Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1174185), страница 40

Файл №1174185 Диссертация (Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки) 40 страницаДиссертация (1174185) страница 402020-05-24СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 40)

// Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. – 2012.– V.32.  Issue 6.  P.1505-1512.279.Goodarzi M.O., Taylor K.D., Jones M.R., Fang B., Guo X., Xiang A.H.,Buchanan T.A., Hodis H.N., Raffel L.J., Rotter J.I. Replication of calpain-10genetic association with carotid intima-media thickness. // Atherosclerosis. –2009.  V.205.  Issue 2.

 P.503-505.280. Gorący J., Gorący I., Kaczmarczyk M., Parczewski M., Brykczyński M., ClarkJ., Safranow K., Ciechanowicz A. Low frequency haplotypes of E-selectinpolymorphisms G2692A and C1901T give increased protection from coronaryartery disease. // Med. Sci. Monit.  2011.  V.17.  Issue 6.  P.334-340.281.Gorący J., Gorący I., Safranow K., Taryma O., Adler G., Ciechanowicz A.Lack of association of interleukin-1 gene cluster polymorphisms withangiographically documented coronary artery disease: demonstration ofassociation with hypertension in the Polish population. // Arch.

Med. Res. – 2011.V.42.  Issue 5.  P.426-432.282. Gordon S., Taylor P.R. Monocyte and macrophage heterogeneity.// Nat. Rev.Immunol. – 2005.  V.5. – P.953-964.283. Gordon S. Macrophage heterogeneity and tissue lipids. // J. Clin. Invest. –2007.  V.117. – P.89-93.284. GownA.M.,TsukadaImmunocytochemicalanalysisT.,ofRosstheR.Humancellularatherosclerosis.compositionofII.humanatherosclerotic lesions. // Am. J. Pathol.

– 1986.  V.125. – P.191-207.285. Graham I., Atar D., Borch-Johnsen K. European guidelines on cardiovasculardisease prevention in clinical practice (Fourth Joint Task Force of the EuropeanSociety of Cardiology and other societies on cardiovascular disease prevention in308clinical practice). // Eur. J. Cardiovasc. Prev. Rehabil. – 2007.  V.14, Suppl.2.

–P. S1-S113.286.Grasso M., Diegoli M., Brega A., Campana C., Tavazzi L., Arbustini E. Themitochondrial DNA mutation T12297C affects a highly conserved nucleotide oftRNA(Leu(CUN)) and is associated with dilated cardiomyopathy. // Eur. J. Hum.Genet. – 2001.  V.9.  Issue 4.  P.311-315.287.Gropman A., Chen T.J., Perng C.L., Krasnewich D., Chernoff E., Tifft C.,WongL.J.VariableclinicalmanifestationofhomoplasmicG14459Amitochondrial DNA mutation. // Am. J.

Med. Genet. A. – 2004.  V.124A. Issue 4.  P.377-382.288.Gu L., Johnson M.W., Lusis A.J. Quantitative trail locus analysis of plasmalipoprotein levels in an autoimmmune mouse model. Interaction betweenlipoprotein metabolism, autoimmune disease and atherosclerosis. // Arterioscler.Thromb. Vase.

Biol. – 1999. – V.19. – P.442-453.289.Guan M.X., Fischel-Ghodsian N., Attardi G. Molecular pathogeneticmechanism of maternally inherited deafness. // Hum. Mol. Genet. – 1996.  V.5. Issue 7.  P.963-971.290.Guo Z.F., Guo W.S., Xiao L., Gao G.Q., Lan F., Lu X.G., Li K., Liao D.F.Discrimination of A1555G and C1494T Point Mutations in the Mitochondrial 12SrRNA Gene by On/Off Switch. // Appl. Biochem. Biotechnol. – 2011.  V.166. Issue 1.  P.234-242.291.Gutierrez J., Ballinger S.W., Darley-Usmar V.M., Landar A.

Free radicals,mitochondria, and oxidized lipids: the emerging role in signal transduction invascular cells. // Circ. Res. –2006.  V.99.  P.924-932.292. Halayko A.J., Solway J. Molecular mechanisms of phenotypic plasticity insmooth muscle cells. // J. Appl. Physiol. – 2001.  V.90. – P.358-368.293. Hall J.G., Eis P.S., Law S.M. et al.

Sensitive detection of DNA polymorphismsby the serial invasive signal amplification reaction. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.– 2000.  Jul.18; V.97.  Issue 15. – P.8272-8277.309294.Han C.B., Ma J.M., Xin Y., Mao X.Y., Zhao Y.J., Wu D.Y., Zhang S.M.,Zhang Y.K. Mutations of mitochondrial 12S rRNA in gastric carcinoma and theirsignificance.

// World J. Gastroenterol. – 2005.  V.11.  Issue 1.  P.31-35.295. Hansson G.K. Inflammation, atherosclerosis, and coronary artery disease. // N.Engl. J. Med. – 2005. – V.352. – P.1685-1695.296. Hansson G.K., Libby P. The immune response in atherosclerosis: A doubleedged sword.

// Nat. Rev. Immunol. – 2006. – V.6. – P.508-519.297. Hao H., Gabbiani G., Bochaton-Piallat M.L. Arterial smooth muscle cellheterogeneity: implications for atherosclerosis and restenosis development. //Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. – 2003. – V.23. – P.1510-1520.298. Hecker R., Wang Z., Steger G. and Riesner D. Analysis of RNA structure bytemperature-gradient gel electrophoresis: viroid replication and processing. //Gene. – 1988. – V.72. – P.59-74.299. Heinonen P., Jartti L., Järvisalo M.J., Pesonen U., Kaprio J.A., Rönnemaa T.,Raitakari O.T., Scheinin M. Deletion polymorphism in the alpha2B-adrenergicreceptor gene is associated with flow-mediated dilatation of the brachial arter. //Clin.

Sci. (Lond). – 2002. – V.103. – Issue 5. – P.517-524.300. Hinz B., Phan S.H., Thannickal V.J., Galli A., Bochaton-Piallat M.L., GabbianiG. The myofibroblast: one function, multiple origins. // Am. J. Pathol. – 2007. –V.170. – P.1807-1816.301.Hirai M, Suzuki S, Onoda M, Hinokio Y, Ai L, Hirai A, Ohtomo M,Komatsu K, Kasuga S, Satoh Y, Akai H, Toyota T. Mitochondrial DNA 3394mutation in the NADH dehydrogenase subunit 1 associated with non-insulindependent diabetes mellitus. // Biochem.

Biophys. Res. Commun. – 1996. –V.219. – Issue 3. – P.951-955.302.Hoffbuhr K.C., Davidson E., Filiano B.A., Davidson M., Kennaway N.G.,King M.P. A pathogenic 15-base pair deletion in mitochondrial DNA-encodedcytochrome c oxidase subunit III results in the absence of functional cytochrome coxidase. // J. Biol. Chem. – 2000. – V.275. – Issue 18. – P.13994-14003.310303.Holland M.M., McQuillan M.R., O'Hanlon K.A. Second generationsequencing allows for mtDNA mixture deconvolution and high resolutiondetection of heteroplasmy.

// Croat. Med. J. – 2011. – Jun.; V.52. – Issue 3. –P.299-313.304. Holt I.J., Harding A.E., Morgan-Hughes J.A. Deletions of mitochondrial DNAin patients with mitochondrial myopathy. // Nature. – 1988. – V.331. – P.7179501.305. Horváth R, Scharfe C, Hoeltzenbein M, Do BH, Schröder C, Warzok R,Vogelgesang S, Lochmüller H, Müller-Höcker J, Gerbitz KD, Oefner PJ, JakschM. Childhood onset mitochondrial myopathy and lactic acidosis caused by a stopmutation in the mitochondrial cytochrome c oxidase III gene.

// J. Med. Genet. 2002.  V.39. – Issue 11.  P.812-816.306.307.http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi (дата обращения 11.01.2016).http://www.nedug.ru/library/c/Схема-строения-стенокартерий#.UoTE0RrIbv4 (дата обращения 17.01.2016).308.http://atvb.ahajournals.org (дата обращения 09.02.2016).309.http://www.atherosclerosis-journal.com (дата обращения 11.09.2016).310.http://smjournals.com/atherosclerosis/journal-scope.php(дата обращения11.12.2016).311. http://spss.ru.joydownload.com/&c=20?gclid=COTnxtbesLwCFaHbcgodiiMAtQ (дата обращения 17.

03.2016).312. http://www.qiagen.com/products/pyromarkq96id.aspx(датаобращения27.05.2016).313. http://russia.sibenzyme.com/info231.php. (дата обращения 29.01.2016).314. http://бмэ.орг/index.php/ВСЕМИРНАЯ_ОРГАНИЗАЦИЯ_ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (дата обращения 19.05.2016).315.Hu Q, Zhang XJ, Liu CX, Wang XP, Zhang Y. PPARgamma1-inducedcaveolin-1 enhances cholesterol efflux and attenuates atherosclerosis inapolipoprotein E-deficient mice. // J. Vasc.

Res. – 2010. – V.47. – Issue 1. – P.6979.311316. Huijgen R, Vissers MN, Kindt I, Trip MD, de Groot E, Kastelein JJ, HuttenBA. Assessment of carotid atherosclerosis in normocholesterolemic individualswith proven mutations in the low-density lipoprotein receptor or apolipoprotein Bgenes. // Circ. Cardiovasc. Genet. – 2011. – V.4. – Issue 4.

– P.413-417.317.Hulsmans M., De Keyzer D., Holvoet P.. MicroRNAs regulating oxidativestress and inflammation in relation to obesity and atherosclerosis. // FASEB J. –2011. – V.25. – Issue 8. – P.2515-2527.318.Huoponen K. Leber hereditary optic neuropathy: clinical and moleculargenetic findings. // Neurogenetics. – 2001. – V.3. – Issue 3. – P.119-125.319.Hwang J.M., Chang B.L., Koh H.J., Kim J.Y., Park S.S. Leber's hereditaryoptic neuropathy with 3460 mitochondrial DNA mutation. // J. Korean. Med. Sci.– 2002. – V.17. – Issue 2.

– P.283-286.320.Ihling C., Bohrmann B., Schaefer H.E., Technau-Ihling K., Loeffler B.M.Endothelin-1 and endothelin converting enzyme-1 in human atherosclerosis-novel targets for pharmacotherapy in atherosclerosis. // Curr. Vasc. Pharmacol. –2004. – V.2. – Issue 3. – P.249-258.321. Ilyas M, Kim JS, Cooper J, Shin YA, Kim HM, Cho YS, Hwang S, Kim H,Moon J, Chung O, Jun J, Rastogi A, Song S, Ko J, Manica A, Rahman Z, HusnainT, Bhak J.

Whole genome sequencing of an ethnic Pathan (Pakhtun) from thenorth-west of Pakistan. // BMC Genomics. – 2015. – Mar.; V.12. – Issue 16. –P.172. doi:10.1186/s12864-015-1290-1.322. International Task Force for Prevention of Coronary Heart Disease. Pocketguide to prevention of coronary heart disease. // Boerm. Bruckmeier. Verlag.GmbH. – 2003. – 128 P.323.Irvine C.D., George S.J., Sheffield E., Johnson J.L., Davies A.H., LamontP.M. The association of platelet-derived growth factor receptor expression, plaquemorphology and histological features with symptoms in carotid atherosclerosis. //Cardiovasc. Surg.

– 2000. – V.8. – Issue 2. – P.121-129.324. Ishizaka Y., Ishizaka N., Tani M., Toda A., Toda E., Koike K., Yamakado M.Relationship between albuminuria, low eGFR, and carotid atherosclerosis in312Japanese women. // Kidney Blood Press. Res. – 2008. – V.31. – Issue 3. – P.164170.325. Ivey M.E., Osman N., Little P.J. Endothelin-1 signalling in vascular smoothmuscle: pathways controlling cellular functions associated with atherosclerosis. //Atherosclerosis. – 2008. – V.199. – Issue 2. – P.237-247.326.Jakel H., Fruchart-Najib J., Fruchart J.C. Retinoic acid receptor-relatedorphan receptor alpha as a therapeutic target in the treatment of dyslipidemia andatherosclerosis. // Drug News Perspect.

Характеристики

Список файлов диссертации

Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки
Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6366
Авторов
на СтудИзбе
310
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее