Льюин (Левин) - Гены - 1987 (947308), страница 244
Текст из файла (страница 244)
УПАКОВКА ДНК О геномах и хромосомах Упаковка вирусных геномов в оболочку . Бактериальный геном свернут в нуклеоид . Нуклеоид содержит много суперспирализован- ных петель . Различия между интерфазным хроматином и митотическими хромосомами . Оглавление 543 409 410 410 32 352 412 413 355 357 358 414 416 418 419 358 359 360 33 420 361 420 421 422 362 363 365 367 368 369 425 427 429 429 431 372 372 373 375 34. Система зашиты ДНК 43! 432 433 435 436 438 376 376 378 440 441 442 442 379 381 35 443 383 443 385 446 386 387 447 388 390 392 393 452 453 454 456 395 396 396 457 398 458 459 399 402 460 461 403 462 463 406 408 хомбинацию Эукариотическая хромосома как единица сег- регации Деспирализованное состояние хромосом «лам- повых щеток» .
Гигантские хромосомы образуются в резуль- тате поли!внии Нарушение хромосомной структуры при т ранс- крипции Рекомендуемая литература . Глава 29. Нуклеосомные настины и структура хроматина Белковые компоненты хроматина Хроматин содержит дискретные частицы, Нуклеосома — основная субъединица всего хроматнна Частицы минимальной нуклеосомы высоко- консервативны .
ДНК закручена вокруг гисгонового октамера ДНК, симметрично обработанная нуклеазами Нерешенный вопрос о периоличности ДНК Организация гнстонов и ДНК Сборка нуклеосом и репродукция хроматина Для сборки нуклеосом нужны негистоновые белки Нуклеосомы в нитях хроматина Петли, домены и остов . Рекомендуемая литература .
Глава 30. Нуклеосомы в активном хроматнне Сушествует лн упорядоченность в расположении нуклеосом? Специфичность нуклеазы микрококков . Сохраняют ли транскрибируемые гены нуклеосомную структуру? . Домены, чувствительные к ДНКазе в транскрибируемом хроматине . Чувствительность к ДНКазе обусловлена негистоновыми белками .
Гистоны подвергаются кратковременной модификации В некозорых нуклеосомах пютон Н2А связывается с убиквитином Экспрессия гена связана с деметилированием Некоторые модели контроля метилирования Сайты, сверхчувствительные к ДНКазе, расположены перед активными промоторами В сверхчувствительных участках нет нуклеосом Предположения о природе активации гена Рекомендуемая литература .
ЧАСТЬ 1Х СОХРАНЕНИЕ ДНК В РЯДУ ПОКОЛЕ- НИЙ Глава 31. Репников! единица репликации Сии!ез ДНК является последовательным и полуконсервативным Бактериальный геном представлен одним репликоном Согласованность процессов реплнкации ДНК и клеточного деления .
Каждая хромосома эукариот содержит много репликонов Выделение точек начала лрожжевых репликонов Репликация может происходить по типу «гдазкон», «катяшихся колец» или О-петель Несовместимость пяазмид связана с числом их копий . Рекомендуемая литература Топология репликацин ДНК Описание топологии ДНК Топологические перестройки ДНК Гираза вводит отрицательные суперспирали в ДНК ДНК-полимеразы эукариот . ДНК-полимсразы прокариот проявляют не- сколько ферментативных активностей Синтез ДНК является полунепрерывным . Синтез фрагментов Оказаки инициируется РНК Рекомендуемая литература . Ферментативный аппарат репликацин ДНК .
Сложность репликационного аппарата бакте- рий Инициация синтеза одиночной цепи ДНК Движение праймосомы Инициация репликадии в точках начала репли- кации двухцепочечной ДНК Репликацнониый аппарат фага Т4 Репликационный аппарат фага Т7 Проблема линейных репликонов Рекомендуемая литература . Процессы рестрикции и модификации Альтернативные активности ферментов типа ! Два вида активности ферментов типа 1П Механизмы репарации повреждения ДНК . Системы эксцизионной репарации у Е. соб Системы репарации у Е. со!8 включающие рекомбинацию .
БОБ-репарация Репарационные системы млекопитающих . Рекомендуемая литература . Восстановление н рекомбинация ДНК Для осуществления рекомбинации необходим синапсис гомояогичных молекул ДНК Разрыв и воссоединение осуществляется через гетеродуплексиые ДНК Действительно ли двухцепочечпые разрывы инициируют рекомбинацию? Выделение промежуточных продуктов реком- бинации Обмен между цепями, осуществляемый при участии белка Вес А Белок йес А и условия рекомбинации . Конверсия гена отистственна за межаялельную рекомбинацию . Специализированная рекомбинацию узнает специфические сайты Ступенчатый разрез и воссоединение в коре Рекомендуемая литература . ЧАСТЬ Х. ДИНАМИЧНОСТЬ ГЕНОМА: ПОСТОЯН- НОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ДНК Транспознруюшиеся элементы бактерий Открытие транспозиции у бактерий Инсерционные последовательности — это прос- тейшие транспозоны Сложные транспозоны содержат 18-модули Только один модуль транспозона Тп!0 функ- циональный .
Модули транспозона Тп5 почти идентичны, однако функционально очень различаются . Транспозиция включает репликативную ре- Оглавление 466 469 495 470 472 497 472 501 502 473 474 476 477 480 481 484 485 486 488 489 490 492 Маяаграфпя Бенджамин Лыски ГЕНЫ Спец релактар Г Н. Епакалапав Ст. паучп. редактор Л. Г. Тер-Саркисян Научпый редактор М.Р.
Па~асбекапа Мл, научи. Редакюр З.В. Соллертинская Художник КХ С. Урмапчееп Художественный редактор А. Я. Мусин Технический редактор А. Л. Гулппа Карректар Н. А. Мясзрюкапа ИБ № 5535 Сдано и набор 19.05.86. Подписано к печати 26.08.87. Формах 60 х 90'Н. Бумага офсетная № 1. Печать афсатппя. Гарнитура таймс. Обэ м 34,00 бум.л. Уал.печ.и. 68,00. Усл. кр.-атт. ! 3625. Уч. пзд.л. 87 72. Изл. № 4 4114. Тираж 14000 экз. Зак. 1102. Цена 6 р. 80 к.
ИЗДАТЕЛЬСТВО «МИР» !29820, ГСП, Масква, И-! !О, 1-й Рижский пер., 2 Мажавекпа палпграфкамбкнат Саюэпалпграфпрама прп Гасуларстпаяпам комитете СССР па делам издательств, полиграфия и книжной тор~аппп. !43200, г. Мажпйс«, уп. Мярж 93 Трапспозиция ТпЗ происходит путем разре- шения коинтеграта . Некоторые необычные свойстиа транспози- рующего фага Мп Фазовая вариация у сальмонелл определяется инверсией Рекомендуемая литература Глава 37. Мобильные элементы эукариот Дрожжевые элементы Ту напоминают бактериальные транспозоны В геноме Р.
те7пладазгег содержится несколько типов мобильных элементов . Сложные покусы и «прогулка по хромосоме» Внедрения в покус ы определяют сложность мишени Роль мобильных элементов в гибридном дисгенезе . Контролирующие элементы кукурузы способны транспозироваться . Элемент Пз способен транспозироваться нли вызывать хромосомные разрывы Транспозиция Пз-элемента связана с репликалией . Молчащие и активные покусы дрожжей, контролирующие тип спаривания Молчащие и активныс кассеты имеют одинаковые последовательности Однонаправленная транспозиция инициируется реципиеитным покусом МАТ Рекомендуемая литература . Глава 38.
Элементы, способные к перемещению в прелелах генома и вне его Жизненный цикл ретровирусов связан с событиями, напоминающими транспозицию . Ретровирусы способны трансдуцировать клеточные последовательности В клетке могли происходить РНК-зависимые транспозиции Тканеспецифичныс вариации в геноме дрозо- филы Селекция амплифицироианных последователь- ностей генома . Введение экзогенных последовательностей пос- редством трансфекции Трансфицируемая ДНК способна включаться в геном клеток зароды!невой линии . Рекомендуемая литература . Глава 39.
Как формируется многообразие антител... 502 Иммунощюбулиновые гены образуются путем соединения ранее независимых частей . . . 504 Природное разнообразие иммуноглобулиновых генов в клетках зародышевой линии... 50„" Реакция объединения генных се! ментов — дополнительный источник разнообразия антител 50а Рекомбинации между Ч- и С-генами вызывает делеции и перестройки последовательностей ДНК............. 509 Некоторые возможные случаи аллельнага исключения..............
511 Дальнейшая рекомбинация ДНК обусловливает переключение классов иммуноглобулинов 512 Изменения в экспрессии ранних генов тяжелой цепи могут происходить за счет процессинга РНК 513 Соматические мутации вносят опрелеленный вклад в разнообразие антител . . . . . . 515 Строение главного покуса гистосовместимости Рекомендуемая литература .
Словарь терминов Предметный указатель Указатель латинских названий . .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
