ВКР (1203106), страница 3
Текст из файла (страница 3)
1 - тарелка; 2 - вводной штуцер; 3 и 5 - напорные стояки; 4 - выводной штуцер; 6 -
переточная труба.
I - вход газа; II - вход мелкозернистого твердого материала; III - выход газа; IV -
выход адсорбента.
Рисунок 2 - Адсорберы с псевдоожиженным слоем адсорбента: а - одноступенчатый; б - ступенчато-противоточный.
Для интенсификации процесса адсорбции в псевдоожиженном слое применяются адсорберы ступенчато-противоточного типа, в которых осуществляется противоток адсорбента и разделяемой смеси. Ступенчато- противоточный адсорбер разделен перфорированными решетками 1 на ряд секций, причем на каждой решетке создается кипящий слой. Газ подается снизу через штуцер 2, а адсорбент сверху через стояк 3. Газ поднимается через газораспределительные отверстия решеток, создавая на них кипящие слои. Псевдоожиженный адсорбент перетекает с тарелки на тарелку по переточным трубам 6. Применяемая конструкция переточных труб обеспечивает постоянство уровня адсорбента на тарелках [2].
1.6 Стадия десорбции
После насыщения адсорбента необходимо провести его регенерацию. Регенерация включает в себя несколько стадий: основные и вспомогательные. Широко применимы в промышленности установки с неподвижными слоями адсорбента. Основная стадия регенерации - десорбция адсорбата. Возможны различные варианты десорбции. Вспомогательные стадии: сушка адсорбента после десорбции, охлаждение адсорбента до температуры очищаемого газового потока. Количество вспомогательных стадий зависит от вида десорбции (физико-химических свойств десорбирующего агента).
Десорбция, в зависимости от типа адсорбента и назначения установки, осуществляется в большинстве случаев в температурном диапазоне от 100 до 400 °С (термическая десорбция) перегретым паром или инертным теплоносителем, путем вакуумирования, вытеснения другими компонентами, за счет перепада давления и т. д. Разнообразие вариантов десорбции вызвано стремлением сократить затраты на регенерацию адсорбента, доля которых в общей стоимости процессов очистки достигает 50 - 70 %.
Применяются комбинированные методы десорбции, сочетающие несколько указанных способов, либо стадии десорбции делят на несколько этапов за счет изменения режимов десорбции.
Используя в качестве адсорбентов природные цеолиты различных месторождений снижение затрат на десорбцию превращается в первоочередную задачу, так как цеолиты являются дешевыми и доступными адсорбентами.
Таким образом, независимо от варианта, процесс десорбции проводится за счет ослабления адсорбционных связей путем повышения температуры адсорбента в аппаратах различных конструкций, путем обдува насыщенного адсорбента потоком десорбирующего газа и т. п.
Процесс десорбции заключается в отрыве молекул адсорбата за счет ослабления адсорбционных сил, диффузии внутри пор адсорбента к наружной поверхности, диффузии с поверхности адсорбента в поток десорбирующего газа и унос из слоя адсорбента. [11]
Применение конкретного варианта десорбции зависит от специфических особенностей эксплуатации адсорбционных установок в промышленных условиях. Если поглощаемый адсорбентом компонент при высоких температурах пожаро- и взрывоопасен, разлагается и полимеризуется, вследствие чего происходит модификация структуры адсорбента продуктами распада, то применяется либо вытеснительная десорбция, проводимая при температурах 30 - 90 °С, либо после десорбции осуществляется дополнительный процесс реактивации адсорбента. Если поглощенный адсорбентом компонент не представляет опасности в процессе эксплуатации, то в большинстве случаев наиболее рациональным вариантом является высокотемпературная десорбция.
1.7 Технологии очистки газов от сероводорода
Самые распространены в промышленности адсорбционные установки - с неподвижным слоем адсорбента. Применение установок с движущимся слоем затруднено истиранием адсорбента. Обработка сырья в таких установках многостадийна, после каждой стадии адсорбции необходимо регенерировать и охлаждать адсорбент. Если десорбция осуществляется водяным паром, то дополнительно включают стадию сушки. Соответственно, цикл работы таких установок может включать четыре стадии: адсорбцию, десорбцию, сушку и охлаждение адсорбента. В трехстадийном цикле стадия охлаждения отсутствует, в результате чего начало стадии адсорбции идет в неизотермическом режиме, с постепенным снижением температуры адсорбента. Иногда исключают и стадию осушки. В этом двухстадийном случае сушку осуществляют обрабатываемым газом, который подают подогретым на стадию адсорбции. Выбор числа стадий цикла осуществляется технико-экономическим расчетом учитывающим в основном энергетические н капитальные затраты на проведение всего многостадийного процесса. Для осуществления непрерывной работы всей установки она должна включать несколько адсорберов, причем их число определяется соотношением продолжительностей стадий цикла.
Если сырье обрабатывается в каждый момент только в одном адсорбере, то при двух аппаратах продолжительность стадий адсорбции равна сумме продолжительностей десорбции, сушки и охлаждения. При трех адсорберах длительность вспомогательных стадии в два раза превышает длительность адсорбции, при четырех адсорберах — в три раза.
А1, А2 - адсорберы; B1, В2 - воздуходувки; Ф – фильтр;
Oг - огнепреградитель; X1, Х2 -холодильники; Ц - циклон; К - конденсатор; Ка1 -
калорифер; E1 – емкость рекуператора.
1 - острый водяной пар: 2 - вода; 3 – технологический воздух ;
4 - конденсат водяного пара с примесью адсорбата; 5 - оборотная вода;
6 - конденсат водяного пара.
Рисунок 3 - Схема рекуперационной адсорбционной установки
с неподвижным слоем адсорбента.
Схема рекуперационной адсорбционной установки с неподвижным слоем адсорбента, работающей в четырехстадийном цикле, представлена на рисунке 3. Газ, содержащий рекуперируемый растворитель, воздуходувкой В1 подается в адсорбер А, заполненный активным углем, предварительно проходя фильтр Ф, служащий для удаления пыли, огнепреградитель Ог, необходимый для предотвращения распространения огня по трубопроводам в случае воспламенения очищаемой парогазовой смеси, и холодильник Х2. После насыщения слоя адсорбента адсорбер А1 переключается на стадию десорбции Адсорбент регенерируется острым водяным паром (давление 0,1 - 0,4 МПа), подаваемым внизу адсорбера.
Часть пара конденсируется, отдавая тепло на нагрев адсорбента, материала адсорбера и на компенсацию теплоты адсорбции. Оставшийся пар уносит пары адсорбата в конденсатор К, проходя через циклон Ц, задерживающий пылевидные частицы адсорбента. Конденсат, представляющий собой смесь воды и адсорбата. охлаждается в холодильнике X1 и подается в емкость EI. следуя затем на разделение.
Сушка адсорбента осуществляется горячим воздухом, подаваемым в адсорбер воздуходувкой В2, через калорифер Ка1. Охлаждение адсорбента производится атмосферным воздухом, подаваемым воздуходувкой В2 по обводной линии.
Также на рисунке 4 можно наблюдать принципиальную схему установки очистки газа синтетическими цеолитами.
Непрерывный процесс очистки газов от H2S при использовании псевдоожиженного слоя активного угля представлен на рисунке 5.
Направляемый на очистку газ смешивают с аммиаком, редуцируемым из баллона, и вводят в реактор, где в кипящем слое активного угля
1 - компрессор; 2 - адсорберы; 3 - теплообменник.
Рисунок 4 - Схема установки очистки газа синтетическими цеолитами
1 - пылеуловитель; 2 - реактор; 3 - бункер; 4 - питатель; 5 - сушилка; 6 - элеватор; 7 - отделение промывки; 8 - отделение экстракции серы (из бака поступает раствор (NH4)2S; 9 - баллон; 10 - воздуходувка. Рисунок 5 - Схема установки очистки газа от сероводорода в псевдоожиженном слое активного угля
происходит его очистка от H2S. Очищенный газ удаляют через пылеуловитель. Насыщенный поглотитель из реактора транспортируют в отделение экстракции серы, откуда он поступает в промывное отделение и далее на обезвоживание в сушильную установку. Сухой регенерированный уголь из бункера питателем возвращают в реактор. Для компенсации потерь угля в бункер добавляют свежий поглотитель.
1.8 Технологические параметры, влияющие на процесс адсорбции
Концентрация адсорбируемого вещества в парогазовой смеси при постоянной температуре пропорциональна его давлению.
С уменьшением температуры процесса поглотительная способность адсорбента увеличивается. Увеличение давления, также приводит к росту поглотительной способности адсорбента.
Выявлено, что при прочих равных условиях в большей степени поглощаются те компоненты, которые имеют большие температуры кипения. Таким образом, адсорбции способствует понижение температуры и повышение давления процесса.
Процесс десорбции обычно проводится после адсорбции с целью выделения поглощенного компонента и регенерации поглотителя. Десорбции способствуют: повышенная температура, пониженное давление и наличие вещества, вытесняющего поглощенное вещество из адсорбента. Такими свойствами обладает водяной пар, который часто используют при проведении процесса десорбции.
2 Технологическая часть
2.1 Материальный баланс
В таблице 2.1 представлен материальный баланс адсорбционной установки:
| Входит | %, об | %, масс |
| Кг/ч | т/год |
| Водородсодержащий газ | |||||
|
| 90,42 | 39,89 | 15190,565 | 1263,77 | 10110,14 |
|
| 6,13 | 21,64 | 1029,84 | 685,41 | 5483,31 |
|
| 1,04 | 6,88 | 174,72 | 218,04 | 1744,28 |
|
| 0,34 | 3,30 | 57,12 | 104,55 | 836,36 |
|
| 0,36 | 4,60 | 60,48 | 145,92 | 1167,33 |
|
| 0,99 | 12,66 | 166,32 | 401,27 | 3210,15 |
|
| 0,67 | 10,64 | 112,56 | 337,12 | 2696,93 |
|
| 0,05 | 0,38 | 8,40 | 11,88 | 95,04 |
| Итого: | 100 | 100 | 16800 | 3167,94 | 25343,55 |
| Выходит | |||||
| Водородсодержащий газ, в т.ч.; | |||||
|
| 90,418 | 39,9391 | 15190,224 | 1263,739 | 10109,914 |
|
| 6,1259 | 24,5663 | 1029,1512 | 684,956 | 5479,645 |
|
| 1,0389 | 6,7065 | 174,5352 | 217,805 | 1742,439 |
|
| 0,3399 | 3,3923 | 57,1032 | 104,514 | 836,116 |
|
| 0,3576 | 4,3079 | 60,0768 | 144,943 | 1159,546 |
|
| 0,9898 | 12,5923 | 166,2864 | 401,188 | 3209,505 |
|
| 0,6695 | 10,1681 | 122,476 | 336,865 | 2694,918 |
| Остаточный | 0,0004 | 0,0037 | 0,0672 | 0,095 | 0,760 |
| Поглощённый | 0,0495 | 0,2962 | 8,316 | 11,761 | 94,091 |
| Итого: | 99,99 | 98,9729 | 16800 | 3165,867 | 25326,933 |
Таблица 2.1
- Материальный баланс установки
















