Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1149284), страница 15

Файл №1149284 Диссертация (Взаимодействие водорода с дислокационными сетками сращенных пластин кремния) 15 страницаДиссертация (1149284) страница 152019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 15)

Для определения этой доли был проведён ряд RBA-процедур с постепеннымпоследовательным увеличением обратного смещения, начиная с нуля, результаты которыхприведены на Рис.27.Из Рис.27а,б, где приведены профили концентрации некомпенсированных акцепторов,и Рис.27в, где представлены сводные данные по полному количеству экстрагированноговодорода из приповерхностной области видно, что в дислокационном образце с каждымшагом увеличения обратного смещения наблюдается монотонное увеличение количестваводорода, аккумулируемого в объёме кристалла, в то время, как для контрольного образцауказанные профили смещаются вглубь как единое целое, сохраняя общее количество BH-парнеизменным.Значения выявленного водорода для образцов с СП интерфейсом всех разориентаций,как для каждого шага, так и итоговым количеством совпадают в пределах погрешности егоопределения, а его конечное значение близко к значению после 30 В RBA-процедуры,которой предшествовал одиночный отжиг при нулевом смещении (~6×1010 см-2 – см.

п. 4.4).Последнее указывает на то, что уже после одного трёхчасового отжига устанавливаетсястабильное, для данной температуры, соотношение количества сильно- и слабосвязанного наДС водорода, последний из которых характеризуется возможностью его выведения запределы СП интерфейса в результате дрейфа в электрическом поле. При этом большая часть(60-70%) водорода оказывается в положении, характеризуемом сильной связью сдислокациями.-3841412345Концентрация {BH}x1010, см-2103018 12 9 600 0 01551.0x101Глубина, мкма)151518455.0x100мин.1.2x1045609001012051.0x10151530Концентрация {Na-Nd}, см-3Концентрация {Na-Nd}, см0мин.23Глубина, мкмб)410tw=0o1tw=2,4otw=2,9otw=3,7otw=4,7otw=4,3o0.1в)050100150200Время, минРис.28 Эволюция профилей некомпенсированной легирующей примеси при проведении RBAпроцедуры а) контрольный образец б) СП, αtw=2,9°. в) Кривые кинетик, вычисленные изсоответствующих профилей, демонстрирующие процесс проникновения H из приповерхностнойобласти для СП с различными углами разориентации.

Условия проведения RBA-процедуры:380 K, -3 В, 0-3 часа.4.6 Оценка энергии связи водорода с дислокациямиСледующим логичным шагом для понимания процессов взаимодействия водорода сдислокациями СП интерфейса, является оценка его энергии связи, что можно сделать изизучения кинетик процесса экстракции водорода с ДС под действием внешнегоэлектрического поля (дрейфа) [194].85Для этого были проведены RBA-процедуры в режиме пошагового изотермическогоотжига с последовательным увеличением их длительности.

По завершению каждого из шаговобразец погружался в жидкий азот, затем при комнатной температуре измерялись ВФХ истроились зависимости выявленных BH-пар от времени для каждой из температур RBAобработок.На Рис.28 приведены примеры полученных при температуре 380K данных кинетикидрейфа водорода из приповерхностной области в объём кристалла для контрольного образцаи образцов с различными углами разориентации СП.RBA-эксперименты производились в условиях «слабого» (обратное смещение 3 В) и«сильного» (обратное смещение 10 В) значений внешнего электрического поля (Рис.32).Диффузия водорода в кремнии легированного бором при наличии внешнего поляописывается системой дифференциальных уравнений (2), однако, в нашем случае, естьвозможность значительно упростить данную систему:1) будем считать, что перемещения водорода из приповерхностной области в объёмкристалла происходит главным образом в результате дрейфа.2) будем пренебрегать процессом захвата водорода акцепторами при дрейфе в ОПЗдиода, поскольку частота диссоциации в диапазоне рабочих температур характеризуетсявременами 102-103 с, что значительно превышает время дрейфа от поверхности до края ОПЗ.4.6.1 Контрольные образцыВ случае контрольных образцов, как для «слабого», так и для «сильного» внешнегоэлектрического поля, кривые соответствующих кинетик, хорошо описывались однойединственно процессом, то есть BH (t )   BH    (1  et),где BH   общее количество водорода выявленного после RBA-процедуры.НаРис.29апредставленыэкспериментальныерезультаты,которыенагляднодемонстрируют экспоненциальный характер кинетики.

Для каждой из температуропределялась постоянные времени процесса активации дрейфового движения водорода:1R   0  exp(Ea) которые, в свою очередь, дают возможность построить графикkTАррениуса для определения энергии активации данного процесса Рис.29б.86340K0.1370K380K0.01а)0306090Рис.29 а) Зависимость 1  BH -6-8120 150 180Время, мин.-10B-3B-4360K8ln(1/)1-{BH}/{BH }1а)30(1.25+0.15)эВ3132e/kT3334BH   от времени, демонстрирующая экспоненциальный характерпроцесса проникновения водорода в объём Si контрольного кристалла в результате RBA-процедуры(340-380 K, 10 В, 0-3часа).

б) Графики Аррениуса для зависимостей постоянных времени ln(1/τ),определённых из 1  BH  (t )BH  от температуры (e/kT). Представлены случаи «слабого» и«сильного» внешнего электрического поля для контрольного образца. Пунктирная линия результатаппроксимации начального участка кинетики СП в случае «слабого» внешнего электрического поля(Ea1= 0,96±0,13 эВ)В обоих случаях энергия активации, определённая из соответствующих графиков Аррениуса,равна 1,25±0,15 эВ, что находится в хорошем соответствии со значениями активация Hобусловленной диссоциацией BH-пар [163]. При этом частотный фактор, найденный какотсечка интерполяции линейной аппроксимации графика Аррениуса, с увеличениемобратного смещения возрастает в ~2 раза, то есть примерно пропорционально роступриложенного внешнего электрического поля (1,8 раза).8711-{BH}/{BH }181-{BH}/{BH }340K8360K340K360K0.1380K0.1380K00306090120150Время, мина)проникновения6090120150180б)Рис.30 Зависимость 1  BH процесса30Время, мин180BH  водородаот времени, демонстрирующая экспоненциальный характервобъёмSiСПврезультатеRBA-процедуры:а) (340-380 K, 3 В, 0-3часа).

б) (340-380 K, 10 В, 0-3 часа). Пунктирные линии указываютквазилинейные участки кривых кинетик в логарифмическом масштабе.4.6.2 Образцы с СП интерфейсом. Случай «слабого» поляКинетики экстракции водорода в образцах с интерфейсом СП демонстрируют неэкспоненциальное поведение (Рис.30). При этом форма временных зависимостей в случае«слабых» и «сильных» внешних электрических полей сильно различаются между собой.Более отчётливо это проявляется при их сравнении с кинетикой диссоциации BH-пар, какпоказано на примерах при 360 K (Рис.31). Данные на Рис.31 приведены к максимальномузначениюколичестваBH-пар,выявленногопосле«предельной»RBA-процедуры(380 K, 3 часа).Для слабых полей (Рис.31а) кинетика СП опережает соответствующую кинетикуконтрольного образца, что указывает на преобладание быстрых по отношению кдиссоциации BH-пар процессов.

Оценку параметров данных процессов можно провестидвумя различными способами. Первый заключается в поиске экспоненциальных участковэкспериментальных кривых (линейные участки кривых построенных в соответствующеммасштабе на Рис.30).8881.23B0.6otw=2.90.48otw=00.2360K0.010B1.00.8otw=2.90.6tw=0o0.4360K0.20.01а){BH}/{BH }{BH}/{BH }0.810Время, мин.100б)110Время, мин.100Рис.31 Сравнение кинетики образцов с СП интерфейсом и без него для случаев: а)«слабого» и б) «сильного» внешнего электрического поля. На рисунке приведены кинетики,построенные согласно ВФХ-профилям, после соответветвующих 360 K RBA-процедур.

Всепредставленные кинетики приведены к значению концентрацииBH   соответствующейконцентрации BH-пар после «предельной» RBA-процедуры (380 K, 3 часа).И при внимательном рассмотрении кривых на Рис.30а можно выделить, по крайне мере, дваквазилинейных участка (обозначены пунктирными линиями), аппроксимация которыхпозволяет определить временные константы и построить графики Аррениуса (пунктирныелинии на Рис.29б и Рис.33). В результате данной процедуры получаем энергии активацииEa1= 0,96±0,13 эВ и Ea2= 1,07±0,17 эВ, что в обоих случаях не превышает энергиюдиссоциации BH-пар. Однако диссоциация BH-пар, в приповерхностной области в случае«слабых» полей может обеспечить до половины выявленного в процессе RBA-процедурыводорода, поэтому при таком способе не удаётся определить вклад в значения энергииактивации процесса экстракции водорода с дислокаций в чистом виде.В связи с чем, был применён другой метод обработки данных [194], предполагая, чтоодин из наблюдаемых процессов есть диссоциация BH-пар с постоянной времени τBH иискомый процесс с другой постоянной времени  DN .89380K360K340K340K360K370K380K0.10{BH}/{BH }{BH}/{BH }1880.10.01а)0.050.001110100Время, мин.б)10Время, мин.100Рис.32 а) Сравнение кинетик для образцов с СП интерфейсом (полые точки) и без него (сплошныеточки) в случае «слабого» внешнего электрического поля.

б) Разница между соответствующимикинетиками образцов с СП интерфейсом и без него. Точки – экспериментальные значения, кривые –аппроксимация y =A∙exp(-t/τBH) + B∙exp(-t/τDN) + y0.Оба процесса будем считать экспоненциальными и независимыми друг от друга, асуммарный процесс рассматривать как алгебраическую сумму экспонент, что даёт намвозможность разделить их простым вычитанием нормированных на единицу кинетик дляобразцов содержащих СП интерфейс ( S DN ) и без него ( S BH ) (Рис.32а):S DN  (1  J )  exp(t BH)  J  exp(S BH  exp( S DN  S BH  (1  J )  exp(t BHt DNt DN)))  exp(t BH)Из последнего выражения оценка постоянной времени быстрого процесса можетбыть получена из временного положения максимумов полученной разницы по формуле:tm  DN BHln DN , DN   BH  BHкоторая зависит только от  BH и отношения  BH и  DN – характерных времён, указанныхвыше процессов.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6934
Авторов
на СтудИзбе
266
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее