Автореферат диссертации (1151582), страница 5
Текст из файла (страница 5)
У лошади, свиньи и собаки внутренний слой капсулы представленциркулярным и продольным слоями миоцитов. У гибернантных животныхвыявлены отличия: у суслика мышечный слой капсулы слабо обособлен отсоединительнотканного, а у сурка – мышечный слой толщиной 26,97±1,181 мкм,более выражен, чем соединительнотканный – 16,50±1,213 мкм. У остальныхисследованныхживотныхвнутренниймышечныйслойпредставленпереплетающимися продольными пучками миоцитов.От капсулы внутрь органа, отходят трабекулы, в составе которых пучкимиоцитов ориентированы по их ходу. У лошади, свиньи и собаки, отходящие откапсулы трабекулы толщиной 372,55±7,367 мкм, 117,39±6,337 мкм, 79,26±7,617мкм, соответственно, расположены на коротком расстоянии друг от друга,одинаковой толщины по всей длине, соединяются между собой перекладинами.
Укрупного рогатого скота трабекулы (141,71±11,371 мкм) отходят от капсулы реже,ближе к центру органа уплотняются и утолщаются (200,82±19,063 мкм). У овцы,козы, лисицы, кошки и хорька трабекулы отходят от капсулы часто и соединяются18перекладинами (как у лошади, свиньи и собаки), по ходу к центру они утолщаются(как у крупного рогатого скота). У суслика, сурка, кролика и зайца-русакатрабекулы тонкие, отходят от капсулы редко.Ветви селезёночной артерии и вены идут в разных трабекулах. После выходаиз трабекулы пульпарная артерия переходит в центральную, расположеннуюассиметрично в ткани лимфоидного узелка.Паренхима селезёнки представлена красной и белой пульпами, последняя поколичеству лимфоидных узелков и их строению у животных разныхтаксономических групп имеет характерные особенности, корпоративно соструктурой стромы характеризует функциональные свойства органа.
Посоотношению площадей белой и красной пульпы, строению и площади занимаемойтрабекулами, селезёнки животных классифицируется на три основных морфофункциональных типа: депонирующего – относительно крупные по массе, смалочисленными лимфоидными узелками (у лошади узелки в виде тяжей) ихорошо развитыми трабекулами (у лошади, собаки, лисицы, кошки и хорька).Смешанного типа селезёнки у свиньи, крупного рогатого скота, овцы и козы.Селезёнка свиньи насыщена лимфоидными узелками, без разграничений на зоны.
Укрупного рогатого скота, овцы и козы хорошо развиты лимфоидные узелки, счетко идентифицируемыми зонами. Защитного типа селезёнки у суслика, сурка,кролика и зайца-русака – имеют многочисленные лимфоидные узелки,расположенные группами, с малым количеством трабекул.Микроциркуляторное русло селезёнки животных имеет видовые вариации. Усобаки и лисицы в маргинальной зоне лимфоидных узелков хорошо выявляютсяколлатерали центральных артерий.
У животных центральная артерия, выходя излимфоидного узелка - разветвляется в красной пульпе на кисточковые артериолы,терминали которых окружают эллипсоиды, что согласуется с результатамиисследований В.М. Петренко (2011), D.P. Onkar, S.A. Govardhan (2013).Площади эллипсоидов кисточковых артериол селезёнки у разных животныхимеют отличия: самые крупные - у свиньи (9288,38±241,562 мкм) в пять-шесть разпревышают размер эллипсоидов лошади, самые мелкие - у крупного рогатого скота(368,09±17,088мкм), овцы и козы (329,87±25,246 мкм). У животных с защитнымтипом селезёнки - эллипсоиды отсутствуют. У животных с депонирующейфункцией органа выявлена прямая положительная взаимосвязь площадиэллипсоидов с толщиной мышечной капсулы и трабекул.Выходя из эллипсоидов артериальные капилляры, как продолжениекисточковых артериол, формируют воронкообразные расширения (колбочки).Капилляры у крупного рогатого скота и сурка на всем протяжении одинаковогодиаметра, ампулообразных расширений не образуют, что определяет их видовыеотличия.Микроциркуляторное венозное русло селезёнки в зависимости от видаживотных начинается венозными синусами или примордиальными венами, слепоберущими начало из ампулообразных расширений концевых артериальных19капилляров.
У лошади, крупного рогатого скота, овцы, козы, свиньи и кошкивенозное русло органа начинается примордиальными венами, кроме того у козыещё хорошо развиты синусы, а у овцы они встречаются реже. У крупного рогатогоскота выявлены венозные синусы, что входит в противоречие с данными Ю.Т.Техвера (1970).У лисицы, хорька и суслика в равной степени сформированыпримордиальные вены и венозные синусы. У собаки, лисицы, хорька и суркаразветвленные селезёночные синусы открываются непосредственно втрабекулярные вены, пульпарные вены не обнаружены.
У крупного рогатого скотатрабекулярные вены не выявлены.Между морфо-функциональным типом селезёнки (строением трабекул) иархитектоникой её венозного микроциркуляторного русла существует обратнаявзаимосвязь, что отражает закономерности формирования типов органа основеизменений адаптационной пластичности его структур у домашних и дикихмлекопитающих, в условиях разнообразных сред обитания.В связи с этим разработана классификация морфо-функциональных типовселезёнки животных в сравнительно-видовом аспекте. В селезёнкахдепонирующего типа у лошади, свиньи и кошки - венозные синусы отсутствуют(безсинусовая), развиты трабекулы с присутствием большого числа пучковмиоцитов.В селезёнках смешанного типа у крупного рогатого скота, овцы, козы,собаки, лисицы, хорька, присутствуют примордиальные вены и синусы(синусовая), в трабекулах пучки миоцитов развиты по мере преобладания синусов.В селезёнках защитного типа у зайца-русака, кролика, суслика, суркаприсутствуют только синусы, в трабекулах пучки миоцитов слабо развиты.Исследованиесравнительно-видовойморфофизиологииселезёнкимлекопитающихразныхтаксономическихгрупппозволиловыявитьзакономерности формирования морфофункциональных типов органа, как результатгенетически обусловленной адаптационной пластичности его структур у домашнихи диких животных в условиях разнообразных сред обитания.
Однако, последнеенедостаточно полно раскрывает механизмы гистотипических потенций органа вусловиях экзогенных воздействий, что послужило основанием к началу разработкиэкспериментальной модели индуцированной стресс-реакции и поиску средств еёкоррекции на самцах кроликов, как биологическом объекте с целью получениясведений о реактивных изменениях лимфоидной ткани селезёнки во взаимосвязи споказателями системы крови для обоснования морфофункциональнойадаптационной пластичности органа.Особенностиструктурнойорганизацииселезёнкиигематологическихпоказателейкроликов в условияхиндуцированногострессаУ самцов кроликов, находящихся в условиях экспериментального стресса,выявили снижение живой массы на 18,4%, (р≤0,001) в сравнении с контрольными20показателями, массы селезёнки на 27,4% (р≤0,01), её морфометрическихпоказателей – длины, ширины, толщины, на 16,3; 19,8 (р≤0,01) и 23,1% (р≤0,05),соответственно.
В гистоархитектонике разных лимфоидных узелков селезёнкивыявляли следующие изменения: уменьшение толщины соединительнотканнойкапсулы на 45,7% (р≤0,001) и площадей лимфоидных узелков крупного - на 29,5%,среднего - на 37,8%, мелкого - на 61,9% (р≤0,001), в сравнении с контролем,гиперплазию лимфоидной ткани (на фоне уменьшения массы органа), слияниечасти лимфоидных узелков и их зон, просветление реактивных центров,разрушение отдельных лимфоидных узелков через дегенерацию и деструкциюлимфоидной ткани в них.В крупном лимфоидном узелке диаметр центральной артерии увеличивалсяна 3,6%, толщина её стенки возрастала на 58,4% (р≤0,001), в среднем - на 22,4 и на 49,2% (р≤0,001), в мелком - наблюдалось снижение показателей на 19,2 и на31,8% (р≤0,001), соответственно, в сравнении с контрольными показателями.Площадь периартериальной зоны лимфоидных узелков увеличивалась: у крупного– в 2,1 раза, среднего – в 2,3 раза (р≤0,001), а реактивного центра, мантийной имаргинальной зон – уменьшалась: у крупного – в 1,7; 1,7 и в 1,3 раза (р≤0,001), усреднего – в 1,5; 1,5 и 1,7 раза (р≤0,001) соответственно.
В мелком лимфоидномузелке селезёнки животных разделений на зоны не выявлено.Субмикроскопически селезёнка кроликов также имеет отличительныеморфологические особенности. В красной пульпе селезёнки, в синусах,продолжающихсяэндотелиальнымитяжами,массоворегистрируютсядеградирующие формы эритроцитов, вокруг которых располагаются макрофаги,имеющие сложный со множеством инвагинаций рельеф цито- и кариолеммы,слабобазофильное ядро, с мелкими зёрнами гетерохроматина, двумя и болееядрышками, в цитоплазме – большое количество вторичных лизосом,палочковидных митохондрий, структуры крист сглажены.
Выявляли незрелыеформы эритроцитов с неоднородной цитоплазмой и фрагментами ядер.Трабекулярный аппарат стромы представлен рыхлыми пучкамиколлагеновых волокон. Ядра фибробластов вытянутой формы, с неровнымиконтурами,содержащиегетерохроматиновыефракции,перинуклеарноепространство не выражено, в цитоплазме мелкие митохондрии, структуры крист невыражены.В реактивных центрах узелков малочисленные лимфобласты содержалиовальное ядро с базиохроматином, перинуклеарная зона светлая, поры невыявлены. Цитоплазма лимфобласта прослеживалась в виде узкого ободка,содержала единичные митохондрии, с выраженными структурами крист.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
