Диссертация (1150381), страница 19
Текст из файла (страница 19)
– Т. 11. – С. 11-19.90Блинов Л.М. Ленгмюровские пленки // Успехи физических наук. 1988. – Т.155. – С. 433-480.91Чечель О.В., Николаев В.Н. Использование пленок Ленгмюра-Блоджетт вкачестве регистрирующих слоев оптических носителей информации // Успехи химии. –1990. – Т. 59. – С. 1888-190392Zylberajch C., Ruaudel-Teixier A., Barraud A. 2D monomolecular inorganicsemiconductors inserted in a Langmuir-Blodgett matrix // Synth. Met. – 1988. – V.
27. – P.609-614.93Brugger A. Ultrathin Fe-oxided layers made from Langmuir-Blodgett films //Thin Solid Films. – 1999. – V. 338. – P. 231-240.94Blinov L.M., Fridkin V.M., Palto S.P., Bune A.V., Dowben P.A., Ducharme S.Two-dimensional ferroelectrics // Phys. Usp. – 2000. – V. 43. – P. 243–257.95Nyffeneger R.M., Penner R.M. Nanometer-scale surface modulation using thescanning probe microscope: Progress science // Chem. Rev.
– 1991. – V. 97. – P. 1195-1230.96Рожкова Е.А., Суходолов Н.Г., Янклович А.И. Ленгмюровские плёнки,содержащие ионы железа, меди и алюминия (часть I) // Вестник СПбГУ. – 2012. – Сер.4, Вып. 1. – С. 101-109.97Суходолов Н.Г., Янклович М.А. Исследования состава монослоев жирныхкислот на водной субфазе (часть 2) // Вестник СПбГУ. – 2013. – Сер. 4, Вып.
3. – C.103-112.98Morandell S., Stasyk T., Grosstessner-Hain, K., Roitinger, E. et al.,Phosphoproteomics strategies for the functional analysis of signal transduction // Proteomics.– 2006. – V. 6. – P. 4047–4056.99Kalume D., Molina H., Pandey A.
Tackling the phosphoproteome: tools andstrategies // Current Opinion in Chemical Biology. 2003. – V. 7, N 1. – P. 64–69.100 Olsen J.V., Blagoev B., Gnad F., Macek B., Kumar C., Mortensen P., Mann M.Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks // Cell. –2006.
– V. 127, N 3. – P. 635–648.107101 Steen H., Kuster B., Fernandez M., Pandey A., Mann M. Tyrosinephosphorylation mapping of the epidermal growth factor receptor signaling pathway // J. Biol.Chem. – 2002. – V. 277. – P. 1031–1039.102 Zhou H., Watts J. D., Aebersold R., A systematic approach to the analysis ofprotein phosphorylation // Nat. Biotechnol. – 2001. – V. 19. – P. 375–378.103 Nuhse T.
S., Stensballe A., Jensen O. N., Peck S. C. Large-scale analysis of invivo phosphorylated membrane proteins by immobilized metal ion affinity chromatographyand mass spectrometry // Mol. Cell. Proteomics. – 2003. – V. 2. – P. 1234–1243.104 Zhang K. From purification of large amounts of phosphocompounds(nucleotides) to enrichment of phosphopeptides using anion-exchanging resin // Anal.Biochem. – 2006. – V. 357. – P.
225–231.105 Beausoleil S. A., Jedrychowski M., Schwartz D., Elias J. E. et al. Large-scalecharacterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2004.– V. 101. – P. 12130–12135.106 Gronborg M., Kristiansen T. Z., Stensballe A., Andersen J.S. et al. A massspectrometry-based proteomic approach for identification of serine/threonine-phosphorylatedproteins by enrichment with phosphospecific antibodies: identification of a novel protein,Frigg, as a protein kinase A substrate // Mol. Cell.
Proteomics. – 2002. – V. 1. – P. 517–527.107 Pandey A., Fernandez M. M., Steen H., Blagoev B. et al. Identification of a novelimmunoreceptor tyrosine-based activation motif-containing molecule, STAM2, by massspectrometry and its involvement in growth factor and cytokine receptor signaling pathways //J. Biol.
Chem. – 2000. – V. 275. – P. 38633–38639.108 Trinidad J.C., Specht C.G., Thalhammer A., Schoepfer R., Burlingame A.L.Comprehensive identification of phosphorylation sites in postsynaptic density preparations //Mol. Cell. Proteomics. – 2006. – V. 5. – P. 914–922.109 Янклович А.И., Чернобережский Ю.М. Перенос монослоев на твердуюповерхность и образование регулярных мультиструктур. Механизм образованиямультислойной структуры // Вестник ЛГУ – 1980. – №16. – С.
84-90.110 СуходоловН.Г.,ЛевашоваЛ.Г.,ПавловС.Ю.,ЯнкловичА.И.Исследование электроповерхностных свойств ленгмюровских пленок стеариновойкислоты и ее солей в растворах электролитов // Биологические мембраны. – 1990. – Т.7. – С.1323-1327.108111 МурашкоЕ.А.,ДубровскийЯ.А.,ПодольскаяЕ.П.,БабаковВ.Н.Идентификация аддуктов фосфорорганических отравляющих веществ с белками кровиметодами фосфопротеомики //Медицинский академический журнал. 2012.
Т.12. №3.С.77-79.112 Гладилович В.Д., Краснов И.А., Подольская Е.П., Дубровский Я.А.,Войтенко Н.Г., Фиронов С.В., Бабаков В.Н., Гончаров Н.В., Краснов Н.В.Идентификацияпептидовсывороточногоальбумина,модифицированныхфосфорорганическими соединениями, с применением методов хроматографии и массспектрометрии // Научное приборостроение. 2010. – Т.
20, № 4. – С. 84–92.113 ДубровскийЯ.А.Идентификациямодификацийбелковкровиксенобиотиками методом матрично-активируемой лазерной десорбции/ионизации масс-спектрометрии в ретроспективном токсикологическом анализе: диссертациякандидата биологических наук: 14.03.04 и 03.01.04. ― Санкт-Петербург, 2013. — 121 c.114 Li B., Schopfer L.M., Hinrichs S.H., Masson P., Lockridge O. Matrix-assistedlaser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry assay for organophosphorustoxicants bound to human albumin at Tyr411 // Anal Biochem, 2007, V. 36, P. 263–272.109ПриложениеРисунок 1 – График линеаризованного уравнения Ленгмюра для адсорбции казеина наМХС Fe(III) при различных температурахТаблица 1 (к рисунку 1 приложения)Температура, ºС Cисх, мкг/мл Cв растворе, мкмоль/мл Cв растворе/Г, мг/мл400.00060.004500.0060.001019600.00150.009700.00200.012400.00030.002500.00080.00429600.00130.007700.00180.010400.00020.001500.00060.00339600.00110.006700.00170.009110Рисунок 2 – График линеаризованного уравнения Ленгмюра для адсорбции казеина наМОС Fe(III) при различных температурахТаблица 2 (к рисунку 2 приложения)Температура, ºС Cисх, мкг/мл Cв растворе, мкмоль/мл Cв растворе/Г, мг/мл400.00070.017500.00100.02419600.00140.029700.00180.034400.00100.018500.00140.02429600.00190.030700.00240.037400.00080.013500.00120.01939600.00170.023700.00220.029111АБРисунок 3 – Графики линеаризованного уравнения Ленгмюра для адсорбции пептидаSSNGHV(pY)EKLSSI при 19ºС, 29ºС и 39ºС: А – на МХС Fe(III), Б – на МОС Fe(III)Таблица 3 (к рисунку 3 приложения)СорбентТемпература, ºС Cисх, мкг/мл Cв растворе, мкмоль/мл Cв растворе/Г, мг/мл250.0190.826300.0391.62519350.0622.480400.0953.654250.0090.310300.0190.594МХС Fe(III)29350.0481.500400.0762.235250.0150.385300.0350.87539350.0531.293400.0852.073200.0302.308250.0523.46719300.0775.133350.1177.313200.0201.333250.0522.889МОС Fe(III)29300.0905.000350.1226.421200.0201.000250.0432.04839300.0753.409350.1054.565112АБРисунок 4 – Графики линеаризованного уравнения Ленгмюра для адсорбции пептидаFGE(pS)AGAAS при 19ºС, 29ºС и 39ºС: А – на МХС Fe(III), Б – на МОС Fe(III)Таблица 4 (к рисунку 4 приложения)СорбентТемпература, ºС Cисх, мкг/мл Cв растворе, мкмоль/мл Г, мкмоль/г200.0654.063250.0885.50019300.1126.707350.1629.529200.0422.625250.0905.000МХС Fe(III)29300.1096.056350.1256.944200.0673.350250.0984.90039300.1326.286350.1728.190300.0271.174350.0481.92019400.0722.769450.0923.538300.0240.632350.0410.731МОС Fe(III)29400.0610.774450.0901.242300.0280.757350.0481.26339400.0721.895450.0922.359113Таблица 5 (к рисунку 31)Пептид11p1pp22p2pp33pp44p5pСтепень извлечения, %МХС Fe(III) МОС Fe(III) Iron Affinity Gel2±15±29±140 ± 533 ± 234 ± 365 ± 453 ± 354 ± 11±00±00±023 ± 221 ± 113 ± 0.571 ± 144 ± 333 ± 22±12±16 ± 0.554 ± 256 ± 38±11 ± 0.23±110 ± 261 ± 435 ± 245 ± 537 ± 222 ± 335 ± 2Таблица 6 (к рисунку 32)ФракцияПроскокЭлюатПотериСорбент : аналит 155 : 1МХСМОСFe(III)Fe(III)39 ± 10±056 ± 566 ± 429 ± 334 ± 4Степень извлечения, %Сорбент : аналит 310 : 1МХСМОСFe(III)Fe(III)0±00±072 ± 478 ± 528 ± 422 ± 5Сорбент : аналит 620 : 1МХСМОСFe(III)Fe(III)0±00±054 ± 372 ± 646 ± 328 ± 6114АБВРисунок 5 – Диаграммы степеней извлечения пептида YKVPQLEIVPN(pS)AEER вразличных фракциях при проведении металл-аффинной хроматографии на МХС Fe(III)и МОС Fe(III): А – вариант II-III; Б – вариант I-III; В – вариант I-IV.Таблица 7 (к рисунку 5 приложения)ФракцияПроскокЭлюатПотериСорбент : аналит 155 : 1МХСМОСFe(III)Fe(III)22 ± 31±065 ± 368 ± 413 ± 332 ± 4Степень извлечения, %Сорбент : аналит 310 : 1МХСМОСFe(III)Fe(III)0±00±081 ± 578 ± 519 ± 522 ± 5Сорбент : аналит 620 : 1МХСМОСFe(III)Fe(III)0±00±043 ± 344 ± 457 ± 322 ± 3115АБВРисунок 6 – Диаграммы степеней извлечения пептида TVDME(pS)TEVFTK вразличных фракциях при проведении металл-аффинной хроматографии на МХС Fe(III)и МОС Fe(III): А – вариант II-III; Б – вариант I-III; В – вариант I-IV.Таблица 8 (к рисунку 6 приложения)ФракцияПроскокЭлюатПотериСорбент : аналит 155 : 1МХСМОСFe(III)Fe(III)46 ± 74±139 ± 459 ± 316 ± 737 ± 3Степень извлечения, %Сорбент : аналит 310 : 1МХСМОСFe(III)Fe(III)0±00±096 ± 273 ± 34±227 ± 3Сорбент : аналит 620 : 1МХСМОСFe(III)Fe(III)0±00±048 ± 683 ± 452 ± 617 ± 4116Таблица 9 (к рисунку 33)ФракцияПроскокПромывкаЭлюат 0.4М NH4OHЭлюат 0.5% пиперидинЭлюат 15% ПФОС в0.5% пиперидинеСуммарный элюатСтепень извлечения, %ПоследовательноеПараллельное элюированиеэлюированиеМХС Fe(III)МОС Fe(III) МХС Fe(III) МОС Fe(III)0±00±01±02±00±00±00±00±054 ± 349 ± 331 ± 235 ± 311 ± 127 ± 252 ± 343 ± 26 ± 0.52 ± 0.546 ± 427 ± 272 ± 478 ± 5.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
