Справочник по электротехническим материалам. Под ред. Ю.В.Корицкого и др. Том 1 (3-е изд., 1986) (1152095), страница 57
Текст из файла (страница 57)
Полпзфирмалеинаты используют в качестве связующих для стеклопластиков, а также в качестве залпвочвых н пропиточных составов для изоляции обмоток трансформаторов, дросселей и деталей электротехвзческой и радиотехнической аппаратуры; для герметизации узлов электрооборудованкя. Для электрической изоляции широко прн. меняются ПН марок ПН-1, ПН-З, ПН-40, ПН-69 п др. Свойства ПН колеблются в широких пределах (см.
табл. 5.16). Длительная рабочая температура большинства таких материалов ие превышает 130 'С. Для повышевия нагревостойкости и улучшения электроизоляцнонных свойств ПН часто модифицируют соединениями, содержащими имвдные или изоцнануратные группы, Так, распространение получилн праппточкые состзвы без растворителя — полиэфврпмидные Б-ИД-9127 н Б-ИД-9127Э и полпэфиризоциа- И««срач««кз сзажкзше«с» нвззавве, ва й«л«« правильно — зезвсыщеввм«влага»$арьь вуратный Б-ПЭ-9128 с длительной рабочей ~емпературой !50 †170 'С. Разработан полиэфнрпмидизоцвануратный пропиточный состав Б-ИД-9147 с длительной работой температурой свыше 180'С. Свойства этих матернатов гриведены в равд.
6. Полиафвракрилаты (ПЭАК) (код ОКП 222611) '. Получение ПЭАК основано на введении в реакцию поликонденсации регуляторов роста цепи (телогенов), содержащих полимеризационноспособную групву (напрпмер, акриловую илв метакрпловую), являющуюся концевой группой продукта реакции. Исходвыми соединениями для синтеза ПЭАК служат гликолк, полиолы нлп эпоксидные смолы (моно-, ди- и трнзтпленгликоль, 1,2-пропвленгликоль, триметнлолпропан, глицерин, пентазритрит н др ) н алвфатическпе дикарбонозые насыщенные кислоты с числом метнленовых групп в цепы от 2 до 8, а также ароматические двухосновные кислоты п их ангидриды (изо- и тврефталеван кислоты, фталевый ангидрид и др.).
В качестве концевых групп олпгомеров наиболее часто применяют метзкрклозую и акриловую Отвержденпе ПЭАК проводят в присутсгвии инициаторов радикальной полимеризацип. При жом не образуется никаких побочных продуктов. ПЭАК взаимодействуют с полиэфнрмаленнатамн, пепредельиымн кремнпйорганичсскимн соединениями, эпоксидами, глифталямп, эфирамн целлюлозы, ПВХ, ПММА п другими олкгомерами и полимерами, образуя материалы с самыми различными эксплуатационными свойствамп. Некоторые ПЭАК, например МГФ-1„ МГФ-9, ТГМ-З, обладают сравнительно малой вязкостью прн комнатной температуре, что особенно удобно для пропиткп и заливки электротехнических конструкций прв комнатной температуре. Этот тнп полимеров способен образовывать пленки п покрытия, которые обладают высокой адгезней к металлам н разлвчным неметаллическим материалам.
ПЭАК нашли применение в качестве электроизоляцпонных пропиточных и залпвочных компаундов, герметиков, связующих для пресс-материалов н т. ц. В качестве примера можно назнать гропнточные компаунды КП-18, КП-34, КП-103, КП-50 (см. равд. 6). Поликарбонаты (ПК) (код ОКП 22 2614) (лексан — фирыа «Дзгенерал Электрик», США: макролон — фирма «Фарбевфабрнкен Байер», ФРГ) — сложные полиэфиры угольной кислоты. Наибольший интерес представляют ПК двухатомных фенолов, папрнмер синтезируемый из дпфенилолпропанз (йюфенол А), н фосгена — полимер, известный в СССР под названием днфлон и имеющий формулу 1' -1 ПК растворимы в хлорврованных углево дородах, теграгидрофуране, крезоле и др И«тари««с«з «зсжкзш«««з з«»з«нзе, но без«е вразвльзс — Олшсзфкз«хзаз«тм.
6 5.3 Органические синтетические ггтгроцгппые полимеры гйб 0020 4000 0 002 102 Е 3,0 г,б г,б 70~ Гц )О 10 Полифениленоксид Рис. 5.19. Зависимость 186 (1) и ю (2) поли карбопата «лексан» от частоты В зависимости от природы исходного двухатамного фенола температура перехода а впчкотекучее состояние ПК колеблется от Р30 до 300 С. ПК стойки к действию воды, водных растворов нейтральных солей, мвнеральных и органических кислот, слабых растворов щелочей, ограниченно стойии и концентрпроваиныч растворам щелочей, нестойки к действкю аммиака и аминов.
Зависимость 12 б и е, ПК лексан от частоты приведена на рис. 5.19. ПК перерабатывают литьем под давлением, экструзией,прессованием. Применение ПК основано на ценном сочетании их свойств: относительно высокан температура размягчения, прозрачность, хорошие механические свойства в широком интервале температур, хорошие электрические свойства, атмосферостойкость н влагостойкость, сопротивление воздействию нефтепродуктов н алнфатических углеводородов, высокая температура воспламенения и отсутствие способности гореть при удалении из пламени. ПК находят применение в электро- и радиопромышленности как конструкцпонный и электронзаляциониый материал.
ПК-пленку можно использовать лля изоляции в трансформаторах п катушках, при изготовлении конденсаторов. ОРОстыв падиэопны (кОд Окп 22 2642) Палиформальдегид (ПФ) (например, делрин фирмы «Дюпон», СШД) — белый порошок, который после переработии имеет цвет слоновой кости, легко окрашивается, ПФ вЂ” термопластичный материал с высокой степенью крнсталлвчности (-75 г(»), Наибольший практический интерес представляют полимеры с И=30-»100 тыс. Прн комнатной температуре ПФ не растворяется в обычных растворителях; сильные кислоты и щелочи его разрушают.
Высокомолекулярный ПФ получают полнмеризацней формальдегида или триоксана в безводной среде в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса. ПФ вЂ” хороший диэлектрик; 19 6 его очень мал; 196 н з, остаются практически постояньымн в широком интервале частот в температур (от — 260 до +150'С). Под действием электрической дуги ПФ не образует токопроводящих мостиков.
Достоинством ПФ является сочетание хороших электроиэоляционных и мехавнческих свойств, что позволяет применять его для изготовления различных электротехнических и радиотехнических деталей, а также деталей машин. 5 — 232 По высокой стойкости к потиранию и по усталостной прочности ПФ превосходит большинство термопластов. ПФ можно перерабатывать методами прессования, шпрнцевання и литья под давлением.
Малая усадка (2,0 — 3,2 88) позволяет получать детали, точные по размерам. Сополимеры формальдегнда (или трноксана) с незначительной примесью циклическчх эфиров или формалей, окиси этилена н других соединений обладают высокой стойкостью к долговременным нагрузкам, повышенной (по сравнению с ПФ) терлюстабильностью н стойкостью к действию щелочей, но имеют более низкие значения твердости, модуля упругости, предела прочности прн растяжевии. Пентои — полимер, имеющий формулу получают полимеризацней мономера (3,3-бис(хлорметнл] -оксацпклобутана) в растворителе прн низкой температура Температура плавления пентона 180'С.
Полимер устойчив к действию анилвна, толуола, этанола и других соединений, Пентон перерабатывают литьем под давлевием, шпр)щеванием и другими методами, применяют для изготовления плевок, волокон и различных деталей. подучают из 2,6-диметнлфенола е жидкой фаза Полифш)илеиоксид сочетает высокую механическую прочность с хорошими электрическими свойствамв в широком днапааоне температур н частот.
Температура хрупкости полимера лежит ниже †170 'С, размягчается он при 215 †260 'С. В присутствии кислорода воздуха утке прн 107 'С начинается сшивание детей молекул и полимер становится термареактивным. Электрические свойства практически не меняются в интервале температур ат †1 до + 182 С Полимер стоек к действию разбавленных кислот и щелочей, водяного пара, растворим в ароматических и хларированных углеводородах, набухает в кетонах. Потпфениленоксид самозатухает, имеет высокую пскростойкость. Малое удднненне прп разрыве (6 — 7 «д) обусловливает низкую элес))шипеть полимера.
Полимер пригоден для переработки всемв методамв, прннятымп для терлюпластичных материалов; применяется для изоляции электронного оборудования. Модифицированный полифеиилсноксид применяется для изготовления пленки пад названием варил. Полиметнленднфеннлоксиды (дорнлы) (например, фирмы «Вестингауз», США) получают Элзкгроизол~щиоилэы полимеры Равд. 5 (глицндил оных с — с ) нли оксирановык -( ~-'-( ~ / 'а с-~/ )-оснс.сн-снэ о-ч~ '~~)-с-Я оспа сн снз он ~/ спз Сиз О ж с-сц-сна о з~/ О хлорметилированием днфепплового эфира с последующей полнконденсацией по реакции Фрнделя — Крафтса. Онн расгворнмы в толуоле и ксилоле.
Пленки лаков после отверждения обладают высокой механической прочностью, в том числе прв высоких температурах, химостойкостью, стойкостью к растворителям, хорошей адгезией к металлам, но невысокой эластичностью. Полиметилендифеннлоксиды используются в качестве покровпых н пропнточных лаков, например лак ДФ-971 (см. равд.
6)а а также связувнпих для слоистых пластиков пласса пагревосгойкостн Н па основе асбестовой н стеклянной тканей. Свойства поостых полпэфиров представлены в табл. 53 с ППОКСНДНЫЕ СМОЛЫ Н ПОЛНМЕРЫ НД НХ ОСНОВЕ Эп оке иди ые смолы (ЭЩ (код ОКП 222500) — олигомеры пли мономеры, содеэжащне в молекуле не менее двух эпоксидных групп и способные превращаться в полимеры пространственного строения. Окснрановые группы могут находиться в злифатическич циклах илп цепях, глицидиловые группы †чаще всего на концах цепей. ЭП получают чаще всего двумя основными способами: 1) взаимодействием эпихлоргндрина в присутствия щелочей с двух- нли многоатомными фенолами (днфеннлолпропан, резорцнн, фенолфталенн), низкомолекуляркыми фенолоформальдегидными поволачиыми смолами, многоатомнымн спартами, дикарбоновыми кислотами, ароматичеспнмн диамннами, амннофенола.
ми и другими соединениями, содержащими подвижные атомы водорода: 2) прямым эпоксидироваиием ненасыщенных соединений надкислотамн (надуксусной, падбензойной, мононадфталевой). Первым способом получают: а) днэпоксидпые олигомеры на основе дифенилолпропана, получившие название дивно- вых К ним относятся ЭП ыарок ЭД-24, ЭД-22, ЭД-20, ЭД-16, ЭД-14, ЭД-8, ЭД-4, Э-40 (ОСТ 6-10-416-77), Э-41, Э-49П. Э-45 и дрл б) азотсодержащие ЭП марок УП-610, Эга, ЭБ, ЭЦ-Н, ЭЦ-К; в) эпокснноволачные смолы УП-643 н ЭН-6 и эпокситрпфенольная смола ЭТФ; г) галогенсодержащие смолы длв негорючпх материалов УП-631 и УП-645; д) сложные днглвциднловые эфиры ДГФ-22 и ДГФ-25 (код ОКП 22 2529), УП-661, УП-665 и УП-640; е) алифатические ЭП (код ОКП 2225201 на основе ди- и полиолов ДЭГ-)К, ЭТФ-10, смолы ДЭГ-!, ТЭГ-1, ТЭГ-1С, ТЭГ-17, МЭГ-2, ЭЭТ-1 и смола УП-650Д. Вторым способом получают цнклоалифатические и алифатические моно-, ди- и полиэпоксидные соединения, а также эпоксидпрованные растительные масла.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
