Диссертация (1146688), страница 28
Текст из файла (страница 28)
N.Robinson [et al.] // Journal of Medical Genetics. – 2006. – Vol. 43. – P. 769–787.333. The MYO9B gene is a strong risk factor for developing refractory celiacdisease / V.M. Wolters [et al.] // Clinical Gastroenterology and Hepatology. – 2007. –Vol. 5, Issue 12. – P. 1399–1405.334. The prevalence of celiac disease in average-risk and at-risk Western European populations: a systematic review / C. Dube [et al.] // Gastroenterology. 2005.
Vol. 128 (4 suppl. 1). Р. S57–S67.335. The prevalence of celiac disease in the United States / A. Rubio-Tapia,J.F. Ludvigsson, T.L. Brantner [et al.] // American Journal of Gastroenterology. –2012. – Vol. 107. – P. 1538-1544.336. The prevalence of unrecognized adult celiac disease in Central Anatolia /S. Gursoy [et al.] // Journal of Clinical Gastroenterology. – 2005. – Vol. 39, Issue 6. –P.
508–511.337. The revised Ghent nosology for the Marfan syndrome / B.L. Loeys,H.C. Dietz, A.C. Braverman [et al.] // Journal of Medical Genetics. – 2010. – Vol. 47.– P. 476–485.338. The spectrum of celiac disease: epidemiology, clinical aspects and treatment / G.J. Tack, W. Verbeek, M. Schreurs, C. Mulder // National Review of Gastroenterology and Hepatology. – 2010. – Vol. 7.
– P. 204–213.156339. The use of a single serological marker underestimates the prevalence of celiac disease in Israel: a study of blood donors / R. Shamir [et al.] // The American journal of gastroenterology. – 2002. – Vol. 97, Issue 10. – P. 2589–2594.340. Thorsby, E. On the future of HLA / E. Thorsby // Tissue Antigens. – 2011.– Vol. 78. – P. 229–240.341. Tietge, U. Neurological complications in coeliac disease / U.
Tietge,H. Schmidt, M. Manns // The American journal of gastroenterology. – 1997. – Vol. 92,Issue 3. – P. 540.342. Tissue transglutaminase selectively modifies gliadin peptides that are recognized by gut-derived T cells in celiac disease / O. Molberg [et al.] // Nature Medicine. – 1998. – Vol. 4, Issue 6. – P.713–717.343. Trends in the identification and clinical features of celiac disease in a NorthAmerican community, 1950–2001 / J.A.
Murray, C. Van Dyke, M.F. Plevak [et al.] //Clinical Gastroenterol ogy and Hepatology. – 2003. – Vol. 1. – P. 19–27.344. Vitamin and Mineral Deficiencies Are Highly Prevalent in Newly Diagnosed Celiac Disease Patients / J. W. Nicolette, A. E. Marian van Bokhorst-de van derSchueren, M. Berkenpas [et al.] // Nutrients. – 2013. – Vol. 5.
– P. 3975–3992.345. Whitehead, R. Mucosal biopsy of the gastrointestinal tract / R. Whitehead,W.B. Saunders. – Philadelphia, 1990. – 455 p.346. Why is coeliac disease endemic in the people of the Sahara? / C. Catassi [etal.] // The Lancet. 1999. Vol.
354, No. 9179. P. 647.347. Wolters, V.M. Genetic background of celiac disease and its clinical implications / V.M. Wolters, C. Wijmenqa // The American journal of gastroenterology. –2008. – Vol. 103, Issue 1. – P. 190–195.348. World Gastroenterology Organisation global guidelines on celiac disease /J. Bai, M. Fried, G. Corazza [et al.] // Journal of Clinical Gastroenteroloy. – 2013.
–Vol. 47. – P. 121–126.157349. Zhernakova, A. The autoimmune puzzle – shared and specific genetics ofimmune-related disease / A. Zhernakova. – Utrecht : Gildeprint Drukkerijen, 2009. –304 p.158ПРИЛОЖЕНИЯ159Приложение 1Карта расспроса больного для выявления дисплазии соединительной тканиФИО:Возраст:Наследственность:Диагноз:Начало заболевания:Рост-; Вес-; ИМТ-;Верхний сегмент туловища/нижний сегмент туловища; Размах рук/рост;длина стопы; длина кисти;Тип телосложения Симптом запястья+/–; Симптом большого пальца +/–; Переломы припадении +/–;СпособностьПассивное разгибание 5пальца >90Пассивно привести 1палец кладонной поверхности рукиРазогнуть локтевой сустав>10Разогнуть коленный сустав>10Прижать ладони к полу1.Костная система:ПравоЛеводеформация грудной клетки; долихостеномелия; арахнодактилия; деформация позвоночника; прямая спина; дисплазия тазобедренных суставов; «арковидное» небо; нарушение роста и скученность зубов; ломкость костей; деформация черепа; долихоцефалия: гипоплазия скуловых костей, ретрогнатия.2.
Кожа: Растяжимость кожи >3см; тонкая, легко ранимая кожа; пушковыеволосы; пигментные пятна > 20; атрофические стрии и рубцы; келойдные рубцы;160моллюсковидные псевдоопухоли и сферойдные образования в области коленныхи локтевых суставов;3. Мышечная система: гипотония, гипотрофия; абдоминальные грыжи ипролапсы внутренних органов;4. Суставы: гипермобильность суставов (по P. Beighton); вальгусная деформация стоп; спондилез; спондилолистез; вывихи; подвывихи более чем в одном суставе или повторяющиеся; медиальное смещение внутренней лодыжки;плоскостопие;5. Глаза: голубые склеры; подвывих хрусталика; аномально плоская роговица; миопия (3 и более диоптрия); гипоплазия радужной оболочки или цилиарной мышцы (миоз); эпикантус; энофтальм; антимонголойдный разрез глаз;6. ССС: расширение восходящего отдела аорты; ПМК; малые аномалиисердца; обызвествление митрального кольца (до 40лет); расширение ствола легочной артерии (до 40 лет); расширение или обызвествление грудной или брюшной аорты (до 50 лет); варикозная болезнь в юношестве; варикоцеле; образованиегематом при незначительных травмах;7.
Бронхолегочная система: трахеобронхиальная дискинезия; трахеобронхомаляция или трахеобронхомегалия; поликистоз легких; апикальные буллы;спонтанный пневмоторакс;8. Брюшная полость, малый таз, почки:птозы; диафрагмальная грыжа; недостаточность кардии; дивертикулыЖКТ; аномалии формы и расположения; долихосигма; мегаколон; недостаточность баугиниевой заслонки; пролапс гениталий у женщин; удвоение чашечнолоханочного аппарата.161Приложение 2Унифицированная карта обследования пациентов1.ФИО2.Возраст3.Основные жалобы4.Жалобы по системам5.Срок первых клинических проявлений6.Особенности и длительностьанамнеза заболевания7.Особенности анамнеза жизни8.Объективные данные9.Детализация осмотра для выявления признаков дисплазии соединительной ткани10.
HLA-типирование крови11. ЭФГДС12. Гистоморфологическое исследование биоптата13. УЗИ органов брюшной полости14. Биоимпедансометрия15. Периферическая электрогастроэнтерография16. Копрологическое исследование17. Биохимическое и клиническое исследование крови18. Диагностическое представление162Приложение 3Унифицированная карта оценки субъективных расстройств пациентаПол:Возраст:Рост:До курсаприемапрепаратаВаш весБеспокоят ли вас:Общая слабостьСнижение работоспособностиСонливостьЗатруднения при засыпанииРаннее пробуждениеРаздражительностьЧастые изменения настроенияГоловокруженияГоловная больСухость кожиВыпадение волосЛомкость ногтейЗябкость конечностейНе отмечаете ли вы у себя:ТошнотыОтрыжкиИзжогиТяжесть в эпигастрии после едыБоли в эпигастрии после едыБоли в правом подреберьеБоли в левом подреберьеВздутие животаПосле курсаприемапрепарата163Урчание в животеПериодические диффузные схваткообразные боли в животеБоли по ходу толстой кишкиЛожные позывыПатологические примеси в калеЧувство неполного опорожнения кишкиЕсть ли у вас склонность к послаблениямЕсть ли у вас склонность к запорамЧастота стула (в день, в неделю)Необходимо ли Вам натуживание придефекацииКожные проявленияСтрадаю кожным заболеванием:контактный дерматит, аллергический дерматит.
Псориаз, нейродермит. Периодически беспокоят:угревая сыпь, кожный зуд, сыпьпо типу крапивницы.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
