Диссертация (1151577), страница 19
Текст из файла (страница 19)
№ 39, А). Кластеры с признакамигипофункции не выявлялись. Кровеносное русло умеренного наполнения.Фолликулы округлой формы ( 60,1±0,53 мкм), были заполненыотносительно гомогенным коллоидом розового цвета (ПЭИ – 3,0±0,01) с зонамиего локальной резорбции, диаметры фолликулов сопоставимы с таковыми вранее исследованном периоде (шесть месяцев).Тироциты от низкопризматической, до кубической формы ( 19,7±0,37мкм), цитоплазма оксифильная с мелкодисперсной зернистостью (Рис. № 39,Б), ядра сферической, реже овоидной формы ( 9,6±0,31 мкм), гиперхромныес участками просветления, содержат одно-два ядрышка (ЯПО – 0,24±0,005;ИДЯ – 1,02±0,008).1103412БАРис.
№ 39 Гистоструктура щитовидной железы беременных крольчих третьей опытной группы.Гематоксилин и эозин. Об.40. Ок.15 (А); Об.100. Ок.15 (Б). 1 – фолликул; 2 – тироцит; 3 – сосудыГМЦР; 4 – зона резорбции коллоида.Рисунок ткани щитовидной железы крольчих четвертой опытнойгруппы ячеистый, относительно изоморфный. Кластеры с признакамигипофункции не обнаруживаются (Рис. № 40, А). Гемомикроциркуляторноерусло умеренного наполнения.4213АБРис. № 40. Гистоструктура щитовидной железы беременных крольчих четвертой опытнойгруппы. Гематоксилин и эозин. Об.40. Ок.15 (А); Об.100. Ок.15 (Б). 1 – фолликул; 2 – тироцит;3 – сосуды ГМЦР; 4 – фрагменты десквамированного эпителия; 5 – резорбтивные вакуоли.Фолликулы округло-овальной формы ( 70,5±9,33 мкм; ПЭИ –4,0±0,01).
Коллоид от бледного до насыщенного розового цвета, зернистый, вединичных фолликулах обнаруживались резорбтивные вакуоли и фрагментыдесквамированного эпителия (Рис. № 40, Б). В сравнении с контрольной ивторойопытнойгруппой(«Селенолин®»)диаметрфолликуловдостоверно снизился в три и два раза соответственно (р≤0,001).111Форма тироцитов вариабельна (от низкопризматической до кубической),цитоплазма зернистая, слабооксифильная. Ядра тироцитов сферической формы(ЯПО – 0,28±0,012; ИДЯ – 1,03±0,008), гипохромные, в центральной их частивизуализировались ядрышки (одно-два).
Относительно ранее исследованногопериода (шесть месяцев) и контроля диаметр тироцита снизился на 15,4% и19,3% соответственно (р≤0,001), а диаметр его ядра на 33% для обеих групп(р≤0,001).27164355А798899'БВРис. № 41. Электронограмма ультратонкого среза щитовидной железыбеременных крольчих третьей и четвертой опытной группы.
Ув. х 5000 (А,Б, В). 1 – эндотелиоцит капилляра; 2 – эритроцит; 3 – эндотелиоцитпрекапилляра; 4 – фрагменты цитоплазмы гладкомышечных клеток; 5 –тонкие волокна микрофиламенты (актин); 6 – впячивания плазмолеммымиоцитов формирующие подобие пиноцитозных микропузырьков; 7 –коллагеновые волокна базальной мембраны; 8 – ядро тироцита; 9 –гранулярный ЭПР; 9' – участки эктазии цистерн ЭПР в тироците переддесквамацией.112Ультраструктуры тироцитов щитовидной железы крольчих третьей («Еселен» + «Монклавит–1») опытной группы идентичны таковым в ранееисследованном периоде (шесть месяцев). В четвертой («Селенолин®» +«Монклавит–1») опытной группе, в единичных клетках были обнаруженыизменения характерные для начальных стадий десквамации:контура кариолеммы,эктазияцистернсглаженностьЭПР, образование вакуолейссодержимым низкой электронной плотности (Рис.
№ 41, В) – что согласуется сданными световой микроскопии.Для подавляющего большинства тироцитов обеих исследуемых группхарактерна типичная морфология: многочисленные мелкие митохондрии,диффузно локализованные в базальнойи апикальной частях клетки;значительное развитие синтетического аппарата (Рис. № 41, Б).Обменное звено ГМЦР пребывало в функционально активном состоянии,очемсвидетельствовалоувеличениечисленноститранспортныхмикропузырьков в области гистогематического барьера (Рис. № 41, А). Так жестоит отметить высокую функциональную активность «жомов» прекапилляров,обусловленную локализацией значительного количества тонких актиновыхмикрофиламентоввцитоплазмелеймиоцитов.Цитолеммамиоцитов,инвагинируя в цитоплазму, формировала подобие пиноцитозных пузырьков.Результаты парного корреляционного анализа между структурамищитовидной железы и гормональным фоном беременных крольчихтретьей опытной группы показали максимальное количество высокодостоверных взаимосвязей между концентрацией трийодтиронина идиаметрами тироцита (r=+0,99), артерии (r=-0,99), капилляра (r=-0,97),собирательной венулы (r=+0,99), а так же концентрациями тироксина(r=+0,91) и ТТГ (r=+0,99) (прилож., табл.
15).В четвертой опытной группе отмечали максимальное числозначимыхсвязеймеждуфолликула(r=+0,97),артериолы(r=-0,95),концентрациейядратироцитакапилляратироксина(r=+0,95),(r=-0,98),идиаметрами:артериипосткапиллярной(r=+0,94),венулы113(r=+0,90). Достоверны взаимосвязи диаметра артерии с диаметрамифолликула (r=+0,82), ядра тироцита (r=+0,81), артериолы (r=-0,99),капилляра (r=-0,86), собирательной венулы (r=-0,87), мышечной венулы(r=+0,88) и концентрациями тироксина (r=+0,94), трийодтиронина (r=+0,81)(прилож., табл. 16).Таким образом, у животных третьей опытной группы («Е-селен» +«Монклавит–1») в период беременности отмечали достоверное увеличениефактическихотмечаетсяпоказателейтенденциякконцентрацийрегрессииихтиреоидныхгормонов,сывороточныходнакоконцентрациййодтиронинов, что объяснялось расходованием части гормонов на рост иразвитие плодов.Ритмичное чередование ядерного и цитоплазматического синтезовтироцитов характеризовали стабильную функцию железы в целом, о чемсвидетельствовала тенденция к увеличению диаметра фолликулов на фоневысокого фактического содержания йодтиронинов в крови (фолликул ↔тироцит ↔ кровь).Сосудистое русло рельефно, выявленная вазомоторная активностьартериальных сосудов свидетельствовала о регулируемом порционом притокекрови в паренхиму железы и пассивному ее оттоку через венозные сосуды.У беременных крольчих четвертой опытной группы («Селенолин®» +«Монклавит–1») данная композиция препаратов косвенно ингибировалавыработку ТТГ тиротропоцитами аденогипофиза, тогда как концентрациийодтиронинов имели динамику противоположного характера.
Функциональноесостояние тироцита идентично таковому в третьей опытной группе данногопериода (фолликул ↔ тироцит ↔ кровь). Сосудистое русло ГМЦР щитовиднойжелезы находилось в «равновесном» состоянии и подчинялось эволюционнообусловленной вазомоторной ритмике.Итак, неорганическая форма селена в сочетании с йодом оказываетпотенциально модулирующий эффект на способ ферментации коллоидныхмасс, обусловленное бóльшим содержанием тиреотропной тканеспецифичной1145'-дейодиназы I типа. Необходимо отметить, что высокая афинностьсоединений неорганического селена к транспортным белкам крови можетявляться причиной конкуренции за них между селеном и йодсодержащимисоединениями, в том числе гормонами.Органическая форма селена быстро диссоциируя из соединений сбелками не вступает в конкурентные отношения с соединениями йода.Выявленные единичные эпизоды десквамации тироцитов в полостьфолликуловносятфизиологическийгистогенетическимиособенностямихарактер,чтоэктодермальногообусловленоэпителиальногодифферона, отсутствием явных альтерирующих факторов и реактивныхизменений со стороны микроокружения.
Описанная в разделе 3.3 механикадесквамации, справедлива и для данного случая.Функциональный аспект этого процесса можно трактовать исходя из рядакачественных и количественных изменений в синтетическом аппаратетироцита. Так накопленный незадолго до десквамации клетки секрет вцистернах ЭПР → вакуолях может служить катализатором для внеклеточнойферментации коллоидных масс.Результаты парного корреляционного анализа между структурамищитовидной железы и гормональным фоном беременных крольчихтретьей опытной группы показали максимальное количество высокодостоверных взаимосвязей между концентрацией трийодтиронина идиаметрами тироцита (r=+0,99), артерии (r=-0,99), капилляра (r=-0,97),собирательной венулы (r=+0,99), а так же концентрациями тироксина(r=+0,91) и ТТГ (r=+0,99) (прилож., табл.
15).В четвертой опытной группе отмечали максимальное числозначимыхсвязеймеждуфолликула(r=+0,97),артериолы(r=-0,95),концентрациейядратироцитакапилляратироксина(r=+0,95),(r=-0,98),идиаметрами:артериипосткапиллярной(r=+0,94),венулы(r=+0,90). Достоверны взаимосвязи диаметра артерии с диаметрамифолликула (r=+0,82), ядра тироцита (r=+0,81), артериолы (r=-0,99),115капилляра (r=-0,86), собирательной венулы (r=-0,87), мышечной венулы(r=+0,88) и концентрациями тироксина (r=+0,94), трийодтиронина (r=+0,81)(прилож., табл. 16).Таким образом, у животных третьей опытной группы («Е-селен» +«Монклавит–1») в период беременности отмечали достоверное увеличениефактическихотмечаетсяпоказателейтенденциякконцентрацийрегрессииихтиреоидныхгормонов,сывороточныходнакоконцентрациййодтиронинов, что объяснялось расходованием части гормонов на рост иразвитие плодов.Ритмичное чередование ядерного и цитоплазматического синтезовтироцитов характеризовали стабильную функцию железы в целом, о чемсвидетельствовала тенденция к увеличению диаметра фолликулов на фоневысокого фактического содержания йодтиронинов в крови (фолликул ↔тироцит ↔ кровь).Сосудистое русло рельефно, выявленная вазомоторная активностьартериальных сосудов свидетельствовала о регулируемом порционом притокекрови в паренхиму железы и пассивному ее оттоку через венозные сосуды.У беременных крольчих четвертой опытной группы («Селенолин®» +«Монклавит–1») данная композиция препаратов косвенно ингибировалавыработку ТТГ тиротропоцитами аденогипофиза, тогда как концентрациийодтиронинов имели динамику противоположного характера.
Функциональноесостояние тироцита идентично таковому в третьей опытной группе данногопериода (фолликул ↔ тироцит ↔ кровь). Сосудистое русло ГМЦР щитовиднойжелезы находилось в «равновесном» состоянии и подчинялось эволюционнообусловленной вазомоторной ритмике.Итак, неорганическая форма селена в сочетании с йодом оказываетпотенциально модулирующий эффект на способ ферментации коллоидныхмасс, обусловленное бóльшим содержанием тиреотропной тканеспецифичной5'-дейодиназы I типа. Необходимо отметить, что высокая афинностьсоединений неорганического селена к транспортным белкам крови может116являться причиной конкуренции за них между селеном и йодсодержащимисоединениями, в том числе гормонами.Органическая форма селена быстро диссоциируя из соединений сбелками не вступает в конкурентные отношения с соединениями йода.Выявленные единичные эпизоды десквамации тироцитов в полостьфолликуловносятгистогенетическимифизиологическийособенностямихарактер,чтоэктодермальногообусловленоэпителиальногодифферона, отсутствием явных альтерирующих факторов и реактивныхизменений со стороны микроокружения.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
