Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1145465), страница 89

Файл №1145465 Диссертация (Пространственное строение и внутримолекулярная динамика модифицированных аналогов стероидных гормонов на основе данных спектроскопии ЯМР) 89 страницаДиссертация (1145465) страница 892019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 89)

Theory for Dynamic Lineshapes of StrongCorrelated Two-Spin Systems // J. Magn. Reson. 1989. – Vol. 85. – № 2 . – P. 275–293.[279]Meyer Ch., Pérez S., Du Penhoat C. H., Michon V. Conformational Analysis of 4,1′,6′Trichloro-4,1′,6′-trideoxy-galacto-sucrose (Sucralose) by a combined Molecular-Modeling andNMR Spectroscopy Approach // J. Am. Chem. Soc. 1993. – Vol. 115. – № 22. P.

10300-10310.[280]Dalvit C., Bodenhausen G. Proton chemical shift anisotropy: Detection of cross-correlationwith dipole-dipole interactions by double quantum filtered two-dimensional NMR exchangespectroscopy // Chem. Phys. Lett. 1989. – Vol. 161. – № 6. – P. 554–560.[281]Kuprov I., Hodgson D. M., Kloesges J., Pearson C. I., Odell B., Claridge T. D. W. AnomalousNuclear Overhauser Effects in Carbon-Substituted Aziridines: Scalar Cross-Relaxation of theFirst Kind // Angew. Chem. Int. Ed.

Ingl. 2015. – Vol. 54. – № 12.– P. 3697–3701.[282]Johnston E. R. Scalar Relaxation between Two spin -1/2 Nuclei possessing different linewidths// J. Magn. Reson. 1984. – Vol. 60. – № 3. – P. 366–374.[283]Johnston E. R. Magnetization Transfer NMR Study of Nitrogen Inversion in 2,2Dimethylaziridine // Magn. Reson. Chem. 1995. – Vol. 33. – № 8. – P. 664–668.[284]Sandström J. Dynamic NMR Spectroscopy // Academic Press: London. 1982, ‒ 226 P.[285]Kolehmainen E. Novel Applications of Dynamic NMR in Organic Chemistry // Annual Reportson NMR Spectroscopy.

2003. – Vol. 49. – № 1. – P. 1–41.[286]Il'yasov K. A., Aganov A. V., Klochkov V. V. Indirect detection of spectroscopicallyunobservable components of chemical exchange by NOESY 2D NMR // Appl. Magn. Reson.1993. – Vol. 5. – № (3–4). – P. 425–431.[287]Szántay C. (Jr.), Demeter Á. The “Hidden” Exchange Partner in NMR Spectroscopy.

KineticProperties and Implication in NOE Analysis // J. Magn. Reson. Ser. A. 1995. – Vol. 115. – №1. – P. 94–105.[288]Anet F. A. L., Bourn A. J. R. Nuclear magnetic resonance line-shape and double-resonancestudies of ring inversion in cyclohexane-d11 // J. Am. Chem. Soc. 1967. – Vol.

89. – № 4. – P.760–768.[289]Podkorytov I. S., Skrynnikov N. R. Microsecond time-scale dynamic from relaxation in therotating frame: experiments using spin lock with alternating phase // J. Magn. Reson. 2004. –Vol. 169. – № 1. – P. 164–173.[290]Сергеев Н.

М. “Спектроскопия ЯМР”// М.: изд. Московского ун-та. 1981. – 279 С.[291]Gavrilov V. V., Shamsutdinov M. N., Kataeva O. N., Klochkov V. V., Litvinov I. A., Shtyrlin414Yu. G., Klimovitskii E. N. Conformational stability of diastereomeric 8,8-dichloro-3,5-dioxa-4thia-4-oxobicyclo[5.1.0]octanes:X-ray crystallography, dynamic1H and13C NMRspectroscopy study // J. Mol. Struct.

2008. – Vol. 888. – № (1-3). – P. 173–179.[292]Старова Г. Л., Цогоева С. Б., Елисеев И. И., Шавва А. Г. Исследование молекулярнойструктуры ацетата 3-метокси-7α-метил-8,14-изо-1,3,5(10)-эстратриен-17β-ола методамирентгеноструктурного анализа и молекулярного моделирования // Кристаллография.1999. – Т. 44. – № 3. – С. 490–493.[293]Чертков В. А. Новые методы расшифровки мультиплетной структуры спектров ЯМР какинструмент изучения структуры и свойств органических соединений: aвтореферат дис.д-ра хим.

наук. Москва: МГУ им. М. В. Ломоносова, хим. фак.-т. 2006. ‒ 54 с.[294]Jacobsen N. E., Kövér K. E., Murataliev M. B., Feyereisen R., Walker F. A. Structure andstereochemistry of products of hydroxylation of human steroid hormones by a houeflycytochrome P450 (CYP6A1) // Magn.

Reson. Chem. 2006. – Vol. 44. – № 4. – P. 467–474.[295]Fielding L. 1H and13C NMR Studies of Some Steroidal Neuromuscular Blocking Drugs:Solution Conformations and Dynamics // Magn. Reson. Chem. 1998. – Vol. 36. – № 6. – P.387–397.[296]Palmer R. B., Andro T. M., Natale N. R., Andersen N. H. Conformational Preferences andDynamic of 4-Isoxazolyl-1,4-dihydropyridine Calcium Channel Antagonists as Determined byVariable-Temperature NMR and NOE Experiments // Magn. Reson.

Chem. 1996. – Vol. 34. –№ 7. – P. 495–504.[297]Marat K., J. F. Templeton J. F., Kumar V. P. S. An NMR Study of A-Ring Conformation inSome 4-En-3-one Steroids // Magn. Reson. Chem. 1987. – Vol. 25. – № 1. – P. 25–30.[298]Marat K., Templeton J. F., Gupta R. K., Kumar V. P. S. Ring A Conformation in Steroids 2NMR Study of C-2 Monomethyl and Dimethyl-Substituted 5α-Androstan-3-ones // Magn.Reson. Chem. 1987.

– Vol. 25. – № 8. – P. 730–736.[299]Sridharan R., Desai U. R., Rao R. M., Trivedi G. K. Conformational analysis of A and B ringsin 2-, 4-, and 6-bromosubstituted steroidal 4-en-3-ones by nuclear magnetic resonance //Steroids. 1993. – Vol. 58. – № 4. – P. 170–177.[300]Schneider H.-J., Buchheit U., Becker N., Schmidt G., Siehl U. 1H NMR Analysis, ShieldingMechanisms, Coupling Constants, and Conformations in Steroids Bearing Halogen, Hydroxy,Oxo Groups and Double Bonds // J. Am. Chem. Soc.

1985. – Vol. 107. – № 24. – P. 7027–7039.[301]Schönecker B., Lange C., Manuela M., Günther W., Weston J., Anders E., Görls H.Conformational Design for 13α-Steroids // J. Org. Chem. 2000. – Vol. 65. – № 18. – P. 5487‒4155497[302]Constantino M. G., da Silva G. V. Stereochemistry in substituted cyclopentanes: An approachto the analysis by proton NMR // Tetrahedron. 1998. – Vol. 54. – № 38. – P. 11363–11374.[303]Burnett R. D., Kirk D. N. Some Observations on the Preparation of 2-Hydroxy-steroid 4-En-3ones // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1973.

– P. 1830–1836.[304]Nedelec L., Gasc J. C., Delaroff V., Bucourt R., Nomine G. Les dimethyl-2,17α,∆9 et ∆9,11nor-testosterones. Conformation du cycle A et equilibres en solution // Tetrahedron. 1978. –Vol. 34. – № 18. – P. 2729–2736.[305]Bhadbhade M. M., Vencatesan V. Conformational flexibility in androgenic steroids: thestructure of a new form of (+)-17b-hydroxy-19-nor-4-androsten-3-one (19-nortestosterone),C18H26O2 // Acta Crystallogr.

Sect. C. 1984. – Vol. 40. – P. 1905–1908.[306]Precigoux G., Busetta B., Courseille C., Hospital M. Structure cristalline et moléculaire de lanor-19 testosterone // Acta Crystallogr. Sect. В. 1975. – Vol. 31. – P. 1527–1532.[307]Duax W. L., Cody V., Hazel J. Steroid structure and function I. Conformational transmission in17α-acetoxy progesterone // Steroids. 1979. – Vol. 30. – № 4.

– P. 471–480.[308]Duax W. L., Weeks C. M., Rohrer D. C., Osawa Y., Wolff M. E. Conformational studies ofsteroids: Correlations with biological data // J. Steroid. Biochem. 1975. – Vol. 6. - № (3–4). –P. 195–200.[309]Kolman P. A., Giannini D. D., Duax W. L., Rothernberg S., Wolff M. E. Quantitation of LongRange Effects in Steroids by Molecular Orbital Calculations // J. Am. Chem. Soc. 1973. – Vol.95.

– № 9. – P. 2869–2873.[310]Fielding L., Grant G. H. Conformational equilibria in amino steroids. 1. A proton and carbon13 NMR spectroscopy and molecular mechanics study of 3α-hydroxy-2β-(4-morpholinyl)-5αHandrostan-17-one // J. Am. Chem. Soc. 1991. – Vol. 113. – № 5. – P. 9785–9790.[311]Fielding L., Grant G. H. Conformational equilibria in amino steroids. 2. Energetics of thechair/twist-boat equilibrium in ring A of 3α-hydroxy-2β-(4-morpholinyl)-5αH-androstan-17one // J. Am.

Chem. Soc. 1993. – Vol. 115. – № 5. – P. 1902–1907.[312]Fielding L., Hamilton N., McGuire R. Conformations of anaesthetic steroids: a 1H and13CNMR Study of (2β,3α,5α)-2-[(2R)-ethyl-4- morpholinyl]-3-hydroxypregnane-11,20-dione and(2β,3α,5α)-2-[(2S)-ethyl-4-morpholinyl]-3-hydroxypregnane-11,20-dione // Magn. Reson.Chem. 1997.

Vol. 35. – № 3. – P. 184–190.[313]Vögeli B., Segawa T. F., Leitz D., Sobol A., Choutko A., Trzesniak D., van Gunsteren W.,Riek R. Exact distances and internal dynamics of perdeuterated ubiquitin from NOE buildups //J. Am. Chem. Soc. 2009. – Vol. 131. – № 47. – P. 17215–17225.416[314]Vögeli B., Friedmann M., Leitz D., Sobol A., Riek R. Quantitative determination of NOE ratesin perdeuterated and protonated proteins: practical and theoretical aspects // J. Magn.

Reson.2010. – Vol. 204. – № 2. – P. 290–302.[315]Butts C. P., Jones C. R., Towers E. C., Flynn J. L., Appleby L., Barron N. J. Interprotondistance determinations by NOE – surprising accuracy and precision in a rigid organicmolecule // Org. Biomol. Chem. 2011. – Vol. 9. – № 1.

– P. 177–184.[316]Jones C. R., Butts C. P., Harvey J. N. Accuracy in determining interproton distances usingnuclear overhauser effect data from a flexible molecule // Beilstein J. Org. Chem. 2011. Vol. 7.– P. 145–150.[317]Butts C. P., Jones C. R., Harvey J. N. High precision NOEs as a probe for low levelconformers– second conformation of strychnine // Chem. Commun. 2011. – Vol. 47. – № 4. –P.

1193–1195.[318]Kolmer A., Edwards L. J., Kuprov I., Thiele C. M. Conformational analysis of small organicmolecules using NOE and RDC data: A discussion of strychnine and α-methylene-γbutyrolactone // J. Magn. Res. 2015. – Vol. 261. – № 1. – P. 101–109.[319]Schmidt M., Reinscheid F., Sun H., Abromeit H., Scriba G.

K. E., Sönnichsen F. D., John M.,Reinscheid U. M. Hidden flexibility of strychnine // Eur. J. Org. Chem. 2014. – № 6. – P.1147–1150.[320]Butts C. P., Jones C. R., Song Z., Simpson T. J. Accurate NOE-distance determination enablesthe stereochemical assignment of a flexible molecule – arugosin C // Chem. Commun. 2012. –Vol. 48. – № 4. – P. 9023–9025.[321]Селиванов С. И., Соловьев А. Ю., Морозкина С. Н., Шавва А. Г. Изучениеконформационной подвижности 7α-метил-8α-аналогов стероидных эстрогенов методомЯМР // Биоорганическая химия. 2007.

Характеристики

Список файлов диссертации

Пространственное строение и внутримолекулярная динамика модифицированных аналогов стероидных гормонов на основе данных спектроскопии ЯМР
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее