Для контрольных (5) (1156210), страница 5
Текст из файла (страница 5)
гомополиконденсация 6-аминогексановой кислоты,Б. гексаметилендиамин + дихлорангидрид терефталевой кислоты,В. 1,2,3-пропантриол + 1,2-бензолдиовая кислота + 1,2-этандиол,Г. гексаметилендиол + гексаметилендиизоцианат ?@1) Б, Г2) А, Б3) А, В4) В, Г#7.4.3Какие из нижеперечисленных систем приводят к реакциям равновеснойполиконденсации :А.
гомополиконденсация 6-аминокапроновой кислоты,Б. 1,6-гександиамин + дихлорангидрид 1,4-бензолдиовой кислоты,В. этиленгликоль + орто-фталевая кислота + глицерин,Г. гептаметилендиол-1,7 + гексаметилендиизоцианат-1,6 ?@1) А, В2) А, Б3) Б, Г4) В, Г#7.4.4Каким путем можно достичь наименьшего выхода побочных циклическихпродуктов при поликонденсации аминокапроновой кислоты в растворе ?[M], [I] - концентрации соответственно мономера и катализатора.@1) повышением [M]2) снижением [M]3) повышением [I]4) одновременным повышением [I] и снижением [M]#7.4.5На основе какой системы можно получить полиэтилентерефталат ?@1) этиленгликоль + диметиловый эфир пара-фталевой кислоты2) этиленгликоль + диметиловый эфир мета-фталевой кислоты3) этиленгликоль + диметиловый эфир орто-фталевой кислоты4) этилендиамин + пара-фталевая кислота#7.4.6На основе каких систем можно получить полиамид-6 ?$22@1) С, D2) B, E3) А4) только D#7.4.7На основе каких систем можно получить полиамид-6,6 :А.
NH2-(CH2)5-COOH,Б. NH2-(CH2)6-NH2 + НООС-(CH2)4-COOH,В. NH2-(CH2)6-NH2 + ОСN-(CH2)4-NCO,Г. HO-(CH2)6-OH + НООС-(CH2)4-COOH,Д. NH2-(CH2)6-NH2 + ClОС-(CH2)4-COCl ?@1) только Б, Д 2) А, Б, Г3) А, В4) только В#7.4.8На основе каких систем можно получить полиуретаны :А. NH2-(CH2)6-NH2 + ClОС-(CH2)4-COCl,Б. OCN-(CH2)6-NCO +HO-(CH2)4-OH,В. NH2-(CH2)6-NH2 + ОСN-(CH2)6-NCO,Г. NH2-(CH2)6-NH2 + ClС(O)O-(CH2)4-O(O)CCl,@1) только Б, Г 2) А, Д3) Б, В, Г4) А, В#7.3.1Для каких значений n достигается максимальная вероятность циклизации при поликонденсации аминокислот строения: NH2-(СН2)n-СООН ?@1) n = 12) n = 23) n = 64) n = 10#7.3.2Для каких значений n достигается максимальная вероятность циклизации при поликонденсации этиленгликоля с дикарбоновыми кислотамистроения: HOOC-(СН2)n-СООН ?@1) n = 02) n = 13) n = 24) n = 3#7.3.3Какие исходные вещества приводят к равновесной гомополиконденсации:А.
HO-(CH2)2-OH + HOОС-(CH2)4-COOH,Б. NH2-(CH2)5-COOH,В. NH2-(CH2)6-COCl,Г. HO-(CH2)4-COOH,Д. HO-(CH2)4-OH + CH3-OС(O)-C6H4-C(O)O-CH3 ?@1) только Б, Г 2) А, Б, Г3) А, В, Д4) Б, В, Г#7.3.4Какие исходные вещества приводят к равновесной гетерополиконденсации:А. HO-(CH2)4-OH + CH3-OС(O)-C6H4-C(O)O-CH3,Б. HO-(CH2)2-OH + HOОС-(CH2)4-COOH,В. HO-(CH2)4-COOH,Г. NH2-(CH2)6-NH2 + НООС-(CH2)4-COOH,Д.
NH2-(CH2)6-NH2 + ClОС-C6H4-COCl ?@1) только А, Б, Г 2) А, Б, Г, Д3) Б, В, Г4) только В#7.3.5Какие исходные вещества приводят к полиприсоединению :А. HO-(CH2)2-OH + O=C=N-(CH2)4-N=C=O,Б. NH2-(CH2)6-NH2 + ClOC-C6H4-COCl,В. NH2-(CH2)5-COOH,Г. NH2-(CH2)6-NH2 + O=C=N-C6H4-N=C=O,Д. NH2-(CH2)6-NH2 + НООС-(CH2)4-COOH ?@1) только А, Г2) А, Б, Г, Д3) В4) только Б, Г, Д#7.3.6Какие исходные вещества приводят к сополиконденсации :А. HO-(CH2)2-OH + HOОС-(CH2)4-COOH,Б. NH2-(CH2)6-COOH + NH2-C6H4-COOH,В. NH2-(CH2)6-NH2 + HOОС-(CH2)4-COOH,Г.
HO-(CH2)4-OH + CH3-OС(O)-C6H4-C(O)O-CH3,Д. HO-(CH2)4-COOH + HO-C6H4-COOH ?@1) Б, Д2) А, В, Г3) А, Б, В,4) Б, Г#7.3.7Какие исходные вещества приводят к интерсополиконденсации :А. HO-(CH2)2-OH + HOОС-(CH2)4-COOH,Б. HO-(CH2)2-OH + HOOC-(CH2)4-COOH + HO-(CH2)6-OH,В. NH2-(CH2)6-NH2 + HOОС-(CH2)4-COOH + HOOC-C6H4-COOH,Г. HO-(CH2)4-OH + ClOC-(CH2)8-COCl,Д. NH2-(CH2)6-COOH + NH2-C6H4-COOH ?@1) Б, В2) А, Г, Д3) А, В, Д,4) Б, Д#8.5.1Как зависят скорость (V) полиэтерификации 1,6-гександиола и 1,6гександиовой кислоты и степень полимеризации (Р) получаемого полиэфираот концентрации мономеров [M], если диол и дикислота взяты в стехиометрическом соотношении, а полиэтерификация проводится в присутствии следов серной кислоты ?@1) V прямопропорциональна [M] в квадрате и Р зависит от [M]2) V и Р прямопропорциональны [M]3) V и Р не зависят от [M]4) V не зависит от [M], Р прямопропорциональна [M]#8.5.2Определите максимально возможное содержание воды (в мольных долях)в системе, при котором полиамид, полученный поликонденсацией аминокапроновой кислоты, имеет среднюю степень полимеризации 3200, если константа равновесия этой реакции равна 10.@1) 0 < C < 1Е-52) 1Е-5 < C < 1Е-43) 1Е-4 < C < 1Е-34) 1Е-3 < C < 1Е-2#8.5.3После окончания реакции поликонденсации 5.24 г 6-аминогексановойкислоты, содержание кислотных групп в реакционной смеси составило4Е-4 моля.
Оцените степень полимеризации (Р) продукта и степень превращения (Q) реакции.@1) 75 < P < 125, 0.987 < Q < 0.9922) 25 < P < 50, 0.96 < Q < 0.983) 50 < P < 75, 0.98 < Q < 0.9854) 200 < P < 400, 0.995 < Q < 0.9975#8.5.4Как зависят скорость (V) полиэтерификации 1,6-гександиола и 1,6гександиовой кислоты и степень полимеризации (Р) получаемого полиэфираот концентрации мономеров [M], если диол и дикислота взяты в стехиометрическом соотношении, а катализатор в системе отсутствует ?@1) V пропорциональна [M] в кубе и Р зависит от [M] в квадрате2) V пропорциональна [M] в квадрате и Р зависит от [M]3) V и Р прямопропорциональны [M] в квадрате4) V и Р прямопропорциональны [M]#8.5.5Поликонденсацию этиленгликоля и адипиновой кислоты провели до 90%превращения.
Определите соотношение числовых долей пента- и гептамеровв реакционной массе n(5)/n(7).@1) 1 < n(5)/n(7) < 1.32) 1.5 < n(5)/n(7) < 23) < n(5)/n(7) < 14) < n(5)/n(7) < 5#8.5.6Полиамид-6, полученный в результате равновесной поликонденсации,имеет среднечисловую молекулярную массу 2260. Оцените средневесовуюстепень полимеризации (Pw) полиамида и степень превращения (Q) реакции.@1) 35 < Pw < 40, 0.94 < Q < 0.962) 35 < Pw < 40, 0.96 < Q < 0.983) 25 < Pw < 35, 0.80 < Q < 0.904) 40 < Pw < 50, 0.98 < Q < 0.99#8.5.7Поликонденсацию этиленгликоля и адипиновой кислоты провели до 90%превращения.
Определите соотношение массовых долей пента- и гептамеровв реакционной массе w(5)/w(7).@1) 0.88 < w(5)/w(7) < 0.902) 0.90 < w(5)/w(7) < 1.13) 0.70 < w(5)/w(7) < 0.804) 1.1 < w(5)/w(7) < 1.3#8.4.1Оцените степень превращения (Q) при поликонденсации эквимольныхколичеств адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, если средняястепень полимеризации образующегося полимера равна 1000.@1) 0.95 < Q < 1.002) 0.85 < Q < 0.903) 0.90 < Q < 0.954) 0.80 < Q < 0.85#8.4.2Оцените среднюю степень полимеризации (Р) при поликонденсацииэквимольных количеств этиленгликоля и терефталевой кислоты, еслистепень завершенности реакции равна 0.92.@1) 0 < P < 15 2) 15 < P < 303) 30 < P < 45 4) 45 < P < 60#8.4.3Как изменится средняя степень полимеризации полиамида, получаемогополиконденсацией 6-аминогексановой кислоты, если равновесную концентрацию воды уменьшить в 4 раза при прочих равных условиях ?@1) увеличится в 2 раза2) увеличится в 4 раза3) уменьшится в 4 раза4) изменение длины цепи без изменения степени превращения невозможно#8.4.4При равновесной поликонденсации эквимольных количеств этиленгликоляи терефталевой кислоты степень завершенности реакции составляет 0.92.Оцените ширину молекулярно-массового распределения (Pw/Pn) полученногополимера.@1) 1.90 < Pw/Pn < 1.952) 1.50 < Pw/Pn < 1.553) 2.00 < Pw/Pn < 2.504) 1.60 < Pw/Pn < 1.90#8.4.5Оцените количество (в молях) бензойной кислоты, которое надо добавить при поликонденсации 2 молей адипиновой кислоты и 2 молей этиленгликоля, чтобы полимер, полученный при полном завершении реакции, имелсреднюю степень полимеризации 800.@1) 0.012) 0.0013) 0.00014) 0.1#8.4.6Определите максимальную теоретически возможную среднюю степень полимеризации (Р) продуктов поликонденсации 36.5 г адипиновой кислоты и12.4 г этиленгликоля.@1) 5 < P < 15 2) 50 < P < 100 3) 15 < P < 50 4) 1 < P < 5#8.4.7Оцените предельную степень полимеризации (Р) продукта поликонденсации 5 молей терефталевой кислоты и 5 молей гексаметилендиамина с добавкой 0.016 моля бутиламина.@1) 1 < Р < 15002) 1500 < Р < 30003) 3000 < Р < 45004) 4500 < Р < 6000#8.4.8Оцените соотношение (n) исходных мольных концентраций терефталевойкислоты и гексаметилендиамина, если полимер, полученный при полном завершении реакции, имеет среднюю степень полимеризации 1000.@1) 0.75 < n < 1.002) 0.50 < n < 0.753) 0.10 < n < 0.504) 0.00 < n < 0.10#8.3.1Оцените среднюю степень полимеризации (Р) продукта поликонденсацииэквимольных количеств адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, еслистепень превращения составляет 90%.@1) 9 < P < 12 2) 6 < P < 93) 3 < P < 6 4) 12 < P < 20#8.3.2Оцените степень превращения (Q) при поликонденсации эквимольныхколичеств терефталевой кислоты и этиленгликоля, если средняя степеньполимеризации образующегося продукта равна 10.@1) 0.8 < Q < 1.02) 0.6 < Q < 0.83) 0.4 < Q < 0.64) 0.2 < Q < 0.4#8.3.3Наиболее высокая средняя степень полимеризации продукта линейнойобратимой поликонденсации может быть достигнута путем :@1) удаления выделяющегося низкомолекулярного продукта2) повышения концентрации катализатора3) повышения температуры4) введения низкомолекулярного монофункционального соединения#8.3.4При рассмотрении кинетики равновесной поликонденсации предполагается, что константа скорости поликонденсации :@1) не зависит от длины цепи2) растет с длиной цепи3) уменьшается с длиной цепи4) проходит через максимум в зависимости от длины цепи#8.3.5Поликонденсацию аминокапроновой кислоты завершили при 95%превращения.