Диссертация (1174299), страница 20
Текст из файла (страница 20)
Пузырев В.П. Феномно-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний // Вестник Российской академии медицинскихнаук. – 2011. - №9. – С. 17 – 26.146. Ветрогон Ф.Г., Микава Н.Г. Сравнительное изучение семейногофонда при ишемическом и геморрагическом инсульте атеросклеротическогогенеза // Восьмой Всесоюзный съезд неврологов, психиатров и наркологов.Тезисы докладов под ред. Академика Г.В. Морозова. – 1988.
– Т. III. – С. 47.– 49.147. Чиныбаева Л.А., Каражанова Л.К., Капакова М.А. Семейная предрасположенность к инсульту // Журнал неврологии и психиатрии имени С.С.Корсакова. Выпуск 2. Инсульт. – 2009. - №5. – С. 27 – 31.148. Балановский О.П., Пшеничнов А.С., Фролова С.А. и др. Основныечерты митохондриального генофонда восточных славян // Медицинская генетика. – 2010. - № 1. – С. 29 – 36.149. Сорокина И.Н., Крикун Е.Н., Чурносов М.И. Проверка адекватности частного подхода к отбору фамилий населения Юга Центральной Россииметодом Нея // Медицинская генетика.
– 2012. - № 8. – С. 13 – 19.150. Третьякова Н.Н. Эпидемиология и этнические особенности инсульта в г. Якутске (по данным регистра): Автореф.дис. …канд. мед. Наук:14.00.13 / Третьякова Наталья Николаевна. – Москва, 2006. – 38 с.151. Скворцова В.И., Лимборская С.А., Сломинский П.А., Шетова И.М.Генетические аспекты ишемического инсульта // Российский медицинскийжурнал. – 2006. – № 5. - С. 28 – 31.152. Корчагин В.И., Миронов К.О., Дрибноходова О.П.
и др. Роль генетических факторов в формировании индивидуальной предрасположенности к137ишемическому инсульту //Анналы клинической и экспериментальнойневрологии. – 2016. – Т. 10. - № 1. – С. 65 – 72.153. Гинтер Е.К., Иллариошкин С.Н. Достижения генетики и геномикив неврологии // Вестник Российской академии медицинских наук. – 2012.№8. – С. 14 – 19.154. Гуров Э.В., Топчиева Л.В., Коломейчук С.Н., Малышева И.Е.,Корнева В.А. Роль полиморфного маркера -344Т/С гена альдостеронсинтазыы генетической предрасположенности жителей Карелии к сердечнососудистым заболеваниям // Медицинская генетика. – 2011.
- №5. – С. 28 –31.155. Кучер А.Н., Бабушкина Н.П., Маркова В.В. и др. Изменчивостьполиморфных вариантов генов кандидатов заболеваний сердечно-сосудистойсистемы у представителей четырех этнических групп Сибирского региона //Медицинская генетика. – 2010. - №5. – С. 24 – 33.156. Шетова И.М., Тимофеев Д.Ю., Шамалов Н.А., Бондаренко Е.А.,Сломинский П.А., Лимборская С.А., Скворцова В.И. Ассоциация ДНКмаркера rs1842993 с риском развития кардиоэмболического инсульта у лицславянской популяции // Журнал неврологии и психиатрии имени С.С.
Корсакова. Выпуск 2. Инсульт. – 2012. - №3. – С. 38 – 41.157. Бабушкина Н.П., Буйкин С.В., Боткина О.Ю. и др. Анализ полиморфизма генов подверженности к многофакторным заболеваниям человекав онтогенетическом аспекте // Медицинская генетика. – 2012. - Т. II. - № 11(125). – С. 21 – 31.158. Бондаренко Е.А., Шетова М.И., Шамалов Н.А. и др.
Анализ ДНК –маркеров и предрасположенности к острому ишемическому инсульту в российской и молдавской популяциях // Генетика. – 2011. – Т. 47. - №11. – С.1393 – 1401.159. Meschia, J.F. The Siblings With Ischemic Stroke Study investigators.Siiblings with ischemic stroke study. Results of a genome-wide scan for stroke138loci / J.F. Meschia, M. Nalls, M. Matarin et al. // Stroke – 2011. – Vol. 42 (10). - P.2726 – 2732.160. Lanktree, M.B.
Advances in genomic analysis of stroke. What have welearned and where are we headed? // Stroke – 2010. – Vol. 41 (4). - P. 825 – 832.161. Simon, R.P. Can genes modify stroke outcome and by what mechanisms? / R.P. Simon, R. Meller, A. Zhou, D. Henshall // Stroke – 2012. – Vol. 43(2). - P. 286 – 291.162. Пузырев В.П., Кучер А.Н., Бабушкина Н.П.
и др. Анализ мультилокусных генотипов, гаплотипов и оценка параметров неравновесия по сцеплению по полиморфным вариантам генов-кандидатов многофакторных заболеваний в сибирских популяциях // Медицинская генетика. – 2011. - № 2. – С.36 – 47.163. Пузырев В.П., Степанов В.А., Макеева О.А. Синтропные гены болезней сердечно-сосудистого континуума // Медицинская генетика. – 2009. № 3. – С. 31 – 37.164. Касапова Е.Н.
Распределение аллелей гена GP IIIa среди пациентов с дислипидемиями, страдающих гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца: Автореф.дис. …канд. мед. наук: 03.00.15 / ЕвгенияНиколаевна Касапова. – Москва, 2007. – 93 с.165. Авдонина М.А., Наседкина Т.В., Иконникова А.Ю. и др. Исследование ассоциации полиморфных маркеров генов F12, PON1, PON2, NOS2,PDE4D, HIF1ba, CYP11B2 с ишемическим инсультом среди русского населения Центральной России // Журнал неврологии и психиатрии имени С.С.Корсакова.
– 2012. - №2. – С. 51 – 54.166. Боцина, А.Ю. Роль полиморфных вариантов гена индуцибельнойNO-синтазы в формировании инфаркта мозга у больных с каротидным ишемическим атеротромботическим инсультом: Автореф.дис. …канд. мед. Наук:14.00.13 / Александра Юрьевна Боцина. – Москва, 2009. – 21 с.167.
Кобылина О.В., Гехт А.Б., Фаворова О.О., Николаева Т.Я., ГусевЕ.И. Генетические аспекты ишемического инсульта // Журнал неврологии и139психиатрии имени С.С. Корсакова. Выпуск 2. Инсульт. – 2008. - №23. – С. 49– 55.168. Кобылина О.В. Клинико-генетическая характеристика ишемического инсульта у якутов трудоспособного возраста: Автореф.дис. …канд.мед. Наук: 14.00.13 / Кобылина Ольга Васильевна. – Москва, 2010. – 26 с.169.
Скороходов А.П., Дутова Т.И. Анализ полиморфизма генов, определяющих носительство гипергомоцистеинемии при повторных ишемических инсультах у лиц молодого и среднего возраста // Неврологический вестник. – 2013. – Т. XLV, вып. 1. – С. 40-44.170. Сердюк, И.Е. Полиморфизм генов фибриногена у больных с ишемическим инсультом: Автореф.дис. …канд.
мед. Наук: 14.00.13 / СердюкИрина Евгеньевна. – Москва, 2008. – 22 с.171. Николаева Т.Я. Ишемический инсульт в восточно-сибирском регионе: эпидемиология, факторы риска, клинико – генетические и нейроиммунные механизмы: Автореф.дис. …канд. мед. Наук: 14.00.13 / НиколаеваТатьяна Яковлевна. – Москва, 2006. – 22 с.172. Львова О.А., Ковтун О.П., Чегодаев Д.А. Генетически детерминированные нарушения гемокоагуляции как причина ишемических инсультов удетей // Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова.
Выпуск 2.Инсульт. – 2011. - №12. – С. 3 – 8.173. Рябинкина Ю.В., Пирадов М.А., Танашян М.М., Шабалина А.А.,Костырева М.В. Венозное тромбообразование и функциональное состояниесистемы гемореологии и гемостаза у пациентов с инсультом // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. – 2016. – Т. 10. - № 1. – С. 6 – 12.174. Ажермачева М.Н., Алифрова В.М., Плотников Д.М. и др. Показатели эндотелиальной дисфункции и реологические свойства крови в остромпериоде ишемического инсульта // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. – 2016. – Т.
10. - № 1. – С. 14 – 18.175. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от15 ноября 2012 г. N 928н г. Москва "Об утверждении Порядка оказания ме-140дицинской помощи больным с острыми нарушениями мозгового кровообращения" // Российская газета, 25 апреля 2013, спецвыпуск №6066(0).176. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. – М.:«Практика», 1999. – 467 с.177. TT Genotype of the Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T Polymorphism is an Important Determinant for Homocysteine Levels in Multi-EthnicMalaysian Ischaemic Stroke Patients / E.H.M. Mohamed, K.S.
Tan, J.M. Ali, Z.Mohamed // Ann. Acad. Med. Singapore. – 2011. – Vol. 40. – P. 186-191.178. Association of the platelet GPIIb/IIIa polymorphism with atherosclerotic plaque morphology: the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study /Kucharska-Newton A.M., Monda K.L., Campbell S. et al. // Atherosclerosis. –2011. – Vol. 216 (1). – P.
151–156.179. Causal relationship of susceptibility genes to ischemic stroke: comparison to ischemic heart disease and biochemical determinants / Bentley P., Peck G.,Smeeth L. et al. // PLoS One. – 2010. – Vol. 5 (2): e9136.180. Роль генетических факторов в формировании индивидуальнойпредрасположенности к ишемическому инсульту / В.И. Корчгин, К.О. Миронов, О.П.
Дрибноходова // Анналы неврологии. – 2016ю – Т. 10, №1. – С. 6575.181. Tao, H.M. Endothelial NO synthase gene polymorphisms and risk ofischemic stroke: a meta-analysis / Tao H.M., Chen G.Z. // Neurosci. Res. – 2009. –Vol. 64 (3). – P. 311–316.182. Genome-wide association study using a high-density single nucleotidepolymorphism array and case-control design identifies a novel essential hypertension susceptibility locus in the promoter region of endothelial NO synthase / SalviE., Kutalik Z., Glorioso N. et al.
// Hypertension. – 2012. – Vol. 59 (2). – P. 248–255.183 Сергеева С.П., Ерофеева Л.М., Савин А.А. и др. Роль апоптотических факторов в повреждении нервной ткани и восстановлении ее функцио-141нирования после ишемического инсульта // Вестник Уральской медицинскойакадемической науки. – 2017. – Т.
14. № 2. – С. 156-163.184. Сергеева С.П., Савин А.А., Бреславич И.Д. и др. Уровень интерлейкина 6 в остром периоде ишемического инсульта: влияние на темп восстановленияпациентовивыраженностьневрологическогодефекта// Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. – 2018. – Т. 10. № 3. – С.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
