Диссертация (1151574), страница 11
Текст из файла (страница 11)
Причем, если в периоды раннего постнатального онтогенеза (2-, 15- и 60-дневный возраст) изучаемый показатель практически одинаковым, то на стадиях полового и физиологического созревания у боровков второй группы он был больше по отношению к контрольным значениям на 0,011 и 0,014 мм соответственно (Р>0,05;рис.40–41).8516. Морфометрические показатели щитовидной железыПараметры морфометрии215Возраст, дни602403001 группаДиаметр фолликулов, мм0,024±0,0040,025±0,0040,058±0,0040,106±0,0060,119±0,005Высота тиреоидного эпителия, мм0,003±0,0040,004±0,0040,014±0,0040,009±0,0010,007±0,0018,0±0,616,3±0,504,1±0,5611,8±0,8317,0±0,90°Индекс Брауна2 группаДиаметр фолликулов, мм0,022±0,0040,023±0,0040,056±0,0050,117±0,0050,133±0,005Высота тиреоидного эпителия, мм0,003±0,0040,004±0,0040,012±0,0010,011±0,0010,010±0,001°7,3±0,675,8±0,544,7±0,6510,6±0,9013,3±0,97Индекс Брауна858612Рис.
40. Гистоструктура щитовидной железы у свиней первой группыв 300-дневном возрасте (микмед-2, ув. 260, гематоксилин-эозин)12Рис. 41. Гистоструктура щитовидной железы свиней второй группыв 300-дневном возрасте (микмед-2, ув. 260, гематоксилин-эозин)(1 – тиреоидный эпителий; 2 – коллоид)87При оценке онтогенетических особенностей микроморфологии щитовидной железы выявлено, что у свиней обеих групп диаметр фолликулов за исследуемые периоды постнатального онтогенеза (новорожденности, молочного типа кормления, полового созревания и физиологического созревания) увеличивался соответственно на 4,0–4,3, 56,9–58,9, 45,3–52,1 и 10,9–12,0% (рис.
42).Следовательно максимальное увеличение изучаемого морфометрического параметра имело место в период молочного типа кормления, а минимальное – впериод новорожденности.Совершенно иная закономерность была установлена в динамике высотытиреоидного эпителия фолликулов, которая у подопытных животных увеличиваласьот2-(0,003±0,004–0,003±0,004мм)до60-дневноговозраста(0,012±0,001–0,014±0,004 мм), а затем, наоборот, уменьшалась в возрастном аспекте до 0,007±0,001–0,010±0,001 мм. Следует отметить, что в фазу физиологического созревания (300-дневный возраст) опытные боровки на 30% превосходили контрольных свиней (Р<0,05).Анализ динамики данного морфометрического параметра в постнатальномонтогенезе (рис.
43) показал, что в ранние фазы постнатального онтогенеза (2,15, 60 дней) у контрольных свиней он увеличивался на 25,0 и 71,4%, у опытных– на 25,0 и 66,7% соответственно, а к концу периодов полового и физиологического созревания, наоборот, уменьшался на 35,7 и 22,2% в контрольной группеи на 8,3 и 9,1% в опытной группе. Следовательно высота тиреоидного эпителиявозрастала с наибольшей интенсивностью в фазу молочного типа кормления, снаименьшей – в фазы полового и физиологического созревания.Установлено, что индекс Брауна у 2-дневных животных сравниваемыхгрупп был равен 7,3±0,67–8,0±0,61; 15-дневных – 5,8±0,54–6,3±0,50; 60дневных – 4,1±0,56–4,7±0,65; 240-дневных − 10,6±0,90–11,8±0,83; 300-дневных– 13,3±0,97–17,0±0,90. Причем 300-дневные контрольные боровки превышалипо данному показателю опытных сверстников на 21,8% (Р<0,05).88Рис. 42. Онтогенетические изменения диаметра фолликуловщитовидной железы свинейРис.
43. Онтогенетические изменения высоты тиреоидного эпителиящитовидной железы свиней89Динамика индекса Брауна в возрастном аспекте полностью соответствовала характеру изменений диаметра фолликулов и высоты тиреоидного эпителия.Итак, определена положительная морфофизиологическая реакция щитовидной железы в онтогенетическом разрезе на комплексное назначение свиньям трепела и «Сувара».2.2.2.3. Характер изменений морфометрических показателейнадпочечниковС помощью визуального осмотра надпочечников свиней обеих групп вразные онтогенетические периоды было определено, что они соответствуют органам нормальных, физиологически здоровых свиней.
Результаты исследованиягистопрепаратов животных различных возрастных групп свидетельствовали онормальном функционировании надпочечников в процессах метаболизма. Всетри зоны коркового вещества надпочечников (клубочковая, пучковая и сетчатая) хорошо выражены (рис. 44–45).Анализ динамики морфометрии надпочечных желез (табл. 17–18) показал,что их масса у свиней сравниваемых групп в онтогенетическом аспекте закономерно увеличивалась от 0,30±0,01–0,32±0,01 до 5,62±0,03–5,87±0,02 г, которая у240- и 300-дневных опытных животных была больше контрольных показателей на0,17–0,25 г (Р<0,01–0,001; рис.
46).Та же возрастная закономерность была отмечена в характере изменений ширины коры надпочечных желез. Так, в период проведения исследований ширинакоркового вещества неуклонно увеличивалась (0,69±0,02–0,70±0,02против1,35±0,02−1,47±0,03 мм) с достоверным превышением у 300-дневных опытныхсвиней на 8,2%.90231415Рис. 44.
Гистоструктура коркового вещества надпочечникову свиней первой группы в 300-дневном возрасте(микмед-2, ув. 64, гематоксилин-эозин)231415Рис. 45. Гистоструктура коркового вещества надпочечникову свиней второй группы в 300-дневном возрасте(микмед-2, ув. 64, гематоксилин-эозин)(1 − корковое, 2 – мозговое вещество;3 – клубочковая, 4 − пучковая, 5 − сетчатая зоны)9117. Морфометрические показатели надпочечниковЗоны органаКлубочковаяПучковаяСетчатаяКорковое веществоМозговое вещество0,76±0,01Возраст, дни60масса,ширинагзоны, мм1 группа0,11±0,010,56±0,060,35±0,051,30±0,011,02±0,040,78±0,030,83±0,050,98±0,051,22±0,071,26±0,040,08±0,010,51±0,020,11±0,010,09±0,020,53±0,030,13±0,020,10±0,010,58±0,020,34±0,010,14±0,060,70±0,050,54±0,010,16±0,010,72±0,050,59±0,02°2масса,г0,30±0,01шириназоны, мм0,07±0,010,52±0,020,11±0,010,70±0,02масса,г0,95±0,0115шириназоны, мм0,08±0,010,54±0,010,14±0,01масса,г5,61±0,01240ширина зоны, мм0,12±0,010,68±0,030,49±0,021,29±0,02масса,г5,62±0,03300ширина зоны,мм0,13±0,010,70±0,020,52±0,011,35±0,022 группаКлубочковаяПучковаяСетчатаяКорковое веществоМозговое вещество0,32±0,010,69±0,020,80±0,021,00±0,010,77±0,030,82±0,031,34±0,011,04±0,020,96±0,065,78±0,02°1,38±0,041,23±0,025,87±0,02°1,47±0,03°1,29±0,04919218.
Показатели микроморфологии зон надпочечниковЗоны органа2S ядраSклеткиЯЦОS ядра15SклеткиВозраст, дни60ЯЦОS ядраSклетки240300ЯЦОS ядраSклеткиЯЦОS ядраSклеткиЯЦО1 группа16,7±1,0138,7±3,510,8±2,2614,7±0,8542,5±4,990,5±2,9214,9±0,8453,6±5,910,4±3,3811,8±0,7846,5±1,600,3±1,1918,0±1,6368,8±3,310,4±2,47Мозговоевещество19,1±0,4118,8±0,3118,2±0,5817,7±0,8244,4±3,0253,9±1,9845,7±2,8440,8±0,710,8±1,720,5±1,150,7±1,710,8±0,7717,3±0,3914,8±0,9315,6±0,7213,1±1,1365,8±5,4650,2±2,2252,8±4,2238,0±0,980,4±2,930,4±1,580,4±2,470,5±1,0619,2± 81,7±0,872,6115,3± 65,3±1,113,6616,5± 66,9±0,944,0616,0± 51,1±1,301,892 группа0,3±1,740,3±2,390,3±2,500,5±1,6016,7±0,7715,1±1,0514,5±0,8715,0±0,9997,4±2,1377,9±0,5874,0±1,1060,7±1,230,2±1,450,2±0,820,2±0,990,3±1,1118,6±2,6515,4±0,6717,3±1,6514,6±1,1793,4±0,8984,9±0,7182,4±1,6489,7±1,440,2±1,770,2±0,690,3±1,650,2±1,31Клубочковая15,5±0,8338,4±2,540,7±1,6913,7±0,2841,0±2,820,5±1,5515,2±1,2552,8±3,370,4±2,3112,9±0,6452,9±1,02°0,3±0,8320,5±1,0972,0±0,960,4±1,0321,3±0,7218,6±0,5318,4±0,6917,2±0,7144,6±2,8851,9±1,3145,0±2,2439,8±0,680,8±1,800,6±0,920,7±1,470,8±0,7016,3±0,4314,2±0,7414,7±0,4813,3±0,2963,6±2,7351,0±1,4051,9±2,3137,3±1,020,3±1,580,4±1,070,4±1,400,6±0,6618,8±0,7314,9±0,9916,3±0,9915,7±0,7682,4±1,7464,6±2,9266,6±2,7950,8±0,660,3±1,240,3±1,960,3±1,890,4±0,7119,3± 113,30,91 ±0,87°15,8± 81,5±0,78 0,76°16,0± 82,6±0,78 0,88°15,5± 61,2±0,851,070,2±0,890,2±0,770,2±0,830,3±0,9620,1±0,6715,6±0,7618,7±0,8414,9±1,0598,2±1,21°87,2±0,64°85,8±0,9491,0±0,930,3±0,940,2±0,700,3±0,890,2±0,99КлубочковаяПучковаяСетчатаяКорковоевеществоПучковаяСетчатаяКорковоевеществоМозговоевещество9293231415Рис.
44. Гистоструктура коркового вещества надпочечникову свиней первой группы в 300-дневном возрасте(микмед-2, ув. 64, гематоксилин-эозин)231415Рис. 45. Гистоструктура коркового вещества надпочечникову свиней второй группы в 300-дневном возрасте(микмед-2, ув. 64, гематоксилин-эозин)(1 − корковое, 2 – мозговое вещество;3 – клубочковая, 4 − пучковая, 5 − сетчатая зоны)94Рис.
46. Характер изменений массы надпочечников свинейЕсли у контрольных животных площадь ядер коркового вещества волнообразно уменьшалась к 300-дневному возрасту (от 18,2±0,58 до 17,3±1,65 мкм2), то усверстников второй группы, наоборот, медленно увеличивалась (18,4±0,69 против18,7±0,84 мкм2).Установлено, что площадь клеток изучаемого вещества у подопытных животных в связи с взрослением неуклонно повышалась от 45,0±2,24–45,7±2,84 до82,4±1,64−85,8±0,94 мкм2. При этом у 240-дневных боровков второй группы отмечено ее превышение на 10,4% (P<0,001) по отношению к контрольному значению.