Льюин (Левин) - Гены - 1987 (947308), страница 242
Текст из файла (страница 242)
в нуклеосомах, репродукция (реплнкация) 369 †3 — домены, чувствительные к ДНКазе 381 382 — нити размером 10 нм 372-373 — — 30 нм 374 — петли, домены и остов 373 — роль в активации гена 392 †3 — синаптонемального компдекса 443, 444 — структура 358-375 Хромомеры 354 Хромосома, лишенная гнстонов 374, 375 Х-Хромосома, ампдификация генов 495 внедрение нуклеотндных последовательностей 476 Хромосомнан теория наследственности 1О Хромосомные диски и междиски 32, 356 -- соответствие генам 358 — пуфы 357 — 358, 495, См. ам«же Кольца Бальбнанн Хромосомный набор человека 351 Хромосомы 8, 1О, 42, 344 — 358.
См. ага«- же Интерфазные хромосомы; Микро- хромосомы; Митотнческие хромосомы — в соматических клетках 55 — гигантские см. Политенные хромосомы — гомологичные 10 — дифференциальное окрашнвание 350- 352 — независимая сегрегация 12 — половые 13, 14. См.
юпкже Х-хромосома -. сннапсис 443 — скручивание 298 - хипа ламповых щеток 354 .357 — число 10-11 — — репликонов в них 402-403 Хромоцентр 350, 356 Центромера 352 †3 — локализация сателшзной ДНК 301 — политенных хромосом 356 Н-Цепь ДНК 286 Ь-Цепь ДНК 287 Циклогексимид 284 2(ис-доминантность 180-181 Цистеии 56 ((исчиранс-тест см. Тест на комплементацню Цистрон 18-20 Цитозин 25, 96 Цитокинез 12 Цитоплазматическая (анеядерная) наследственность 281. См. также Мнтохондриальный геном; Геном хлоро- пластов М-Цнтотип 480- 481 Цитохром, комплекс Ьс, 284 м — Ь 284 - — мутации, кодирование 258-261, 285 Цитохромоксидаза 258 -259, 285 Цитохром-с - оксидаза 284 Человек, митохондриальный геном 286 — сплайсинг РНК 329 — ядерная РНК 300 Четвертичная структура см.
Полнпептидная цепь, структура Членистоногие 302 «Шотганя-эксперименты 243 Шпильки 34, 163-165, 173, 300 — терминаторные 192-195 Эволюционное древо 274 — 277 Эволюция и накопление вредных мутаций 295-296 — и дивергенция нукпеотндных последовательностей 275-278 — и псевдогены 278-279 — нулевая 276 — сателлитной ДНК 304 †3 — согласованная (сопряженная) 277 — тупики 278-279 Экзон — иитрон, граница 255-256, 324 †3 Экзоны 52, 53, 246, 251-254 Экспрессия генов, альтернативные пути 54 — - и деметилированне ДНК 386-387 — — основной (репрессированный) уровень 191 — предположения о природе 392 — - регуляция 175-220 . — модели 337-341 — — уровни 234 — — эукарнотнческих в бактериях 244 †2 Эксцизионная репарация 437-440 ЭЛГ 342 Электронная микроскопия генов 246 .
249 — - ДНК и хроматина 360, 373, 374, 380 — инлиаидуальных молекул ядерных РНК 323 — — хромосомы 375 Эндонуклеазы 433, 489 Эндорнбонуклеаза 312 Энергетические изменения 281 Энкефалин 341 Эритромицин 284 Эритроциты эмбриональные 268 Эукариотнческне геномы см. Геномы зукариот — клетки 22 Эухроматин 301, 349-350 Эффект положения 497 Ядерные гены 253 — - сравнение с генами органелл 284 Ядеряый матрикс 333 — пгдролизат, электрофореграмма 366 Ядро, окраска по Фельгену 351 Ядрьппко 293 Ядрышковые гены 253 — организаторы 293 Яйцеклетка 9 Указатель латинских названий Ар1узро 342 Азсотусез 452 Азрегд!!!из и!Аи!апз 284 310, 311, 316, 317, 321„344 398-400, 403, 411-416, 418, 435, 437-441, 452, 469, 470 Еид!епа дгасбВз 282 Вас!!!из зиЬ!!!!з 416 292, 355 17з!!!адо тауг!!з 45! Охугг!оба 392 Рагатес!ит 429 Риит загдоив 282 РЬузогит 354 — ро!усерба!ит 254 Саепогбабг!!!!з е1едапз 222 Сал!з довевгсиз 292 Срдголотиз гевал 357 СЬ!ат!дотопал гетбагдй 254, 281, 282, 287 13!с!уозге!!ив 354 — й!зсо!Аеит 222, 291-294 — с!од!зсо!с!еив 254 уугозорЬ!!а те1аподавег 12, 14, 17, 18, 32, 46, 223, 244, 254, 262-264, 282, 289, 291, 296, 356-358, 374, 380, 386, 388, 389, 402, 403, 425, 474 -482, 491, 495- 497 — о!г!!О 302 ЕзсбепсЬАа со0 17, 23, 38, 40, 46, 59, 61, 62, 75, 103, 176, 190, 222, 244, 274, Наеторб!!!з рога!лу! иелгае 46 Ее! сбвапза 354 Миз твси1из 292, 301, 303 пвео!е!Иа 444 !деигозрога 18 — сгаззи 254, 284 №сог!ала гаЬасит 292 Ьдо!орбгбабпиз о!ги!езселз 291, 348, 349, 14Ьупосбозс!ага 495 421, 425- Яассбаговусез 354 — сегешяае 222, 238, 254, 282, 284, 287, 288, 291, 292, 402-404, 472-474 Ба!топе!!а зурЬ!тиг!ит !90, 399, 400, 458 5!гладу!осел!го!из ригригшиз 227, 228, 232, 284, 290, 291 Теггабутела 331, 354 — р!дтелгоза 254 рул70гв!з 392 — !Ьегторб!!а 320 — 322 Тгуралозота 354 Хелориз 319, 331, 372.
403 — Ьогеайз 295 — !аешз 124, 228, 264, 274, 282, 289, 291-296, 336, 378, 386 Оглавление 49 51 52 53 54 54 Глава 1 Глава 55 57 59 59 60 62 62 64 Глава 2 21 21 23 24 26 64 64 65 67 69 70 Глава 5 29 32 71 33 33 35 Глава 6 72 72 73 36 37 38 4! 42 75 76 76 77 78 Глава 3 42 43 44 45 79 81 45 81 46 Предисловие редактора перелопа Предисловие ЧАСТЫ. ПРИРОДА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМА- ЦИИ Что такое геи? Генетическая точка зрении Элементарный фактор наследственности . Независимость различных генов Роль хромосом в наследственности Гены располагаются в хромосомах Гены линейно выстроены вдоль хромосом Генетические карты непрерывны Олин ген — олин белок Новое определение; цистрон, Замечания, касающиеся терминологии Рекомендуемая литература, Что такое ген? Биохимическая точка зрения Генетический материал †э ДНК . Дальнейшие доказательства роли ДНК .
Компоненты ДНК ДНК-двойная спираль Об альтернативных двуспиральных структу- рах Двойная спираль может подвергаться супер- спирализации Суперспирализация влияет на структуру двой- ной спирали РНК тоже имеет вторичную структуру . ДНК можно денатурировать и ренатуриро- вать Нуклеиновые кислоты гибридизуются путем спаривания оснований . Молекулярная основа мутаций Мутации концентрируются в горячих точках Частота мутирования, Рекомендуемая литература .
Что такое ген? Молекуларная структура . Прямые исследования структуры гена Рестриктируюшие ферменты расщепляют ДНК иа специфичные фрагменты Построение рестрикционной кар~ы Некоторые тонкости рестрикционного карти- рования Сайты рестрикции можно использовать в качестве генетических маркеров . 8 8 9 1О 12 !4 !6 17 !8 20 2! Определение нуклеотидной последовательно- сти ДНК . Колинеарны ли гена! и белки? Гены эукариот могут быть прерывистыми Перекрывающиеся и альтернативные гены .
Что такое ген? Рекомендуемая литература Расшифровка генетического кода ДНК нужна только для того, чтобы коли- ровать последовательность аминокислот, Генетический код считывается триплетами Аппарат для последовательного белкового синтеза Кодоны, соответствующие аминокислотам . Природа сигналов термннации Универсален ли код? Трансляция при перекрывающихся рамках считывания Рекомендуемая литература . От геня к белку .
Синтез белка происходит в рибосомах, Поиски посредника Транспортная РНК вЂ адапт . Рибосомы передвигаются, как конвоиры, Рекомендуемая литература . ЧАСТЬ П. СИНТЕЗ БЕЛКОВ Конвейер для сборки нолннептндиых ценен Функциональные участки рибосомы Инициация: специальная инициируюшая гРНК В инициации принимают участие 308-субчасти- цы и вспомогательные факторы Недолговечная «свобода» 308-субчастиц . Освобождение инициаторной тРНК В инициации у эукариот участвует много факторов . Важная роль фактора е!Р2 в синтезе белка Последовательность событий в прокариотах и эукариотах Элоигация: поступление аминоацил-тРНК в А-участок Гидролиз ОТР происходит после присоеди- нения аминоацил-тРНК За образование пептидной связи ответственна рибосома Оглавление 540 ЧАСТЬ 1П.
СИНТЕЗ РНК 131 82 Глава 84 85 85 132 132 133 85 86 133 !35 135 !37 87 89 91 92 137 137 138 94 Гл 139 !39 140 97 143 144 146 101 102 147 !48 149 149 102 103 105 150 151 107 !07 154 156 109 109 Глава 12 156 157 110 159 !12 1!3 !14 !!5 159 161 161 Глава 13 162 162 !62 !63 115 116 1!6 116 164 166 167 !19 120 121 169 122 123 17! 172 173 124 126 175 !27 130 Глава 176 Стадия транслокации .
Извлечение энергии, необходимой для работы рибосомы Терминация: завершение синтеза белка . Рекомендуемая литература . Глава 7. Транспортнав РНК: трансляцмонный посредник Универсальная структура клеверного листа тРНК содержит много модифицированных оснований Ь-образная пространственная структура тРНК Сингетазы ответственны за подбор соответствующих друг другу аминокислот и тРНК Стадия активации Колон-антикодоновое узнавание и гипотеза неоднозначного соответствия Модификация оснований может контролировать узнавание кодона Митохондрии содержат минимальный набор тРНК Мутантные тРНК способны прочитывать различные кодоны Конкуренция между супрессорными и обычными тРНК .
Транспортная РНК может изменить рамку считывания Рекомендуемая литература . Глава 8. Рибасомы как фабрики белкового синтеза . Рибосомы †компактн рибонуклеопротеиновые частицы Структура рибосомной РНК Каждый рибосомный белок характеризуется специфической локализацией Взаимодействие рнбосомных белков и рРНК Диссоциация и реконструкция рибосомных субчастиц Мутации, влияющие на самосборку рибосомы Порядок самосборки определяется пространственной организацией субчастиц Мутационные изменения могут затрагивать все компоненты рибосомы Рибосомы содержат несколько активных центров Связывание 30$-субчастиц с мРНК Точность трансляции Рекомендуемая литература Глава 9.
Иыформацвомная РНК в качестве матрицы для снытеза белка Недолговечность бактериальных мРНК . Строение бактериальной мРНК Трансляция полицистронной мРНК Функциональное определение эукариотической мРНК . Зьконец эукариотических мРНК может быть полиаденилирован Выделение мРНК с использованием ро1у(Аг конца Эукариотические мРНК имеют метилированиый вкэпь на 5ьконце Возможности трансляционных систем !и ч!!го Для инициации, по-видимому, необходимо комплементарное взаимодействие между мРНК и рРНК Малые субьедицицы могут перемещаться в сайты инициации эукариотических мРНК . Связь белкового синтеза с внутриклеточной локализацией Рекомендуемая литература .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
