Диссертация (1173320), страница 27
Текст из файла (страница 27)
56, № 2. – С. 115-118.181116. Тимашева Я.Р. Полиморфизм генов бета-адренорецепторов и рискэссенциальной гипертензии / Я.Р. Тимашева, Т.Р. Насибулин, Э.Б. Имаева [идр.] // Артериальная гипертензия. – 2015. – Т. 21, № 3. – С. 259-266.117. ТруханД.И.Артериальнаягипертензияихроническаясердечнаянедостаточность: две цели и один препарат – фозиноприл. // Consiliummedicum. Кардиология. – 2018. – Т. 20, № 5. – С. 50-55.118. Фролов Е.В. Артериальная гипертензия / Е.В. Фролова // Российскийсемейный врач.
–2016. – Т. 20 (2). – С. 6-18.119. Хазова Е. В. Вариабельность гена ангиотензиногена у больных схронической сердечной недостаточностью с различной скоростью Na+/Li+ противотранспорта / Е.В. Хазова,О.В. Булашова, В.Н. Ослопов [и др.] //Практическая медицина. – 2013. – № 3 (71). – С. 63-67.120. Хазова Е. В. Новый подход к прогнозированию исходов хроническойсердечной недостаточности / Е.В. Хазова, О.В. Булашова, М.И. Малкова [и др.]// Практическая медицина. – 2014.
– № 6 (82). – С. 101-104.121. Хасанов Н.Р. Анализ вклада полиморфизма некоторых кандидатных генов вразвитии артериальной гипертонии и ремоделирование миокарда на примереСибсовых пар / Н.Р. Хасанов, В.Н. Ослопов, П.А. Сломинский // Артериальнаягипертензия. – 2011. – Т. 17, № 5. – С. 488-492.122. Хасанов Н.Р. Генетические аспекты гипертонической болезни и подходов кантигипертензивной терапии: автореферат диссертации д.м.н.: 14.01.05 /Хасанов Нияз Рустемович. – Казань. – 2012.
– 40 c.123. Хохлов А.Л. Значение определение полиморфизма генов, отвечающих заактивность ангиотензинпревращающего фермента у больных с артериальнойгипертензией и хронической сердечной недостаточностью для оптимизациистандартов лечения больных артериальной гипертензией / А.Л. Хохлов, Е.Г.Лилеева, Ю.В. Рыбачкова, А.М.
Сироткина [и др.] // Проблемы стандартизациив здравоохранении. – 2012. – № 3-4. – С. 41-44.124. Хохлов А.Л. Клинико-генетические ассоциации у больных артериальнойгипертензией / А.Л. Хохлов, А.М. Сироткина, Е.А. Воронина, Е.Г. Лилеева [и182др.]//ВестникСеверо-Западногогосударственногомедицинскогоуниверситета им. И.И. Мечникова. – 2012. –Т. 4, № 2. – С. 80-86.125. Хохлов А.Л. Особенности клинического значения полиморфных вариантовгенов ENOS и AGTR2 у пациентов с ИБС / А.Л. Хохлов, Н.О. Поздняков, А.Е.Мирошников [и др.] //Архив внутренней медицины.
–2016. – Т. 29, № 3. – С.53-58.126. Целуйко В.И. Генетические аспекты инфаркта миокарда / В.И. Целуйко,Е.И. Попова // Сердце и сосуды. – 2008. – № 1(21). – С. 47–53.127. Чазова И.Е. Артериальная гипертония и хроническая обструктивная болезньлегких: клиническая характеристика и эффективность лечения (по даннымНационального регистра артериальной гипертонии) / И.Е. Чазова, Н.В.Лазарева, Е.В. Ощепкова // Терапевтический архив. – 2019. – Т. 91, № 3. – С.
410.128. Чазова И.Е. Распространенность факторов риска сердечно-сосудистыхзаболеваний в российской популяции больных артериальной гипертонией /И.Е.Чазова, Ю.В. Жернакова, Е.В. Ощепкова [и др.] // Кардиология. – 2014. –№10 –С. 4-12.129. ЧазоваИ.Е.,ЖернаковаЮ.В.отимениэкспертов.Клиническиерекомендации. Диагностика и лечение артериальной гипертонии.
Системныегипертензии. – 2019. – № 16 (1). – С. 6–31.130. Чернявина А.И. Вклад полиморфизма генов сердечно-сосудистого риска вразвитиеартериальногоремоделированиявзависимостиотналичияартериальной гипертензии / А.И. Чернявина, М.В. Суровцева // Российскийкардиологический журнал. – 2018. – Т. 1 (153).
– С. 43–50.131. ЧурносовМ.И.эхокардиографическиеПолиморфизмпоказателигеновувазоактивныхженщин/М.И.гормоновЧурносов,иЕ.А.Решетников, Л.Ю. Акулова [и др.] // Человек и его здоровье. – 2011. – № 4. –С. 161-165.132. Шальнова С.А. Анализ смертности от сердечно-сосудистых заболеваний в12регионахРоссийскойФедерации,участвующихвисследовании183«Эпидемиология сердечнососудистых заболеваний в различных регионахРоссии» / С.А.Шальнова, А.О.Канради, Ю.А. Карпов [и др.] // Российскийкардиологический журнал. – 2012.
– №5(97). – С. 6-10.133. Шаханов А.В. Клиническое значение полиморфизма генов nos1 и nos3 иоксида азота у больных бронхиальной астмой и гипертонической болезнью:диссертация к.м.н.: 14.01.04 / Шаханов Антон Валерьевич. – Рязань, 2017. – 96с.134. ШевченкоО.В.Генетическиеосновыэссенциальнойартериальнойгипертензии (обзор) / О.В. Шевченко, А.А. Свистунов, В.Б. Бородулин [и др.] //Саратовский научно-медицинский журнал. – 2011. – Т. 7, № 1. – С.
83-87.135. ШевченкоО.В.Значениефармакогенетическихисследованийдляоптимизации антигипертензивной терапии / О.В. Шевченко, Е.Н. Бычков, О.Н.Посненкова [и др.] // Вестник российского университета дружбы народов. –2013. – № 3. – С. 95-100.136. ШестаковА.М.Комплексныймолекулярно-генетическийанализполиморфизма генов-кандидатов гипертонической болезни в популяциирусских жителей центрального Черноземья: автореферат диссертации к.м.н.:03.02.07 / Шестаков Александр Михайлович.
– М., 2010. – 20 с.137.Шляхто Е.В. Изучение ассоциации полиморфного маркера С825Т генабета3-субъединицы G-белка с гипертрофией миокарда левого желудочка убольных гипертонической болезнью / Е.В. Шляхто, Е.И. Шварц, Л.А. Соколова[и др.] // Кардиология. – 2004. – Т.2, № 1. – С. 139-141.138. Шляхто Е.В. Роль генетических факторов в ремоделировании сердечнососудистой системы при гипертонической болезни / Е.В.
Шляхто,А.О.Конради // Артериальная гипертензия. – 2002. – Т. 8, №3. – С. 107.139. ЯковлеваО.И.Полиморфизмстуктурно-функциональноегенасостояниеэндотелиальнойкрупныхсосудовNO-синтазыуибольныхгипертонической болезнью с гипертрофией левого желудочка / О.И.
Яковлева,Н.В. Вахрамеева, В.И. Ларионова [и др.] // Артериальная гипертензия. – 2005. –Т. 11. № 3. – С. 195-200.184140.Яхонтов Д. А. Полиморфизм гена альдостеронсинтазы у больных сартериальной гипертензией в сочетании с ишемической болезнью сердца приразличной массе миокарда левого желудочка / Д.А. Яхонтов, Д.А. Деришева,Л.Ф. Гуляева //Системные гипертензии. – 2014. – Т.11, № 1. – С. 16-20.141. ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/ APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Guidelinefor the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressurein Adults, 2017.142. ADVANCE Collaborative Group // Lancet. - 2007. - Vol.
370. – P. 829-840;Beckett N, on behalf of HYVET Co-ordinating center, committees and investigators.Progress report of the hypertension in very elderly trial (HYVET) // JournalHypertens. – 2007. – 25, (suppl.2). – S. 233.143.Asmar R. Arterial Stiffness and Pulse Wave Velocity /S. Asmar // ClinicalApplications. Paris.
– 1999. – P. 9-43.144. Barzilay J.I. Risk and impact of incident glucose disorders in hypertensive olderadults treated with an ACE inhibitor, a diuretic, or a calcium channel blocker: areport from the allhat trial /J.I. Barzilay, S. Pressel, B.R. Davis [et al.] // Am. J.Hypertension. – 2004. – Vol. 17, № 5. – P. S1.145. Bianchi G. Adducin polymorphism: detection and impact on hypertension andrelated disorders hypertension / G. Bianchi, P. Ferrari, JA. Staessen // Hypertension.– 2005. – Vol. 45(3). – P. 331-340.146.
Bianchi G. Adducin, renal intermediate phenotypes, and hypertension /G.Bianchi, P. Manunta P.// Hypertension. – 2004. – Vol. 45, № 4. – P. 394-395.147. Bonnardeaux A. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms in humanessential hypertension / A. Bonnardeaux, E. Davies, X. Jeunemaitre [et al.] //Hypertension. – 1994. – Vol. 24, № 1. – P. 63–69.148. Brand E. The 825C/T polymorphism of the G-protein subunit 3 is not related tohypertension / E. Brand, S.M. Herrmann, V. Nicaud [et al.] // Hypertension.
–1999. – Vol. 33, № 5. – P. 1175–1178.185149.Bray M.S. Association and linkage analysis of the α-adducin gene and bloodpressure / M.S. Bray, L. Li, S.T. Turner [et al.] // American Journal of Hypertension.– 2000. – Vol.13, № 6. – P. 699-703.150. Brunner H. Endothelial function and dysfunction. Part II: Association withcardiovascular risk factors and diseases. A statement by the Working Group onEndothelins and Endothelial Factors of the European Society of Hypertension / H.Brunne, J.R.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
