Диссертация (1145465), страница 90
Текст из файла (страница 90)
– Т. 33. – № 3. – С. 324–331.[322]Blinov K. A., Carlson D., Elyashberg M. E., Martin G. E., Martirosian E. R., Molodtsov S.,Williams A. J. Computer-assisted structure elucidation of natural products with limited 2DNMR data: application of the StrucEluc system // Magn. Reson. Chem. 2003. – Vol. 41.
– № 5.– P. 359–372.[323]Hu H.,Krishnamurthy K. Revisiting the initial rate approximation in kinetic NOEmeasurements // J. Magn. Res. 2006. – Vol. 182. – № 1. – P. 173–177.[324]Reggelin M., Köck M., Conde-Frieboes K. Determination of the relative configuration bydistance geometry calculations with proton-proton distances from NOESY spectra // Angew.Chem. Int. Ed.
1994. – Vol. 33. – №. 7. – P. 753-755.[325]Zhang T., Mao X. -A., Baur M., Kessler H. Noesy around the critical point ωτc = 1.12. Precise417determination of proton-proton distances and reorientation correlation times with two-fieldNOESY // Mol. Phys. 2000. – Vol. 98. – № . – P. 201–210.[326]Giraudeau P. Quantitative 2D liquid-state NMR // Magn. Reson.
Chem. 1914. – Vol. 52. – №7. – P. 259–272.[327]Kozerski L., Krajewski P., Pupek, K., Blackwell P. G., Williamson M. P. Towardsstereochemical and conformational assignment in flexible molecules using NOEs andmolecular modelling // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 1997. – № 9. – P. 1811–1818.[328]Nilges M., O’Donoghue S. I. Ambiguous NOEs and automated NOE assignment // Prog.
Nucl.Magn. Reson. Spectrosc. 1998. – Vol. 32. – № 2. – P. 107–139.[329]Brüschweiler R. Dipolar averaging in NMR spectroscopy: from polarization transfer to crossrelaxation // Prog. Nucl. Magn. Reson. Spectrosc. 1998. – Vol. 32. – № 1. – P. 1–19.[330]Brand T., Cabrita E. J., Berger S. Intermolecular interaction as investigated by NOE anddiffusion studies // Prog.
Nucl. Magn. Reson. Spectrosc. 2005. – Vol. 46. – № 4. – P. 159–196.[331]Jaeger M., Aspers R. L. E. G. Steroids and NMR // Annual Reports on NMR spectroscopy.2012. – Vol. 77. – P. 115–258.[332]Reynolds W. F., Yu M., Enriquez R. G., Leon I. Investigation of the Advantages andLimitations of Forward Linear Prediction for Processing 2D Data Sets // Magn. Reson. Chem.1997. – Vol.
35. – № 8. – P. 505–519.[333]Barkhuisjen H., deBeer R., Bovee W. M. M. J., van Ormondt D. Retrieval of Frequencies,Amplitudes, Damping Factors, and Phases from Time-domain Signals using a Linear LeastSquares Procedure // J. Magn. Reson. 1985. – Vol. 61. – № 3. – P. 465–481.[334]Гриненко Е. В., Каменева И. Ю., Абусалимов Ш. Н., Марченко Е. М., Селиванов С. И.,Морозкина С. Н., Шавва А. Г. Синтез и исследование гиполипидемических свойствнекоторых 8α-аналогов стероидных эстрогенов // Вестник СПбГУ.
2007. – Сер. 4. – Вып.3. – С. 111–119.[335]Старова Г. Л., Селиванов С. С., Егоров М. С., Селиванов С. И., Шавва А. Г.Молекулярная структура 17аβ-ацетокси-3-метокси-6-окса-D-гомо-8-изоэстра-1,3,5(10)триена и его 4-метилпроизводного // Кристаллография. Структура органическихсоединений. 2004. ‒ Т. 49. ‒ № 3. ‒ С. 502‒507.[336]Шавва А. Г., Морозкина С. Н., Ищенко И. В., Елисеев И. И., Селиванов С. И.,Абусалимов Ш.
Н., Селиванов С. С., Каменева И. Ю., Ещенко Н. Д. Синтез ибиологическиесвойства6-окса-D-гомо-8α-аналоговстероидныхэстрогенов//Биоорганическая химия. 2007. – Т. 33. – № 3. – С. 310–314.[337]Шавва А. Г., Старова Г. Л., Селиванов С. И., Морозкина С. Н. Молекулярные структуры418некоторых D-гомо-6-окса-8α-аналогов стероидных эстрогенов // ХГС. 2008. – Т.
44. – №.2. – С. 202–207.[338]Морозкина С. Н., Ченцова А. С., Хасан Т. Ю., Селиванов С. И., Шаварда А. Л., Шавва А.Г. Новый вариант синтеза D-гомо-6-окса-8α-аналогов, содержащих β-метильную группупри С-7 // ХГС. 2009. – Т. 45. – № 9. – С. 1427–1429.[339]Морозкина С. Н., Селиванов С. С., Селиванов С. И., Дроздов А. С., Ещенко Н. Д., ШавваА. Г Синтез и исследование биологических свойств 6-окса-8α-аналогов стероидныхэстрогенов, содержащих метильную группу при С-4 // ХГС.
2009. – Т. 45. – № 11. – С.1635–1642.[340]Белов В. Н., Дудкин В. Ю., Урусова Е. А., Старова Г. Л., Селиванов С. И., Николаев С.В., Ещенко Н. Д., Морозкина С. Н., Шавва А. Г. Синтез, структурa и биологическиесвойства некоторых 8α-аналогов стероидных эстрогенов, содержащих фтор в положении2. // Биоорганическая химия.
2007. – Т. 33. – № 3. – С. 315–223.[341]Морозкина С. Н., Николаев С. В., Селиванов С. И., Ушаков Д. Б., Шавва А. Г.Каталитическое гидрирование эстра-1,3,5(10),8,14-пентаенов со стерически доступнымидвойными связями в присутствии никеля Ренея // ЖОрХ. 2008. – Т. 44.
– Вып. 5. – С.685–690.[342]Морозкина С. Н., Абусалимов Ш. Н., Старова Г. Л., Селиванов С. И., Шавва А. Г. Синтези исследование молекулярной структуры некоторых 8α-аналогов стероидных эстрогенов// ЖОХ. 2010. – Т. 80. – Вып. 7. – С. 1158–1164.[343]Морозкина С. Н.,Абусалимов Ш. Н., Селиванов С. И., Шавва А. Г. Синтез иисследование биологических свойств некоторых 8α-аналогов стероидных эстрогенов //ЖОрХ. 2013. – Т. 49.
– Вып. 4. – С. 619–625.[344]Морозкина С. Н., Егоров М. С., Елисеев И. И., Селиванов С. И., Ещенко Н. Д., ПутилинаФ. Е., Вилкова В. А., Захарова Л. И., Шавва А. Г. Синтез и исследованиеостеопротекторного действия некоторых 8α-аналогов стероидных эстрогенов // ВестникСПбГУ. 2009. – Сер. 4. – Вып. 2. – С. 126–134.[345]Морозкина С. Н., Фидаров А. Ф., Селиванов С. И., Шавва А. Г. Новые 8α-аналогистероидных эстрогенов, содержащие фтор в положении 2 // ЖОрХ. 2014. – Т. 50.
– Вып.10. – С. 1532–1537.[346]Егоров М. С., Гриненко Е. В., Зорина А. Д., Балыкина Л. В., Селиванов С. И., Шавва А.Г. Синтез 19,В-биснораналогов стероидных андрогенов с цис-сочленением колец В и С //ЖОрХ. 2001. – Т. 37. – Вып. 6. – С. 849–857.[347]Шавва А. Г., Селиванов С. И., Старова Г. Л., Бороноева Т. Р., Ищенко И. В., Глуздиков419И. A., Шарецкий А.
Н., Исаева В. Г., Суринов Б. П. Синтез и исследование В-нор-8изоаналогов стероидных эстрогенов // Биоорганическая химия. 2002. – Т. 28. – № 3. – С.242–250.[348]Шавва А. Г., Антимонова О. И., Байгозин Д. В., Старова Г. Л., Селиванов С. И.,Морозкина С. Н. Синтез и исследование молекулярной структуры D-гомо-В-нор-8αаналогов стероидных эстрогенов // ЖОрХ.
2010. – Т. 46. – Вып. 10. – С. 1506–1511.[349]Морозкина С. Н., Старова Г. Л., Селиванов С. И., Шавва А. Г. Исследованиемолекулярной структуры и биологических свойств некоторых 16,16-диметил-D-гомо-Внор-9β-аналогов стероидных эстрогенов // ЖОХ. 2011. – Т. 81. – Вып. 6. – С. 997–1001.[350]Каменева И.
Ю., Селиванов С. И., Старова Г. Л., Урусова Е. А., Шавва А. Г. Синтез иисследование молекулярной структуры и биологической активности 13-изоаналоговстероидных эстрогенов // Вестник СПбГУ. 2001. – Сер. 4. – Вып. 1. – С. 78–84.[351]Морозкина С. Н., Селиванов С. И., Ещенко Н. Д., Шавва А. Г. Синтез, исследованиеструктуры и биологических свойств 13α-аналогов стероидных эстрогенов // ВестникСПбГУ. 2014. – Сер. 4. – Вып. 1.
– С. 103–112.[352]Цогоева С. Б., Селиванов С. И., Шавва А. Г. Ионное гидрирование 6-оксaэстра1,3,5(10)8,14-пентаенов // ЖОрХ. 1998. – Т. 34. – Вып. 9. – С. 1355–1356.[353]Морозкина С. Н., Фидаров А. Ф., Муштуков А. А., Селиванов С. И., Старова Г. Л.,Шавва А. Г. Синтез, исследование структуры и биологических свойств D-гомоаналоговстероидных эстрогенов // ЖОХ.
2013. – Т. 83. – Вып. 10. – С. 1660 – 1665.[354]Селиванов С. И., Морозкина С. Н., Шавва А. Г. Синтез и исследование молекулярнойструктуры в растворе 7α-метил-3-метокси-6-окса-9β,14β-эстра-1,3,5(10)-триен-17-она //ХГС. 2012. – Т. 48. – № 5. – С. 757–768.[355]Морозкина С. Н., Никольская С. К., Старова Г. Л., Селиванов С. И., Шавва А. Г.
Новыеаналоги стероидных эстрогенов // ЖОрХ. 2011. – Т. 47. – Вып.8. – С. 1216–1221.[356]Шавва А. Г., Селиванов С. И., Старова Г. Л., Абусалимов Ш. Н. Синтез и исследованиепространственногостроения17β-ацетокси-7α,18-диметил-3-метокси-6-оксаэстра-1,3,5(10),8(9)-тетраена // ЖОрХ. 2006. – Т. 42. – Вып. 2. – С.
215–222.[357]Morozkina S. N., Chentsova A. S., Selivanov S. I., Shavva A. G. Synthesis and investigation ofbiological properties of modified 6-oxa-estra-1,3,5(10),8(9) tetraenes // Steroids. 2014. – Vol.88. – P. 90 – 94.[358]Морозкина С. Н., Зашихина Н. Н., Селиванов С. И., Шавва А. Г. Синтез и исследованиепространственнойструктурыметиловогоэфира7β-метил-D-гомо-6-оксаэстра-1,3,5(10),8(9)-тетраена-17а-она // ЖОХ. 2014. – Т. 84. – Вып. 9. – С. 1476 – 1481.420[359]Селиванов С. И., Морозкина С.
Н., Ченцова А. С., Шавва А. Г. Исследованиеконформационных превращений некоторых 7α-метил-6-окса-14β-аналогов стероидныхэстрогенов методами спектроскопии ЯМР // ХГС. 2008. – Т. 44. – №. 6. – С. 821–834.[360]Морозкина С. Н., Никольская С. K., Ченцова A. С., Дроздов A. С., Старова Г. Л.,Селиванов С. И., Шавва A. Г. Ионное гидрирование 1,3,5(10),8,14-пентаенов // ЖОрХ.2012. – Т. 48. – Вып.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
