ) белый ЕЕ3 смуглый . ннлтый ~:::::3 Ийй желто коричневый кори ннмый ~ черный ИИ темно«орнчневый кожи людей н интенсивность облучения УФ-светом в разных районах мира [198б].
Из этой гипотезы вытекает, что в слабопвгментнрованную кожу УФ-излучение проникает легче, чем в сяльнопигментнрованную, н, следовательно, при одинаковых дозах УФ-облучения в светлой коже образуется больше витамина О, чем в темной. Такой вывод подтверждается данными, полученными на свиньях. Существует порода свиней, у которых средняя часть туловища сильно пнгментнрована, тогда как остальная кожа почти лишена пигмента.
Образование витамина П после УФ-облучения тп уйго в исввгментврованной коже оказалось выше, чем в иагментированных ушстках того же юшотного [рис. 7.14). Зависимость между географической локализацией популяции н пвгментацяей кожи ее членов не подтверждается в двух случаях-для эскимосов н африканских пигмеев. Обе популяции, особенно последняя, состоят из темнокожих Частота аллвлл Еу у негров. Было обнаружено, что аллель Гу очень распространен среди негров, но очень редко или сонсем не обнаруживается у монголондов и белых. Индивиды, несущие этот аллельн устойчивы к возбудителю трехдневной лихорадки Р)азтот2шт ивах [19521, Малярия данного вщйа сама по себе редко приводит к смертельному исходу. Следовательно, селективное п)юимущество носителей аллеля Еу не очевидно. Однако в Рис. 7.13.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
