Справочник по электротехническим материалам. Под ред. Ю.В.Корицкого и др. Том 1 (3-е изд., 1986) (1152095), страница 40
Текст из файла (страница 40)
Внедрение бумажно-нленочного и чисто пленочного двзлектрика обеспечило возможность настолько большого увеличения рабочих напряженностей злектрического поля, что значение в, в пропитанном диэлектрике стало менее важным параметром. Поэтому додецилбензол стал примениться длн пропнтки силовых конденсаторов высокого напряжении как в чистом виде, так з в смеси с диоктилфталатом и хлорбензолом ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ 6,. Широко приыеняются синтетические углеводородные ароматические масла ряда днарилалкана, например февилксилилэтан (РХЕ за рубежом н ФКЭ в СССР) В СССР вти материалы известны поа мирками Азнефтехнм-3 н ФКЭ (ВНИИНП).
Они обладают высокими газастойкостью и стабильностью, экологически безопасны, обеспечивают лучшие характеристп- В зтом разделе представлены основные органические и кремиийоргаиическне полимеры, изходпцие применение в электротехнической ки частичных разрядов, стойки к перенапряжениям, и имеют большой срок сзужбы, но имеют несколько меньшую Ехз силовых конденсаторов по сравнению с пропиткой ТХД, нефтяным маслом н алкилбензолом. Вследствие недостаточно высокой термоокислительиой стойкости феиилксилилэтаи стабилизируют обычными антиокислительными присадками, например пополам, храня пол азотной защитой.
За рубежам для пропнтки пленочных силовых конденсаторов нашел применение нзопропилдифеиил. Эта жидкость экологически безопасна; пропитанные ею ношгенсаторы обладают хорошимн свойствами. Синтетические ароматические углеводородные жидкости применяют в трансформаторах н конденсаторах, предназначенных для эксплуатапии в пожароопасных условиях, поскольку ПХД во многих странах запрещены, а применяемые вместо них кремнийоргавические жидкости.
в частности диметилсилоксан, дороги и не распадаются в окружающей среде, хотя и не являются токсичными. Новые синтетические алкилароматическне жидкости длв этих целей хотя и гарючи, но имеют иовышеиную температуру воспламенение (свыше ЗОО С), низкую температуру вамерзання и высокую газопоглощзющую свосабность в мелтрическом поле, достаточно дешевы и не токсичны, биоразлагаются в окружающей среде. чл. Дзхшхейв г.
л„шззвоззч м. н. Тззвсбшуызтзрхае масло. Мз Эйерыштоыхзлзт, 1983. 361 с. 4.2. Взршззсххй Д. С. Пути возышезхх стзбхзьхостх хонхезсзторвых масел з зззхтйзчзсхам воле. Мл Информэлектро, 1967. 62 с. 4.3. Шзххозхч М. И. Жхдххз лвзззхтрхкх. — В ххз Сзрззочххх по зззхтротзххзчзсххы материалам. 2-6 хзз. т, 1, рззл. 3. Мз Энергия, 1974. 684 с. 4Л. Схлзвые зззхтрхчзсквв «озззвсзторы)Г. С. Кучзхсххй. Н. И. Наваров. Г. Г.
Нзззраьз. И. Ф. Пзресххзхцез. Мх Энергия. 1973. 248 с. 4.6. Взршззсххй Д. С. Электрическая щшчхасть х срок службы сазовых хахлзхсзтовоз лзрзыззхага тока. М.: Изфарыззехтро. 1976. 81 с, 4.6. Сборках стзххйвтзх СШЛ во хсаытзхзш зззхтзахзсззвхозхых ызтейхззаз/Пзр. с ззгзл Пах рзх. Н. В. йззхсззхрахз. Мс Эьзрпш. 1979. М4 з. 4.7„взршззсзхй д„С. Схзахые хахазхсзтозы.) Пал ззл. Б М. Тзрзззз.
Мс ВИНИТИ, 1289. 128 с. 4.8. Шххзазхч М. И. Сххтетзчзсхиь жйдхастх дхх ззйхтрвззсгх» ззхзрзташ М:. Эхзргза, 1972. ию с. промышленности СССР и ва рубежом, ва исключением зластомеров (см. равд, 17). О неорганических полимерах — см. равд. 1О. Полимеры имеют очень большое значение в производстве многих изделий электротехни- Элллгроизолш(ионные полимера> Равд. 5 ческой, электронной, радиотехнической и многих других отраслей промышленности Они применяются для алектрической изолнцин непа- средственно, например полистирол, полиэтилен, поливинилхлорид, или служат для изготовления многочисленных электронзоляционных материалов — слоистых пластиков, резин, пластических масц композиционных слюдосодержашнх материалов и пр.
Основные определения н классификация. Полимером называется вещество, характеризующееся многократным повторением одного нли нескольких составных звеньев, соединенных между собой в количестве, достаточном для проявления комплекса свойств, который остается практически неизменным прв добавлении или удалении одного или нескольких составных звеньев Полимеры получают из ноно»юров, которыми являются вещества, каждая молекула которых способна образовывать одно или несколько составных или повторяющихся составных звеньев, В отличие от полимеров олнгомерани являются вещества. моленулы которых содержат составные звенья, соединенные повторяющимся образом друг с другом, комплекс свойств которых изменяется при добавлении или удалении одного или нескольких составных звеньев (см.
ГОСТ 24881- 81 «Пластмассы, полимеры и синтетические смолы. Химические нанменованиц термины и определения»). В отличие от низкомолекулярных мономеров, характериауюшихся постоянной молекулярной массой М, макромолекулы одного и того же высокомолекулярного соединении (Вй(С! могут иметь различные М, Это свойство называется полиднсперсностью, Полидвсперсность полимеров обусловлена статистическими закономервостями реакций их образования.
Когда говорят о М полимера, имеют в виду его среднюю молекулярную массу М Для того чтобы полностью охарактеризовать полимер, необходимо знать его М н распределение по М отдельных макромолекул данного полимера, т. е молекулярно->кассовое риспределлние (ММР). Существуют различные методы определения М. К ним относятся светорассеяиие, вискозиметрия, ультрацентрифугирование, седиментация и др. Определенные различными методами М полимеров, как правило, не совпадают, Некоторые методы мало чувствительны к молекулам большого размера, тогда как другими методами плохо определя. ются небольшие молекулы. К наиболее важным М относятся среднечнсловая молекулярная масса М и среднемассовая молекулярная масса Мч.
Первая из ннх более чувствительна к низкомолекуляриым фракциям, втопая — к высокомолекулярным Отношеяие Мч/М зависит от ширины кривой Мй(Р и часто применяется в качестве критерия полиднсперсноств полимера Для всех реальных полимеров это отношение всегда больше единицы и возрастает с увеличением полидисперсности. Полимеры, макромолекулы которых содержат несколько типов элементарных авеиьев, называются сополиларажи, По химическому строению сополимеры (СПЛ) подразделяв;тся ва следующие основные типы (А н  — элементарные звенья): статистические — А —  — А —  —  — А — А— — А —  — А— чередующиеся — А —  — А —  — А —  — А— —  — А — В— блок СПЛ вЂ А — А — А —  —  —  — А — А— — А —  —  —  — В— привитые СПЛ вЂ” А — А-А — А — А — А — А— ! !  —  —  —  —  —  —  —  — и др.
Содержание звеньев каждого из мономеров в СПЛ определяется соотношением мономеров н их реакционной способностью. Сополнмеры обнаруживают свойства совсем иные, чем свойства смесей индивидуальных полимеров (гомо- полимеров) Большое техническое значение СПЛ обусловлено возможностью получения неограниченного разнообразия свойств продуя>ов посредством выбора тех илн иных исходных мономеров и нх количественных соотношений, По структуре макромолекул (табл 58 ) полимеры делятся на три основные группы— линейные, разветвленные и сшитые (сетчатые, трехмерные). 5(акромолекуль> линейных лолш«еров построены из мономерных звеньев одного или разных типов, соединенных регулярно или нерегулирно химическими связями в длинные цепи. Длина таких цепей обычно составляет 10'— 10' нм при поперечнике 0,3 — 0.75 нм Примером линейнь>х полимеров могут служить натуральный каучук, регулярный полиэтилен, силоксановые (кремнийорганические) каучуки н др. Линейные полимеры, в которых атомы главной цепи с рааличными заместителями (обычно атомами углерода) чередуются беспорядочно, называются атактическими, Если же заместители расположены в регулирной последовательности по отношению к главной цепи, полимеры называются сгереорегуллрнаиаи.
в частности изогалтическини (расположение заместителей по одну сторону главной цепи) или силдиатактическими (попеременное расположение заместителей относительно главной цепи). У разветвленных макромолекул ветви могут иметь длину того же порядка, что и основная цепь (длннноцепные ветвления), или состоять лишь из нескольких повторяющихся звеньев (короткоцепные ветвления), Разветвленные макромолекулы явлюотся яреме>хуточной формой между линейными и сшитыми Примерами разветвленных макромолекул являются полиэтилен, полученный при высоком давлении, привитые СПЛ и др.
Сшитые полимеры получаются при образовании поперечных связей между макромолекулами в процессах полимеризации или полнконденсации, под действием химических агентов (вулканизацня, отвержденне) вли ионизирующих излучений и других воздействий иа заранее синтезированные линейные или разветвленные полимеры, или олигомеры, или на соответствующие мономеры, если они содержат более двух функциональных групп (см. с. 95) в олной молекуле, или на смеси укааанных соединений.
По мере развития процесса структурирования в него вовлеиается все большее числа цепей и на определенном этапе исчезает грань между макромолекулой и макроскопическнм телом. Для сшитых полимеров понятия «моле- Общие- сввсхиия Т а б л и н з 5.1. Схемы некоторых макромолекулярных конфигураций полимеров теп нснфнгуреаии ннн нарентер степеснесеыонн тнп некрснсленулы Атактический $ 1 3 с повторяющимся звеном Чис-изомер тромс-изомер Циклолинейиые макро- иолекулыз Двухтяягевые макромо- лекулы Спироциклическнй С кароткоцепными ветвления- ми Рззветвлениые макро- молекулы Сетчатые макромолеку- лы статистический упорядоченный ' дн» нннннпнъа пснныерсе преднслагеется, что сносность креста пепе расположена перпенхннупярна пнссксстн чертежа.
е Пуннтнрсы сосенечены еенссгнтенн н Р-ппнсженнн. ' Полимеры тяпе поянетнрсне, неаенцне циклы е ааыеетвтенян, сгнссячся н пннепнын. Линейные мвкромолекулы: с повторяющимся звеном — СНз— — СНХ— с повторяющимся ввеиомн — СНХ— — СНУ Изотактический Скндиотвктнческий Лиизотзктнческнй Дисинлиотзктический Пиклолннейиый Карловый С длииноцекными вещленнемис Статистический Плоский сетчатый (двухмер- ный аналог лестничных! Пространственно-сетчз гый (сшитый) с ! Вулквииазциониые сетки и т.
д. Трехмерный аналог, лестничных или аналог кристаллической решетки Вхзятроизоляяиониые яолимеры купа» и М утрачивают смысл. Примерами сшигых полнмероа могут служить отверждевпые феиолоальлегидиые смолы, вулкаинзаты научуков и др. Для них разработаны специальные способы переработки. По хнмнчесхому составу полимеры делятся на трн большие группы: 1) органические полимеры, содержащие в своем составе атомы углерода, водорода или водорода, замешенного галогенами, в, кроме, того, кислорода, азота н других оргаиогенных элементов; 2) злемеигоореаиичесяие полимеры, содержащие в своем составе наряду с органогенными лругне, неорганогенвые элементы (кремний, алюминий, титан в пр.); 3) неорганические полимеры.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
