Для контрольных (5) (1156210), страница 4
Текст из файла (страница 4)
Какими величинами констант сополимеризации R1 и R2можно охарактеризовать процесс сополимеризации этих мономеров ?@1) R1 и R2 стремятся к нулю2) R1 = R2 = 13) R1 > 1, R2 < 14) R1 < 1, R2 > 1#5.3.8На рисунке изображена зависимость состава сополимера от состава исходной смеси мономеров. Какое распределение мономерных звеньев характерно для этого сополимера ?F(A) - доля звеньев А в сополимере,М(А) - доля мономера А в исходной смеси мономеров.$21@1) строгое чередование звеньев А и Б2) длинные блоки звеньев А и Б3) длинные блоки звеньев Б и короткие А4) статистическое распределение звеньев А и Б#5.3.9Какой продукт образуется при сополимеризации эквимольной смесистирола и метилметакрилата в растворе тетрагидрофурана в присутствиибутиллития ?@1) сополимер, значительно обогащенный метилметакрилатом2) гомополимер стирола3) сополимер, обогащенный стиролом4) статистический сополимер эквимольного состава#5.3.10Какая из инициирующих систем позволяет получить сополимер изобутилена со стиролом с преимущественным содержанием изобутиленовыхзвеньев?@1) хлорид олова(IV) со следами воды2) натрий в жидком аммиаке3) динитрил азоизомасляной кислоты4) пероксид водорода с солью железа(II)#5.3.11При сополимеризации стирола и акрилонитрила получается сополимер,содержащий 99% стирола и 1% акрилонитрила, если инициатором служит :@1) хлорид олова(IV)2) динитрил азоизомасляной кислоты3) дитретбутилпероксид4) металлический натрий#6.5.1Какими способами можно получить синдиотактическийполиметилметакрилат, построенный по типу "голова-хвост": А.
УФ-облучением метилметакрилата (ММА) в массе при -70 град.Ц. в присутствии азобисизобутиронитрила,Б. нагреванием ММА в бензольном растворе при 70 град.Ц. в присутствиигидропероксида кумола, В. гамма-облучением ММА в массе при 50 град.Ц.,Г. полимеризацией ММА в растворе тетрагидрофурана в присутствии бутиллития при -70 град.Ц., Д. полимеризацией ММА в растворе толуола в присутствии бутиллития при -70 град.Ц. ?@1) только А,Г2) А,Б,В,Г3) А,В,Д4) А,Г,Д#6.5.2Какие факторы определяют соотношение констант изо- и синдио-присоединений при радикальной полимеризации метилметакрилата в растворе :А. концентрация мономера, Б. тип и концентрация инициатора,В.
температура полимеризации ?@1) только В2) А, Б3) А, В4) Б, В#6.5.3Доля изотактического присоединения при радикальной полимеризацииможет быть изменена путем :А. изменения температуры реакции,Б. изменения концентрации и природы растворителя,В. изменения концентрации и природы инициатора,Г. стереорегулярностиь полистирола не зависит от рассматриваемыхфакторов ( инициатора, растворителя и температуры полимеризации).@1) А2) Б3) В4) Г#6.5.4Какие факторы определяют долю изо- и синдиотактического присоединения при радикальной полимеризации виниловых мономеров СН2=СНХ :А. температура полимеризации, Б.
концентрация и природа инициатора,В. концентрация мономера,Г. невалентные взаимодействия заместителей Х концевого и предконцевого звена макрорадикала,Д. объем и полярность заместителя Х,Е. взаимодействие концевого звена макрорадикала и присоединяющейсямолекулы мономера в переходном комплексе элементарного акта роста,Ж.
природа и концентрация растворителя ?@1) только А, Г, Д2) все указанные факторы3) только А, Е4) только А, В, Ж#6.5.5Изотактический полистирол (ПС) может быть получен при полимеризации стирола на :А. катализаторах Циглера-Натта,Б. протонных кислотах,В. пероксидных инициаторах при 70 град.Ц., Г. кислотах Льюиса,Д. литий-органических катализаторах в неполярных средах,Е. литий-органических катализаторах в растворах в диметилформамиде,Ж. гамма-облучением при низких температурах.@1) только А, Д2) А, Б, Г, Д, Е3) В, Г, Д, Ж4) объемные заместители не позволяют получить изотактический ПС#6.4.1Укажите все способы получения высокомолекулярного атактического полиметилметакрилата : А. УФ-облучение метилметакрилата (ММА) в массепри40 град.Ц. в присутствии азобисизобутиронитрила, Б. УФ-облучение ММАв массе при -70 град.Ц. в присутствии азобисизобутиронитрила,В.
нагревание ММА в растворе бензола при 70 град.Ц. в присутствии пероксида ацетила, Г. полимеризация ММА в растворе толуола при -70 град.Ц.в присутствии бутиллития, Д. нагревание ММА в массе при 60 град.Ц. вприсутствии диазоаминобензола ?@1) только А,В,Д 2) только В,Г,Д 3) только А,Б,В,Г 4) А,Б,В,Г,Д#6.4.2Полибутадиен, полученный радикальной полимеризацией при 50 град.Ц.,состоит из последовательности звеньев, соединенных по типу :@1) 1,4-цис, 1,4-транс и 1,22) только 1,4-цис3) только 1,4-цис и 1,4-транс4) только 1,4-цис и 1,2#6.4.3В каких условиях можно получить изотактический поливинилизобутиловый эфир ? АИБН - азоизобутиронитрил.@1) при -70 град.Ц. в присутствии эфирата фторида бора2) при 80 град.Ц.
в присутствии пероксида бензоила3) при -70 град.Ц. в присутствии моногидрата фторида бора4) при УФ-облучении мономера в присутствии АИБН при 20 град.Ц.#6.4.4Какая из инициирующих систем позволяет получить высокомолекулярный1,4-цис-полиизопрен ?@1) литий в гептане2) натрий в тетрагидрофуране3) натрий в гептане4) литий в тетрагидрофуране#6.4.5Какая из инициирующих систем позволяет получить высокомолекулярный1,4-цис-полиизопрен ?@1) литий в толуоле2) натрий в бензоле3) хлорид титана(IV) в метиленхлориде4) бутиллитий в тетрагидрофуране#6.4.6Какие из инициирующих систем позволяют получить изотактические высокомолекулярные поли-альфа-олефины :А.
трехбромистый титан - триэтилалюминий,Б. четыреххлористый ванадий - диэтилалюминий хлорид,В. азобисизобутиронитрил при 70 град.Ц.,Г. гамма-облучение мономера при низких температурах,Д. хлорокись ванадия - триизобутилалюминий,Е. трифторид бора - диэтиловый эфир ?@1) А, Б, Д2) А, В, Е3) Б, Г, Е4) Б, Г, Д#6.4.7Какие из инициирующих систем позволяют получить изотактические высокомолекулярные поли-альфа-олефины :А.
четырехбромистый титан - триэтилалюминий,Б. пероксид бензоила при 80 град.Ц.,В. треххлористый титан - диэтилалюминий хлорид,Г. УФ-облучение мономера при низких температурах,Д. трибутоксититан - триэтилалюминий ?@1) только А,В,Д 2) только А,Г,Д 3) только Б,В,Г 4) А,Б,В,Г,Д#6.3.1Стереорегулярный изотактический полипропилен может быть полученполимеризацией пропилена :@1) на комплексных металлоорганических катализаторах2) при высоком давлении по радикальному механизму3) по анионному механизму "живых цепей"4) при низкой температуре по катионному механизму#6.3.2Полиметилметакрилат (ПММА) с содержанием синдиотактических триадоколо 100%, может быть получен радикальной полимеризациейметилметакрилата, инициированной :@1) УФ-облучением при -70 град.Ц.2) пероксидом бензоила при 80 град.Ц.3) синдио-ПММА радикальной полимеризацией получить нельзя4) системой пероксид бензоила-метиланилин при 20 град.Ц.#6.3.3На какой из инициирующих систем можно получить 1,4-цис-полиизопрен ?@1) литий в гептане2) рубидий в гептане3) натрий в гептане4) калий в гептане#6.3.4При сополимеризации эквимольной смеси стирола с изопреном в присутствии алкила лития в качестве инициатора получается сополимер, обогащенный 1,4-цис-изопреновыми звеньями, если растворителем является :@1) бензол 2) триэтиламин 3) диэтиловый эфир 4)тетрагидрофуран#6.3.5Какую конфигурацию цепи преимущественно имеетполиметилметакрилат,полученный полимеризацией мономера в присутствии азоизобутиронитрилапри 70 град.Ц.?@1) атактическую типа "голова-хвост"2) атактическую типа "голова-хвост" и "голова-голова"3) синдиотактическую типа "голова-голова"4) изотактическую типа "голова-хвост"#6.3.6Какую конфигурацию цепи преимущественно имеет полистирол, полученный полимеризацией мономера в присутствии пероксида бензоила ?@1) атактическую типа "голова-хвост"2) атактическую типа "голова-хвост" и "голова-голова"3) синдиотактическую типа "голова-хвост"4) изотактическую типа "голова-хвост"#6.3.7Какие соединения можно использовать в качестве второго компонентакатализаторов Циглера-Натта для получения стереорегулярных поли-альфаолефинов, если одним из компонентов был взят триизобутилалюминий :А.
пероксид бензоила,Б. четыреххлористый титан,В. бромистый магний,Г. четыреххлористый цирконий,Д. хлорокись ванадия,Е. хлорид цинка ?@1) Б, Г, Д2) А, В, Д3) Б, В, Е4) А, Г, Е#6.3.8Какие соединения можно использовать в качестве второго компонентакатализаторов Циглера-Натта для получения стереорегулярных поли-альфаолефинов, если одним из компонентов был взят четыреххлористый ванадий :А. диэтилалюминийхлорид,Б.
треххлористый титан,В. треххлористый хром,Г. фенилмагнийбромид,Д. бутиллитий ?@1) только А,Г,Д 2) А,Б,В,Г,Д 3) только Б, В 4) только Г, Д#7.5.1Для каких значений n достигается максимальная вероятность циклизации в процессе поликонденсации оксикислот строения: НО-(СН2)n-СООН ?@1) n = 12) n = 23) n = 54) n = 6#7.5.2На основе каких систем можно получить полиэтилентерефталат :А. этиленгликоль + хлорангидрид пара-фталевой кислоты,Б. этиленгликоль + диметиловый эфир пара-фталевой кислоты,В. гидрохинон + янтарная кислота,Г.
этиленгликоль + гексаметилендикарбоновая кислота,Д. этиленгликоль + пара-фталевая кислота ?@1) только А, Б, Д 2) А,Б,В,Г,Д 3) только Г 4) только Д#7.4.1Принципиальное отличие реакций полимеризации и поликонденсациисвязано с :@1) различием в механизмах химических реакций роста полимерных цепей2) различием молекулярно-массовых распределений образующихсяполимеров3) различием в механизмах ограничения растущих цепей4) соответствием элементного состава мономеров и образующихся полимеров#7.4.2Какие из нижеперечисленных систем приводят к реакциям неравновеснойполиконденсации :А.