Для контрольных (5) (1156210), страница 3
Текст из файла (страница 3)
н-бутиллития,Б. концентрированной серной кислоты,В. пероксида бензоила, Г. натрий-нафталинового комплекса ?@1) только А,В,Г2) А,Б,В,Г 3) только А,В4) только В,Г#4.5.5Полимеризацией каких из приведенных соединений можно получить высокомолекулярные продукты в присутствии инициирующей системы:трибромидалюминия - бромистый водород ?$16@1) только А,С,D 2) А,B,C,D 3) только А,B,D 4) только B,C,D,E#4.5.6Полимеризацией каких из приведенных соединений можно получить высокомолекулярные продукты в присутствии катализатора трифторид бора - ди-этиловый эфир ?$17@1) только А,C,E 2) А,B,C,D,E 3) только А,D,E 4) только B,C,D#4.5.7Полимеризацией каких из приведенных соединений можно получить высокомолекулярные продукты в присутствии натрий-нафталинового комплекса ?$18@1) только А,B,E 2) А,B,C,D,E 3) только А,C,E 4) только B,C,E#4.4.1Оцените среднечисловую молекулярную массу полибутадиена, полученного в присутствии натрий-нафталинового комплекса в растворе эфира, еслиисходная концентрация мономера 3 моль/л, концентрация инициатора 0.015моль/л и реакцию остановили после достижения 80% превращения мономера.@1) 1Е4 < M < 1Е52) 1Е3 < М < 1Е43) 1Е5 < M < 1Е64) 0 < M < 1Е3#4.4.2Для получения высокомолекулярного продукта при полимеризациипара-метоксистирола реакцию нужно проводить в присутствии :@1) хлорида олова(IV) в нитробензоле2) бензохинона3) бутиллития4) натрия в жидком аммиаке#4.4.3Какой из мономеров полимеризуется по механизму "живых цепей" в присутствии н-бутиллития ?@1) стирол2) изобутилен3) винилбутиловый эфир4) пропилен#4.4.4Какая из инициирующих систем позволяет получить высокомолекулярныйполистирол с узким моолекулярно-массовым распределением ( MW/MN=1.1 )?MW, MN - средневесовая и среднечисловая молекулярные массы.@1) натрий-нафталиновый комплекс2) эфират фторида бора3) моногидрат хлорида олова(IV)4) пероксид бензоила#4.4.5Какие из приведенных мономеров: А.
изобутилен, Б. акрилонитрил,В. метилметакрилат - будут полимеризоваться под действием катализаторовна основе кислот Льюиса ?@1) только А2) А, Б3) Б, В4) только Б#4.4.6Какие из указанных веществ: А. этиловый спирт, Б. углекислый газ,В. вода - прекращают рост цепи при полимеризации метилметакрилата поддействием бутиллития ?@1) А, Б, В2) только А3) только Б4) только В#4.4.7Какие из указанных систем эффективны для получения высокомолекулярного полипропилена : А.
четыреххлористый титан - триэтилалюминий,Б. пероксид бензоила,В. трехфтористый бор - диэтиловый эфир,Г. н-бутиллитий ?@1) только А2) А, В3) Б, В4) Г#4.3.1Каким из указанных соединений инициирована полимеризация стирола,если известно, что при степени превращения ( Q ) 10% средняя степеньполимеризации ( Р ) 1000, при Q=50% P=5000, при Q=100% P=10 000,а степень полидисперсности MW/MN < 1.1 ? MW, MN - соответственносредневесовая и среднечисловая молекулярные массы.@1) натрий-нафталиновым комплексом2) системой: катион железа(II)-пероксид водорода3) серной кислотой4) гидропероксидом кумола#4.3.2В каких условиях проведения полимеризации вода может служитьсокатализатором ?@1) при инициировании фторидом бора2) при инициировании бутиллитием3) в растворе при инициировании пероксидом бензоила4) в эмульсии при инициировании персульфатом калия#4.3.3В системе: винилбутиловый эфир-фторид бора(3)-следы воды-растворительскорость полимеризации и степень полимеризации образующегося полимерамаксимальны, если в качестве растворителя взять :@1) нитробензол2) гептан3) бензол4) ксилол#4.3.4Полимеризация бутадиена в присутствии бутиллития в растворе тетрагидрофурана прошла до полного исчерпания мономера без гибели активныхцентров.
Рассчитайте исходную концентрацию инициатора [I], если средняястепень полимеризации образовавшегося полимера 1Е5 и начальная концентрация мономера 1 моль/л.@1) 1Е-6 < [I] < 1Е-42) 1Е-4 < [I] < 1Е-33) 1Е-8 < [I] < 1Е-64) 1Е-3 < [I] < 0.1#4.3.5Увеличение скорости полимеризации изобутилена в присутствии кислотЛьюиса с понижением температуры реакции обусловлено ( Е - энергия) :@1) меньшей Е активации роста по сравнению с Е активации обрыва2) увеличением вязкости системы ("гель-эффект")3) меньшим расходом инициатора на активные примеси4) антибатным ходом зависимостей скоростей обрыва и роста от температуры#4.3.6При полимеризации альфа-метилстирола в присутствии эфирата фторидабора(3) наиболее высокомолекулярный полимер образуется при температуре:@1) -30 град.Ц.
2) 0 град.Ц.3) +30 град.Ц. 4) +60 град.Ц.#4.3.7Какая из инициирующих систем вызывает полимеризациювинилбутиловогоэфира ?@1) хлорид олова(IV) в бензоле2) литий в толуоле3) литий в тетрагидрофуране4) натрий в аммиаке#4.3.8Какие из приведенных мономеров: А. оксид этилена, Б. изобутилен,В. винилбутиловый эфир - будут полимеризоваться под действием металлоорганических соединений щелочных металлов ?@1) только А2) А, Б3) Б, В4) А, В#5.5.1С каким из приведенных мономеров (А) при сополимеризации стирола (Б)в присутствии трихлорида алюминия со следами воды образуется сополимер, имеющий структуру типа ААААБАААА ?@1) изобутилен 2) акриловая кислота 3) акрилонитрил 4) винилхлорид#5.5.2Какие допущения необходимы и достаточны для вывода дифференциального уравнения состава сополимера Майо-Льюиса: А.
зависимость реакционнойспособности активных центров от природы концевого звена,Б. зависимость реакционной способности активных центров от природы концевого и предконцевого звеньев,В. условие квазистационарности,Г. влияние природы инициатора на состав сополимера,Д. приближение начальных конверсий ?@1) только А,В,Д 2) только А,В,Г 3) только Б,В,Г,Д 4) А,Б,В,Г,Д#5.5.3Используя схему "Q-е", оцените константу сополимеризации стирола(R1) при его сополимеризации с метилметакрилатом, если Q1=1, е1=-0.8,Q2=0.74, е2=0.4.@1) R1 < 1.02) R1 = 03) R1 = 1.04) R1 > 1.0#5.5.4С каким из паразамещенных стиролов будет получаться сополимер стирола, содержащий максимальное количество звеньев стирола, если реакцияпротекает в присутствии трихлоруксусной кислоты ?@1) пара - нитростиролом2) пара - метилстиролом3) пара - цианостиролом4) пара - метоксистиролом#5.5.5Какой продукт образуется в результате сополимеризации эквимольнойсмеси стирола с метилметакрилатом в растворе нитробензола в присутствиихлорида олова(IV) ?@1) сополимер, значительно обогащенный стиролом2) статистический сополимер эквимольного состава3) сополимер, значительно обогащенный метилметакрилатом4) чередующийся сополимер#5.4.1Какие из перечисленных факторов влияют на состав сополимера при радикальной сополимеризации в растворе ?@1) реакционные способности мономеров2) концентрация инициатора3) тип растворителя4) скорость обрыва цепи#5.4.2Оцените величины констант сополимеризации R(A) и R(Б), если присополимеризации мономеров А и Б получен сополимер структуры АБАБАБАБ-.@1) R(A) и R(Б) стремятся к нулю2) R(A) = R(Б) = 13) R(A) > 1, R(Б) < 14) R(A) < 1, R(Б) > 1#5.4.3Какую структуру имеет сополимер, образующийся при радикальной сополимеризации эквимольной смеси стирола (А) и винилацетата (Б), если константы сополимеризации равны R(А)=55, R(Б)=0.01 ?@1) АААБАААА2) ББББАБББ3) АБАБАБАБ4) ААААББББ#5.4.4От каких из перечисленных факторов зависят константы сополимеризации при радикальной сополимеризации в растворе ?@1) природы сомономеров2) скорости обрыва цепи3) концентрации мономеров4) скорости инициирования#5.4.5Какая из кривых описывает зависимость состава сополимера от составамономерной смеси при радикальной сополимеризации стирола (1) и метилметакрилата (2), если константы сополимеризации равны R(1)=0.52,R(2)=0.46 ?F1 - мольная доля стирольных звеньев в сополимере,М1 - мольная доля стирола в смеси мономеров.$19@1) B2) C3) D4) А#5.4.6Какого состава продукт образуется при радикальной сополимеризацииэквимольной смеси стирола (А) с винилиденцианидом (Б), если константысополимеризации равны R(А)=0.005 и R(Б)=0.001 ?@1) чередующийся сополимер2) сополимер, значительно обогащенный стиролом3) статистический сополимер эквимольного состава4) сополимер, значительно обогащенный винилиденцианидом#5.4.7Какой продукт образуется при сополимеризации метилметакрилата состиролом, инициированной четыреххлористым оловом в присутствии следовводы ?@1) сополимер, значительно обогащенный стиролом2) статистический сополимер эквимольного состава3) сополимер, значительно обогащенный метилметакрилатом4) чередующийся сополимер#5.4.8Какой продукт образуется при сополимеризации эквимольной смесистирола с винилбутиловым эфиром, инициированной эфиратомтрехфтористогобора ?@1) сополимер, обогащенный винилбутиловым эфиром2) статистический сополимер эквимольного состава3) сополимер, обогащенный стиролом4) чередующийся сополимер#5.3.1В радикальной сополимеризации, описываемой схемой "Q-е", метилметакрилат имеет е=0.40.
С каким из мономеров метилметакрилат проявляетнаибольшую склонность к чередованию ?@1) с винилэтиловым эфиром ( е = -1.3 )2) с бутадиеном( е = -1.05 )3) со стиролом( е = -0.8 )4) с винилацетатом( е = -0.22 )#5.3.2Оцените величины констант сополимеризации R(A) и R(Б), если присополимеризации мономеров А и Б получен сополимер структуры АААБАААА-.@1) R(A) > 1, R(Б) стремится к нулю2) R(A) = R(Б) = 13) R(Б) > 1, R(А) стремится к нулю4) R(A) и R(Б) стремятся к нулю#5.3.3Какие величины констант сополимеризации R1 и R2 соответствуют зависимости B состава сополимера от состава мономерной смеси ?F1 - мольная доля звеньев М1 в сополимере, М1 - мольная доля мономераМ1 в мономерной смеси.$20@1) R1 < 1, R2 < 12) R1 > 1, R2 > 13) R1 > 1, R2 < 14) R1 < 1, R2 > 1#5.3.4Чем определяется состав сополимера стирола (СТ) с метилметакрилатом(ММА), образующегося при их радикальной сополимеризации в растворе наначальных степенях превращения ? R - константа сополимеризации.@1) R(СТ), R(ММА) и соотношением концентраций СТ и ММА в исходнойсмеси2) природой и концентрацией растворителя3) только константами сополимеризации СТ и ММА4) концентрацией инициатора и соотношением концентраций СТ и ММА#5.3.5Оцените долю акрилонитрила (F1) в сополимере с бутилакрилатом, еслиего доля в мономерной смеси равна 0.1, а константы радикальной сополимеризации соответственно равны R1=1.005 и R2=1.003.@1) 0 < F1 < 0.22) 0.2 < F1 < 0.43) 0.4 < F1 < 0.74) 0.7 < F1 < 1#5.3.6Оцените долю акрилонитрила (F1) в сополимере с бутилакрилатом, еслимольная доля бутилакрилата в мономерной смеси равна 0.7, а константырадикальной сополимеризации соответственно равны R1=1.005 и R2=1.003.@1) 0.2 < F1 < 0.42) 0.4 < F1 < 0.83) 0.8 < F1 < 14) 0 < F1 < 0.2#5.3.7Раздельная радикальная полимеризация стильбена (1) и малеиновогоангидрида (2) практически не может быть осуществлена из-за пространственных затруднений на стадии роста, а их совместная полимеризация происходит.