1625913340-5eecd20a14041ef086b48204aa32de72 (531147), страница 6
Текст из файла (страница 6)
19. Аскоспоры Neirospora crassa394.15. Допустим, что у нейроспоры после определённогоскрещивания споры в асках расположились в следующем порядке:ЧислоГенотипы спор в аскахасков1+23+45+67+892а bа ba+b+a+b+2a ba+b+а ba+b+2a ba+b+a+b+а b1a ba b+a+ba+b+1a ba b+a+b+a+b1a b+а ba+ba+b+1a b+а ba+b+a+bОпределите генотипы родителей.
Помните, что нейроспора –гаплоид. Сцеплены ли гены а и b ? На каком расстоянии отцентромеры находится каждый ген? Постройте генетическую картудля всех этих локусов.4.16. У нейроспоры мутант № 1 не способен синтезироватьаргинин, а мутант № 2 не синтезирует тиамина. Дигетерозигота поэтим мутациям дает аски со следующим порядком расположенияспор:ЧислоСпорыасков1+23+45+67+851arg thiarg thiarg+ thi+arg+ thi+49arg thi+arg thi+arg+ thiarg+ thiКак наследуются гены? Как они располагаются относительноцентромеры?4.17. Самка дрозофилы несёт рецессивные мутации a и b в фазеотталкивания на Х-хромосоме, также она гетерозиготна порецессивному летальному гену l.
При скрещивании с гемизиготнымнормальным самцом она даёт следующее потомство:ПолСамкиСамцыФенотипa+b+a b+a+ba+b+a bЧисленность10004064448240Нарисуйте хромосомную карту для этих трех генов в правильномпорядке, вычислите расстояния.4.18. Супружеская пара пришла на консультацию к врачугенетику. У мужчины – дальтонизм (признак наследуется в Ххромосоме), его жена здорова, но ее родной брат болен гемофилией(данный тип гемофилии также в Х-хромосоме). Нарисуйтеродословную. Оцените вероятность рождения у них ребенка:1) здорового, 2) с гемофилией, 3) с дальтонизмом, 4) сгемофилией и дальтонизмом одновременно. Укажите пол ребенка.Могут ли эти варианты возникнуть у внуков этой супружескойпары?4.19. Здоровый мужчина, брат которого болен гемофилией,озабочен опасностью рождения у него больных детей.
Кроме того,отец его жены – дальтоник. Нарисуйте родословную. Оценитевероятность рождения у этой супружеской пары ребенка: здорового,с гемофилией, с дальтонизмом, с гемофилией и дальтонизмомодновременно. Укажите пол ребенка.Могут ли эти варианты возникнуть у их внуков?4.20.
Постройте генетическую карту второй хромосомы бабочкитутового шелкопряда Bombyx mori на основе генетическихрасстояний (в сМ) между генами второй группы сцепления,приведенных ниже:CrRcSYPOaCrRcSYPOa−2511972025−266325126−2062119620−261732626−2720521127−41Глава 5.Хромосомные перестройки. Геномные мутации.Автополиплоиды, аллополиплоиды.Генетика бактерий и вирусов5.1. Нормальныехромосомыпоследовательность локусов:A B C D E F G H———————o————————————————Определить классы мутаций,схемами хромосом:1) A B C F E D G HимеютследующуюK L M N O——————————o—— .иллюстрируемыхследующимиK L M N O——————o——————————————————————————o——;2) A D E F B C G HK L M N O————————————————o—————————————————o——;3) A B C D E F B G HK B L M N O———————o—————————————————— —————————————o——;4) A B C D E F E F G HK L M N O———————o————————————————————— ——————————o——;5) A B C F G HK L M N O——————o————————————————————o——;6) A B D E F G HK L M N O——————————————————————————————o——;7) A B C D E F L KH G M N O——————o——————————————————————————o——;8) K L M N C D E F G H—————————————o——————————————— .5.2.
В одной линии дрозофил обнаружена доминантная мутацияМ, вызывающая утончение щетинок и замедление развития,летальная в гомозиготном состоянии. Когда мух, носителей этоймутации, скрещивали с гомозиготными по рецессивной мутацииrose, вызывающей розовый цвет глаз, то розовые глазанаследовались половиной потомства.Аналогично, когда мух-носителей мутации – скрещивали смухами tih, то характерный для мутации фенотип проявлялся уполовины потомства.
Расстояние между генами rose и tih – 5,2 сМ.Какой класс мутаций соответствует описанию мутации М?425.3. Инверсионная гетерозигота имеет хромосому с нормальнымпорядком геновa b c d e f g h———o—————————————и хромосому с инвертированным порядкомa b f e d c g h———o————————————— .Как называется эта инверсия?Изобразите конъюгацию хромосом в пахитене и в анафаземейоза 1 в случае: 1) одного обмена в петле; 2) двух обменовмежду двумя, тремя, четырьмя хроматидами.Какие дефекты возникают в хроматидах, к чему они приведут?Что изменится, если центромера будет в петле (перицентрическаяинверсия)? Тяжесть возникшего дефекта зависит от точкикроссинговера или размера инверсии? Каким образом?5.4. У арабидопсиса гены a, b, c, d, e, f составляют одну группусцепления.Скрестилирастениялинии,гомозиготнойпорецессивным аллелям, с растениями линии, гомозиготной поаллелям дикого типа.
Потомство одного растения оказалось двухфенотипов: половина была дикого типа, а половина – мутантная поb и c одновременно. Объясните полученные результаты.5.5. В двух линиях пшеницы между генами А и В,расположенными в одной хромосоме, наблюдаются разные частотырекомбинаций. В линии 1 (нормальной) она составляет 35 %, а влинии 2 – всего 10 %.
При скрещивании линий 1 и 2 между собойформируются гибриды с пониженной плодовитостью.В чём причина различий в частотах кроссинговера? Какой видхромосомных перестроек может содержаться в аномальной линии?Как расположена перестройка по отношению к генам А и В? Почемуу гибридов снижена фертильность?5.6. У кукурузы два локуса А и В расположены на расстоянии 28единиц карты в одном и том же плече хромосомы.Парацентрическая инверсия захватывает примерно четверть этогорасстояния, но не захватывает ни один из локусов.С какой частотой происходит кроссинговер между локусами А и Ву растений гетерозиготных по инверсии; гомозиготных по инверсии?435.7.
Аномалии человека, связанные с хромосомными мутациями,часто имеют целый ряд симптомов, причем у отдельных людейобычно проявляются не все симптомы, а лишь некоторые. СиндромРекомбинант 8 (Rec (8), или San Luis Valley syndrome) являетсянаследуемой хромосомной аномалией, которая встречается,главным образом, у потомков американских испанцев из долиныСан-Луис. Фенотипические признаки, связанные с этим синдромом,могут включать врожденные аномалии сердца, отклонения вмочеполовой системе, отставание в развитии, проблемы со зрением,потерю слуха и аномальный мышечный тонус.Большинство описанных случаев Rec (8) было обнаружено впотомстве фенотипически нормальных родителей, гетерозиготныхпо инверсии в хромосоме 8 с точками разрыва p23 и q22.1.
Люди ссиндромом Rec (8) обычно имеют дупликацию участка хромосомы 8от q22.1 до конца хромосомного плеча (8q22.1 – qter – dup) иделецию участка хромосомы 8 от p23 до конца хромосомного плеча(8p23 – pter – del).Объясните происхождение описанных хромосомных аномалий,нарисуйте диаграмму.Предположим, что человек гетерозиготен по описанной инверсиив хромосоме 8. Если в пределах инвертированной областипроизойдет одно событие кроссинговера, какова будет вероятностьтого, что потомок будет иметь синдром Rec (8)? В чем может бытьпричина изменчивости фенотипов людей с синдромом Reс?5.8.
Приведенные ниже последовательности генов в некоторойхромосоме обнаружены в популяциях комара-звонца Chirononus sp.изразныхгеографическихрайонов.Предположите,какэволюционировали последовательности, если предковой считатьпоследовательность 1:1) ABCDEFGHI;2) ABFCGHEDI;3) HEFBAGCDI;4) ABFEHGCDI;5) ABFEDCGHI;6) ABCEDFGHI5.9.
Делеции с известными точками разрыва используют дляболее точной локализации новых мутаций на генетической ицитологической картах. У дрозофилы была обнаружена сцепленнаяс полом мутация chocolate (cho), которая обусловливалакоричневый цвет глаз. Для локализации гена на цитологическойкарте были получены мухи, гетерозиготные по некоторым делециям44и этой мутации.Генотип ыDf(1) N St / choDf(1) N 8 / choDf(1) dm75e19 / choФенотипысho,шоколадные глаза+, дикий тип+, дикий типНа рис. 20 изображены известные делеции в Х-хромосоме,некоторые их них использовали в эксперименте.Рис.
20. Схема участка Х-хромосомы дрозофилы. Указана цитологическаялокализация некоторых делеций [Айала, Кайгер, 1987]На основании представленных сведений определите положениегена chocolate на цитологической и генетической картах сдоступной точностью.5.10. 40 лет назад супруги Дэнтон в течение нескольких летпытались родить ребёнка. У них было несколько выкидышей, а45потом родился ребёнок с множественными врожденнымиуродствами. Ребёнок умер через несколько дней. Рождение этогоребенка побудило врача, наблюдавшего эту супружескую пару,сделать анализ хромосом родителей и ребенка. Был проведен Gbanding, на рис. 21 показаны хромосомы 6 и 12. Ответьте наследующие вопросы.1) Кто из родителей имеет нормальный кариотип, а ктоаномальный? Обозначьте стандартные хромосомы 6 и 12, плечи p иq.
Как называется эта перестройка?2) Как возник кариотип ребенка? Какие события происходили вмейозе у родителей?3) Почему у ребенка тяжелые нарушения развития? Какиехромосомные дефекты он имеет?4) Может ли эта пара родить здорового ребенка? Если да, то скакой вероятностью?5) Какую медицинскую помощь можно предложить этой паре внаши дни?Рис. 21.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
