Химия_Справочник школьника и студента (816074), страница 38
Текст из файла (страница 38)
Ю Металлический натрий гасить» зганолом. Оста«ни хлора или брома восстанавливать гиссульфаялл натрия в растворе. Огкцаы хрсматсв еоссганавливагь с помсщно гидросульб ига натрия. Не превращае ые опасные отходы несбхсгпимо собирагь в отдэлыье сюшнки с нвш1исями: Д Остал;и неорганических химикатов . сгдельно едкие, дловигые. Разьедающие, вреднью джг здорсвь». в расшорах сопи тякелык металлов Рэюью х)юмаго» и соелинвний Ргуги) с помощью и»евлаховой воды или едкого патра довески рн до й. отделил выпавшие гндроксиды, жидкссп слить в сточную «анализацию. В Соли никеля. соли меди.
З: Органические остатки, свпбоднью ст галогм о»», огделыю легка ассплюиеняюииеся. яловигые )врелные юя элорсеья). и Остатки рве«всрп«елей, анилин, бюнсл. пк Органические ос«»тки, содерлющие гам» сны», оглепыю легко воск»юменяющиеся, »дсвитью )вредные для зд)Ровня). И Трихлормеган, бромбмгзсл. Шг «Соединения ргугин у «Металлическая ртуть . группы й. 1в, ю и осло«и плясы) удалять как специальнье отходы, гр1юпу у еозвращагь на поагорное использование. газообразные опасные вещества по еозмоиносги абссрбирсвагь или сжигвгь )вместо удаление вы«я:кной вентиляцией).
В Сероводсргвь диоксид васка, мвюн, эхин. Не хранить »резвы айно сильно вгглламмм«к»неся, а также езрьаоспжнье о«ходы, а скигвгь их или испарюь небольшими порциями вне помещения. Ю Красный фосфор, диэгилокый эфир, дисульфид углерода. л Ссавгы ло удалению, с. Збр. Хннлчы й Рнитят Оборудование и посуда Отдепмые лжи нз отекла, керамики, металла, резины или древесины, когоРье испойьэуютой для п~|< зданий простыл иный юогн» ойытой, касто «смбиииРуютсй тюуг с другом и нспользуютс» дл» охтавлвния гажборсв н аппаратуры.
Обсруосаание и посуду несбкодима крапить в уста юаленнсм порядке и после ик исгюльаования тщательно чистить (мытьр стжоынную гюсуду лютей исгюльаованием носбкодимо провврщь на наличие воэмсжнык повреждений, повре|кденнтло щхуду (ныюимвр, с трещинами) нельзя никоим оузхэом испольэовать для проведений опьлов. л Приборы, с. кнб; Аппаратура, с. 266. Штатн» для лроснрск гвнтэая гоГюгкз поюнка штайн ш впттсе шмпенал ш этна й Шача Рля днслыа я ОР3:цО му ф д зал зал Лппаратд и акиика прсвадепи» опало Колба Эрлеимедара (В:н~ вокпд Холод Пмлдлама ООКК П тртОО ив твра:Оомкпо кагктзывезюэ сглте с зь с йьпегнвв Фвр,'юрсввя Фарфоровый с кр«шксй 0 Прв ы з «а Х чвскы Капе.ыыца тер сьегр а ннм Комбинации двух, трек или более единиц оборудования и посуды для праве- рени» опытов.
в которых проходит в основном один процесс. В Прибар для фильцювания состоит из бумажного 4:ильтра, ео(юнки и прием- наго сосуда (працмюг разделение твердого вещества и жидкости). " „ф„:, л Фильтрование, с. 297 Аппаратура Комбинации из приборов, оборудования и посуды Рля проведения опытов, в «атарых протекает нес кслыго отрельных процессов.
В Аппаратура ллл дистилляци состоит из дистнлляционнага мтпарата, холодильника и аборника дистиллята (отдельные процессьс разаеление жидкостей, аюмждвние газов и сбор жирксстей). ' Дистилляцил, с. 298. Мвматаб рабаты Маснпзбы проведения тммическнх спытсе, «отарые отличматая применением рзммчньи маса и объемов химикатов, а тм<г» применением специфиче- ского оборудования, посуды, прибсртв и «пппб)юп>ры. й Рйтааеб' . ' ",,", ' т(е)гюлвйтймв)лцс(сбг <:(РалйльзУвьегй амг в ' >100 >5 цюа'.в нз 1 ИЮ вЂ” та 5 — 0.5 нв з та -а,т ' ОХ 0,05 мнкроана з < О, т ~<аде разделение еецтеста Выгюрнаанне подноге раствора Выпарную чашку заполняют не более чем наполоаину раствором Нагревают прн постопннсм помешиеании стеклянгюй палочкой нв небольшом пламени.
После того «ак раствор почти полностью выпарился, горелку удшмют. Остаток еоды из раствора быстро испаряется из асв еще гсрпчей чашки. Фнльтрсаание Вложенный бумажный фильтр ввхкить в большую аоронку, прижать его к стмгкам воронки и смочил дистиллирсезнной содой. Фильтруемую жидкость налить по стеклянной палочке в фильтр. Фильтр заполняется, не доходя на один сантиметр до верхнего крея фильтра. Дслизать устало после тато, как жидкость вытекла из фильтра.
Камеи трубки фильтра с косым срезом д о р агюь к стен е шюудл .т ц Елй~~~'~- по пм риити:к впцжталл ыюпы»хоп л Веракриоталпназциа Вещстлзо с распгоримыми примесями гюгрееают е подходмцем распюриюле, ампом в объеме, достапжном для гюлноты растесрегем. Горячий раствор филыруют и охлаждают. Выпавшие кристаллы основного выцеспю ст делают фильтрованием, промывают небольшим количеством ржтворителя и суоют. Вещные аагрязненил можно убтють с поместью актиеирсаанногс уггн. Горючие рютеорителн требуют более дорогой аппаратуры! =2 Х гчм З «гл«Р Дищтнлщциа Колбы для дистилляции (перегонки) следует звпо нять не более чем нагюловину.
Перед нагреванием жидкости в «о бе необходимо включить пцлачу воды е холодильник. йода для тжлалдания доюкна, как правила, же противотском. Ожидаемая температура в дистилляционной колбе измерпетсп лабораторным термометром (обратить внимание на диапазон измерений)). Шарик термометра должен быть спущен чуть ни|ке отее)ютия отводной труб«и.
Сперев плещет нагревать «спбу осторожно на болытюм пламени, а при начале «пленил — на маленьком пламени. Перегрева избегают путем добав«и (перед началом имрееанияб кипелск . При 4ракционной дистилтмции необходимо заменять приемник дистиллята гкюлв отгона на кюкдой фракции. Горячие распюритени нельзя нагревать на от«ритам ламени) Й правый рисую«:ап1вра лп ол ьиоп пп Колснсчнвл хроматография бертикап*но стоящая степ:янная трубка равномерно ааполняется адссрбентсм (оксид алюминия, гмликвгель). Раствор разделяемых веществ пропускается через колонну; после атон« необходимо добавить топ«:ке самого рвспюрителя (скорость протекания 3— лмп/мин).
Отдельнью вещества асыюбирунлся в различной степени и раэдегяютсл таким образом по слоям; цеетнью вещества можно распоюють сразу ле; бесцветные вещества можно сделать видимыми, облучал их, например, ультрафиолетовым светом. Чтобы раэдегить ве~ цесгва, колонка адсс(:бента может быль остщклкно вынута тю трубки и раацелена на адсорбцисниые зоны; емцеспю могут бып извес ю- ны из атих зон по отдельности. При помощи подкоджцего рвстеорител» они мткуг быль твющ вымыты (зткси)голаны) ло ф)юкцнлм.
Бум«акиве «ромзтографня Прсявочная «амера заполняется подвижной фазой на высоту 2 см и дщлкнтся «ш«(жпам виде, чтобы над жидкостью могла обоз«сеемся атмтюфера, насыщенная пером рвспюрителя. На «рсматографической бумаге (В) х 20 см) на расстоянии 2 см тп края «арандашом маркируется стартовая лмвм, на «спс рую с поьюшью капит«мра наносятся небольшие «оличестеа разделяемой смеси амцесша.
Хрсматш.рафическая бумага устыюеливаепж в проящтвею камеру таким образом, чтобм она пот ружалась в подвижную фазу. Когда подвижная фаза паднимепи по бумаге на 10 — 10 см веерк та «арандашом отмечается фронт продвижения раствор«геля, а бумыв сушится в вытяжном шкафу. цветные выцестеа (например, краситши чернил) позвав«щ непосредственна различал стдельнью пятна веществ; бесцветные вещества делают видимыми (например, обрабатывая аминокислоты нингищлвюм). Для обтвботки хроматсгрвммы рассчитываются факторы ударжгщання (Р,) из«на: рзсснжннво сер сесйлиннидсца раппнв ешвс а расстиьвп ог стер пзтй зз до фконта ~рояизквния тес зар тели Фактор удерживания является для каждого хиМнчеоксго саадинегви хжзмтернсй при определенных условиях величиной, «оторви мажет ишюльзгваться дл» идентификации соединения. щнн мв ::Ф:::;". в«мал Для лу шмо разделе~и» еец«сгв можно после грсмшкутомюй сушки повернутую на 20" бумагу оюза подвергнуть хрома«о рафии с щэ~гим рщчещхпшвм Рвзтнлхивлг' лг н«чтмвжг(ж«Фыюм (2г1 ло Зелгвв) Взс ззвнгвж Отг«щщм (вгтгож т р Хини «м Э и мп Газовая хроматография ВЛ» таких опытов нух«ен настроенный учителем на разделяемую смесь вещее«з газовый храматсгреф (подходящие разделительные колонны, инжектор с рабочей температурой, при которой смесь аещесгв полностью испаряется сразу же гюсле абрызгизания а гаэсеый хрсматсграфр При по- моши микрошприцв »прис«излете» скала ! мкл смеси веществ.
Отдельные компоненты смеси проходя~ через колонну с различной скоростью и один за другим досшгают конца колонны и детектора, например детектор шплопроаоднгстир Сигналы детектора рогистрируются самописцам. Отделы же евцеспш смеси проявляются на газо»ой хрсматсграькке е виде пиков. Путем сравнения с хрсматограммами известных чистых еещестэ пики мвкно отнести к определенным соединениям. Обработка результатоз опща осуществляется лугам сраэнения еремин» удерживания т „, т.
е. промежупа эремени между пояелением так называемого воздушного пика и появлением максимума пика данно о эещестза. Поскольку мткм» удерживания оильно эаэиоит ат измерительной Системы, то с псмгкнью стзндаргншо аещкопш рзссчитыеается относительное удержиеани» Я. Иэ величины шюерхмюти под пиком можно определить количестееннсе содержание коьюснен .ои. дрем» удерживанн»г т „, Отнссителыюе удел«кивание: В:. * пг ° * ' «гсц„„ .а «.. ч,.гю «глгу «„,зац« Т «кяю ргбэтн с гюэия Техника работы с газами Оюштка н суивш газов перед применением газы в большюютве глу вяю очищзкпся и сушися. Жидкие осушители или поглотители необходимо поминать я склянки дпя грсмыаания газа, а твердые — а осушительные колонки.
При применении щюмывньгх скляног газ направляетс» в трубку, «стсрея погружена з промывочную юэдкошь. Избыток газов, которие являются ядовитыми или опасными, направляется а вытяжной шкаф ипи пропускается через поглотитель. прэеый отсу Сяюитю (прсба 3 Нпье «ю гэйт Кэнин гэ Отея чтя пюю а ни К си ген| си ~ ююююнлн каюенпмрсааиия сера ~ сж галие араба ~ на раму нй ээб 30! Хи шыклэ кг Кншш Собирание пюое путем вытеснение воздуха у газон с меньшей чшк у аоздуха неотмытый (р = т,кн г!л] ошерстиесосудадолюю бьш.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
