Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1174185), страница 42

Файл №1174185 Диссертация (Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки) 42 страницаДиссертация (1174185) страница 422020-05-24СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 42)

// Arch.Intern. Med. – 2009. – V.169. – Issue 22. – P.2096-2101.365.Lee C.R., North K.E., Bray M.S., Avery C.L., Mosher M.J., Couper D.J.,Coresh J., Folsom A.R., Boerwinkle E., Heiss G., Zeldin D.C. NOS3polymorphisms, cigarette smoking, and cardiovascular disease risk: theAtherosclerosis Risk in Communities study. // Pharmacogenet. Genomics. – 2006.– V.16.

– Issue 12. – P.891-899.366. Leinonen M., Saikku P. Evidence for infectious agents in cardiovasculardisease and atherosclerosis. // Lancet Infect. Dis. – 2002. – V.2. – P.11-17.367.Leo-Kottler B., Luberichs J., Besch D., Christ-Adler M., Fauser S. Leber'shereditary optic neuropathy: clinical and molecular genetic results in a patientwith a point mutation at np T11253C (isoleucine to threonine) in the ND4 geneand spontaneous recovery. // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.

– 2002. –V.240. – Issue 9. – P.758-764.368.Li M., Schönberg A., Schaefer M., Schroeder R., Nasidze I., Stoneking M.Detecting heteroplasmy from high-throughput sequencing of complete humanmitochondrial DNA genomes. //Am. J. Hum. Genet. – 2010. – Aug. 13; V.87. –Issue 2. – P.237-249.369.Li R., Xing G., Yan M., Cao X., Liu X.Z., Bu X., Guan M.X. Cosegregationof C-insertion at position 961 with the A1555G mutation of the mitochondrial 12SrRNA gene in a large Chinese family with maternally inherited hearing loss.

//Am. J. Med. Genet. A. – 2004. – V.124A. – Issue 2. – P.113-117.370.Li Z., Li R., Chen J., Liao Z., Zhu Y., Qian Y., Xiong S., Heman-Ackah S.,Wu J., Choo D.I., Guan M.X. Mutational analysis of the mitochondrial 12S rRNA318gene in Chinese pediatric subjects with aminoglycoside-induced and nonsyndromic hearing loss. // Hum. Genet. – 2005. – V.117. – Issue 1. – P.9-15.371.Li Z., Liu Y., Yang L., Wang S., Guan M.X. Maternally inheritedhypertension is associated with the mitochondrial tRNA(Ile) A4295G mutation ina Chinese family.

// Biochem. Biophys. Res. Commun. – 2008. – V.367. – Issue4. – P.906-911.372.Liang M.H., Wong L.J. Yield of mtDNA mutation analysis in 2,000 patients.// Am. J. Med. Genet. – 1998. – V.77. – Issue 5. – P.395-400.373. Libby P. Inflammation in atherosclerosis. // Nature. – 2002. – V.420. – P.868874.374.Lin J., Zheng D.D., Tao Q., Yang J.H., Jiang W.P., Yang X.J,. Song J.P.,Jiang T.B., Li X. Two novel mutations of the MYBPC3 gene identified in Chinesefamilies with hypertrophic cardiomyopathy. // Can.

J. Cardiol. – 2010. – V.26. –Issue 10. – P.518-522.375. Liu H., Peng Y., Liu F., Liu Y., Ouyang L., Xiao W., Cheng M., Chen X., GaoL. Correlation between endothelin-1 and atherosclerosis in chronic hemodialysispatients. // J. Nephrol. – 2010. – V.23. – Issue 5. – P.593-602.376.Liu S., Song Y., Hu F.B., Niu T., Ma J., Gaziano M., Stampfer M.J. Aprospective study of the APOA1 XmnI and APOC3 SstI polymorphisms in theAPOA1/C3/A4 gene cluster and risk of incident myocardial infarction in men. //Atherosclerosis. – 2004. – V.177. – Issue 1. – P.119-126.377.Liu Y., Zhuang S.L., Tong Y., Qu J., Zhou X.T., Zhao F.X., Zhang J.J.,Zhang Y.M., Zhang Y., Guan M.X. Leber's hereditary optic neuropathy and limbsabnormity claudication may be associated with the mitochondrial ND1 T3866Cmutation. // Yi.

Chuan. – 2010. – V.32. – Issue 2. – P.141-147.378.Löwik M.M., Hol F.A., Steenbergen E.J., Wetzels J.F., van den Heuvel L.P.Mitochondrial tRNALeu(UUR) mutation in a patient with steroid-resistantnephrotic syndrome and focal segmental glomerulosclerosis. // Nephrol. Dial.Transplant. – 2005. – V.20. – Issue 2. – P.336-341.319379.Lu Y., Feskens E.J., Boer J.M., Imholz S., Verschuren W.M., Wijmenga C.,Vaarhorst A., Slagboom E., Müller M., Dollé M.E. Exploring geneticdeterminants of plasma total cholesterol levels and their predictive value in alongitudinal study.

// Atherosclerosis. – 2010. – V.213. – Issue 1. – P.200-205.380. Lyamichev V., Mast A.L., Hall J.G. Prudent J.R., Kaiser M.W., Takova T.,Kwiatkowski R.W., Sander T.J., de Arruda M., Arco D.A., Neri B.P., Brow M.A.Polymorphism identification and quantitative detection of genomic DNA byinvasive cleavage of oligonucleotide probes. / Nature Biotechnology. – 1999. –V.17. – P.292-296.381.Lynch A.I., Boerwinkle E., Davis B.R., Ford C.E., Eckfeldt J.H.,Leiendecker-Foster C., Arnett D.K.

Pharmacogenetic association of the NPPAT2238C genetic variant with cardiovascular disease outcomes in patients withhypertension. // JAMA. – 2008. – V.299. – Issue 3. – P.296-307.382.Ma L., Wang H., Chen J., Jin W., Liu L., Ban B., Shen J., Hua Z., Chai J.Mitochondrial gene variation in type 2 diabetes mellitus: detection of a novelmutation associated with maternally inherited diabetes in a Chinese family. //Chin. Med.

J. (Engl). – 2000. – V.113. – Issue 2. – P.111-116.383.Maahs D.M., Snell-Bergeon J.K., Hokanson J.E., Kinney G.L., Berl T.,Rewers M., Ogden L.G. Relationship between cystatin C and coronary arteryatherosclerosis progression differs by type 1 diabetes. // Diabetes Technol. Ther. –2010. – V.12. – Issue 1. – P.25-33.384.Machnicki M.M., Glodkowska-Mrowka E., Lewandowski T., Ploski R.,Wlodarski P., Stoklosa T. ARMS-PCR for detection of BRAF V600E hotspotmutation in comparison with Real-Time PCR-based techniques.

//Acta Biochim.Pol. – 2013. – V.60. – Issue 1. – P.57-64.385.Mackey D.A., Oostra R.J., Rosenberg T., Nikoskelainen E., Bronte-StewartJ., Poulton J., Harding A.E., Govan G., Bolhuis P.A., Norby S. Primarypathogenic mtDNA mutations in multigeneration pedigrees with Leber hereditaryoptic neuropathy. // Am. J.

Hum. Genet. – 1996. – V.59. – Issue 2. – P.481-485.320386. Madjid M., Vela D., Khalili-Tabrizi H., Casscells S.W., Litovsky S. Systemicinfections cause exaggerated local inflammation in atherosclerotic coronaryarteries: clues to the triggering effect of acute infections on acute coronarysyndromes.

// Tex. Heart Inst. J. – 2007. – V.34. – P.11-18.387. Mahmood U., Imran M., Naik S.I., Cheema H.A., Saeed A., Arshad M.,Mahmood S. Detection of common mutations in the GALT gene through ARMS.//Gene.–2012.–Nov.10;V.509.–Issue2.–P.291-294.doi:10.1016/j.gene.2012.08.010.388.Magnussen C.G., Raitakari O.T., Thomson R., Juonala M., Patel D.A.,Viikari J.S., Marniemi J., Srinivasan S.R., Berenson G.S., Dwyer T., Venn A.Utility of currently recommended pediatric dyslipidemia classifications inpredicting dyslipidemia in adulthood: evidence from the Childhood Determinantsof Adult Health (CDAH) Study, Cardiovascular Risk in Young Finns Study, andBogalusa Heart Study. // Circulation. – 2008.

– V.117. – P.32-42.389.Magnussen C.G., Venn A., Thomson R. , Juonala M., Srinivasan S.R.,Viikari J.S., Berenson G.S., Dwyer T., Raitakari O.T. The association of pediatriclow-density lipoprotein cholesterol and high-density lipoprotein cholesteroldyslipidemia classifications and change in dyslipidemia status with carotidintimal-medial thickness in adulthood: evidence from the Cardiovascular Risk inYoung Finns Study, the Bogalusa Heart Study, and the CDAH (ChildhoodDeterminants of Adult Health) Study.

// J. Am. Coll. Cardiol. – 2009. – V.53. –P.860-869.390. Malhi R.S., Cybulski J.S., Tito R.Y., Johnson J., Harry H., Dan C. Briefcommunication: mitochondrial haplotype C4c confirmed as a founding genome inthe Americas. // Am. J. Phys. Anthropol. – 2010. – Mar.; V.141.

– Issue 3. –P.494-497. doi:10.1002/ajpa.21238.391.Man P.Y., Griffiths P.G., Brown D.T., Howell N., Turnbull D.M., ChinneryP.F.. The epidemiology of Leber hereditary optic neuropathy in the North East ofEngland. // Am. J. Hum. Genet. – 2003. – V.72. – Issue 2. – P.333-339.321392.Mancuso M., Ferraris S., Nishigaki Y., Azan G., Mauro A., Sammarco P.,Krishna S., Tay S.K., Bonilla E., Romansky S.G., Hirano M., DiMauro S.Congenital or late-onset myopathy in patients with the T14709C mtDNAmutation.

// J. Neurol. Sci. – 2005. – V.228. – Issue 1. – P.93-97.393.Mancuso M., Vives-Bauza C., Filosto M., Marti R., Solano A., Montoya J.,Gamez J., DiMauro S., Andreu A..L. A mitochondrial DNA duplication as amarker of skeletal muscle specific mutations in the mitochondrial genome. // J.Med. Genet. – 2004. – V.41. – Issue 6. – P.73-82.394.Mandrup-Poulsen T., Owerbach D., Nerup J., Johansen K., Tybjaerg HansenA. Diabetes mellitus, atherosclerosis, and the 5' flanking polymorphism of thehuman insulin gene.

Характеристики

Список файлов диссертации

Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки
Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6390
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее