Диссертация (1151577), страница 20
Текст из файла (страница 20)
Описанная в разделе 3.3 механикадесквамации, справедлива и для данного случая.Функциональный аспект этого процесса можно трактовать исходя из рядакачественных и количественных изменений в синтетическом аппаратетироцита. Так накопленный незадолго до десквамации клетки секрет вцистернах ЭПР → вакуолях может служить катализатором для внеклеточнойферментации коллоидных масс.1174. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВСовременная биология, рассматривает систему «организм – среда» каксовокупность причинно-следственных связей в контексте синергетическихкатегорий (Кашин В.В., 2006). Биосинергетика в силу своей емкости позволяетговорить о нелинейном характере процессов, протекающих в биологическихсистемах и динамичности еѐ морфологических компонентов.Применимо к позвоночным, справедливо будет утверждение, чтощитовидная железа – один из органов реализующих механизмы гомеостаза,адаптивную пластичность и реактивность организма.
Структуры щитовиднойжелезылабильны,отождествляетсясовариативностьстепеньюееморфологическихреализациигистотипическихпрофилейпотенций,физиологическим состояниям организма и степенью его интеграции вэкосистему (Абазова З.Х., 2002; Tarim O., 2011).Лабильностькомпартментовживыхсистемпредопределяетсяэволюционно устоявшимися репликаторами, кроме того, в реализацииморфогенеза живых систем на разных уровнях ее организации (клетка, ткань,орган), высоко значение эпигенетических факторов.
Представление о ролимеханизмаэпигенетическогофеноменасопутствующегорепликаторам,определяется как временнóе видоизменение частей генома живой материи подвлиянием экзогенных факторов.Нормальное функционирование щитовидной железы во многом связаннос локализацией экосистемного домена в биогеохимической провинции систорически сложившимся микроэлементным пейзажем. Наиболее очевиднавзаимосвязь нормальной функции железы с концентрацией в окружающейсреде, такого микроэлемента, как йод (Конюхов А.В., 2006; Кочергина И.И.,2008; Guttikonda K., Boyages S.
C. et al., 2001; Benoist B., Andersson M., Egli I. etal., 2004). Менее явная, но отнюдь не менее значимая, физиологическая связьсложилась между щитовидной железой и эссенциальным микронутриентомселеном (Мохорт Е.Г., 2003; Будневский А.В., Дмитриев В.Н., Провоторов В.М.118и др., 2009; Jovanovic I., Pesut O., Gvozdic D. et al., 2007). Сущностьсинергетических взаимосвязей между йодом и селеном широко освещена вработах: Шевченко С.А., Еранов А.М., Прохоров О.Н., 2006; Пронин В.В.,Фисенко С.П., Пронин А.В. и др., 2008; Шацких Е.В., 2009; Jovanovic I., PesutO., Gvozdic D.
et al., 2007.В рамках бытующей научной концепции, дефицит эссенциальныхмикроэлементов может трактоваться как один из эпигенетических факторовпредопределяющихдинамикуцитофизиологическихпотенцийтканейщитовидной железы.Механизмы регуляции функциональной активности щитовидной железыпозвоночных, а так же их роль в развитии патологических состояний освещеныво множестве работ отечественных и зарубежных авторов: Бакл Д., 1986;Абрамова Н.А., Фадеев В.В., Герасимов Г.А., 2006; Кочергина И.И., 2008;Угрюмов М.В., 2009; Chanoine J.P., Braverman L.E., Farwell A.P. et al., 1993;Burrow G.N., Fisher D.A., Larsen P.R., 1994; Piosik P.A., Groenigen M.V., DoornJ.V. et al., 1997; Huszenicza Gy., Kulcsar M., Rudas P., 2002; Rijnberk A., KooistraH.S., 2010.Морфодинамикащитовиднойжелезыхарактеризуетсявысокойинтенсивностью, поскольку лабильность отдельно взятых ее компонентовпрослеживается на тканевом, клеточном и субклеточном уровнях.
Кроме тогодля щитовидной железы, как эндокринного органа характерной чертой являетсявысокой уровень трофики, что реализуется за счет специфической морфологииинтраорганного ГМЦР в виде мелкопетлистой сети и уникальной архитектурыгистогематического барьера. Вазодинамика в известной мере подчиняетсяпринципу вариационной энтропии для динамических систем, что многократноувеличивает вероятностное множество функциональных состояний сосудистотканевых комплексов железы.Системный подход к нашему исследованию подразумевал не толькополучение данных о микроморфологии органа, но и определение динамики119гематобиохимических показателей а так же гормонального фона (оТ4, оТ3, ТТГ)на протяжении всего опыта.Гематобиохимический профиль животных контрольной и всех опытныхгрупп прибывали в диапазоне референсных значений нормы, однако привносянемного конкретики, стоит дать детальную характеристику отдельнымстатистически достоверным различиям.При воздействии препаратов на основе неорганического селена напротяжениивсегоэкспериментарегистрировалиприростколичества:гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, общего белка и альбумина, дляотдельно взятых периодов данные характеристики варьировали.Органическая форма селена вызывала схожую позитивную динамикуданных показателей, однако степень ее детерминированности превалироваланад таковой для неорганической формы селена на 3-6%.
Все это позволяетнам подтвердить данные Л.З. Болиевой, А.В. Сергеева, А.Р. Чочиева, (2008),Е.В. Шацких, (2009), А.П. Гуменюка, С.П. Воронина, В.М. Скорлякова, (2009),В.А. Блинова, С.Н. Буршиной, Е.А. Шапулина, (2010), K.M .Brown, K. Pickard,F. Nicol et al., (2000), P.L. Shinde, R.S. Dass, A.K. Garg et al., (2007). Схожиерезультаты на кроликах были получены Т.Н.Родионовой, В.Ю. Васильева, Л.ИУльихиной, (2001), К.А. Сидоровой, Н.А.Череменина, (2009).Сочетанное применение неорганической формы селена с йодом, равнокак и аналогичной комбинации с органической формой, позволило получитьожидаемый позитивныйэффект какнагематологические, так инабиохимические показатели, который был сопоставим с таковым в работах С.А.Шевченко, С.Н.
Рассолова, (2006), С.А. Шевченко, А.М. Еранова, О.Н.Прохорова, (2006), В.В. Пронина, С.П. Фисенко, А.В. Пронина, (2010).Для крольчих, пребывающих в условиях биогеохимической провинцииэндемичной по микронутриентам (контрольная группа) присуща волнообразнаядинамикасывороточнойконцентрацииТТГ,ееколебанияфизиологические доминанты (беременность, роды, лактация).отражают120При коррегировании микроэлементного статуса крольчих препаратами наоснове неорганической формы (первая опытная группа) и органической формыселена (вторая опытная группа) в аналогичных периодах экспериментавыявлено достоверное снижение общего уровня ТТГ вдва и три разасоответственно.Для крольчих всех исследованных групп характерно единообразиединамики концентраций йодтиронинов, так минимальный тиреоидный пулрегистрировался в период беременности (оТ4 понижался на 18%), амаксимальный в лактацию (оТ4 повышался более чем в два раза), чтосогласуется с данными M.M.
El-Zaheri, A.G. Vagenakis, L. Hinerfeld et al., (1981),G.N. Burrow, D.A. Fisher, P.R. Larsen, (1993), A.F. Alwan, (2009), A. Carre, L.Rachdi, E. Tron et al., (2011).Введенные кроликам опытных групп препараты селена, независимо отформы, пролонгирует снижение концентрации оТ4 до 40 суток (роды), чтосвидетельствует в пользу высокого уровня трофики плодов и пропускнойспособностиплацентарногобарьерадляйодтиронинов.Одновременновозрастающая концентрация оТ3 в сыворотке крови является факторомуравнивающим тиреоидный гомеостаз, что справедливо как для первой, так идля второй опытных групп. К 55 суткам (лактация), уровни йодтиронинов вопытных группах более чем в два раза превышали таковые показатели вконтроле.Независимо от формы селена препараты на его основе опосредованноингибируют синтетические процессы в тиротропоцитах аденогипофиза, чтовыражается в существенном понижении концентрации ТТГ в сыворотке кровиживотных опытных групп.
Ауторегуляторные механизмы тканевого гомеостазав щитовидной железы крольчих опытных групп превалировалируют надцентрализованными.Для верификации эффективности селенсодержащих препаратов в первойсерии опытов нами было произведено химико-аналитическое исследованиесыворотки крови на предмет содержания селена.121У крольчих контрольной группы не подвергавшихся воздействиюпрепаратоврегистрировалсяфоновыйуровеньселена,характеризовался относительно стабильной динамикой скоторыйтенденцией кснижению.
На фоне применения неорганической и органической формданного микроэлемента отмечали достоверное повышение уровня селена, в трии четыре раза, соответственно, относительно контроля.Более высокая концентрация микроэлемента в крови крольчих второйопытнойгруппыхарактеризуетвысокийуровеньбиодоступностиорганической формы селена, что согласуется с данными Н.П. Садовникова,(2008).Исходя из очевидного факта о более высокой активности органическогосоединения селена правомерно предположение, что введенный парентеральнопрепарат, попадая в кровоток, связывается с транспортными белками плазмы накороткий промежуток времени, а затем достаточно быстро диссонирует изданного соединения.Вследствие чего происходит быстрая ассимиляция и «оседание» селена втканях, с последующей трансформацией в 5'-дейодиназу II типа, что усиливалопериферическую биоконверсию Т4 → Т3.Неорганическая форма селена, обладая высокой аффинностью ктранспортным белкам, а так же низкой скоростью диссоциации способствовалаболее равномерному распределению селена по тканям и восполнениюферментативные системы всех уровней (Д 1, Д 2, Д 3).В условиях биогеохимической провинции Оренбуржья эндемичной помикроэлементамиукрольчихконтрольнойгруппывпериодморфофункциональной зрелости (шесть месяцев) для гистофизиологиищитовидной железы присуща кластеризация на нормо- и гипофункциональныекомпартменты.Обнаруженныеморфологическиепризнакигипофункциижелезы подтверждаются сравнительно низкими уровнями йодтиронинов всыворотке крови.122Функциональная и морфологическая гетерохрония тканей щитовиднойжелезы объясняется недостатком пластических элементов (селен, йод), на фонекоторого происходит цитодифференцировка истановление тиреоиднойфункции ремонтных крольчих.При проведении субмикроскопического исследования, нами быливыявлены аномалии в строении отдельных тироцитов.
Так в 30% случаев былиобнаружены эпителиоциты содержащие в цитоплазме гигантские вакуоли,образовавшиеся вследствие эктазии цистерн ЭПР, что согласуется с работамиShimoi A., Kuwayama C., Miyauchi M. et al. (2001), однако эти авторы непрослеживают взаимосвязи между данными морфологическими аберрациями иразвитием патологий щитовидной железы.Опираясь на новейшие данные в области молекулярной биологии(Rothman J.E., Schekman R.W., Südhof T.C., 2013), делая ряд логическихдопущений, мы предположили, что механизм возникновения идиопатическойэктазии цистерн ЭПР в тироцитах связан с нарушением маршрутизации итранспорта вакуолей внутри клетки.Принимаяполученныхвопривниманиепомощисовокупностьгистологических,результатовисследованияультрамикроскопических,математических методик и системного анализа можно говорить об обратимостиморфологических аберраций в гипофункциональных кластерах железы, а также о ее резистентности к дефициту микронутриентов и широте экологическойпластичности кроликов как вида.У крольчих контрольной группы в возрасте шести месяцев намивыявлены кластеры с морфологическими маркерами характерными длягипофункционального состояния, при этом стоит отметить, что данныеморфологическиеединицыбылисгруппированыилокализовалисьпреимущественно в центральных частях долек железы.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
