Диссертация (1151574), страница 8
Текст из файла (страница 8)
Онтогенетические изменения количества лейкоцитовв крови свинейРис. 5. Характер изменений количества эритроцитов в крови свиней49Рис. 6. Онтогенетические изменения количества эритроцитовв крови свинейНесколько иная возрастная закономерность выявлена в динамике концентрации гемоглобина (рис.7, 8), которая у подопытных животных в постнатальном онтогенезе увеличивалась с разной интенсивностью: от 2- до 15-дневноговозраста на 35,8 – 39,0% (Р<0,001); от 16- до 60-дневного на 2,4% (Р>0,05); от61- до 240-дневного на 19,2 – 28,4% (Р<0,001); от 241- до 300-дневного возрастана 1,7 – 3,7% (Р>0,05). Причем 240- и 300-дневные опытные боровки (фазы полового и физиологического созревания) достоверно превышала контрольныезначения на 10,3–8,5%.Выявлено, что уровень глюкозы в крови исследуемых хрячков и боровков(рис.
9) неуклонно повышался по мере взросления животных (2,4±0,10–2,5±0,09до 5,7±0,08–6,1±0,13 г/л). Следует отметить, что животные опытной группы на50Рис. 7. Характер изменений концентрации гемоглобина в крови свинейРис. 8. Онтогенетические изменения концентрации гемоглобинав крови свиней51Рис.
9. Характер изменений уровня глюкозы в крови свинейРис. 10. Онтогенетические изменения концентрации глюкозыв крови свиней52стадии физиологического созревания (300-дневный возраст) достоверно превосходили контрольных сверстников по этому морфологическому показателюкрови на 6,6% (P<0,05).Если концентрация глюкозы у контрольных свиней от фазы новорожденности к концу фазы молочного типа кормления увеличилась на 55,6%(Р<0,001), то в фазы полового и физиологического созревания – на 1,8 и 3,5%(Р>0,05) соответственно (рис. 10).Аналогичная закономерность была выявлена и у животных опытной группы: увеличение в изученные периоды постнатального онтогенеза соответственно составило 53,7 (Р<0,001), 3,6, (Р>0,05), 8,2% (Р<0,05).Таким образом, скармливание свиньям на фоне основного рациона трепелав постнатальном онтогенезе оказало стимулирующее влияние на ростовые игематологические параметры организма.2.2.1.2. Характер изменений морфометрических показателейщитовидной железыВыявлено (табл.
9), что в исследуемые периоды постнатального онтогенезадиаметр фолликулов щитовидной железы у свиней сравниваемых групп плавнонарастал от 0,024±0,004–0,025±0,002 до 0,120±0,004−0,134±0,010 мм. Отмечено, что в периоды новорожденности, молочного типа кормления исследуемыйпараметр у подопытных животных был практически идентичным друг другу, тона стадиях полового и физиологического созревания (рис. 11, 12) значения данного параметра у свиней второй группы превосходили контрольных животныхна 0,011 и 0,014 мм соответственно (Р>0,05).539. Морфометрические показатели щитовидной железыПараметры морфометрииВозраст, дни602403000,027±0,0030,064±0,0050,108±0,0030,120±0,0040,004±0,0020,005±0,0030,014±0,0020,015±0,0020,013±0,0016,3±0,135,4±0,314,6±0,697,2±0,239,2±0,292151 группаДиаметр фолликулов, ммВысота тиреоидного эпителия, ммИндекс Брауна0,025±0,0022 группаДиаметр фолликулов, мм0,024±0,0040,026±0,0030,063±0,0040,121±0,0020,134±0,010Высота тиреоидного эпителия, мм0,004±0,0030,005±0,0040,015±0,0040,017±0,0030,016±0,001°6,0±0,275,2±0,434,2±0,647,1±0,158,4±0,53Индекс Брауна535412Рис.
11. Гистоструктура щитовидной железы у свиней первой группыв 300-дневном возрасте (микмед-2, ув. 260, гематоксилин-эозин)21Рис. 12. Гистоструктура щитовидной железы у свиней второй группыв 300-дневном возрасте (микмед-2, ув. 260, гематоксилин-эозин)(1 – тиреоидный эпителий, 2 – коллоид фолликула)55Рис. 13. Онтогенетические изменения диаметра фолликуловщитовидной железы свинейРис.
14. Онтогенетические изменения высоты тиреоидного эпителиящитовидной железы свиней56При анализе динамики микроморфологии щитовидной железы в онтогенетическом разрезе (рис. 13) выявлено, что максимальное увеличение диаметрафолликулов у подопытных свиней наблюдалось в фазу молочного типа кормления (57,8 и 58,7%), а минимальное – в фазу новорожденности (7,4 и 7,7%).Высота тиреоидного эпителия фолликулов у исследуемых животных увеличивалась от 2- до 60-дневного возраста (0,004±0,002–0,004±0,003 против0,014±0,002–0,015±0,004 мм), а затем, наоборот, уменьшалась к 300-дневномувозрасту до 0,013±0,001–0,016±0,001 мм. Следует отметить, что 300-дневныеборовки второй группы превосходили сверстников первой группы по исследуемому показателю морфометрии на 18,8% (Р<0,05).Анализ динамики данного морфометрического параметра в постнатальномонтогенезе показал, что за изучаемые онтогенетические периоды у контрольных свиней он увеличивался на 20,0, 64,3, 6,7%, у опытных – на 20,0, 66,7,11,8% соответственно, а к концу периода физиологического созревания, наоборот, уменьшался на 13,3 и 5,9% (рис.
14). Следовательно, высота тиреоидногоэпителия возрастала с наибольшей интенсивностью в период молочного типакормления, с наименьшей – в период физиологического созревания.Одним из показателей, характеризующим морфофункунциональное состояние щитовидной железы является индекс Брауна (индекс накопления коллоида), который выражает отношение среднего диаметра фолликула к среднейвысоте тиреоидного эпителия.
Отмечено, что индекс Брауна у свиней сопоставляемыхгруппвонтогенетическомаспектесоставилсоответственно6,0±0,27−6,3±0,13; 5,2±0,43–5,4±0,31; 4,2±0,64–4,6±0,69; 7,1±0,15−7,2±0,23;8,4±0,53–9,2±0,29 без достоверной разницы в межгрупповом разрезе. Динамикаданного показателя в возрастном аспекте полностью отражала характер изменений диаметра фолликулов и высоты тиреоидного эпителия.Таким образом, назначение свиньям природного цеолита трепел и положительные онтогенетические особенности структурно-функционального статусащитовидной железы взаимосвязаны.572.2.1.3. Характер изменений морфометрических показателейнадпочечниковВизуальный осмотр надпочечников у подопытных свиней обеих групп показал, что в 2-дневном возрасте они имеют вид вытянутых плоских овальныхтелец с бороздками на поверхности, для которых также характерно наличие наружного коркового и внутреннего мозгового вещества, свойственных и взрослым свиньям.
Корковый слой состоит из множества тонких клеточных тяжейрадиальной направленности, которые на поверхности эндокринной железы образуют небольшие комочки, а на границе с мозговым веществом переплетаютсядруг с другом. В дальнейшем происходит увеличение массы в процессе роста иболее четкое разделение коркового вещества исследуемого органа на зоны. Вцелом надпочечники новорожденных поросят соответствовали органам нормальных, физиологически здоровых свиней.В фазу полового и физиологического созревания надпочечники боровков иопытной, и интактной групп характеризуются увеличением размеров зоны мозгового вещества.
Отмечено, что с возрастом структура надпочечников меняется: клетки располагаются менее упорядоченно, чем в более ранние периоды постнатального онтогенеза (новорожденности и молочного типа кормления), размеры клеток и ядер сильно варьируют, а также снижается их общее количество.Результаты исследования гистопрепаратов животных различных возрастных групп (2-, 15-, 60-, 240- и 300-дневных свиней) свидетельствовали о нормальном функционировании надпочечников в обмене веществ. Все три зоныкоркового вещества надпочечников (клубочковая, пучковая и сетчатая) хорошовыражены (рис.
15, 16).58541312Рис. 15. Гистоструктура коркового вещества надпочечникову свиней первой группы в 300-дневном возрасте(микмед-2, ув. 64, гематоксилин-эозин)541132Рис. 16. Гистоструктура коркового вещества надпочечникову свиней второй группы в 300-дневном возрасте(микмед-2, ув. 64, гематоксилин-эозин)(1 − корковое, 2 – мозговое вещество;3 – сетчатая, 4 − пучковая, 5 − клубочковая зоны)59Рис. 17. Характер изменений массы надпочечников свинейУстановлено, что масса надпочечников у свиней обеих групп (рис. 17;табл.
10) постепенно увеличивалась в течение исследуемых возрастных периодовс 2- (0,32±0,01–0,34±0,01 г) до 300-дневного возраста (6,10±0,02–6,39±0,03 г).Причем в периоды полового и физиологического созревания у животных второйгруппы она превышала контрольные показатели на 0,27–0,29 г (Р<0,01).Анализ микроморфологии исследуемых эндокринных желез (табл. 11) показал, что в характере изменений ширины коркового вещества была отмечена аналогичная закономерность, и у животных сравниваемых групп наблюдалось увеличение в онтогенетическом аспекте (0,70±0,01–0,72±0,01 против 1,52±0,02−1,71±0,03мм).
Следует отметить, что нами выявлено ее превышение у 300-дневных опытных боровков (фаза физиологического созревания), содержащихся при скармливании естественного цеолита трепел, по сравнению с контрольными значениямина 11,1% (Р<0,05).6010. Морфометрические показатели надпочечниковЗоны органаКлубочковаяПучковаяСетчатаяКорковое веществоМозговое вещество2масса,г0,32±0,010,80±0,02Возраст, дни60масса,ширинагзоны, мм1 группа0,12±0,010,58±0,040,40±0,031,64±0,011,10±0,030,88±0,031,02±0,041,26±0,051,38±0,040,12±0,010,60±0,020,42±0,010,17±0,030,70±0,050,56±0,010,24±0,010,76±0,040,71±0,03°шириназоны, мм15масса,ширинагзоны, мм0,09±0,010,50±0,020,13±0,020,10±0,010,54±0,020,16±0,010,72±0,020,98±0,010,81±0,02240масса, ширина зогны, мм5,97±0,020,15±0,010,67±0,030,52±0,021,34±0,02масса,г6,10±0,02300ширина зоны,мм0,20±0,010,73±0,040,59±0,011,52±0,022 группаКлубочковаяПучковаяСетчатаяКорковое веществоМозговое вещество0,34±0,010,10±0,010,48±0,010,12±0,020,70±0,020,76±0,021,03±0,010,11±0,020,54±0,020,14±0,030,79±0,030,85±0,041,70±0,021,14±0,021,02±0,056,24±0,02°1,43±0,03°1,29±0,036,39±0,03°1,71±0,03°1,40±0,03606111.
Показатели микроморфологии зон надпочечниковЗоны органа2S ядраSклеткиВозраст, дни6015ЯЦОS ядраSклеткиЯЦОS ядраSклетки240300ЯЦОS ядраSклеткиЯЦОS ядраSклеткиЯЦО1 группа17,2±0,8338,0±2,030,8±1,4315,2±0,6941,7±3,150,6±1,9215,7±1,0253,1±1,050,4±1,0412,4±2,0546,8±0,940,4±1,5019,0±1,6869,4±0,630,4±1,16Мозговоевещество20,2±0,6619,7±1,1319,0±0,8718,2±0,9145,0±1,1754,1±3,2145,7±2,1442,5±0,990,8±0,920,6±2,170,7±1,510,7±0,9518,4±1,2915,7±2,0316,5±1,3413,6±0,9766,3±2,8651,2±1,4353,1±2,4839,5±0,810,4±2,080,4±1,730,4±1,910,5±0,8920,3± 83,1±0,890,9716,4± 66,5±0,762,0217,5± 67,6±0,891,3518,3± 53,1±0,750,832 группа0,3±0,930,3±1,390,3±1,120,5±0,7917,8±1,8316,0±0,7415,4±1,5417,0±1,2797,8±1,5578,9±1,7874,5±1,4261,5±1,490,2±1,690,3±1,260,3±1,480,4±1,3819,8±0,9117,9±1,1518,9±1,2515,6±0,9993,9±0,9286,7±1,4183,3±0,9990,3±1,230,3±0,920,3±1,280,3±1,120,2±1,11Клубочковая17,0±0,8737,5±3,360,8±2,1215,0±1,0940,9±1,890,6±1,4915,3±0,7353,9±1,620,4±1,1813,6±1,1253,1±0,58°0,3±0,8521,7±0,7272,7±1,17°0,4±0,9520,0±0,6919,2±0,8818,7±0,8118,0±1,0644,9±2,7253,9±2,7745,4±2,9542,0±0,260,8±1,710,6±1,830,7±1,880,7±0,6618,7±0,7615,3±1,5316,3±1,1314,2±0,7467,2±2,6452,0±1,9453,4±2,1641,2±0,590,4±1,700,4±1,740,4±1,650,5±0,6719,8±0,5916,2±0,7117,1±0,6817,8±0,6283,0±2,2965,8±0,9867,6±1,6353,7±1,230,3±1,440,3±0,850,3±1,160,5±0,9320,6± 113,7±0,671,36°16,7± 82,5±1,010,2717,0± 83,1±0,930,74°17,6± 63,0±0,910,480,2±1,020,3±0,640,3±0,840,4±0,7022,6±0,9518,2±1,2420,8±0,9716,0±0,7098,7±0,95°89,1±1,0686,8±1,0691,7±0,680,3±0,950,3±1,150,3±1,020,2±0,69КлубочковаяПучковаяСетчатаяКорковоевеществоПучковаяСетчатаяКорковоевеществоМозговоевещество6162Если у контрольных животных площадь ядер коркового вещества волнообразно уменьшалась к 300-дневному возрасту, то у опытных сверстников, наоборот, данный показатель медленно увеличивался (18,7±0,81 против 20,8±0,97 мкм2).Площадь клеток изучаемой зоны у подопытных животных в связи с взрослением неуклонно повышалась от 45,4±2,95–45,7±2,14 до 83,3±0,99−86,8±1,06 мкм2.При этом у 240-дневных боровков второй группы отмечено ее превышение на10,3% (P<0,001) по отношению к контрольному значению.Установлено, что ядерно-цитоплазменное отношение (ЯЦО) у исследуемыхживотных волнообразно уменьшалось в течение экспериментов (0,7±1,51–0,7±1,88 против 0,3±1,02–0,3±1,12) и различие в нем было статистически недостоверным на протяжении всего эксперимента.Выявлено, что ширина клубочковой зоны коры исследуемой железы у свинейобеих групп постепенно увеличивалась от начала опытов к их концу (0,09±0,01–0,10±0,01 против 0,20±0,01–0,24±0,01 мм).Площади ядер и клеток изучаемой зоны у подопытных животных волнообразно увеличивались к 300-дневному возрасту (соответственно 17,0±0,87–17,2±0,83 против 19,0±1,68−21,7±0,72 мкм2 и 38,0±2,03–37,5±3,36 против69,4±0,63−72,7±1,17 мкм2).