Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1174185), страница 36

Файл №1174185 Диссертация (Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки) 36 страницаДиссертация (1174185) страница 362020-05-24СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 36)

– 2011 – Т.3. №1.  C.108-110.124. Собенин И.А., Сазонова М..А., Постнов А.Ю., Орехов А.Н. Патентнаязаявкаот10.08.2010«Способгенетическойдиагностикипредрасположенности к атеросклерозу», регистрационный № 2010133468.125. Собенин И.А., Сазонова М.А., ПостновА.Ю.,Бобрышев Ю.В.,Романенко Е.Б., Орехов А.Н. Патентная заявка от 09.10.2012. «Способгенодиагностики сердечно-сосудистых заболеваний», регистрационный№ 2012142947.288126. Струков А.И. Некоторые вопросы изучения об ишемической болезнисердца. // Кардиология. – 1973. – Т.10. – С.5-17.127. Султаналиев А.Н., Жданов В.С. Липоидоз интимы коронарных артерийсердца у новорожденных и детей первого года жизни.

// Арх. пат. – 1985. –Т.47.  №10. – С.36-42.128. Сумароков А.Б., Панкратова В.Н., Лякишев А.А., Авдеева И.Ю. ИзучениеChlamydia pneumoniae при атеросклерозе. // Клин. Мед. – 1999.  №10.  C.47.129. Сухоруков В.С. Нарушения клеточной энергетики // Московский НИИпедиатрии и детской хирургии Минздрава РФ, 2002.130. Чазов Е.И.

Болезни сердца и сосудов. Руководство для врачей// М.:Медицина, 1992. 1 т.  496 с., 2 т.  512 с., 3 т.  448 с., 4 т.  448 с.131.Abd El-Aziz T.A., Hussein Y.M., Mohamed R.H., Shalaby S.M. Renin-angiotensin system genes polymorphism in Egyptians with premature coronaryartery disease. // Gene.  2012.  V.498.  Issue 2.  P.270-275.132.Agaton C., Unneberg P., Sievertzon M.

, Holmberg A., Ehn M., Larsson M.,Odeberg J., Uhlén M., Lundeberg J. Gene expression analysis by signaturepyrosequencing. // Gene.  2002.  May 1; V.289.  Issue 1(2).  P.31-39.133.Al-Fakhri N., Wilhelm J., Hahn M., Heidt M., Hehrlein F.W., Endisch A.M.,Hupp T., Cherian S.M., Bobryshev Y.V., Lord R.S., Katz N.

Increased expressionof disintegrin-metalloproteinases ADAM-15 and ADAM-9 following upregulationof integrins alpha5beta1 and alphavbeta3 in atherosclerosis. // J. Cell. Biochem. –2003.  V.89.  Issue 4.  P.808-823.134.Aleksova A, Di Nucci M, Gobbo M, Bevilacqua E, Pradella P, Salam K,Barbati G, De Luca A, Mascaretti L, Sinagra G. Factor-V HR2 haplotype andthromboembolic disease.

// ActaCardiol.  2015.  Dec.; V.70.  Issue 6. – P.707711. doi:10.2143/AC.70.6.3120184.135.Alizadeh Dehnavi R., de Roos A., Rabelink T.J., van Pelt J., Wensink M.J.,Romijn J.A., Tamsma J.T. Elevated CRP levels are associated with increased289carotid atherosclerosis independent of visceral obesity. // Atherosclerosis. – 2008. V.200.  Issue 2.  P.417-423.136.Allsopp R.C., Vaziri H., Patterson C., Goldstein S., Younglai E.V., FutcherA.B., Greider C.W., Harley C.B.

Telomere length predicts replicative capacity ofhuman fibroblasts. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.  1992.  V.89.  P.1011410118.137.Amato M., Veglia F., de Faire U., Giral P., Rauramaa R., Smit A.J., Kurl S.,Ravani A., Frigerio B., Sansaro D., Bonomi A., Tedesco C.C., Castelnuovo S.,Mannarino E., Humphries S.E., Hamsten A., Tremoli E., Baldassarre D.;IMPROVE study group. Carotid plaque-thickness and common carotid IMT showadditivevalueincardiovascularriskpredictionandreclassification.//Atherosclerosis.

– 2017. – Aug.; 263. – P.412-419.doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2017.05.023.138.Anderson S., Bankier A.T., Barrell B.G., de Bruijn M.H., Coulson A.R.,Drouin J., Eperon I.C., Nierlich D.P., Roe B.A., Sanger F., Schreier P.H., SmithA.J., Staden R., Young I.G. Sequence and organization of the humanmitochondrial genome. // Nature.  1981.  V.290.  Issue 5806.  P.457-465.139.Andreassi M.G. Coronary atherosclerosis and somatic mutations: anoverview of the contributive factors for oxidative DNA damage.

// Mutat. Res. 2003.  Jan.; V.543.  Issue 1  P.67-86. Review.140.Andreassi M.G., Botto N., Colombo M.G., Biagini A., Clerico A. Geneticinstability and atherosclerosis: can somatic mutations account for the developmentof cardiovascular diseases? // Environ. Mol. Mutagen.  2000.  V.35.  Issue 4. –P.265-269.

Review.141. Andreu A.L., Bruno C., Shanske S., Shtilbans A., Hirano M., Krishna S.,Hayward L., Systrom D.S., Brown R.H. Jr., DiMauro S. Missense mutation in themtDNA cytochrome B gene in a patient with myopathy. // Neurology.  1998. V.51.  Issue 5.  P.1444-1447.290142. Andrews R.M., Kubacka I., Chinnery P.F., Lightowlers R.N., Turnbull D.M.,Howell N. Reanalysis and revision of the Cambridge reference sequence forhuman mitochondrial DNA.

// Nat. Genet.  1999. – Oct.; V.23.  Issue 2. –P.147.143.Arai H., Hiro T., Kimura T., Morimoto T., Miyauchi K., Nakagawa Y.,Yamagishi M., Ozaki Y., Kimura K., Saito S., Yamaguchi T., Daida H.,Matsuzaki M. More intensive lipid lowering is associated with regression ofcoronary atherosclerosis in diabetic patients with acute coronary syndrome-subanalysis of JAPAN-ACS study. // J. Atheroscler.

Thromb.  2010.  V.17.  Issue10.  P.1096-1107.144.Araujo V.P., Aguiar-Oliveira M.H., Oliveira J.L., Rocha H.M., OliveiraC.R., Rodrigues T.M., Nunes M.A., Britto I.M., Ximenes R., Barreto-Filho J.A.,Meneguz-Moreno R.A., Pereira R.M., Valença E.H., Oliveira-Neto L.A., VicenteT.A., Blackford A., Salvatori R. Arrest of atherosclerosis progression afterinterruption of GH replacement in adults with congenital isolated GH deficiency.// Eur. J. Endocrinol.  2012.  V.166.  Issue 6.

 P.977-982.145.Arbustini E., Fasani R., Morbini P., Diegoli M., Grasso M., Dal Bello B.,Marangoni E., Banfi P., Banchieri N., Bellini O., Comi G., Narula J., Campana C.,Gavazzi A., Danesino C., Viganò M. Coexistence of mitochondrial DNA and betamyosin heavy chain mutations in hypertrophic cardiomyopathy with latecongestive heart failure. // Heart.  1998.  V.80.

 Issue 6.  P.548-558.146.Arvanitis D.A., Flouris G.A., Spandidos D.A. Genomic rearrangements onVCAM1, SELE, APEG1and AIF1 loci in atherosclerosis. // J. Cell. Mol. Med. 2005.  V.9.  Issue 1.  P.153-159.147.Asahara T., Murohara T., Sullivan A., Silver M., van der Zee R., Li T.,Witzenbichler B., Schatteman G., Isner J.M. Isolation of putative progenitorendothelial cells for angiogenesis. // Science.  1997.

 V.275.  Issue 5302. P.964-967.291148.Aschoff L. Atherosclerosis, in lectures on pathology. // Hoeber. N.Y. 1924.  P.131-153149.Asif A.R., Hecker M., Cattaruzza M.. Disinhibition of SOD-2 expression tocompensate for a genetically determined NO deficit in endothelial cells-briefreport. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol.

 2009.  V.29.  Issue 11.  P.18901893.150.Aviv A., Chen W., Gardner J.P., Kimura M, Brimacombe M., Cao X.,Srinivasan S.R., Berenson G.S. Leukocyte telomere dynamics: longitudinalfindings among young adults in the Bogalusa Heart Study. // Am. J. Epidemiol. 2009.  V.169.  P.323-329.151.Babaya N., Ikegami H., Fujisawa T., Nojima K., Itoi-Babaya M., Inoue K.,Nakura J., Abe M., Yamamoto M., Jin J.J., Wu Z., Miki T., Fukuda M., OgiharaT. Association of I27L polymorphism of hepatocyte nuclear factor-1 alpha genewith high-density lipoprotein cholesterol level. // J.

Clin. Endocrinol. Metab. 2003.  V.88.  Issue 6.  P.2548-2551.152.Bacci S., Rizza S., Prudente S., Spoto B., Powers C., Facciorusso A., PacilliA., Lauro D., Testa A., Zhang Y.Y., Di Stolfo G., Mallamaci F., Tripepi G., XuR., Mangiacotti D., Aucella F., Lauro R., Gervino E.V., Hauser T.H., Copetti M.,De Cosmo S,. Pellegrini F., Zoccali C., Federici M., Doria A., Trischitta V. TheENPP1 Q121 variant predicts major cardiovascular events in high-riskindividuals: evidence for interaction with obesity in diabetic patients.

// Diabetes. 2011.  V.60.  Issue 3.  P.1000-1007.153.Bachen E.A., Muldoon M.F., Matthews K.A., Manuck S.B. Effects ofhemoconcentration and sympathetic activation on serum lipid responses to briefmental stress. // Psychosom. Med.  2002.  V.64.  Issue 4.  P.587-594.154.Bai R.K., Wong L.J. Detection and quantification of heteroplasmic mutantmitochondrial DNA by real-time amplification refractory mutation systemquantitative PCR analysis: a single-step approach.//Clin.Chem.  2004.  Jun.;V.50.

 Issue 6.  P.996-1001.292155.Baldassarre D., Castelnuovo S., Frigerio B., Amato M., Werba J.P., De JongA., Ravani A.L., Tremoli E., Sirtori C.R. Effects of timing and extent of smoking,type of cigarettes, and concomitant risk factors on the association betweensmoking and subclinical atherosclerosis. // Stroke.  2009.  V.40.  Issue 6. P.1991-1998.156.Ballinger S.W., Shoffner J.M., Hedaya E.V., Trounce I., Polak M.A.,Koontz D.A., Wallace D.C. Maternally transmitted diabetes and deafnessassociated with a 10.4 kb mitochondrial DNA deletion.

// Nat. Genet. – 1992.V.40.  Issue 1 (1).  P.11-15.157.Bang O.Y., Saver J.L., Liebeskind D.S., Lee P.H., Sheen S.S., Yoon S.R.,Yun S.W., Kim G.M., Chung C.S., Lee K.H., Ovbiagele B. Age-distinctpredictors of symptomatic cervicocephalic atherosclerosis. // Cerebrovasc. Dis. 2009.  V.27.  Issue 1.  P.13-21.158.Bannwarth S., Procaccio V., Paquis-Flucklinger V. Surveyort Nuclease: ANew Strategy for a Rapid Identification of Heteroplasmic Mitochondrial DNAMutations in Patients With Respiratory Chain Defects.

// Hum. Mutat.  2005. V.25.  P.575-582.159. Baracca A., Barogi S., Carelli V., Lenaz G., Solaini G. Catalytic activities ofmitochondrial ATP synthase in patients with mitochondrial DNA T8993Gmutation in the ATPase 6 gene encoding subunit a. // J. Biol. Chem.  2000. Feb.11; V.275.  Issue 6.  P.4177-4182.160.

Barinova V.A., Sazonova M.A., Sinyov V.V., Ryzhkova A.I., Zhelankin A.V.,Mitrofanov K.Y., Postnov A.Y., Orekhov A.N., Sobenin I.A. Association ofmitochondrial mutation T3336C with lipofibrous plaques in human aortic intima.//Atherosclerosis. – 2015. – V.241. – Issue 1. – e228-e229.doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2015.04.1064161.Barlovic D.P., Soro-Paavonen A., Jandeleit-Dahm K.A. RAGE biology,atherosclerosis and diabetes.

Характеристики

Список файлов диссертации

Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6551
Авторов
на СтудИзбе
299
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее