Диссертация (1150303), страница 34

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 34)

– No. 6. - P. 1100-1109.253.Дзема, Д.В. Синтез и оценка аналитических возможнсотей новыхфторсодержащихполимеровметодамихроматографииикапиллярногоэлектрофореза при определении биологически активных соединений / Д.В. Дзема,Л.А. Карцова, Г.А. Емельянов // Молодой ученый. – 2015. – № 13.2.

– V. 93.2. С.5455.254.Дзема, Д.В. Применение высокоосновного наноионита в капиллярномэлектрофорезе для разделения и концентрирования неорганических анионов / Д.В.Дзема, Л.А. Карцова, Д.А. Поликарпова // Аналитика и контроль. – 2017. – № 1. –Т. 21.188***Автор очень признателен д.х.н. Емельянову Геннадию Анатольевичу запомощь в синтетической части работы и сотрудникам лаборатории №16 Научноисследовательского института синтетического каучука имени Лебедева.189ПРИЛОЖЕНИЯПриложение 1. ИК-спектры сополимеров ФП-ОSO2F и ФП-COONa при протеканииреакциизаменыфторсульфатныхгруппнаСПЕКТРОМЕТР IRAffinity-1.– – ФП-COONa– – ФП-OSO2F190карбоксилатные.Прибор–ИК-ФУРЬЕПриложение 2. ИК-спектры сополимеров ФП-СООМе и ФП-СООNEt2 при протекании реакциипереводасложноэфирныхгруппвN,N-диэтилкарбамидные.Прибор–ИК-ФУРЬЕСПЕКТРОМЕТР IRAffinity-1.– – ФП-СООМе– – ФП-СООNEt2Приложение 3.

ИК-спектры сополимеров ФП-СООNEt2 и ФП-NEt2 до и после реакциивосстановления N,N-диэтилкарбамидных групп до N,N-диэтиламино групп. Прибор – ИКФУРЬЕ СПЕКТРОМЕТР IRAffinity-1.– – ФП-СООNEt2– – ФП-NEt2191Приложение 4. Значения эффективностей при различных временах ввода «воднойпробки»Время ввода«воднойпробки», (с)N (DA)т.т./мN (NE)т.т./мN (NM)т.т./мN (E)т.т./м599560±2358102201±34680667±130480817±117515105068±123598083±91079748±62684489±69730104207±1019104129±86574014±155782336±287760128507±3764129224±113196738±845107015±279090134953±4122137263±4176107259±4854116096±5297100132046±3471139096±4110109815±1012112430±4955110126332±3063138286±3475103462±466107538±4239Приложение 5. Значения эффективностей (N) катехоламинов при стэкинге«водной пробкой» с участием «Cu+2-СРП, 5кДа» (рабочий электролит 50мМ АБР pH=4)Оптимальные условияDAN, т.т/мNENME90 с «водная пробка»+2Cu -PEI-Mal-A(6:1, мольн.)Cu+2-PEI-Mal-C(3:1, мольн.)2с гидродинамическийввод пробы60 с «водная пробка»268 000274 000214 000232 0002с гидродинамическийввод пробы520 000521 000334 000430 800192Приложение 6.

Молекулярные массы и значения начальных температур разложенияфторполимеров.Начальнаятемператураразложения, °CMn, ДaMw/MnФП-SO2F28030002.07ФП-SO3-N(Et)4+25530502.07ФП-SO2NH225030452.08ФП-CОNEt224574001.98ФП-CH2Et226574401.80ФторполимерПриложение 7. Схема синтеза мономера перфтор (3,6-диокса-4-метил-8-нонен)сульфонилфторида.193Приложение 8. Хроматограмма смеси ди- и триэтиламина на стационарной фазе сфторполимером с функциональными N,N-диэтилкарбамидными группами.

Газовыйхроматограф Clarus 500. А. Насадочная колонка (182 х 0,25), 10% сополимера ФП-СОN(Et)2 нахроматоне N, 100°С, расход гелия 20 мл/мин, детектор по теплопроводности.194.

Характеристики

Список файлов диссертации